FIZJOLOGIA 2007

1. GH działa antagonistycznie w stosunku do insuliny, ponieważ:

• Zmniejsza wychwyt glukozy,

• Wzmaga lipolizę z tkanki tłuszczowej,

• Wzmaga glukoneogenezę.

Prolaktyna:

• Wydzielana przez komórki laktotropowe kwasochłonne części gruczołowej przysadki,

• Główna funkcja- pobudzenie laktacji,

• W okresie ciąży wydzielanie zahamowane przez progesteron,

• Wytwarzane ze szczytem w godzinach nocnych,

• Po porodzie, razem z insuliną i kortyzolem jest odpowiedzialna za wytwarzanie mleka,

• Hamuje wydzielanie FSH i LH (dlatego krótko po porodzie brak menstruacji).

• Czynniki pobudzające wydzielanie:

• Ciąża,

• Estrogeny,

• Drażnienie brodawek sutkowych,

• Stres,

• TRH,

• Oksytocyna,

• Angiotensyna II,

• Neurotensyna,

• Galanina,

• VIP,

• Serotonina.

• Czynniki hamujące uwalnianie:

• Dopamina,

• Somatostatyna,

• Prolaktyna (na zasadzie sprzężenia zwrotnego),

• GABA.

• Przetrenowanie: nadmiar kortyzolu i zahamowanie osi- podwzgórze- przysadka- gonady (spada wydzielanie estrogenów, u kobiet może dojść do zaniku miesiączki).

• T4 czyli tyroksyna jest przenoszona w związku z białkami (TBG- białko wiążące tyroksynę)

• Okres półtrwania T4 jest 4- krotnie dłuższy, niż T3,

• W pozatarczycowym odjodowaniu ulega konwersji do T3,

• T3 jest formą aktywną.

5. Glukagon działa chronotropowo dodatnio przez zwiększenie ilości cAMP w komórce.

6. Wydzielanie insuliny wzmaga:

• Glukoza,

• Aminokwasy (Arg, Phe, Leu),

• Gastryna, sekretyna, CCK, GIP,

• Glukagon,

• WKT,

• Acetylocholina,

• GH,

• Ciała ketonowe.

• Włókna współczulne- działanie:

• Rozkurcz mm. Drzewa oskrzelowego,

• Rozkurcz błony mięśniowej jelita i pęcherza moczowego,

• Rozszerzenie źrenic,

• Skurcz mm. Zwieraczy.

• Hormon wzrostu- czynniki powodujące wydzielanie:

• Hipoglikemia, sen,

• Wysiłek fizyczny,

• Stres,

• GRH,

• ACTH,

• Estrogeny,

• ADH.

• Kortyzol- szczyt wydzielania: w godzinach wczesnoporannych, chwilę przed wybudzeniem, a także około północy.

10. Wazopresyna uwalnia się w czasie snu nocnego.

Prawda. Ale znalazłam tylko to:

Trzy rodzaje komórek w naszym mózgu współdziałają hamując pragnienie podczas nocnego snu, a jednocześnie zapobiegając odwodnieniu organizmu
Ilość wody zatrzymywanej w naszym ciele jest pod ścisłą kontrolą wazopresyny - hormonu uwalnianego przez tzw. komórki neurowydzielnicze w podwzgórzu mózgu. Wazopresyna zwiększa resorpcję czyli odzyskiwanie wody z moczu. Komórki neurowydzielnicze, które ją uwalniają są aktywowane przez tzw. komórki osmosensoryczne zdolne do monitorowania zawartości wody we krwi.
W podwzgórzu mózgu obecne są również komórki głównego zegara biologicznego naszego organizmu tzw. jąder nadskrzyżowaniowych. Codzienne, powtarzające się rytmicznie zmiany aktywności tych komórek wpływają na naturalny rytm naszego organizmu, odczucia głodu i sytości, potrzeby snu itp.
Eric Trudel oraz Charles Bourque z Research Institute of the McGill University Health Centre w Quebecu badali połączenia i mechanizmy przekazywania sygnału pomiędzy tymi trzema grupami komórek.
Zaobserwowali, że późną nocą połączenie między komórkami osmosensorycznymi kontrolującymi poziom wody, a wydzielającymi wazopresynę komórkami neurowydzielniczymi, stają się silniejsze - także nawet niewielki spadek poziomu wody powoduje znaczący wzrost uwalniania wazopresyny i zwiększenie resorpcji wody z moczu.

11. Wpływ aktywnej wit.D3 na kości polega na ułatwianiu działania na nie PTH.

Wit. D3 wywiera efekt permisyjny- ułatwia działanie PTH w zakresie układu kostnego

12. Melatonina z serotoniny, uwalniana w trakcie snu.

W nocy podczas ciemności wzmaga się synteza i wydzielanie dwóch głównych substancji melatoniny i w mniejszym stopniu jej prekursora serotoniny. Wydzielanie melatoniny jest hamowane przez światło(odruchowa droga siatkówkowo-podwzgórzowa)

13. Obniżenie HR a wzrost MAP może wynikać z wzrostu TPR.- prawda patrz schemat

14. Podczas wysiłku CO może wzrosnąć 7-krotnie.

Pojemność minutowa serca oznaczana w odniesieniu do minutowego przepływu krwi przez płuca symbolem Q jest iloczynem częstości skurczów serca i obj. minutowej serca. W spoczynku ok. 5 l/min. Maksymalna pojemność minutowa osiągana jest w chwili uzyskania Vo2max(maksymalny pobór tlenu). U osób o przeciętnej wydolności fizycznej max Q=15-25l/min. U najlepszych sportowców Qmax=40l/min (40/5= to nawet 8)

15. Odruch kolanowy - rozciągniecie mięśnia czworogłowego.

Odruch kolanowy (odruch rzepkowy); odruch fizjologiczny, który należy do badania odruchu głębokiego. Najczęściej przeprowadza się w pozycji siedzącej pacjenta na krześle ze zgiętymi kończynami dolnymi pod kątem ok. 100o i stopami opartymi o podłogę. Uderza się młotkiem neurologicznym poniżej rzepki w ścięgno mięśnia czworogłowego uda, wywołując skurcz mięśnia czworogłowego i równoczesne wyprostowanie kończyny dolnej w stawie kolanowym. Rdzeniowy ośrodek tego odruchu występuje na poziomie L2-L4.

16. Niedozwolony doping w postaci beta-blokerów - skoki narciarskie.

Beta-blokery (leki beta-adrenolityczne) mogą być stosowane w leczeniu pewnych typów chorób serca. Leki te charakteryzują się kilkoma cechami, które czynią je przydatnymi w leczeniu szeregu różnych schorzeń, ale stosowane są zwłaszcza ze względu na korzystne działanie u chorych z arytmią serca oraz chorych po zawale, u których pomagają chronić mięsień sercowy. Beta-blokery poprawiają zdolność serca do odpoczynku, obniżają produkcję szkodliwych substancji powstających w organizmie w reakcji na niewydolność serca oraz zwalniają akcję serca.  Norepinefryna jest głównym neurotransmiterem (neuroprzekaźnikiem) współczulnego układu nerwowego, uwalnianym w tkankach obwodowych  w wyniku jego aktywacji. Beta-blokery to leki, które wiążą się z receptorami beta-adrenergicznymi, w efekcie uniemożliwiając przyłączenie się do nich norepinefryny i epinefryny( tzw. katecholamin). Beta-blokery nie aktywują tych receptorów, a równocześnie uniemożliwiają ich aktywację przez katecholaminy.   Propranolol był pierwszym beta-blokerem o zastosowaniu klinicznym.

17. Przedłużona pobudzająca polaryzacja na błonie presynaptycznej potencjałozależny kanał wapniowy??

Wydaje mi się, że chodzi o LTP- długotrwałe wzmocnienie synaptyczne.

LTP występuje w synapsach, w których neuroprzekaźnikiem jest kwas glutaminowy. W błonie postsynaptycznej występują 2 populacje receptorów dla niego ( non-NMDA-na kanale sodowo potasowym i NMDA- na kanale wapniowym) kwas glutaminowy + non-NMDA zwiększa się przepuszczalność błony dla Na+ K+ co powoduje depolaryzacje błony. Kwas glutaminowy + NMDA- zmiana konformacji białka kanałowego. W obrębie kanału obecny jest jon Mg2+ blokujący przepływ aby Mg został usunięty musi dojść do odpowiednio dużej depolaryzacji(duża stymulacja). Gdy dojdzie do udrożnienia kanału wzrasta przepływ jonów Ca2+ do komórki które łączą się następnie z kalmoduliną dochodzi do aktywowania kaskady metabolicznej i do syntezy NO. NO dociera do komórki presynaptycznej zwiększając syntezę neuroprzekaźnika i liczbę pęcherzyków synaptycznych

19. ATP-aza transportująca Na+ odkomórkowo i K+ dokomórkowo

ATPaza Na⁺-K⁺, tzw. pompa sodowo-potasowa, występująca w błonach komórkowych, zbudowana z 4 podjednostek glikoproteinowych, różne miejsca w ATPazie Na⁺-K⁺ wiążą jony sodu i potasu powodując ich przemieszczenie z wnętrza na zewnątrz komórki (3Na⁺) i odwrotnie (2K⁺), wbrew gradientowi stężeń.Transport nierównomolowych ilości jonów Na⁺ i K⁺ jest przyczyną powstania potencjału elektrycznego po obu stronach błony komórkowej; ATPaza Na⁺-K⁺ jest hamowana specyficznie przez steroidy nasercowe.

19. ATP-aza transportująca Na+ odkomórkowo i K+ dokomórkowo.

Podczas 1 cyklu pracy transportuje 3jony Na z komórki i 2 jony K do komórki. Jest jednym z elementów zaangażowanych w utrzymanie potencjału spoczynkowego.

20. Amplituda zgodnie z zasadą wszystko albo nic, ponieważ informacja kodowana jest analogowo.

Pierwsze zdanie prawdziwe, drugie fałszywe ponieważ amplituda z zasadą wszystko albo nic istnieje w potencjale czynnościowym który jest kodowany cyfrowo.

21. W trakcie depolaryzacji( chodziło chyba o refrakcję) bezwzględnej kanał sodowy jest zamknięty .

22. Ciałka Paccinniego :

(receptor dotyku i nacisku).

U człowieka znajdują się w głębokich warstwach skóry palców i sromu, ciałach jamistych prącia, ścięgnach, torebkach stawowych, okostnej i krezce.

23. Osłonka mielinowa -

fałszywe, że wpływa na amplitudę.

Ogólnie zapewnia izolację elektryczną i zwiększa szybkość przepływu informacji poprzez skokowe przenoszenie między przewężeniami Ranviera.

24. Ilość transmitera w szczelnie synaptycznej :

nie zależy od ilości kanałów w błonie postsynaptycznej

Natomiast zależy od ilości jonów wapniawapnia, ilości pęcherzyków, astrocytów i częstości potencjałów.

25. Syntaksyna :

bierze udział w fuzji pęcherzyka z błoną.

26. Sumowanie w przestrzeni -

Co najmniej 2 synapsy na jednej komórce postsynaptycznej. Bardzo ważna jest synchronizacja w uwalnianiu przekaźnika z błon presynaptycznych.

27. Czucie paradoksalnego zimna -

Następuje na skutek pobudzenia receptorów zimna w temp powyżej 45.

28. Fałszywe -

efektorami odruchu na rozciąganie są tylko zginacze.

Efektorami mogą być także prostowniki

29. Fałszywe - pytanie z oczopląsami, że ruch w prawo pobudza kom. rzęsate w lewym kanale poziomym półkolistym.

30. Uszkodzenie móżdżku mózgowego - dysmetria.

Dysmetria - objaw neurologiczny, występujący przy uszkodzeniach móżdżku lub nerwów przewodzących informację czuciową z proprioreceptorów. Polega na niemożności zahamowania ruchu w dowolnym momencie. Określana również jako niezdolność do prawidłowej oceny odległości. Przy uszkodzeniach dochodzi do

zaburzeń w ruchach wielostawowych, a zwłaszcza w wyspecjalizowanych ruchach manipulacyjnych.

34. Fałszywe, że GFR zwiększa adrenalina, angiotensyna i adenozyna.

Adrenalina, angiotensyna II, adenozyna powodują skurcz naczyń krwionośnych i obniżają przepływ i GFR.

35.ANP na pewno nie pobudza wydzielania reniny

Peptyd hamuje układ renina angiotensyna aldosteron RAA poprzez stymulację syntezy prostaglandyn, oraz zmniejsza uwalnianie ADH.

36. Natriureza APN.

Hamuje reabsorbcję jonów sodu i wody głównie w kanalikach zbiorczych nerki i prowadzi do ich zwiększonego wydalania z moczem.

37. Fałszywe Uosm/Posm<1 mocz hiperosmotyczny.

38. Co charakteryzuje hormony: okres utajonego pobudzenia jest zwykle dłuższy od latencji pobudzenia nerwowego.

Charakterystyka hormonów (na podst. Traczyk 2004):

1. Okres utajonego pobudzenia (latencji) jest zwykle dłuższy od latencji pobudzenia nerwowego.

2. Zapewniają homeostazę (dzięki procesom regulowanym na zasadzie sprzężeń zwrotnych).

3. Kontrolują reakcje lub procesy o kluczowym znaczeniu dla metabolizmu komórkowego(poprzez pobudzanie lub hamowanie).

4. Działają w bardzo małych stężeniach, są więc bardzo swoiste względem tkanek i komórek docelowych.

5. Jeden hormon może działać na wiele różnych tkanek. Wiele hormonów może działać na tę samą funkcję tkanki.

6. Stężenia hormonów w warunkach prawidłowych wykazują równowagę - wytwarzanie hormonu jest ściśle zrównoważone przez jego metabolizm.

39. W trakcie długotrwałego wysiłku wzrost ciśnienia zależy od HR (?).

„Ciśnienie tętnicze skurczowe krwi wzrasta w czasie wysiłków dynamicznych proporcjonalnie do wielkości obciążenia, natomiast ciśnienie rozkurczowe wykazuje tylko nieznaczny wzrost , nie zmienia się lub nawet obniża. Jest to spowodowane zwiększeniem pojemności minutowej serca przy jednoczesnym zmniejszeniu oporu obwodowego na skutek rozszerzenia naczyń tętniczych w mięśniach.”

„Przy dalszym zwiększaniu obciążenia [przy których zapotrzebowanie na tlen jest wieksze niż 30-50% Vo2max] zwiększenie pojemności minutowej jest już wyłącznie skutkiem przyspieszenia jego czynności[HR].”

„Podczas wysiłków o średniej i dużej intensywności obserwuje się stopniowe zwiększanie się HR w miarę kontynuowania pracy przy jednoczesnym zmniejszaniu objętości wyrzutowej serca i zwiększaniu się przepływu skórnego.”

Traczyk, 2004, str. 900-901

40. Fałszywe, że CO można zmierzyć tylko metodą inwazyjną.

Pojemność minutową mierzy się najczęściej metodami inwazyjnymi, są jednak metody mniej inwazyjne lub całkowicie nieinwazyjne. (Internet).

41. Fałszywe -> skurcz na podstawie EKG.

„[EKG] dostarcza informacji jedynie o zjawiskach elektrycznych w sercu a nie dostarcza żadnych informacji dotyczących mechaniki serca i hemodynamiki.” (Traczyk)

42. Przerost lewej komory - jaki wysiłek go powoduje?

Wyróżnia się dwa typy obciążeń serca - na skutek wzrostu objętości i ilości krwi lub

przejściowego wzrostu ciśnienia krwi. Sygnały związane z obciążeniami różnego typu powodują odmienne reakcje adaptacyjne serca.

Trening dynamiczny, wytrzymałościowy, doprowadzający do zwiększenia objętości krwi krążącej, powoduje zwiększenie tzw. obciążenia objętościowego, czyli objętości wyrzutowej serca (volume overload), a proces kompensacji nadmiernego długotrwałego obciążenia hemodynamicznego doprowadza do przerostu ekscentrycznego (nazywanego też odśrodkowym lub objętościowym) serca z powiększeniem jamy serca, czyli tzw. serca sportowca.

Podczas długotrwałych wysiłków (treningów) siłowych dochodzi natomiast do okresowego (naprzemiennego) obciążenia serca w wyniku przeciwstawienia się wzrostowi oporów obwodowych (tzw. afterload), podobnie jak ma to miejsce w przewlekłym nadciśnieniu tętniczym. Tego typu wysiłki nazywa się obciążeniem izometrycznym. W tym

przypadku dochodzi do przerostu koncentrycznego (zwiększenia grubości ścian lewej komory). Zwiększenie masy serca w treningu siłowym powodowane jest wzrostem ciśnienia (pressureoverload), doprowadzającym do przyrostu komórek mięśnia (sarkomerów) i zwiększenia masy elementów kurczliwych - następuje pogrubienie mięśnia

sercowego i przerost koncentryczny.
http://www.cos.pl/sw/2008_10-12/109.pdf

43. Gdy potencjał jest w spoczynku to ruch jonów K+ i Na+ spowoduje (polaryzację, hiperpolaryzację, nic).

Polaryzację.
Potencjał spoczynkowy jest utrzymywany dzięki stałemu przepływowi jonów Na+ i K+.

44. Czucie smaku słonego - mechanizm.

„Słoność jest wykrywana bezpośrednio przez kanał [w komórce receptorowej kubka smakowego], który przepuszcza kationy, zwłaszcza sód i potas, które wchodzą do komórki zgodnie z gradientem stężeń. Powoduje to depolaryzację smakowych komórek receptorowych i uwalnianie neuroprzekaźnika na synapsie ze smakowym neuronem aferentnym pierwszorzędowym.” (McLaugfin,2008, str. 259)

45. Czopki S - niebieski.

Zazwyczaj czopki są uporządkowane według długości fal przypadających na piki ich czułości spektralnej: krótkie (S), średnie (M) i długie (L) rodzaje czopków, nazywane czasem czopkami niebieskimi, zielonymi i czerwonymi. Chociaż czopki typu L często utożsamia się z czerwonymi receptorami, mikrospektrofotometria pokazała, że ich pik czułości znajduje się w zielono-żółtym rejonie widma absorpcyjnego. Podobnie czopki typu S i M nie odpowiadają bezpośrednio barwie niebieskiej i barwie zielonej rejonu spektrum, choć często są jako takie obrazowane. http://pl.wikipedia.org/wiki/Widzenie_barwne

46. Dyfuzja spada w zapaleniu płuc i śródmiąższowych.

W przebiegu wielu chorób śródmiąższowych płuc bariera [pęcherzykowo-włośniczkowa] staje się mniej przepuszczalna dla gazów, co utrudnia oddychanie i jest jednym z mechanizmów prowadzących do rozwoju niewydolności oddechowej w przebiegu tych chorób. (Internet)

47. Kiedy będzie toksyczne działanie tlenu.

„Oddychanie mieszaniną gazów przy normalnym ciśnieniu 101,3kPa i nawet przy zwiększonym P_O2 o ponad 60% jest całkowicie bezpieczne bez względu na czas trwania. Wyższe ciśnienie parcjalne tlenu powoduje podrażnienie dróg oddechowych, nieżyt błony śluzowej i kaszel.

Oddychanie czystym tlenem przy podwyższonym ciśnieniu 2-3atm po paru godzinach może powodować uszkodzenie pęcherzyków płucnych, pofałdowanie przegród międzypęcherzykowych, ich ścienczenie i rozerwanie.

Hiperbaria tlenowa jest czynnikiem stresowym. Szczególnego znaczenia nabiera problem toksyczności tlenu w warunkach wytworzonej sztucznie atmosfery do przebywania pod wodą i w lotach kosmicznych. Podczas oddychania tlenem pod ciśnieniem 304 kPa ( 3 atm) jednym z wczesnych objawów zatrucia są zaburzenia OUN. Występują objawy zwiększonej aktywności układu przywspółczulnego ze spadkiem ciśnienia tętniczego skurczowego i rozkurczowego oraz zwolnieniem rytmu serca. Duże P_O2 w tkankach powoduje unieczynnienie niektórych enzymów oddechowych i zablokowanie oddychania tkankowego. Przyczyną zatrucia jest prawdopodobnie inaktywacja grup sulfhydrylowych kwasów trikarboksylowych oraz zaburzenie w tworzeniu związków wysokoenergetycznych ATP i ADP. Może wystąpić obrzęk płuc.” (Traczyk, 2004, str. 927)

58. Hiperwentylacja powysiłkowa:

a)r eguluje równowagę kwasowo-zasadową

b) superkompensacja

c) wyrównanie długu tlenowego

d) zmniejszenie CO

59. Jak dobrać trening najlepiej?

Najlepiej dobrać trening na podstawie wartości HR. Mając wartość HR max i % intensywności wysiłku można obliczyć tętno oczekiwane podczas wysiłku:

HR = % planowanego wysiłku *HR max

60. Czucie bólu, ciepła i temperatury -jaką drogą są przekazywane?

Droga rdzeniowo-wzgórzowa boczna.

61. Regulacja transportu komórkowego

a)kwasy tłuszczowe krótkołańcuchowe (pochodne kwasy arachidonowego-eikozanoidy)

b)kwasy tłuszczowe długołańcuchowe

c)węglowodany

d)aminokwasy

1. Ile razy może wzrosnąć HR max przy wysiłku fizycznym

a)2

b)7

c)12

d)...

e)...

nic na ten temat nie znalazłam, ale wg mnie HR max jest wartością stałą, zależną tylko od wieku (220-wiek)

63. W jakich sportach beta-blokery są uznawane za doping i zabronione?

a)wioślarstwo

b)kajakarstwo

c)kolarstwo

d)maraton

e)skoki narciarskie (zabronione tylko podczas zawodów)

64. Paradoksalne czucie zimna

Częstotliwość impulsacji w receptorach zimna wzrasta wraz ze wzrostem temperatury powyżej 45,5°C.

65.Gdzie nie wystąpi na pewno toksyczność tlenu?

a)...

b)w normobarii oddychając mieszanką tlenową

c)hiperbaria

d)warunki wysokogórskie

e)oddychanie mieszanką tlenową...

Toksyczność tlenu ma miejsce przy zwiększonym ciśnieniu parcjalnym tego gazu. Takie ciśnienie występuje pod wodą, a także w mieszankach oddechowych.

65. Wykres dotyczący kanałów jonowych:

Które kanały jonowe zostaną otwarte w (chyba) B

a)wzrost zewnątrzkomórkowego potasu

b)spadek zewnątrzkomórkowego potasu

c)...

d)...

Na odcinku BA dochodzi do wzrostu wartości potencjału błony komórkowej, co ma miejsce przy napływie jonów sodu do komórki.

67.Który układ nie bierze udziału w termogenezie drżeniowej ?

1. oddechowy

2. krwionośny (termogeneza bezdrżeniowa)

3. mięśniowy

4. skóra

5. wątroba i tkanka tłuszczowa ( brunatna ) (termogeneza poposiłkowa)

68 Co się dzieje godzinę po dużym wysiłku fizycznym - wpływ na latencję snu i wydzielanie hormonów : wzrostu, adrenokortykotropowych,katecholamin wydzielanie tych hormonów rośnie, rośnie też tsh, prl, endorfiny

69 Związki pobudzające insulinę: te z tabelki w Traczyku

glukoza, mannoza, fruktoza, aminokwasy (leu, arg), enterohormony (CCK, gastryna, GIP, sekretyna, glukagon), ciała ketonowe, FFA, acetylocholina, czynnik pobudzający receptory beta-adrenergiczne, teofilina

70. Wybierz zdanie fałszywe:

Odp: Jedyną metodą mogącą zbadać pracę serca jest metoda inwazyjna

71.Wybierz zdanie fałszywe-co zwiększa filtrację kłębuszkowi

Odp.: Adrenalina, noradrenalina, adenozyna.

filtracje zwiększają (powodują rozkurcz kom. mezangialnych): dopamina, PGE2, PGI2, ANP

.72 Co powinno się brać pod uwagę ustalając trening krążeniowo-oddechowy?

1. pracę serca

2. pułap tlenowy

3. max.HR

4. próg kwasu mlekowego

5. test C….

73. Jaki będzie miała wpływ jednonocna deprywacja snu na wydzielanie GH?

a) spadek

b) żaden

c)…

d)…

e)…

74. Co się stanie gdy włożymy rękę do wody?

1. Zimnej :pobudzenie układu współczulnego i wzrost HR

2. Chłodnej i pobudzenie układu współczulnego i brak wpływu na HR

3. Ciepłej i ….

4. ….

5. ….

75. Otwarcie wolnych kanałów spowoduje : depolaryzację

1. brak zmian

2. hyperpolaryzację

3. …

4. ….

76. Gdzie może dochodzić do sumowania przestrzennego:

Odp:. 2 synapsy i 1 kom. postsynaptyczna

77. Steroidy przeciwzapalne wpływają na:

Zahamowanie produkcji kwasu arachidonowego, który jest prekursorem prostaglandyn, prostacyklin, leukotrienów, tromboksanów (które biorą udział w generowaniu sickness behavior)

78. Wpływ prolaktyny

[Konturek] Podstawową funkcja PRL jest pobudzanie laktacji, wzrost jej uwalniania rozpoczyna się w czasie ciąży. Wysokie stężenie progesteronu w okresie ciąży hamuje wzrost uwalniania PRL, dopiero po porodzie, wydaleniu łożyska i spadku stężenia progesteronu zwiększa się jej wydzielanie. Drażnienie mechanoreceptorów brodawek sutkowych pobudza uwalnianie PRL, zwłaszcza w przeciągu 8-12 tyg od porodu. W okresie dojrzewania PRL razem z estrogenami, progesteronem, kortyzolem i GH pobudza rozwój gruczołów sutkowych, głównie przewodów mlecznych, natomiast w okresie ciąży stymuluje rozwój aparatu wydzielniczego. Po porodzie razem z insuliną i kortyzolem jest odpowiedzialna za wydzielanie mleka. Wysokie stężenie prolaktyny hamuje uwalnianie hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), a tym samym folikulotropowego (FSH) i lutenizującego (LH), wpływając hamująco na owulację. Prolaktyna prawdopodobnie bierze udział w procesach warunkujących immunologiczną tolerancję tkanek płodu.

79. Gorączka

[Wykłady] Stan patofizjologiczny, gdzie temperatura ciała jest regulowana wokół nowego, podwyższonego punktu nastawczego. Pojawianie się gorączki jest poprzedzone zmianą punktu nastawczego tzn jest wyznaczona nowa, wyższa temperatura optymalna.

80. Długotrwałe wzmocnienie postsynaptyczne (LTP)

[Tafil-Klawe] Najpierw stymuluje się komórkę presynaptyczną tak że powstają potencjały czynnościowe o małej częstotliwości. W komórce postsynaptycznej nie powstaje wtedy potencjał czynnościowy. Następnie komórkę presynaptyczną stymuluje się tak ze znacznie zwiększyła się częstotliwość potencjałów czynnościowych w wyniku czego na komórce post pojawił się potencjał czynnościowy. W trzecim etapie komórkę pre po pewnym czasie stymuluje się identycznie jak w pierwszej części, w wyniku cego pojawia się potencjał czynnościowy na komórce post.

LTP występuje w synapsach w których przekaźnikiem jest kwas glutaminowy. W błonie postsynaptycznej tych synaps znajdują się 2 receptory dla kwasu glutaminowego: non-NMDA i NMDA (receptory jonotropowe). Non-NMDA występuje na kanale sodowo-potasowym. Związanie kwasu glutaminowego z tym receptorem powoduje zwiększenie przepuszczalności błony dla jonów Na+ i K+, czego konsekwencją jest depolaryzacja błony post. Receptor NMDA jest związany z kanałem wapniowym, przyłączeniu kwasu do tego białka powoduje zmianę konformacji kanału z zamkniętego na otwarty, jednakże w jego świetle znajduje się jon Mg2+, który odblokowuje kanał dopiero gdy dojdzie do znacznej depolaryzacji błony i zostanie on wypchnięty. Zwiększenie stężenia jonów wapnia w komórce, powoduje przyłączenie się ich do kalmoduliny co prowadzi do syntezy zwrotnego przekaźnika (NO), który następnie dociera do komórki presynaptycznej, powodując zwiększenie syntezy przekaźnika i liczny pęcherzyków synaptycznych, dzięki czemu zwiększa się ilość kwasu glutaminowego uwolnionego pod wpływem pojawiającego się potencjału czynnościowego.

81. Cykl Hodkina

[Tafil-Klawe] Jest to sprężenie zwrotne dodatnie, pojawiające się w początkowej fazie potencjału czynnościowego. Elementem kontrolującym to sprężenie jest bramka inaktywacyjna kanału sodowego. Im większa depolaryzacja błony komórkowej, tym większe prawdopodobieństwo otwierania się kolejnych kanałów sodowych, a tym samym większy dokomórkowy prąd sodowy, który zwiększ depolaryzację błony i powoduje dalsze zwiększanie prawdopodobieństwa otwarcia kolejnych kanałów sodowych. Sprężenie zwrotne dodatnie trwa do momentu zamknięcia bramki inaktywacyjnej.

82. Jakie kanały występują w błonie postsynaptycznej

[Tafil-Klawe]

Jonotropowe - są elementem budowy białek kanałowych, kanałów ligandozależnych. Ligandem jest neuroprzekaźnik, który po związaniu z miejscem receptorowym na zasadzie zmiany allosterycznej powoduje otwarcie kanału. Rezultatem ich aktywacji są szybkie potencjały postsynaptyczne, które powstają po bardzo krótkim czasie i trwają bardzo szybko.

Metabotropowe - nie jest fizycznie związany z kanałek jonowym, jest on samodzielnym białkiem w płonie post. Rezultatem aktywacji receptorów metabotropowych jest przyłączenie przekaźnika 2 stopnia (cGMP, cAMP, IP3) do białka kanałowego lub fosforylacja białka kanałowego przez jedną z kinaz aktywowanych przez przekaźnik 2 stopnia. Rezultatem takiej aktywacji są wolne potencjały postsynaptyczne, które powstają z opóźnieniem ale trwają znacznie dłużej.

83. Definicja pompy sodowo-potasowej

[Tafil-Klawe] Pompa sodowo-potasowa jest ATP-azą. Transportuje 3 jony sodowe z wnętrza komórki z jednoczesnym transportem 2 jonów potasowych do wnętrza komórki ze środowiska zewnętrznego. Transport jonów może być modulowany przez zmiany ich stężeń, ale pompa pracuje przez całe życie komórki. Wpływa ona na 3 podstawowe aspekty fizjologii komórki:

• Powoduje ona powstawania gradientu stężeń dla jonów Na+ i K+

• Działa elektrogennie

• Bierze udział w regulacji bilansu wodnego

84. Co wpływa na ilość neurotransmiterów w szczelinie synaptycznej

[Tafil-Klawe]

• częstotliwość potencjału czynnościowego który dociera do błony presynaptycznej

• ilość otwartych kanałów wapniowych

• ilość uaktywnionych czujników wapnia (np. synaptotagmina)

• rodzaj kanałów jonowych występujących w błonie presynaptycznej

• Intensywność wtórnego wychwytu przekaźnika

• Szybkość rozpadu przekaźnika

85. Po jakiej odległości będzie mniej kwasu mlekowego?

Po mniej niż 200m. (Na początku zużywa się ATP które jest w mięśniach, potem fosfokreatyna, a dopiero następnie przemiany beztlenowe, więc na najkrótszym odcinku powstanie najmniej kwasu mlekowego)

86. Co zmniejsza dyfuzję w płucach

Dyfuzję w płucach zmniejszą zarówno choroby obturacyjne (astma, mukowiscydoza, zapalenie oskrzeli) jak i restrykcyjne (choroby śródmiąższowe płuc, sarkoidoza, pylice płuc, zapalenia naczyń płucnych, zwłóknienie, gruźlica) jak również palenie tytoniu.

87. Co robi w nerkach PTH? (i co jeszcze?)

Odp.: zmniejsza reabsorpcję HPO_4-. Zwiększa reabsorpcję Ca2+ głównie w kanalikach bliższych i Mg2+ w pętli Henlego, hamując

jednocześnie reabsorpcję fosforanów w kanalikach bliższych

88. Wybierz zdanie fałszywe:

Odp.: Anemia wywołuje sinicę. ( zmniejszenie HB(utlenowanej) we krwi)

89. Co to są czopki S? Czopki S to czopki które mają maksimum absorpcji przy długości 420 nm (kolor niebieski)

90. Kiedy wydziela się najwięcej kortyzolu?

Odp.: Godziny wczesnoporanne. Powstaje z 11-β-deoksykortyzolu na skutek działania enzymu 11-β-hydroksylazy w warstwie pasmowatej kory. Podobnie jak ACTH, kortyzol charakteryzuje się dobowym rytmem wydzielania, na skutek czego jego stężenie w surowicy krwi jest najwyższe w godzinach rannych (150-700 nmol/l o godzinie 08:00), zaś najniższe w późnych godzinach wieczornych (30-120 nmol/l o godzinie 00:00).

 

91. Co to jest: spadek ECF, wzrost ICF, spadek ciśnienia osmotycznego?

Odp.: Odwodnienie hipoosmotyczne.

92. Hiperwentylacja po wysiłku fizycznym spowodowana jest:

a)      niedotlenieniem

b)      superkompensacją

c)      zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej

d)      …

e)      wszystkie powyższe

93. Wewnątrzkomórkowe cząsteczki sygnałowe to:  -> cAMP, cGMP, Ca2+, białka

a)      krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe

b)      długołańchowe kwasy tłuszczowe

c)      aminokwasy będące produktami metabolizmu

d)      HRE hamujące transkrypcję

e)      Węglowodany

94. Adrenalina wpływa na:

a)      Rozkurcz oskrzeli

b)      Skurcz mięśni gładkich żołądka

c)      …

d)      …

e)      ….

95. Wybierz zdanie fałszywe:

Odp.: ANP pobudza wydzielanie reniny - ANP wydzielane jest w wyniku pobudzenia mechanoreceptorów w przedsionkach (poprzez zwiększoną objętość osocza) i hamuje aparat przykłębuszkowy do syntezy reniny;

 

96. Charakterystyczne cechy melatoniny- były wypisane jej cechy np. bierze udział w cyklach rozrodczych, syntetyzowana w nocy itp. Bierze udział w procesie SNU ;D

97.Jaką barwę odbierają czopki S?

Odpowiedź: niebieską.

 Czopki typu L (kolor czerwony: fale najdłuższe - Long ok. 558 nm.),

Czopki typu M (kolor zielony: fale średniej długości - Medium ok. 531 nm.),

Czopki typu S (kolor niebieski: fale najkrótsze - Short ok. 420 nm.)

98. Pytanie o hormon wzrostu, czego antagonistą, a czego agonistą:

Agoniści GH: glukagon, adrenalina, glikokortykosteroidy.

Antagoniści GH: insulina.

99.Witamina D3:

-Zwiększa wchłanianie wapnia z przewodu pokarmowego.

-Zwiększa mobilizację jonu wapnia z tkanki kostnej.

-Ułatwia tworzenie osteoklastów i zwiększa syntezę osteokalcyny w tkance kostnej.

-W kościach wspomaga działanie PTH.

-W nerkach wspomaga działanie PTH (NASILA wchłanianie jonów wapnia w pętli Hentlego i kanalikach dalszych, a HAMUJE wchłanianie fosforanów).

100. Dlaczego błona perikarionu i dendrytów jest bardziej ujemna niż wzgórek aksonalny?

Ponieważ we wzgórku aksonalnym znajduje się więcej potencjałozależnych kanałów sodowych.

101. Co to jest syntaksyna?

Jest to element grupy białek SNARE, integralne białko błony presynaptycznej, bierze udział w fuzji pęcherzyka z błoną presynaptyczną.

102. Efektory termoregulacji:

Efektorem termoregulacji nie jest układ oddechowy.

Efektory termoregulacji fizycznej: układ krążenia, gruczoły potowe.

Efektory termoregulacji chemicznej: mięśnie, wątroba, tkanka tuszowa (brunatna), hormony.

103. Nagie zakończenia bólowe to:

Receptory bólu i zimna.

104. Ciałka Pacciniego:

-Są to receptory ucisku.

-Szybko się adaptują.

-Są wrażliwe na wibrację skóry o dużej częstotliwości oraz w mniejszym stopniu na ucisk.

-Charakteryzują się dużymi polami recepcyjnymi.

-BUDOWA: zakończenia nerwowe otoczone warstwami tkanki łącznej-> lamelami.

105. Jaki mięsień jest drażniony w odruchu kolanowym?

Odpowiedź: mięsień czworogłowy uda.

 

Odruch kolanowy to odruch mięśniowy, na rozciąganie:

1) Rozciągnięcie ścięgna rzepkowego na skutek uderzenia młotkiem neurologicznym rozciąga mięsień czworogłowy uda.

2)Rozciągnięty mięsień kurczy się odruchowo unosząc kończynę - powstaje odruch kolanowy.

DROGA: monosynaptyczna, włókna Ia.

106Wszystkie odpowiedzi prawidłowe poza- oczopląs w lewą stronę jest związany z depolaryzacją w uchu prawym.
107Wszystkie fałszywe poza- dysmetria to wynik uszkodzenia móżdżku mózgowego.

Dysmetria, czyli mijanie, polega na tym, ze podczas ruchu konczyna nie osiąga zamierzonego celu, lecz omija ten cel lub siłą bezwładności lub siłą bezwładności zostaje przeniesiona dalej… Tylna część płata ciemieniowego przesyła do tej części móżdżku informacje o stanie mięśni i położeniu ciała w stosunku do przestrzeni. Na podstawie pozycji móżdżek określa etap ruchu, który nastąpi za chwilę oraz czasu, w jakim powinien być zakończony ten etap ruchu.
108Wszystko wpływa na stężenie neurotransmitera w szczelinie synaptycznej poza - odp: liczbą otwartych kanałów sodowo potasowych w błonie postsynaptycznej.

Na stężenie neuroprzekaźnika wpływa:

-Wtórny wychwyt, neuroprzekaźnika, szybkość rozkładu uwolnionego neuroprzekaźnika, szybkość dyfuzji poza szczelinę synaptyczną, regulacją stężenia neuroprzekaźnika przez otaczające synapsę komórki glejowe.
109Z czym jest związane paradoksalne czucie zimna? - odp: aktywacja receptorów zimna w temp. powyżej 43,5⁰C
110Co głównie wpływa na wzrost GFR? - odp: wzrost ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach włosowatych kłębuszka.

111Na co wpływa renina? - odp: na wzrost ECF

Na wzrost GFR.
112Potencjał czynnościowy powstaje zgodnie z zasadą „wszystko albo nic”, ponieważ koduje analogowo - ja zaznaczyłam odp: 1. zdanie prawdziwe a 2. fałszywe ale nie wiem czy dobrze.

Raczej powinno być, cyfrowo.
113Refrakcja bezwzględna jest częścią potencjału czynnościowego, bo podczas jej trwania są otwarte kanały potasowe - odp: obie części prawdziwe ale bez związku przyczynowego.

Refrakcja bezwzględna jest to czas po powstaniu potencjału czynnościowego, w którym bez względu na siłę bodźca nie może powstać kolejny potencjał czynnościowy. Jej mechanizm jest związany z zamykaniem bramek inaktywacyjnych kanałów sodowych na szczycie potencjału czynnościowego.
114Kiedy zajdzie aglutynacja? - odp: gdy erytrocyty AB a osocze 0.
115Wszystko prawdziwe poza - odp: próba krzyżowa to połączenie surowicy dawcy z erytrocytami biorcy.

Badanie surowicy krwi biorcy wraz z krwinkami dawcy i surowicy dawcy z krwinkami biorcy w środowisku fizjologicznego roztworu chlorku sodu.


116. Jakie jest działanie układu białka C? Odp: inaktywuje Va, VIIIA i PAI-1

[Tafil-Klawe]: Układ białka C (inhibitor fibrynolizy): białko C i S + śródbł. receptor dla białka + trombomodulina. Trombina przyłączając się do trombomoduliny aktywuje białko C, które rozkłada (inaktywuje) czynniki krzepnięcia Va i VIIIa i hamuje inibitora układu fibrynolizy (PAI-1).

117. Wszystkie odpowiedzi prawdziwe poza:

Odp: odpowiedź komórkowa jest związana z produkcją przeciwciał. Bo: Z produkcją przeciwciał związana jest odpowiedź humoralna.

118. Wszystkie prawdziwe poza:

Odp: spadek stężenia TAFI działa prozakrzepowo

[Tafil-Klawe]: Inhibitor fibrynolizy aktywowany przez trombinę (TAFI) hamuje przekształcanie plazminogenu w plazminę i zapobiega fibrynolizie, czyli działa on prozakrzepowo. (=> Im więcej tym mniej fibrynolizy)

119. Czas protrombinowy

Odp: aktywacja czynnikiem tkankowym

[Wikipedia pl, de, en]: Czas protrombinowy służy do oceny zewnątrzpochodnego toru krzepnięcia. Do osocza dodaje się cytrynianu, który wiąże Ca²⁺, co zapobiega krzepnięciu, i tę część usuwa. Następnie dodaje się czynnika tkankowego (TF), aby aktywować czynnik VII do VIIa i nadmiar Ca²⁺ (potrzebny by czynnik VIIa aktywował X do Xa) i mierzy czas do powstania skrzepu. Norma ok. 11/12-16 sekund. 

120. Co odpowiada za wzrost CO przy wysiłkach maksymalnych?

Odp: SV. Nie wiem jakie były odpowiedzi, ale bardziej pasuje: wzrost HR.

[Traczyk]: SV osiąga maksymalną wielkość już przy obciążeniach 30-50% V_{O2 max}. Przy dalszym obciążeniu zwiększenie pojemności minutowej serca jest już wyłącznie skutkiem HR.  

121. Co to gorączka - mi pasowała tylko odpowiedź że jest powszechnie uznawana za objaw chorobowy

[Soszyński]: Gorączka to stan patofizjologiczny, przestawienie punktu nastawczego.

122. Kiedy jest najwięcej kortyzonu w organizmie?

Odp: nad ranem tuż przed obudzeniem [Traczyk, wykresy]: pod koniec snu największe stężenie. 

123. Były dwa pytania o melatoninę - zawsze była dobra odpowiedź w stylu b i d prawidłowe. Odpowiedzi były standardowe np. produkowana przez szyszynkę głównie w ciemnościach, produkcja związana z pobudzeniem układu współczulnego itp.

[Traczyk]: Melatonina jest wydzielana w ciemnościach, gł. podczas snu REM, w obecności Ca²⁺ i pod wpływem pobudzenia wł. współczulnych. 

124. Co wywołuje jednodniowa deprywacja snu - zaznaczyłam że spadek GH i spadek PRL

[Traczyk]: Podczas snu zwiększa się stężenie: melatoniny, GH, prolaktyny, TSH oraz (pod koniec snu) kortyzolu

125Jak się zachowują jony, gdyby otworzyć kanały przy potencjale spoczynkowym?

(Przy potencjale spoczynkowym dochodzi do otwarca kanalow potasowych i i sodowych w efekcie czego jony Na wpływają do komórki a jony K wypływają w celu wyrownania gradientow stezen.)

126Było jakieś pytanie o smak słony i odpowiedzi były o tym jaka część języka odpowiada za czucie tego smaku, albo co się dzieje z różnymi jonami, albo czy to depolaryzacja czy hiperpolaryzacja - mnie się wydawało że żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa i tak zaznaczyłam - (receptory smaku slonego sa w najwiekszym zageszczeniu na przedniej czesci jezyka i podniebieniu, ale ogolnie sa rozrzucone po calym jezyku. W wyniku pobudzenia receptora dochodzi do naplywu jonow Na i depolaryzacji blony.)

127Jakie zmiany wywołują przewężenia Ranviera. Powodowały wszystko poza - odp: zmieniają amplitudę potencjału (przewodzenie bez dekrementu)

128Potencjał spoczynkowy błony jest bardziej ujemny niż potencjał równowagi dla K+, ponieważ kanały K+ są otwarte w spoczynku - odp: 1. zdanie fałszywe, 2. prawdziwe (w spoczynku są otwarte kanały wyciekowe)

129Ile komórek jest potrzebnych minimum żeby mogło zajść sumowanie przestrzenne? - odp: 2 synapsy i 1 komórka postsynaptyczna (prawda)

130Czynniki pobudzające insulinę - była jedna odpowiedź która zawierała teofilinę i ta była dobra (w tabelce w tafil klawe jest glukoza, aminokwasy (arg, lys, phe), hormony przewodu pokarmowego (gastryna, GIP, sekretyna, CCK), glukagon, WKT, acetylocholina, B blokery, GH, inkretyny (GLP, GIP)

131Kolejność tworzenia czopu płytkowego (katalizator np. wit K czy Ca2+, protrombina->trombina->fibrynogen->fibryna)

132Od czego nie zależy czas krwawienia? - od obecności czynników krzepnięcia krwi (Czas krwawienia jest miara czynnosci krwinek plytkowych i naczyn wlosowatych, nie zalezy natomiast od prosesow krzepniecia krwi.)

133Inhibitor plazminogenu - odp: inhibitor C1 esterazy (tak jest w schemacie w tafil)

134oslonka mielinowa wokol aksonu powoduje wszystkie efekty z wyjatkiem:
a. przyspieszenie przewodzenia bodzca
b. zmiane budowy blony komrkowej
c.
d. OBNIZENIE APLITUDY POTENCJALU CZYNNOSCIOWEGO
(Powoduje też: zmniejszenie biernego oporu elektryczne aksonu na obszarze pokrytym osłonką)str 33 Tafil

135potencjal progowy we wzgorku aksonalnym jest mniej ujemny wzgledem dendrytu i perikarionu dlatego ze:
a. wystepowanie w axonie kanalow sodowych - bo jony sodu sprawiają, że potencjał jest mniej ujemny i w Tafil było napisane, że tam, gdzie jest największa gęstość kanałów Na+, tam najprędzej powstanie potencjał czynnościowy, bo próg pobudliwości zależy od gęstości kanałów Na+
b. wystepowanie w axonie kanalow potasowych - bo wyciekowe kanały potasowe wpływają na potencjał spoczynkowy
c. wystepowanie w axonie kanalow wapniowych blokowanych magnezem
d. wystepownie w axonie kanalow sodowo-potasowych
e. potnecjal progowy axonu jest bardziej ujemny od potencjalu progowego dndrytow i perikarionu (zaprzeczenie tezy zawartej w pytaniu)
Myślę, że w 135 odp a jest dobra, ale pewności nie mam

136spadek ECF i wzrost ICF, spadek osmolalnosci TBW to:
a. odwodnienie hiperosmotyczne
b. ODWODNIENIE HIPOOSMOTYCZNE - chyba to, ale to wnioskuje to tym spadku osmolalności TBW a nie zauważam związku z ECF i ICF. sorry
c. przewodnienie hipoosmot
ECF - woda zewnatrzkomórkowa, ICF - woda międzykomórkowa, TBW - calkowita woda organizmu

odwodnienie HIPERosmotyczne - utrata wody większa od utraty elektrolitów

odwodnienie HIPOosmotyczne- utrata elektrolitów większa od utraty wody

odwodnienie IZOosmotyczne - równa utrata wody i elektorlitów

137 kontrola skladu plynow organizmu obejmuje wiele roznych ukladow. w przypadku przewodnienia nastapi:
a. rozszerzenie naczyn
b. wydzielanie wazopresyny
c.....
d. NATRIUREZA (?) - nadmierne wydzielanie sodu w moczu. I to jest prawda, bo wraz z sodem wydalana będzie woda, a to obnizy cisnienie krwi.
e. zahamowanie impulsacji z zakonczen nerwu blednego (?)

138do srodowiska komorki dodano pewnej substancji po ponownym przeprowadzeniu pomiarow zaobserwowano:
wykres V[mv]=f(t) - motoda current clamp (widoczna powolna depolaryzacja)
a. zablokowaniu przenosnikow blonowych oubaina
b. ZWIEKSZENIU ZEWNATRZKOMORKOWEGO ST JONOW K (wg mnie)
c. zmniejszeniu zewnatrzkom st jonow K
Niestety ale nie mam pojęcia o co chodzi...

139 cialka pacciniego to:
a. SZYBKO ADAPTUJACY SIE RECEPTOR DOTYKU
b. tempertury
c. bolu

140drogi przewodzenia czucia bolu i temperatury oraz dotyku biegna przez:
a. drogi opuszkowo-rdzeniowe
b. wzgorzowo rdzeniowa boczna
c. WZGORZOWO RDZENIOWA PRZYSRODKOWA
czucie dotyku - szlak wzgórzowo-rdzeniowy PRZEDNI

czucie bólu i temperatury - szlak wzgórzowo-rdzeniowy BOCZNY

a w Tafil-Klawe jest okreslone tylko tyle, ze przez drogę wzgórzowo-rdzeniową bez podania konkretnie

141melatonina jest hormonem (zaznacz bledne):
a. prekursorem jest serotonina
b. wydzielanie zachodzi rytmicznie - najwieksze wydzielanie między 2 a 4 nad ranem
c. POWODUJE NATYCHMIASTOWE ZASYPIANIE

142intensywne przetrenowanie powoduje:
a. hiperkortyzlolizm (?:) i wzrost st hormonow plciowych
b. PODWYZSZENIE ST HORMONOW KORY NADN I SPADEK ST H. PLCIOWYCH

143intensywny wysilek przed zasnieciem
a. powoduje wydluzenie latencji zasypiania powodowany wydzielaniem katecholamin
144 podczas intensywnych wysilkow fizycznych pojemnosc minutowa moze wzrosnac:
a. 3x
b. 5x
c. 7x
d.12x
e. nawet 15x
145w ktorych rodzajach aktywnosci fizycznej nastepuje przerost lewej komory
a. maraton
b. wysilki statyczne
c. wysilki dynamiczne
d. aerobowe
e. a i b poprawne
146postsynaptyczny potencjal pobudzajacy - pot. Lokalny , dzieki otwieraniu ie anałów sodowych.
147dlaczego we wzgorku aksonalnym prog pobudzenia jest nizszy niz w ciele neuronu i dendrytach?- bo we wzgorku akonalnym wystepuje duzo kanałów Na+/K+
148. cos o refrakcji (juz nawet nie pamietam jakiej) - reflaksję bezwzględną powoduje inaktywacja kanałów sodowych, refrakcje wzgledna powodują hiperpolaryzacja, inaktywacja niektórych kanałów sodowych, wzrost przepuszczalności dla K+
149. cos o synapsach, gdzie moze byc dlugotrwale pobudzenie, ze na blonie post jest chyba ligandozalezny kanal sodowy
150. kiedy oddychanie tlenem bedzie/nie bedzie toksyczne - oddychanie czystym tlenem może prowadzic do hiperwentylacji i omdlenia
151 cos o hipoksemii-jest to zmniejszenie preznosci O2 w krwi tetniczej

152 cos z oddechowego, ze byly choroby i ktore z nich powoduja niedotlenienie czy cos

niedotlenienie występujące w POChP prowadzi do nadciśnienia płucnego, rozedma płuc - zaburzony proces wymiany gazowej, może prowadzić do niedotlenienia


153. ile razy moze wzrosnac pojemnosc minutowa

może wzrosnąć 7-krotnie


154. Co powoduje prolaktyna?

u kobiet karmiących piersią hamuje wydzielanie FSH i LH


155 Podtanosc pluc

stosunek zmiany objętości powietrza wprowa­dzonego do płuc do wywołanej przez nią zmiany ciśnienia transpulmonalnego (różnica miedzy ciśnieniem w ja­mie opłucnej a ciśnieniem wewnę­trznym pęcherzyków płucnych)

zwiększenie podatności występuje w rozedmie a spadek w wyniku rozwoju tkanki łącz­nej


156 Syntaksyna

należy do białek grupy SNARE, integralne białko błony presynaptycznej, wraz z synaptobrewiną i SNAP-25 tworzy kompleks receptora SNAP, który przytrzymuje pęcherzyk synaptyczny przy błonie presynaptycznej

157. Po czym najlepiej ocenic wydolnosc fizycz.

VO₂max

159. Czego nie powoduje oslonka mielinowa?

nie wpływa na amplitudę


160.Wit D3

wspomaga działanie PTH w kościach


161. Dzialanie partahormonu-wskazac falszywe- hamuje reabsorpcje zwrtona fosforanow w kanalikach nerkowych

Działanie ogólne: podwyższa stężenie Ca a obniża fosforanów w osoczu działając na kości i nerki.

Działanie na kości: w warunkach normokalcemii pobudza przebudowę kości; przy hipokalcemii pobudza demineralizację kości

Działanie w nerkach: hamuje zwrotną re absorpcję fosforanów w kanalikach proksymalnych i zwiększa ich wydalanie z moczem i nasila reabsorpcję Ca2+ w kanalikach dystalnych.

162. Przy przetrenowaniu-wzrost kortyzolu, hamowanie osi podwzgorze-przysadka-gonady

Wysiłek fizyczny zwiększa wydzielanie ADH i angiotensyny II które wpływają na zwiększone wydzialenie CRH- najważniejszego hormonu pobudzającego wydzielanie ACTH. A ACTH pobudza wydzielanie kortyzolu, który na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego hamuje oś podwzgórzowo- przysadkowo- nadnerczową.

163. Kiedy najwieksze wydzielanie wazopresyny-wysilek fizycz, sen, godz. przedpolud, godz, popoludniowe i cos jeszcze

Wydzielanie wazopresyny jest regulowane przez 2 główne czynniki: zwiększenie osmolalność i zmniejszenie objętości płynu zewnątrzkomórkowego. Opórcz tego pobudzają jej wydzielanie jeszcze: angiotensyna II, stres, prostaglandyny, nikotyna;

164. Coś o baroreceptorach "objętościowych" nie pamietam juz dokladnie co...

Są to receptory w układzie niskociśnieniowym w ścianach przedsionków i rejonie zył płucnych. Ich ściany rozciągają się pod wpływem zmian objętości krwi. W odpowiedzi na ich pobudzenie następuje przyspieszenie rytmu serca i zwiększenie diurezy. Celem ich działania jest zmniejszenie objętości krwi. Osiągają to działanie przez wydzielanie ANP który nasila diurezę i działa rozszerzająco na naczynia.

165. Melatonina - czy wydzielana jak swiatlo zapalamy czy jak

Największe stężenie występuje niedługo po rozpoczęciu fazy ciemnej i osiąga szczyt między 24 a 3 w nocy. W ciągu dnia jej stężenie jest małe. Krótkotrwały impuls świetlny w nocy gwałtownie zmniejsza jej stężenie we krwi.

166. Melatonina "szyszynkowa"- byly 2 pyt ale o co chodzilo wlasnie w tym drugim nie pamietam ( chyba z czego jest syntetyzowana)

Jest syntetyzowana z tryptofanu. Jest on przekształcany przez hydroksylację w 5-hydroksytryptofan który ulega dekarboksylacji do serotoniny (5-hydroksytryptaminy). Ona podlega acetylacji i powstaje N-acetyloserotonina która jest etylowana do melatoniny.

167. Jaka cecha łaczy wszystkie hormony? tylko co tam bylo...cos ze zmienia synteze,budowe i dzialanie enzymow ??

Cechy hormonów:

-substancja wydzielana przez dokrewne komórki gruczołowe do otaczającego je środowiska

-substancja transportowana do komórek docelowych

-działa na komórki docelowe za pośrednictwem swoistych receptorów, wywołując w komórce docelowej zmiany czynnościowe i/lub morfologiczne

168.Smak słony - co sie dzieje z jonami (naplyw Na+ - depolaryzacja )

Substancje

-kwaśne- blukują kanały odkomórkowych prądów K+ za pomocą jonów H+

-słodkie-blokują kanały odkomórkowych prądów K+ za pośrednictwem białek G

-słone- wywołują potencjał generujący aktywując kanały Na+

-gorzkie- wywołują potencjał generujący uwalniając jony Ca2+ z siateczki endoplazma tycznej

169. stymulacja wydzielania reniny

-zmniejszenie ilości krwi napływającej do nerek a tym samym zmniejszenie napięcia komórek aparatu przykłębuszkowego

-zmniejszenie stężenia jonów Na+ w kanaliku dalszym wykrywane przez komórki plamki gęstej

-bezpośrednie pobudzenie aparatu przykłębuszkowego przez nerwy współczulne(receptory beta)

170. Wzrost GFR- wzrost ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach włosowatych kłębuszka wpływa na wzrost ciśnienia filtracyjnego (FP) , co zwiększa tempo filtracji i ilość przesączu (wzrost GFR). Wzrost ciśnienia hydrostatycznego osiągany jest przez zwiększenie dopływu krwi do kłębuszka, wzrost BP, rozkurcz tętniczki doprowadzającej, skurcz tętniczki odprowadzającej. Wzrost GFR uruchamia sprzężenie zwrotne kłębuszkowo - kanalikowe poprzez działania adenozyny na receptory A₁ i skurcz t. doprowadzającej.

171. Głównym miejscem autoregulacyjnych zmian w oporze jest tętniczka doprowadzająca, gdyż ma większy przekrój niż tętniczka odprowadzająca, dlatego zmiany w oporze mogą zachodzić intensywniej, zmieniając przepływ nerkowy.

172. Współczynnik klirensu

C _osm = (U _osm * V) / P _osm , gdzie C - klirens, U- o molalność moczu, V - diureza, P - osmolalność osocza

173. Wydzielanie reniny jest koniecznym warunkiem wydzielania aldosteronu- na wydzielanie aldosteronu ma wpływa głównie angiotensyna i po części wazopresyna, dlatego renina niebezpośrednio wpływa na wydzielanie tego hormonu, jednak bez niej nie zachodzi synteza angiotensyny II

174. Aktywność reninowa osocza ulega znacznemu wzrostowi przy dużym wysiłku, gdyż dochodzi do pobudzenia nerwów współczulnych, których zakończenia znajdują się w komórkach ziarnistych aparatu przykłębuszkowego, wydzielających reninę, natomiast poziom aldosteronu ulega wzrostowi nawet przy niewielkiej intensywności wysiłku.

175. Co wplywa na wydzielanie ADH (tabela 29.1 str. 464 Bullock) ,

• wzrost ciśnienia osmotycznego osocza krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego,

• hipowolemia

• angiotensyna II

• sen

Spadek osmolalności osocza lub hiperwolemia hamują jej wydzielanie.

176. Co powoduje ANP (patrz pyt. 35)

177. Skurcz tętniczek odprowadzających- spadek RFP, wzrost GFR i wzrost frakcji filtracyjnej, poprzez wzrost ciśnienia hydrostatycznego w kapilarach kłębuszka, które ma wpływ na wzrost FP,

skurcz tętniczki doprowadzającej- spadek RFP i spadek GFR , frakcja filtracyjna maleje, maleje dopływ krwi do kłębuszka, ciśnienie hydrostatyczne krwi w jego kapilarach spada, obniża się FP.

178. Skurcz naczyń nerkowych pobudzają (pyt.34) :

• adrenalina,

• noradrenalina,

• angiotensyna II,

• adenozyna

179 PGE2, PGI2 (tętniczki dopr i odpr) powoduja rozszerzenie naczyn

180. atriopeptydy:
-dzialanie antagonistyczne do ukl. renina- angiotensyna- aldosteron,

-rozszerzaja naczynia,
-hamuja wydzelanie aldosteronu

181. klirens kreatyniny
-obniza sie z wiekiem, ale stez. kreatyniny w osoczu nie zmienia się (Tafil, 679: stężenie kreatyniny jest wzglednie stałe, wahania nie przekraczają15%) , obnizenie kilrensu kreatyniny jest wynikiem spadku predkosci wydzielania kreatyniny oraz wtornym spadku masy mięśniowej

182Wybierz zdanie fałszywe :
Odp: Jedyną metodą mogącą zbadać pracę serca jest metoda inwazyjna (np. EKG nie jest metodą inwazyjną)
183.Wybierz zdanie fałszywe-co zwiększa filtrację kłębuszkowa?
Odp: Adrenalina,Noradrenalina,Adenozyna
184Co się stanie gdy włożymy rękę do wody:
a) Zimnej -pobudzenie układu współczulnego i wzrost HR
b) Chłodnej i pobudzenie układu współczulnego i  brak wpływu na HR
c) Ciepłej i ….
185.Otwarcie wolnych kanałów sodowych? spowoduje:
a) depolaryzację
b) brak zmian
c) hyperpolaryzację
186.Steroidy przeciwzapalne wpływają na :
Odp: Zahamowanie produkcji kwasu arachidonowego
187.Wpływ prolaktyny polega na :
Odp:hamowaniu FSH i LH (U kobiet karmiących piersią prolaktyna hamuje wydzielanie hormonu folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH), blokując owulację i menstruację, szczególnie w pierwszych miesiącach po porodzie.)

188. Długotrwałe wzmocnienie postsynaptyczne (LTP)- przykład plastyczności synaptycznej, zaobserwowany w synapsach pobudzających CA1 hipokampa. Jest generowane wtedy, gdy pod wpływem silnej aktywacji synapsy i uwolnienia dużej ilości Glu do szczeliny synaptycznej następuje otwarcie dużej liczby kanałów Na+/K+ (dzięki receptorom non-NMDA) i dochodzi do silnej aktywacji błony postsynaptycznej. Depolaryzacja umożliwia udrożnienie kanałów wapniowych, które zostały po połączeniu Glu z receptorem NMDA. Po otwarciu i udrożnieniu kanałów wapniowych Ca2+ wpływają do wnętrza komórki postsynaptycznej. Ca2+ po przyłączeniu się do kalmoduliny uruchamiają kaskadę metaboliczną prowadzącą do syntezy zwrotnego przekaźnika, którym jest NO. Dociera on do Komórski presynaptycznej , powodując zwiększenie syntezy neuroprzekaźnika i zwiększenie liczby pęcherzyków synaptycznych, dzięki czemu zwiększa się ilość uwalnianego Glu pod wpływem pojawiających się potencjałów czynnościowych. To z kolei prowadzi do zwiększenia amplitudy postsynaptycznego potencjału pobudzającego w porównaniu przed indukcją LTP.

189. Kanały w błonie postsynaptycznej:

• -Na+/K+

• Cl-

• Ca2+

190. Na ilość neurotransmitera w szczelinie synaptycznej wpływają:

• Wtórny wychwyt neuroprzekaźnika przez kom. Presynaptyczną (tylko klasyczne)

• Szybkość rozkładu neuroprzekaźnika w szczelinie

• Szybkość dyfuzji neuroprzekaźnika poza szczeliną (zwłaszcza białkowe)

• Regulacja stężenia przez otaczające synapsy komórki glejowe

191. Co zmniejsza dyfuzję w płucach?

• Choroby restrykcyjne (zapalenie płuc, choroby śródmiąższowe, sarkoidoza, gruźlica, pylice)

192. Co robi w nerkach PTH?

• Zwiększa wydalanie fosforanów (działanie fosfaturyczne) i zwiększa reabsorpcję wapnia.

193. Kiedy wydziela się najwięcej kortyzolu?

• Wczesne godziny ranne

194. Hiperwentylacja po wysiłku fizycznym spowodowana jest koniecznością:

• Uzupełnienie zapasów tlenu w hemoglobinie i mioglobinie

• Odbudowa zużytych w czasie wysiłku zapasów energii w postaci ATP, fosfokreatyny i glikogenu w mięśniach

• Usunięcia z tkanek i krwi kwasu mlekowego (wyrównania zaburzonej równowagi kwasowo-zasadowej)

• Usuwanie z tkanek nadmiaru CO2

• Utrzymywania podwyższonej temp. Ciała

195. Wewnątrzkomórkowe cząsteczki sygnałowe to

• Obstawiam krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, ale nigdzie nie udało mi się tego znaleźć ani potwierdzić

196. EPSP- postsynaptyczny potencjał pobudzający; zmiana potencjału błony postsynaptycznej w postaci depolaryzacji. Pojawienie się takiego potencjału w neuronie zwiększa prawdopodobieństwo powstania potencjału czynnościowego we wzgórku aksonalnym. Jest potencjałem lokalnym, rozchodzi się na niewielkie odległości.

Aldosteron(chyba 2 pytania)

Stymulatory syntezy: wzrost [K+] we krwi, angiotensyna II i III, ACTH, beta-endorfina. Związkami hamującymi syntezę są: ANP i NO

Działanie:

- pobudza syntezę podjednostek ATP-azy aktywowanej przez Na+- K+ w błonie podstawno bocznej kanalików zbiorczych i dystalnych

-zwiększa syntezę sodowych kanałów nabłonkowych w błonie luminalnej

-wzmaga aktywność przeciwtransportera Na+- H+

-obniża diurezę

Długotrwały stres-> jakie zmiany hormonalne (np. zw. z hormonem uwalniającym hormon

adrenokortykotropoowy, hormonem wzrostu i jeszcze kilka innych)

Uaktywnia on produkcję androgenów oraz wzrost kortyzolu, jednego z tzw. hormonów stresu. Prawidłowy poziom kortyzolu w organizmie podnosi jego odporność, a także wpływa korzystnie na jego wytrzymałość. Natomiast nadmiar kortyzolu może wywołać poważne zaburzenia działania m. inn. układu hormonalnego. Przede wszystkim hamuje działanie progesteronu, co w konsekwencji może prowadzić między innymi do występowania zespołu napięcia międzymiesiączkowego. Pod wpływem stresu zwiększa się również poziom prolaktyny oraz estrogenów. Prolaktyna może zaburzać jajeczkowanie powodując cykle bezowulacyjne, często też obniża poziom progesteronu - hormonu niezbędnego do zagnieżdżenia zarodka i jego rozwoju, a niski progesteron w drugiej fazie cyklu prowadzi do niedomogi lutealnej, co może stanowić przyczynę poronień.

Hormon wzrostu- obniżenie się poziomu po wpływem stresu

ACTH- stres stymuluje jego wydzielanie

wit D3 (była np odp. o jej akt formie i coś o związku z PTH)

Kalcytriol (1,25-dihydroksycholekalcyferol; 1,25(OH)₂D₃) - organiczny związek chemiczny, aktywna forma witaminy D₃; powstaje przez hydroksylację witaminy D₃ w pozycji 25 w wątrobie przez hydroksylazę 25-hydroksykalcyferolu i w pozycji 1 w nerkach.

Kalcytriol jest hormonem zwierzęcym kontrolującym gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu. Powoduje zwiększenie resorpcji wapnia w jelitach i zwiększenie resorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych oraz zatrzymywanie wapnia w kościach (przeciwdziała krzywicy i osteomalacji). Powoduje wzrost stężenia fosforanów w osoczu, antagonistycznie w stosunku do parathormonu (PTH).

coś o inulinie, że mierzy się nią wielkość GFR i o klirensie inuliny

klirens inuliny- służy do pomiarów GFR, jego wartość 125ml/min.

W niektórych stanach klinicznych dochodzi jednak do zwiększenia przesączania kłębuszkowego. Z taką sytuacją mamy do czynienia w cukrzycy, zwłaszcza cukrzycy młodzieńczej, w okresie przed rozpoczęciem leczenia insuliną. Na skutek znacznie zwiększonego stężenia glukozy w surowicy oraz innych zaburzeń metabolicznych następuje zwiększenie objętości nerek (zarówno kłębuszków, jak i cewek nerkowych) i zwiększenie przesączania kłębuszkowego nawet o 40% w porównaniu z osobami zdrowymi. U chorych z lepiej wyrównaną cukrzycą przesączanie kłębuszkowe również ulega zwiększeniu, jednak tylko o 15-20%.

beta blokery (albo jakos tak) - środek dopingujący - w jakiej dyscyplinie sportu (kolarstwo, wioslarstwo itd)

Beta-blokery mogą być stosowane w leczeniu pewnych typów chorób serca. Leki te charakteryzują się kilkoma cechami, które czynią je przydatnymi w leczeniu szeregu różnych schorzeń, ale stosowane są zwłaszcza ze względu na korzystne działanie u chorych z arytmią serca oraz chorych po zawale, u których pomagają chronić mięsień sercowy. Poprawiają zdolność serca do odpoczynku, obniżają produkcję szkodliwych substancji powstających w organizmie w reakcji na niewydolność serca oraz zwalniają akcję serca.
Norepinefryna jest głównym neurotransmiterem (neuroprzekaźnikiem) współczulnego układu nerwowego, uwalnianym w tkankach obwodowych  w wyniku jego aktywacji. Beta-blokery to leki, które wiążą się z receptorami beta-adrenergicznymi, w efekcie uniemożliwiając przyłączenie się do nich norepinefryny i epinefryny( tzw. katecholamin). Beta-blokery nie aktywują tych receptorów, a równocześnie uniemożliwiają ich aktywację przez katecholaminy.  
Propranolol był pierwszym beta-blokerem o zastosowaniu klinicznym

Beta-blokery zaprojektowane głównie jako leki poprawiające funkcjonowanie serca w przypadku uszkodzenia systemu sercowo-naczyniowego, wykazują także działanie uspokajające, zmniejszając niepokój, nerwowość oraz stabilizując zdolności motoryczne. Poprawa zdolności psychomotorycznych może być pożądana w sportach wymagających precyzji i dokładności, takich jak strzelectwo i łucznictwo.

dlaczego we wzgórku aksonu jest inny potencjał niż w perykarionie (czy jest b. ujemny czy bardziej dodatni i jakie kanały np. czy więcej potasowych, czy mniej, czy wiecej sodowych)

Impulsy nerwowe wytwarzane są w miejscu, gdzie akson dochodzi do ciała neuronu. Miejsce to zwane jest wzgórkiem aksonu. Jest ono bardziej pobudliwe niż ciało komórki, dlatego to właśnie tam wytwarzane są impulsy nerwowe.

gradient pęcherzykowo-tętniczy(co to jest, albo czego jest miarą)

różnica ciśnienia parcjalnego tlenu w pęcherzykach płucnych i krwi tętniczej. Miarą przecieku płucnego jest gradient tlenowy pęcherzykowo-tętniczy, który w normalnych warunkach nie przekracza 5mmHg.

przewodnienie=>zwiększenie objętości krwi, wzrost ECF....(i coś tam jeszcze)

Przewodnienie - zaburzenie gospodarki wodnej, w którym dochodzi do zwiększenia ilości wody w organizmie. Stan, w którym w łożysku naczyniowym znajduje się zbyt duża objętość płynu (krwi) nazywamy - hiperwolemią.

ECF- Zaburzenia przestrzeni wodnej pozakomórkowej 

stymulacja wydzielania reniny - jakie skutki

Stymulacja:

- obniżone stężenie sodu

-spadek ciśnienia perfuzyjnego nerek

-pobudzenie włókien współczulnych

-prostaglandyny

-wstrząs hipowolemiczny

Renina działa na angiotensynogen, odszczepiając od niego mało aktywny deka peptyd- angiotensynę I

206 o hormonach ogólne cechy dot. wszystkich

[Konturek]: Wspólne cechy hormonów:

1. Wytwarzane przez gruczoły dokrewne, które nie mają przewodów wyprowadzających

2. Transportowane do komórek docelowych przez płyn zewnątrzkomórkowy

3. Reagują ze swoistymi receptorami błonowymi lub wewnątrzkomórkowymi; prowadzi to do zmian morfologicznych lub czynnościowych; nie ulegają przy tym zużyciu ani jako źródło energii, ani jako substrat metabolizmu

4. Okres utajonego pobudzenia (latencja) jest zwykle dłuższy od latencji pobudzenia nerwowego.

5. Działanie przy małych ich stężeniach - duża swoistość działania

6. Działanie autokrynne, intakrynne, parakryne lub dokrewne

7. Pojedynczy hormon może wywierać wpływ na wiele różnych tkanek; na jedną tkankę może oddziaływać kilka hormonów

8. Mogą działać synergistycznie i wywierać efekty permisyjne

9. Zapewniają homeostazę dzięki procesom regulowanym na zasadzie sprzężeń zwrotnych ujemnych lub dodatnich

207 o anapireksji jakas byla odp o zwalnianiu reakcji enzymatycznych, i chyba coś o hipoksemii

Anapireksja - stan eutermii (dobroczynny dla organizmu), polegający na obniżeniu temperatury nastawczej organizmu; stan odwróconej gorączki

[Wikipedia] Stanowi formę ochrony organizmu w warunkach niedotlenienia. Przy niższej temperaturze reakcje enzymatyczne - a w konsekwencji cały metabolizm - ulega znacznemu spowolnieniu. W przypadku niedoboru tlenu (który jest niezbędny do prawidłowego metabolizmu) spowolnienie metabolizmu jest formą obrony organizmu - narządy takie jak wątroba czy jelita pracują wolniej (a w konsekwencji zużywają mniej tlenu) pozostawiając go dla ważniejszych do przeżycia narządów takich jak mózg czy nadnercza.

208 z oddechówki o chorobach restrykcyjnych, sródmiąższowych, zapaleniu płuc, jaki parametr się zmienia)

[Tafil-Klawe]: Restrykcję/choroby śródmiąższowe rozpoznaje się na podstawie obniżenia TLC poniżej dolnej granicy normy. Obniżenie VC lub FVC poniżej dolnej granicy normy przy prawidłowej wartości wskaźnika FEV1 % VC może sugerować istnienie restrykcji.

Zapalenie płuc (obturację) rozpoznaje się na podstawie zmniejszenia FEV1 % VC (lub FEV1 % FVC) poniżej dolnej granicy normy dla płci, wieku i wzrostu.

209 jakie wrażenia można odbierać przez drażnienie nagich zakończeń nerwowych (byly odpowiedzi np ból, zimno...)

Odp.: Ból

[Tafil-Klawe]: Receptory bólowe stanowią zakończenia nerwów czuciowych.

210 kierunek oczopląsu (poobrotowy,wlewanie ciepłej wody do ucha)

Poobrotowy - Przeciwny do kierunku obrotu (Konturek)

Po wlaniu ciepłej wody do ucha - oczopląs w kierunku ucha, do którego była wlana woda

211 chemotransdukcja

[Internet]: chemotransdukcja - proces przenoszenia wewnątrzkomórkowego wywoływanego przez uaktywniające działanie na komórki postsynaptyczne substancji chemicznej

Moim zdaniem chodzi o transdukcje w odpowiedzi na bodźce smakowe, więc:

[Konturek]:

Smak słony: Jony Na⁺ wnikają do cytoplazmy i jako nośniki dodatnich ładunków elektrycznych powodują depolaryzację błony komórkowej.

Smak kwaśny: Część jonów H⁺ wnika do cytoplazmy przez specjalne kanały protonowe. Pozostałe otwierają kanały sodowe, umożliwiając wniknięcie jonów sodu do cytoplazmy i jednocześnie zamykają kanały potasowe, powodując zatrzymanie jonów potasu w komórce. Skutkiem tego jest nagromadzenie kationów w cytoplazmie i depolaryzacja błony komórkowej.

Smak słodki i umami: Aktywacja cyklazy adenylanowej, nagromadzenie cAMP w cytoplazmie, zamknięcie kanałów potasowych, zablokowanie wypływu jonów potasu z komórki zwiększenie liczby dodatnich ładunków elektrycznych w cytoplazmie i depolaryzacja błony komórkowej.

Smak gorzki: Efektem działania subst. Gorzkich jest depolaryzacja błony komórkowej wskutek nagromadzenia kationów w cytoplazmie i powstanie potencjału czynnościowego.

212 hiperwentylacja po wysiłku (skąd się bierze)- była odp. że dług tlenowy, że większe zapotrzebowanie na tlen, ze wszystkie praw.

W Konturku znalazłam coś takiego: Wzrost wentylacji wysiłkowej jest w pewnym zakresie liniowo proporcjonalny do ilości pobieranego O2.
Zwiększają się fluktuacje P_CO2 i P_O2 we krwi tętniczej - to one po części odpowiadają za hiperwentylację wysiłkową.

Ponadto podczas wysiłku wzrasta stężenie jonów H+ w osoczu, co pobudza chemoreceptory obwodowe i przyczynia się do wentylacji płuc.

Moim zdaniem prawidłowe to dług tlenowy, większa zapotrzebowanie na tlen + wzrost stężenia jonów H+ we krwi

213 hipoksemia - chyba skąd sie bierze

[Konturek] Hipoksemia - niedobór O2 we krwi; występuje, gdy P_O2 we krwi tętniczej spadnie poniżej 85mmHg

214 otwarte nieselektywne kanały jonowe- jakie prądy jonowe i w którą stronę

Nieselektywne kanały jonowe - umożliwiają przepływ różnego rodzaju jonów.

Po otwarciu tych kanałów nastąpi dokomórkowy prąd sodowy i jednocześnie odkomórkowy prąd potasowy (zmiana potencjału wynosi zero).

Gdy błona komórkowa jest już pobudzona (faza potencjału czynnościowego) - wtedy nastąpi dokomórkowy prąd potasowy.

---