Foty nie mam, to i owo pamiętam
1.Proteinazy asparaginowe - chodziło chyba o tą odpowiedź z czymś tam u wirusów

Proteinazy aspararaginianowe:pepsyna,renina,katepsyny lizosomalne,proteaza produkowana przez wirus HIV)
2.Dwa pytania o fosfofruktokinazę 2 - która funkcja aktywna w jakiej formie, czy cytrynian pobudza, takie tam

stymulacja substratowa przez glukoze,kiedy enzym jest ufosforylowany aktywna jest fosfataza a nieaktywna kinaza)
3.Markery zawału serca (chyba takie samo pytanie było na 4 kole)

a)Marjkerami martwicy miokardium są : cTnT i cTnI

b.) Markerami dysfunkcji miokardium są: BNP i NT-pro-BNP

c.) Markerami uszkodzenia blaszki miażdżycowej jest CRP

d.) Czynnikami zwiększającymi ryzyko choroby niedokrwiennej serca są podwyższony poziom homocysteiny i podwyższony poziom cholesterolu całkowitego

4) u osób z cukrzycą obecne przeciwciała...nie wiem jaka powinna być odpowiedź, były jakieś przeciwwyspowe, przeciwinsulinowe etc

Nie mielismy cukrzycy
5.Prekursory wspólne dla syntezy puryn i pirymidyn

glutamina,asparaginian,PRPP
6.Czego potrzeba do transkrypcji (matrycowy DNA, startery RNA, wymieszane odp z tego)

matrycowe DNA
7.Przy przekształcaniu adrenaliny w NA (czy odwrotnie? już nie pamiętam) zachodzi...N-metylacja

Odwrotnie i bylo juz to pytanie w gieldach
8.Jakie hormony mają receptory w jądrze...insulina, glukagon, adrenalina, noradrenalina, testosteron, estrogen, estradiol, jeszcze jakieś.

(hormony steroidowe i tarczycy)
9.Coś o endonukleazach - że są specyficzne, że tną sekwencje palindromowe, tworzą lepkie i tępe końce, jeszcze jakieś dwie odp.

Pytanie w giełdzie
10.Które enzymy są pobudzane przez ADP - syntaza cytrynianowa, deh. alfa-ketoglutaranowa, no i nie pamiętam reszty enzymów

Syntaza cytrynianowa,dehydrogenaza cytrynianowa,(fosfofruktokinaza i fosforylaza glikogenowa b jest przez AMP,ADP hamuje-karboksylaze pirogronianowa,i kinaze dehydrogenezy pirogronianowej-wiec posrednio stymuluje ta dehydrogeneze)
11.O deaminazę adenozyny, jakieś tam łatwe (w sensie było już tyle razy, że na 100% wszyscy wiedzą)
12.Zespół Zellwerga - powodowany przez...zaburzenia funkcji peorksysomów
13.Parkinson czym powodowany - coś tam o zaburzeniach w syntezie (chyba?) dopaminy, degeneracji neuronów
14.Wzór kwasu foliowego do rozpoznania był
15.Trzy wzory aminokwasów podane - które mogą być użyte do syntezy Glc (seryna)
16.Pierwszy wysokoenergetyczny metabolit glikolizy - wybrać odpowiedni wzór (1,3bisP-glicerynian)
17.Który kodon jest kodonem inicjacji w procesie translacji?
A. AGA
B. GUA
C.GAU
D.AUG
E. UAG
18.Fosforylacja, którego z eukoriatycznych czynników inicjacji powoduje globalną represję translacji?
A. eIF-4A
B. eIF-2
C. eIF-2B
19.Który z wymienionych antybiotyków hamuję proces translacji łącząc się z podjednostką 50S rybosomy?
A. erytromycyna
B. tylko streptomycyna
C. tylko cykloheksamid
D. puromycyna
E. cykloheksamid i streptomycyna

Transkrypcja-rafampicyna,aktynomycyna D)

Translacja (30S-neomycyna,kanamycyna,gentamycyna

wiaze sie w miejscu A rybosomu- puromycyna

blokuje inicjyjne tRNA-streptomycyna

50S-erytromycyna,chloramfenikol

peptydylotransferaza u eukariota -cykloheksamid

katalizacja eEF-2- błonnica
20.Prawdziwe są zdania A)1, 4 i 5 B)2, 4 i 5 C)1, 3 i 5 D)2, 3 i 5 E)Wszystkie
1.Kompleks: białko opiekuńcze (cha peron) ADP (C-ADP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów
2. Kompleks: białko opiekuncze (chaperon) ATP(C-ATP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów.
3. Po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd-białko opiekuńcze-ADP następuje wymiana ADP na ATP.
4. Po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd-białko opiekuńcze-ATP następuje wymiana ATP na ADP
5.Głównym białkiem opiekuńczym retikulum endoplazma tycznego jest białko wiążące (ang. binding protein) należące do rodziny białek szoku termicznego.
21.Prawdziwe są zdania A) tylko 1,4 i 5 B)tylko 2, 4 i 5 C) tylko 1,3 i 5 D) tylko 2, 3 i 5 E)wszystkie
1. Ubikwityna jest białkiem o niewielkiej masie cząsteczkowej
2. Ubikwityna jest białkiem konserwatywnym.
3. Ubikwityna wiąże się z białkiem poprzez grupy c-aminowe lizyny.
4. Wytworzone wiązanie zwane jest wiązaniem izopeptydowym
5. Energia do wytworzenia wiązania pochodzi z hydrolizy ATP
22.Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej i transportu elektronów powodują:
2,4 dihydrofenol
Oligomycyna
Salicylany
Cyjanki
Azydki
23.wskaż prawidłową informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego.
Oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q
Dimerkaptopropanol(BAL?) blokuje przekazywanie elektronów z koenzymu Q na kompleks III
Siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową
Amytal hamuje utlenianie kompleks II łańcucha oddechowego
Oligomycyna i rotenon swoiście blokują przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy NADH na cytochrom C
24.Który szereg ma tylko cukry redukujące - wymieszane maltoza, izomaltoza, sacharoza, trechaloza, laktoza
25.Pyt z laborek - o tę inwertazę drożdżową, nie pamiętam, ale coś było o stałej Michaelisa, że wyznaczamy na podstawie absorbancji bla bla
26.Pyt z labek o biliwerdynie - jak wygląda prawidłowa reakcja z udziałem reduktazy biliwerdyny (chyba chodziło o biliwerdyna + NADPH+H+ --> blirubina + NADP+)
27. Pyt z labek jaki związek rozbija wiązanie między białkiem a bilirubiną - kofeina
28.prawdą jest, że przemiana fruktozo-6-p -> fruktozo 1,6 bisP jest hamowana przez:
ATP
ADP
Cytrynian
29.procesy glukoneogenezy nasilane są działaniem
Glukagonu w mięśniach
Adrenaliny w mięśniach
Glu i adr w wątrobie
30.Które enzymy są tylko w glikolizie, a nie ma ich w glukoneogenezie (chyba tak to szło) (glukokinaza/heksokinaza, fosfofruktokinaza, kinaza pirogronianowa)
31.Pyt o chymotrypsynę - jak zadziała i rozbije jakiś tam peptyd to będzie Ala i Gly na N-końcach czy coś takiego
32.karboksylaza acetylo-CoA
Występuje w cytolaźmie
Jest aktywna w formie nieufosforylowanej
Wymaga dziełu P-anu pirydoksalu
Jest aktywowana przez cytrynian
33.Transport aktywnych kwasów tłuszczowych do węglowodanów hamuje:
A. propionylo CoA
B. metylomalonylo CoA
C. arachidonylo CoA
D. Malonylo CoA
E. wszystkie wymienione metabolity
34.w procesie B-oksydacji acylo 5-CoA, działają kolejno enzymy
A. Dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza B-hydroksyacylo-CoA, hydrataza enoilo-CoA, tiolaza
B. Dehydrogenaza acylo-CoA, hydraraza enoilo-CoA, dehydrogenaza B- hydroksyacylo CoA,
Tiolaza ( u nas było pytanie o same procesy-utlenienie, uwodnienie,utlenienie)
C. Dehydrogenaza acylo-CoA,tiolaza, hydrataza enoilo-CoA, dehydrogenaza B-hydroksy acylo-CoA
D. Dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza enoilo-CoA, tiolaza, dehydrogenaza B-hydroksy acylo-CoA
E. Żadna z powyższych możliwości nie obrazuje prawidłowej sekwencji działania enzymów
35.Prawdziwe są zdania:
A) 1 i 4 B) 2 i 4 C) wszystkie D) 3 i 4 E)2, 3 i 4
1. Główną apolipoproteiną LDL jest B-48 (obecna również w VLDL)
2. Apolipoproteina C-II jest ko faktorem acylotransferazy - lecytyna cholesterol
3. Apolipoproteina A-II i C-III są inhibitorami lipazy lipoproteinowej
4. Apolipoproteina B-100 i E są ligandami dla receptora LDL
36.Prawdziwe są zdania:
A) 1, 2 i 3 B) 2, 3 i 4 C) 2, 3 i 5 D) 2, 3 i 5 E) wszystkie (taka jest zaznaczona w poprzedniej gieldzie, ale my mielismy wwykladach tylko odpowiedz na drugie pytanie)
1.Sfingoglikolipidy powstają w wyniku przyłączenia do ceramidu jednej lub wielu reszt cukrowych.
2. Substratami do syntezy sfingozyny są palmitoilo-CoA i seryna
3. W gangliozydach oligocukier wiąże się z ceramidem poprzez resztę glukozy
4. Substratami do syntezy sfingomieliny są ceramid i fosfocholina.
5…. Cukrem w gangliozydach jest N-acetyloneuraminian lub N-glikoliloneuraminian.
37.O beta-oksydację związku 8- i 9-węglowego - jak użyjemy tego drugiego to mamy ile więcej/mniej/tyle samo cząst ATP i cząst Acetylo-CoA (tyle samo ATP i o jeden mniej acetylo-CoA-bo powstaje propionylo-CoA)
38.Reakcja napisana wzorem: szczawiooctan + GTP --> X + GDP + coś tam (chodziło o fosfoenolopirogronian)
39.Drugi przekaźnik dla...hmm, dla czegoś: w odp Ca2+, fosfatydyloinozydy, DAG, cyklaza (hmmm drugim przekaźnikiem moze byc cAMP albo cGMP, w sumie nie wiem o co chodzilo)
40.Zespół Wernicke-Korsakowa - niedobór?...tiaminy
41.Fosforan Pirydoksalu bierze udział w
1.Powstaniu pirogronianu z seryny (kilka reakcji, do tkorych potrzebny jest PLP-> NADH-> ATP i sam pirogronian ktory wymienia sie na alanine)
2.dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu (przy udziale dehydrogenezy pirogronianowej,do acetylo-CoA, powstaje NADH, produkty hamuje reakcje)
3.syntezie hemu (potrzebne PLP, zaczyna sie od glicyny i bursztynylo CoA, decydujaca reakcja jest ta przeprowadzane przez syntaze gamma-aminolewulinianowa,ktora hamuje metale ciezkie)
4.przekształceniu glukozy do fosfopentoz (cykl pentozofosforanowy, Transketolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 2-węglowy z ketozy na aldozę(i potrzeba pirofosforanu tiaminy transaldolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 3-węglowy z ketozy na aldozę)
5.powstaniu adrenaliny z tyrozyny (PLP potrzebny dekarboksylazie DOPA)
42.Jakie enzymy usuwają wolne rodniki tlenu - stado enzymów, dysmutaza ponadtlenkowa, jakieś monooksydazy, nie pamiętam (bylo w gieldzie)
43.O malation - inhibicja odwracalna/nieodwracalna/kompetycyjna/niekompetycyjna/jakaś (malation to przyklad inhibicji nieodwracalnej, ktora nie dzieli sie na kompetecyjna i niekompetecyjna,laczy sie z seryna w cettrum aktynym acetylocholiny i trwale ja inaktywuje)
44.Pyt o Glutation - czy zawiera Cys, Gln, Gly, reakcja powstawania i jeszcze jakieś warianty.
45.To pytanie, co gdzieś się w giełdzie przewijało - żeby wskazać fałszywą odpowiedź - fałszywa była że na polimerazę I działa alfa-amanityna
generalnie widać, że sprawdzają, czy wiemy co jest kofaktorem dla jakiej reakcji, co inhibuje, co aktywuje takie tam. Więcej nie pamiętam, może później mi coś do głowy przyjdzie jeszcze. Pyt które są podane w całości powtórzyły się z giełdy i są skopiowane z pierwszej strony tego tematu.
przypomniało mi się jedno zajebiście łatwe pytanie: wzór na BMI jeszcze był

to co pamiętam spoza giełdy:

Z laborek:
1. inwertaza- klasa enzymu i reakcja (hydrolaza,sacharoza->glukoza,fruktoza)
2. czynnik powodujący rozpad bilirubiny i albuminy (kofeina)
3.rekcja katalizowana przez reduktaze bilirubiny (biliwerdyna + NADPH+H+ --> blirubina + NADP+)
4. mocznik- ilość w moczu, procent wydalanych zwiazkow amonowych, toksyczność
(Przy spożyciu białka w ilości około 100 gramów na dobę wydalane jest 16 gramów azotu. 80 -

cechy mioglobiny - marker, powinowactwo etc (marker martwicy mięśnia sercowego,ma wieksze powinowactwo do tlenu niz hemoglobina)
3. co ROS powoduje w chorobie parkinsona - zmniejszona ilość dopaminy, coś tam z lipofuscyną, degradacja neuronów, oksydacja lipidów (zmian zwyrodnieniowych komórek nerwowych w istocie czarnej (łac. substantia nigra) i innych obszarach barwnikonośnych(dopaminergicznych) mózgowia.W zmienionych chorobowo obszarach mózgowia stwierdza się obecność ciał Lewy'ego
4. witaminy przy dekarboksylacji oksydacyjnej ketoglutaranów (niacyna,ryboflawina, tiamina, kwas pantotenowy)
5. powstawanie cDNA - etapy(?) i działające enzymy, cechy (bylo w gieldzie)
8. co koduje gen src (protoonkogen kodujace kinaze tyrozynowa,
10. próg nerkowy dla glukozy (10 mmol/l = 180 mg/100 ml)
13. co jest potrzebne do rozpoczęcia transkrypcji - starterowy DNA, matrycowy DNA, starterowy RNA, matrycowy RNA
16. coś o substancję P - jakie bakterie i coś tam (e.coli,szczep DH5(wyklad o metodach biochemicznych)
19. z laborek - badanie ........ inwertazy i jakie metody wykorzystywaliśmy metoda kalorymetryczna i pomiar przyrostu produktow,bylo pytanie w gieldzie
20. przy jakiej substancji obserwuje się wzrost zużycia tlenu przez mitochondrium: DNP. oligomycyna, rotenon, coś tam jeszcze (glutaminian,ADP,oligomycyna,DNP)
21. jakie substancje powodują rozprzężenie fosforylacji: DNP, salicylany
22. amoniak z odczynnikiem nesslera (to była jedna z opowiedzi, ale nie pamietam czego dotyczyło pytanie) (to sie wykorzystuje w oznaczaniu mocznika metoda ureazowa, jesli to byla prawidlowa odpowiedz)
23. jak komórki nowotworowe bronią się przed apoptozą (obnizoan ekspresja receptorow smierci,obnizona zawartosc kaspazy 8,wysoka zawartosc bialek antyapoptycznych,inaktywacja APAF,wysoka zawartosc bialek IAP)
24. jakie enzymy rozkładają H202 (SOD, katalazy, peroksydazy)

i oczywiście w chust pytań o fosfofrukto....! w każdej możliwej konfiguracji, od końca, wspak, na opak, z czym, po co, przez co, kiedy, do czego, kiedy nie - ugh!

90% całkowitej puli wydalanego azotu stanowi mocznik,Stężenie tego związku we krwi w warunkach prawidłowych waha się w szerokich granicach, od 20 do 40 mg/100 cm3. 1. dlaczego nie zachodzi reakcja PEP+ glukoza 2.enzym niewrażliwy na zmainy ph- papaina 4. rozroznienie gluko- i hekso-kinazy, że wyzsze/nizsze Km, przez to wrazliwość na stezenie glukozy chyba 3/5 mmoli hekokinaza ma nizsze powinowactwo a glukokinaza wyzsze reaguje dopiero jak jest 10mmol chyba 5.wzor na stała michaelisa (v=(Vmax*[S])/(Km+[S]) 6. wzór na ładunek energetyczny, wartośc tego ładunku i czy przywyzszym ładunku ana/kataboliczne procesy [ATP]+1/2[ADP]/([ATP]+[ADP]+[AMP],im wyzszy ladunek tym wicej ATP i wtedy wiecej anabolicznych 7.przekaźnik drugiego rzedu dla glukagonu cAMP,DG,IP3

Dlaczego przemiana fosfoenylopirogronian + glukoza -> glukozo-6-P i pirogronian nie zachodzi (odp. chyba dlatego że nie ma takiego enzymu)
Dlaczego DNA nie ulega hydrolizie alkaicznej a RNA tak(tam cos bylo o tej grupie OH ktorej DNA nie ma, ale nie wiem w sumie dlaczego)
Pytanie o funkcje a-1-antytrypsyny i makroglobuliny czy coś i ich stężenia w chorobach płuc (antytrypsyna rozklada elastaze leukocytow, jest jej za malo w POChP,o makroglobulinach nic nie ma)

1próg mleczanowy- odpowiedź to kiedy mleczan pojawi się we krwi
2.nie pamiętam dokładnie ale było coś ze trzeba było wybrać 3 reakcje z rodnikami jakie zachodzą. odp były zdania 1,3(ta z glutationem nie ta z peroksydaza) i 5
3. Modyfikacje potranslacyjne tRNA i to jest odp A, ze bodajże do końca 3 się dobudowuje tę sekwecje
4. Pytanie o coś , że jak się jakieś związki weźmie zuzammen do kupy(nie wiem czy nie związane coś z łańcuchem oddechowym , pirogronianem.. nie wiem) to po dodaniu związku który mamy wybrać poniżej to zacznie wydzielać tlen tam był do wyboru m.in. benzoesan sodu (ale to nie była odpowiedź), oligomycyna chyba (ale to też nie to) i coś tam jeszcze -jak ktoś wie o co chodzi niech pisze
5.jak komórki nowotworowe bronią się przed apoptozą ZŁA ODPOWIEDZ TO COŚ z Bax, reszte jest ok.
6.pytanie o to co potrzeba do transkrypcji było ale sie zastanawialiscie w shoutboxie-poprawna odp to tylko matryca DNA
7. jakieś pytanie co przyłącza amoniak czy jakoś tak.-odpowiedziami były te 2 syntetazy i dehydrogenaza bodajże(dehydrogenazy nie jestem pewna ale syntetazy na pewno + jakiś 3 enzym) (jezeli to jest to samo pytanie ktore bylo w gieldzie, to odpowiedz jest sytetaza glutaminianowa)
8. coś z deh. jabł - odpowiedz to ze ta reakcja jest nieodwracalna
9. jakiś związek chyba fruktozo-6-P i w jaki związek nie może przejsc bezposrednio. (moze chodzilo o glukozo-1-fosforan, bo w to raczej nie moze)
To transkrypcjią ~tak:
1.Do transkrypcji jest potrzebne
a)matrycowe DNA i starterowy RNA
b)matrycowy RNA i starterowy RNA
c)matrycowy DNA i starterowy DNA
d)matrycowy RNA i starterowy DNA

nie nie właśnie była jeszcze odpowiedź, że sam matrycowy DNA - i to była poprawna wg klucza.

Białko wiążące wapń (kalmodulina) Synteza 2.3BGP (w erytrocytach,nie powstaje ATP, 1,3-bifosfogliberynian-> mutaza->2,3 bifosfoglicerynian,obniza powinowactwo hemoglobiny do tlenu) Co umożliwia oddychanie beztlenowe (odtwarzanie NAD+ przez dehydrogenaze mleczanowa?)

. Co hamuje, a co aktywuje fosfofruktokinazę I (hamuje ATP i cytrynian(tylko w watrobie), aktywuje AMP)
2. Cy reakcja przeprowadzana przez fosfofruktokinazę II jest odwracalna itd. (no chyba jest odwracalan)
3. Wybrać kancerogeny bezpośrednie (zwiazki alkilujace:B-propiolakton,siarczan dimetylu,diepoksybutan,leki cotostatyczna cyklofosfamid i nitrozomocznik,zwiazki acylujace:acetyloimidazol, chlorek dimetylokarbamylu)
4. Pytanie który enzym katalizuje fosforylację oksydacyjną syntaza ATP
5. Ogólnie pytania o wszystko co dotyczy PDH - regulacja, kofaktory itp.

(aktywna nieurosforylowana, kinaze aktywuje acetylo-CoA,ATP,NADH, a hamuje CoA,pirogronian, NAD+, a fosfataze białkowa stymuluja Ca2+,przeprowadza dekarboksylacje oksydacyjna pirogronianu do CO2 i acetylo-CoA

---