BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA I, Psychologia materiały do obrony UJ


BIOLOGICZNE MECHANIZMY ZACHOWANIA I. ANATOMIA FUNKCJONALNA MÓZGU.

  1. Cztery możliwe rodzaje podejść do wyjaśniania zachowania w oparciu o czynniki biologiczne (Tinbergen).

  1. Mechanizm dziedziczenia a pojęcie odziedziczalności.

Światło na mechanizm dziedziczenia rzucił nam Grzegorz Mendel (2. Połowa XIX w.). Wykazał on, że czynnikiem dziedziczenia są geny- jednostki dziedziczności, które zachowują strukturalną stałość z pokolenia na pokolenie. Z reguły występują one w parach- dzieje się tak dlatego, że są umieszczone w chromosomach (łańcuchach genów), a te są strukturami parzystymi (wyjątkiem są chromosomy płci; człowiek ma 23 pary chromosomów). Gen stanowi więc fragment chromosomu, który jest zbudowany z podwójnej nici cząstek kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA). Nić DNA stanowi matrycę syntezy cząstek kwasu rybonukleinowego (RNA). RNA jest z kolei matrycą syntezy cząstek białka- zarówno tych budujących organizm, jak i pełniących funkcję enzymów. Jednostka, która ma identyczną parę genów na obu chromosomach (takie same allele) jest homozygotyczna pod względem tego genu (może także być heterozygotyczna). Geny mogą być dominujące (efekt jego działania jest widoczny zarówno w układzie homo jak i heterozygotycznym) lub recesywne.

W procesie rozmnażania chromosomy biorą udział niezależnie od siebie (mitoza! i mejoza! dla komórek płci)

Crossing- over (rekombinacja homologiczna)- w czasie podziału komórki chromosomy tworzące parę rozrywają się, a następnie łączą z powrotem w taki sposób, że część jednego chromosomu zamienia się miejscami z analogiczną częścią drugiego.

Geny umiejscowione w chromosomach płci to geny sprzężone z płci- reszta nosi nazwę autosomalnych. Geny związane z płcią występują u osobników obu płci, ale ich działanie jest całkowicie lub niemal całkowicie ograniczone do jednej płci.

Główne źródła zmienności genetycznej to rekombinacja (nowa kombinacja genów, składająca się z genów pochodzących od obojga rodziców, dająca w rezultacie cechy, których nie posiada żadne z nich) oraz mutacje.

Odziedziczalność mówi, w jakim stopniu zmienność danej cechy w populacji zależy od różnic w wyposażeniu genetycznym jednostek. Przyjmuje wartości od 1 do 0. Odziedziczalność równa 0 oznacza, że różnice genetyczne nie wyjaśniają zamienność danej cechy w badanej populacji, gdy równa się 1, wówczas różnice genetyczne wyjaśniają całość zaobserwowanych różnic, gdy 0,5- oznaczają stopień pośredni. Odziedziczalność jest specyficzna dla danej populacji! Bada się ją głównie na bliźniętach i adoptowanych dzieciach.

[Ewolucja- następująca z pokolenia na pokolenia zmiana częstości występowania różnych genów w populacji. Dobór sztuczny/ naturalny]

  1. Komunikacja między neuronami.

Układ nerwowy składa się z komórek glejowych i neuronów. Tylko neurony przesyłają impulsy pomiędzy ośrodkami układu nerwowego.

Miejscem komunikacji pomiędzy dwoma neuronami jest synapsa.

Neurony komunikują się za pomocą dwóch rodzajów mechanizmów: poprzez impulsy nerwowe oraz chemicznie, dzięki przewodnictwu synaptycznemu.

IMPULS NERWOWY

Neurony pokryte są dwuwarstwową błoną złożoną z fosfolipidów, pomiędzy którymi znajdują się cząstki białka. Błona neuronu utrzymuje gradient elektryczny, czyli różnicę ładunku elektrycznego pomiędzy wnętrzem i zewnętrzem komórki (wnętrze naładowane ujemnie względem zewnętrza). W nieobecności czynników zewnętrznych błona zachowuje stan polaryzacji- różnicy potencjału, nazywanej również potencjałem spoczynkowym. Elastyczna i trwała budowa błony utrudnia przepływanie związków chemicznych między wnętrzem komórki a jej otoczeniem. Jest ona selektywnie przepuszczalna- tzn., że niektóre cząstki mogą przez nią przechodzić łatwiej niż inne. Tlen, CO2, mocznik i H2O przechodzą swobodnie w obie strony, Na, K, Ca i Cl przechodzą przez kanały w pewnych warunkach otwarte, a w innych zamknięte. W czasie spoczynku kanały sodowe są zamknięte, a potasowe przymknięte (możliwy jest powolny przepływ K). Stężenie jonów Na jest wyższe na zewnątrz błony, dzięki pompie sodowo- potasowej (kompleks białkowy, mechanizm transportu aktywnego).

PRZEWODNICTWO SYNAPTYCZNE (transmisja synaptyczna)

  1. Neuron syntezuje związki chemiczne, które spełniają rolę neuroprzekaźników; synteza małych cząstek odbywa się w zakończeniach presynaptycznych, a cząstek białkowych w ciele komórki

  2. Neuroprzekaźniki białkowe są transportowane z ciała komórki do zakończeń presynaptycznych, neuroprzekaźniki te podążają wzdłuż aksonu

  3. Docierając do zakończenia presynaptycznego, potencjał czynnościowy powoduje, że jony wapnia napływają do wnętrza komórki, prowokując uwolnienie neuroprzekaźnika. Z zakończeń presynaptycznych neuroprzekaźnik dostaje się do szczeliny synaptycznej (przestrzeń pomiędzy neuronem pre a postsynaptycznym)

  4. Uwolnione molekuły przyłączają się do receptorów i zmieniają właściwości neuronu postsynaptycznego

  5. Cząsteczki odłączają się od swoich receptorów i ( w niektórych przypadkach) przekształcane są w substancje nieaktywne.

  6. Większość cząsteczek neuroprzekaźnika, o ile jest to możliwe, transportowanych jest z powrotem do komórki presynaptycznej w celu ponownego użycia. W niektórych komórkach puste pęcherzyki synaptyczne są transportowane z powrotem do ciała komórki.

Potencjały postsynaptyczne sumują się:

  1. Anatomia funkcjonalna przodomózgowia.

Przodomózgowie to leżąca najbardziej z przodu i najbardziej wyróżniająca się część mózgowia u ssaków. Jej zewnętrzną część tworzy kora mózgowa. Pod korą znajdują się następujące struktury:

(na przykład bodźce słuchowe i wzrokowe pobudzają jedno z jąder tylnego wzgórza przesyłające informacje do kory. Jeśli bodźce te zostały uprzednio powiązane z otrzymywaniem nagrody, kora mózgowa wysyła informacje przedłużające aktywność wzgórza, która w przeciwnym razie szybko by zaniknęła).

(Parkinson, Hungtinton- ruch, depresja, upośledzenie pamięci, uwagi, myślenia)



Wyszukiwarka