EGZAMIN TESTOWY Z BIOLOGII

WERSJA 2

1. Do stawonogów alergogennych należą:

1. Krewetki

2. Karaczany

3. Pająki

4. Wszystkie wymienione

2. Dziedziczny rak sutka i jajnika jest uwarunkowany mutacją genów:

1. Rb; BRCA

2. RB1; p53 (?????????????????)

3. APC; DCC

4. BRCA1; BRCA2

3. Dziadkowie w stosunku do wnuków; członkowie rodzeństwa w stosunku do siebie należą odpowiednio do stopnia pokrewieństwa:

1. II i I

2. I i II

3. III i II

4. III i I

4. Najczęstsze przyczyny wrodzonych wad rozwojowych to:

1. Wieloczynnikowe

2. Genowe

3. Chromosomowe

4. Choroby matki

5. W operonie laktozowym odcinek DNA zwany promotorem odpowiada za:

1. Syntezę białka represorowego

2. Przyłączenie laktozy

3. Syntezę enzymów rozkładających laktozę

4. Przyłączenie polimerazy RNA zależnej od DNA

6. Do ogólnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego nie należy:

1. Zmienna ekspresja genu

2. Poziomy tor dziedziczenia

3. Niepełna penetracja genu

4. Przeskakiwanie pokoleń

7. Mutacje dynamiczne nie są charakterystyczne dla:

1. Choroby Huntongtona

2. Dystrofii miotonicznej

3. Zespołu łamliwego chromosomu X

4. Dystrofii mięśniowej Duchenn'a

8. Najczęstszą genopatią u kaukazoidów jest:

1. Mukowiscydoza

2. Albinizm

3. Fenyloketonuria

4. Hemofilia A

9. nieprawdziwe jest stwierdzenia dla dziedziczenia choroby sprzężonej z chromosomem X

1. ojcowie przekazują chorobę córkom i synom

2. matki przekazują chorobę synom i córkom

3. zmienna ciężkość przebiegu choroby u płci żeńskiej

4. choroby o tym torze dziedziczenia częściej występują u płci męskiej

10. U potomstwa mogą wystąpić wszystkie podstawowe grupy krwi w przypadku rodziców o genotypach:

1. Matka: I⁰ I⁰ Ojciec: I^A I^B

2. M: IA I0 O: I^A I^B

3. M: I^A I⁰ O: I^B I⁰

4. M: I^A I^A O: I^B I^B

11. Osobnik o genotypie AaBBCcDdEE wytworzy następującą liczbę możliwych rodzajów gamet:

1. 5

2. 8

3. 10

4. 4

12. w kodzie genetycznym kodonów sensownych jest:

1. 64

2. 61 (są 64 kodony- 61 kodonów sens. i 3 kod. nonsens. Są to UAA(ochre),UAG(amber),UGA(opal)

3. 20

4. 3

13. W tzw. Zespole alkoholowym płodu (FAS) szczególną cechą jest:

1. Dystrofia części twarzowej

2. Wrodzona skolioza

3. Duża waga urodzeniowa noworodka (>4,5kg)

4. Polidaktylia

14. Zaznacz aberrację struktury DNA, która powoduje największe następstwa fenotypowe:

1. Delecja

2. Duplikacja

3. Inwersja

4. Translokacja zrównoważona

15. Mutagenicznym efektem promieniowania jonizującego nie jest:

1. Uszkodzenie wiązań fosfodiestrowych strukturalnych heliksie DNA

2. Powstawanie strukturalnych aberracji chromosomowych

3. Uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego

4. Powstawanie dinerów tymidynowych

16. Do mechanizmów patogenetycznych wrodzonych wad rozwojowych należą:

1. Dysplazje

2. Deformacje

3. Przerwania

4. Wszystkie wymienione

17. Wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 25.0-29.9 określa:

1. Otyłość

2. Nadwagę

3. Otyłośc olbrzymią

4. Prawidłową masę ciała

18. Wartość wskaźnika WHR<0,8 wskazuje na otyłość:

1. Wisceralną u mężczyzn

2. Pośladkowo udową u mężczyzn

3. Wisceralną u kobiet

4. Pośladkową u kobiet

19. Kodonem nazywamy:

1. Trójkę nukleotydów w DNA

2. Trójkę nukleotydów w rRNA

3. Trójkę nukleotydów w tRNA

4. Trójkę nukleotydów w mRNA

20. Strukturalną aberracją chromosomową jest:

1. Tranzycja

2. Tetroploidia

3. Translokacja

4. Transwersja

21. Translokację niezrównoważoną obrazuje kariotyp:

1. 46,XX, +(21,22)

2. 45,XX, +(21,21)

3. 47,XX, +13

4. 45,XX, +(13,14)

22. Antykodon jest to specyficzny triplet o cząsteczce:

1. DNA

2. mRNA

3. rRNA

4. tRNA

23. Eksonami nazywamy:

1. Sekwencje kodujące w łańcuchu DNA

2. Sekwencje niekodujące w łańcuchu DNA

3. Sekwencje monosensowne

4. Jednoniciowe fragmenty DNA

24. Proces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi:

1. W fazie G1 cyklu komórkowego

2. W fazie G2 cyklu kom.

3. W fazie mitozy (M) cyklu kom

4. W fazie S cyklu kom

25. Kariotyp charakterystyczny dla zespołu Tunera to:

1. 47,XXY

2. 47,XYY

3. 45,X

4. 47,XXX

26. kariotyp 46,XX / 47,XX +21 powstaje w wyniku:

1. nondysjunkcji mejotycznej z następową utratą w mitozie

2. nondysjunkcji mejotycznej

3. nondysjunkcji mitotycznej

4. crossing over

27. najczęstszą przyczyną genetycznego uwarunkowania upośledzenia umysłowego jest:

1. zespół Klinefeltera

2. zespół łamliwego chromosomu X

3. zespół Downa

4. zespół Tunera

28. Enzymy przecinające określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA to:

1. Hydrolazy

2. Lipazy

3. Polimerazy DNA

4. Restryktazy

29. Nukleotydy w łańcuchu DNA łączą się ze sobą wiązaniem:

1. Wodorowym

2. Fosfodiestrowym

3. Peptydowym

4. N-glikozydowym

30. Transkrypcją nazywamy:

1. Podwojenie ilości DNA w jądrze komórkowym

2. Przepisywanie informacji genetycznej z DNA na RNA

3. Wycinanie sekwencji intronowych

4. Proces syntezy łańcucha polipeptydowego

---