Koło - białka - biochemia kliniczna
1. Podaj wartosci referencyjne bialka calkowitego w surowicy w g/dl i opisz
jego zmiennosc fizjologiczna
2. Opisz zasade metody biuretowej
3. Napisz jakimi metodami oznacza sie albumine i opisz zasade jedej z
nich
4. przedstaw frakcje bialek na zelu agarowym
5. jakie bialka frakcji alfa1-globulin moga wplywac na obraz elektroforezy
i opisac kazda z nich
6. jakie zmiany w proteinogramie zachodza podczas zapalenia watroby
7. opisac immunofiksacje
8. opisac bardzo silne BOF
9. do czego sluzy panel bialek
10. jakimi metodami oznaczamy CRP i hsCRP
1) Różnice pomiędzy Loweryego a buretową
2) Przyczyny hipoproteinemi
3) opisz metodę oznaczania albuminy za pomoca zieleni bromokrezolowej
4) frakcę globulin na zelu agarowym
5) porównac czułosci metod oznaczania CRP
6) Kinetyka CRP
7) Opisac zmiany w gammapati poliklonalnej i przewlekłym zapaleniu
8) panel do oznacznania białka (funkcje)
9) wymienic 5 metod do oznaczenia ilosciowego białek
1. metoda lowry'ego
2. wtórne niedobory immunoglobulin
3. opisz białka ujemne ostrej fazy
4. metody oznaczania CRP i hsCRP
5. zmiany w marskości wątroby i przewlekłym zapaleniu
6. Zalety oznaczania CRP
7. Białka wpływające na obraz w rozdziale elektroforetycznym
8. czym się różni immunoturbidymetria od immunonefelometrii
Stare:
1. opisz białka ostrej fazy
2. białko całkowite w osoczu (wartośc) i zmiennośc fizjologiczna (opisac)
3. przyczyny hipo i hiperproteinemii
4. szpiczak mnogi
5. oznaczanie albuminy w surowicy - metody
6. metoda biuretowa - opisac
7. parathormon - działanie
8. obraz marskości wątroby
9. immunofiksacja
10. hsCRP - metody oznaczania
11. dodatnie białka ostrej fazy - opisac jedno
12. markery kościogubne
1. kinetyka zmian b.o.f. które są w alfa2-globulinach
2. PCT i CRP - znaczenie kliniczne
3. alloalbuminemie
4. czym różni się immunoturbidymetria od immunonefelometrii
5. markery kostne
6. ujemne b.o.f. scharakteryzowac
7. białka, które mogą wpływac na obraz w proteinogramie
8. obraz proteinogramu w marskości i przewlekłym zapaleniu wątroby
9. metoda Lowry'ego - opisac
10. wartości prawidłowe w proteinogramie
11. metody stosowane do oznaczanie indywidualnych białek - Ig, antytrypsyna
1.Przyczyny hiperproteinemii.
2.Ilosciowe oznaczanie białka całkowitgo w surowicy.
3, opisać metode biuretową.
4, ilosciwe oznaczanie albuminy w surowicy immunonefelometria i immunoturbidymetria, metody kolorymetryczne
5,oznaczanie hsCRP
6. oznaczanie alfa - 1 antytrypsyny,ceruloplazminy, haptoglobiny itd. Immunonefelometria imunnoturbidymetria immunodyfuzja radialna
7.podłoża w rozdziale elektroforetycznym
8.ile frakcji białkowych w elektroforezie swobodnej i na podłozach usieciowanych.
9.barwniki stosowane do wykrywania białek
10. wartości poszczególnych frakcji białek w elektroforezie w procentach
11.co należy do alfa 2 globulin: alfa2makroglobulina haptoglobina ceruloplazmina
12.stęż. białka całkowitego i albuminy w surowicy.
65-82 g/l
40-52 g/l
13. stęż prawidłowe CRP < 5mg/l
14 gammapatia monoklinalna
15.jakie czynniki aktywuja białka ostrej fazy
-cytokiny IL 1 IL 6 IL 11 TNF
-uszkodzone fragmenty tkanek
16.czym się różni western blotting od eastern blotting
westren to transfer bialek a eastern to transfer bialek po elektroforezie dwukierunkowej
17.różnica między immunonefelometrią a immunoturbidymetrią
nefelometria jest to pomiar swiatla rozproszonego przez metny roztwor a turbidymetria jest to pomiar swiatka przepuszczonego przez metny roztwor
18. białka 1 i 2 rzutu
19.zalety oznaczania CRP
20.zakres pomiarowy CRP i hsCRP
21.rola haptoglobiny
22.na czym polega immunofiksacja
23.metody stosowane w proteomice
-HPLC
-dwuwymiarowa HPLC
-dwuwymiarowa elektroforeza
-elektroforeza kapilarna sprzezona z spektrofotometria mas CE-MS
-ummunochromatografia
rola albuminy w antyoksydacji
-wolne grupy sulfhydrylowe ktore powoduja neutralizacje wolnych rodnikow tlenowych oraz azotowych o raz polaczenia z miedzia maja dzialanie antyoksydacyjne