ODP GENETYKA, Uniwersytet Jagielloński, Genetyka, Genetyka


1. U bakterii, horyzontalny transfer genów może nastąpić na drodze:
a. konwersji genów
b. koniugacji
c. transformacji

d. koincydencji
e. kodominacji

2. Do badania zmienności genetycznej populacji naturalnych używane są często tzw. loci mikrosatelitarne, a głównymi ich zaletami jest to, że:
a. w populacji występują zawsze jako homozygoty jednego allelu
b. mutują bardzo rzadko
c. są dłuższe niż inne loci
d. krążą satelitarnie wokół centromerów
e. są polimorficzne częściej niż inne elementy genomu

3. Który z poniższych warunków jest wymagany by oczekiwać równowagi Hardyego-Weinberga w rozpatrywanym locus:
a. populacja powinna być duża
b. gatunek jest obojnaczy
c. osobniki są podobnej wielkości
d. kojarzenie jest losowe
e. w populacji nie ma pasożytów

4. Cechy recesywne kodowane na chromosomie X ssaków będą się częściej objawiały u:
a. samców, bo drugi z ich chromosomów płciowych nie zapewnia kompensacji
b. samic, bo mają dwa chromosomy X
c. u samic triplo-X, bo mają trzy takie chromosomy
d. u osobników młodocianych
e. u osobników młodocianych tetraploidalnych

5. Ubytek jednego nukleotydu w DNA nie spowoduje mutacji ramki odczytu jeśli wystąpi:
a. na brzegu intronu
b. w środku intronu
c. przed pierwszym egzonem
d. w pierwszym egzonie
e. w ostatnim egzonie

6. O intronach można powiedzieć, że:
a. są wycinane z genu w czasie dojrzewania mRNA
b. najliczniej występują w genach bakteryjnych
c. najliczniej występują w genach wielokomórkowych eukariontów
d. kodują krótkie białka
e. występują najwyżej dwa w jednym genie

7. Jeżeli z komórek izoluje się mRNA i poddaje odwrotnej transkrypcji to otrzymujemy bibliotekę
a. pre-mRNA
b. cDNA
c. retroDNA
d. ssDNA
e. Northern-RNA

8. Do przeprowadzenia typowej reakcji sekwencjonowania DNA (metoda Sangera) potrzebne są:
a. mieszanina czterech rybonukleotydów
b. mieszanina czterech dezoksyrybonukleotydów
c. polimeraza DNA
d. oligonukleotydy starterowe
e. matrycowe DNA

9. Do genów zaangażowanych w powstawanie raka należą:
a. nowogeny
b. onkogeny
c. apoptogeny
d. supresory
e. epigeny.

10. Stwierdzenie: „determinują rozwój, są ułożone obok siebie, w kolejności która wskazuje na wspólne pochodzenie filogenetyczne” dotyczy:
a. genów filogenetycznych
b. eugenów
c. genów homeotycznych
d. onkogenów
e. archeogenów.

11. Różnorodność immunoglobulin w organizmie człowieka jest wynikiem przede wszystkim tego, że:
a. geny immunoglobulin występują w wielu zróżnicowanych kopiach
b. chromosomy kodujące immunoglobuliny ulegają częstej aneuploidyzacji
c. immunoglobuliny kodowane są przez telomery
d. geny łańcuchów lekkich i ciężkich mogą tworzyć wiele kombinacji
e. geny kodujące immunoglobuliny występują na chromosomie Y

12. Wysokiej odziedziczalności sprzyjają:
a. wysoka zmienność genetyczna
b. występowanie poligynii
c. występowanie terytorializmu
d. występowanie silnej epistazy
e. niska zmienność środowiskowa

13. Z kompletnej sekwencji aminokwasów w białku można się dowiedzieć:
a. jaki jest ogólny ładunek białka
b. jaka jest ogólna hydrofobowość białka
c. jaka jest sekwencja nukleotydów w genie
d. jaka jest długość genu
e. jaki jest ciężar molowy białka

14. Jeżeli jeden gen wpływa na wiele cech to mamy do czynienia z:
a. dziedziczeniem poligonowym
b. plejotropią
c. epistazą
d. polimorfizmem
e. plenipotencją.

15. Kod genetyczny jest:
a. trójkowy (3 nukleotydy to jeden kodon)
b. bezprzecinkowy (w egzonach każdy nukleotyd coś koduje)
c. uniwersalny (różne organizmy mają zasadniczo ten sam kod)
d. niezachodzący (jeden nukleotyd wchodzi w jeden kodon)
e. zdegenerowany (jeden aminokwas może być kodowany przez kilka kodonów)



Wyszukiwarka