Ślad węglowy - całkowita suma emisji gazów cieplarnianych wywołanych bezpośrednio lub pośrednio przez daną osobę, organizację, wydarzenie lub produkt. Obejmuje emisję CO2, CH4, N2O i innych gazów szklarniowych wyrażone w ekwiwalencie CO2.
Miarą śladu węglowego jest tCO2e - tona ekwiwalentu CO2. Np tona CH4 odpowiada 25 tonom CO2e.
Ślad ekologiczny - jeden ze wskaźników określających stopień konsumpcji zasobów planety. Jest mierzony powierzchnią lądu i mórz, potrzebną aby wyprodukować obecnie wykorzystywane przez nas zasoby i zaabsorbować wytwarzane przez nas zanieczyszczenia. Wyrażany jest w gha/os. (globalny hektar na osobę).
Ślad ekologiczny stanowi uzupełnienie publikowanego przez ONZ wskaźnika rozwoju społecznego HDI (Human Development Index), który określa PKB na głowę mieszkańca, długość życia i stan edukacji.
W Polsce HDI = 0,86
Zrównoważony rozwój zapewniony przez kryteria:
Ślad ekologiczny mniejszy niż 1,8 gha/os, HDI>0,8
HIERARCHIA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI
Reduction - zapobieganie powstawaniu - działanie podjęte zanim dany materiał, produkt lub substancja stanie się odpadem w celu zmniejszenia odpadów lub ich szkodliwości.
Reuse - przygotowanie do ponownego użycia - dowolny proces, w którym substancje, produkty lub materiały niebędące odpadami zostają ponownie użyte w swoim pierwotnym celu.
Recycling - jakikolwiek proces odzysku, w wyniku którego odpady są przetwarzane w materiały lub substancje wykorzystywane ponownie w pierwotnym celu lub w innych celach. Nie obejmuje odzysku energii oraz przetworzenia odpadów w paliwa.
Recovery (of energy) - inne procesy odzysku, w tym odzysk energii - termiczne przekształcenie odpadów z odzyskiem energii elektrycznej i ciepła.
Unieszkodliwienie - jakikolwiek inny proces zagospodarowania (np. składowanie).
SUBSTANCJE PALNE ZAWARTE W ODPADACH:
Drewno
Papier, karton i inne związki celulozy
Tworzywa sztuczne
Substancje organiczne pochodzenia roślinnego i zwierzęcego
Guma i jej odpady
Osady
Produkty technicznego przetwarzania substancji biologicznych
Paliwa naturalnie stosowane w procesach współspalania:
Węgiel kamienny
Węgiel brunatny
Torf
Paliwa ciekłe
Paliwa gazowe
Skład zmieszanych odpadów komunalnych:
Woda 45%
Węgiel 22%
Wodór 3,3%
Tlen 20,3%
Popiół 8,6%
Chlorki 0,4%
Siarka 0,1%
Biomasa - całą istniejąca na Ziemi materia organiczna, wszystkie substancje pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego ulegające biodegradacji
Biopaliwo - biomasa, która przy użyciu metod fizycznych , chemicznych bądź biochemicznych przygotowano do wykorzystania w celach energetycznych
PRZETWARZANIE BIOMASY
Metody:
Mechaniczne
Termochemiczne: piroliza, zgazowanie
Biochemiczne: fermentacja beztlenowa, fermentacja alkoholowa
Chemiczne: hydroliza, estryfikacja
Paliwa z biomasy:
Stałe: brykiety, pelety, kostka, baloty
Ciekłe: alkohole, estry (FME, RME, AEE), olej pirolityczny
Gazowe: biogaz, gaz generatorowy, gaz pirolityczny
Spalanie lub współspalanie z paliwami konwencjonalnymi: para / gorąca woda / spaliny -> produkcja energii elektrycznej
Energia promieniowania słonecznego:
Procesy fotosyntezy, wzrost roślin
Ogrzewanie mas powietrza
Ogrzewanie wód wszechoceanu
Odparowanie wody - powstawanie deszczu
Co możemy zrobić z drewnem?
Produkcja paliw formowanych
Produkcja paliw gazowych
Produkcja gazu syntezowego
Produkcja bioalkoholu
Produkcja dodatków paliwowych
- spalanie
- współspalanie
- piroliza
- zgazowanie
Drewno przerobione:
Trociny - produkt odpadowy piłowaniam, cięcia, rozmiar 1-5mm
Brykiety, granulaty - produkt prasowania rozdrobnionego drewna energetycznego
Pył drzewny - produkt mielenia drewna, cząstki mniejsze niż 1mm
Drewno nieprzerobione:
Drewno opałowe
Biomasa rozgniatana - drewno, kora, igły, liście rozdrobnione w zgniataczach
Paliwo rozbijane
Zrębki paliwowe o rozmiarach 5-50mm
DREWNO OPAŁOWE
Polana
Klocki
Kłody
Kawałki
Wskaźniki objętości:
1m3 luźno upakowanego drewna w sześcianie o wymiarach zewnętrznych 1x1x1m (1m3 przestrzenny)
Ze względu na zrónicowanie wielkości odpadów z drewna bardzo praktycznymi urządzeniami są popularne w USA tzw. horizontal hogs.
Z 1 tony trocin powstaje od 600-900 kg paliwa.
1 tona peletów:
Trociny - 6m3
Wióry po heblarce - 10m3
Zawartość 35m kontenera - 4h produkcji
Promień pozyskiwania biomasy - 150km
W Polsce nie istnieje jeszcze norma dotycząca procesu wyrobu i klasyfikacji pelet. Normy niemiecka i austriacka nakazują, aby pelety miały średnicę w granicach 6-30mm, długość natomiast nie może przekraczać 50mm.
Ich rozmiary umożliwiają bardzo wydajny proces spalania i pełną automatyzację małych kotłów przeznaczonych do spalania tego typu paliwa.
CYKL PRODUKCJI PELETU:
Dostawa trocin i zrębków
Wstępne rozdrabnianie drewna, zrębków i trocin
Czyszczenie trocin i zrębków
Suszenie trocin i zrębków
Końcowa obróbka trocin - efekt: miał drzewny
Granulowanie trocin (miazgi drzewnej)
Skuteczność oczyszczania z metali - około 99%
Magnetyzery stałe, ruchome
W postaci płyt, prętów, sit, przez które przesuwany lub przesypywany jest materiał
Ferrytowe lub neodymowe magnesy nie wymagają przeciwieństwie do elektromagnesów prądu
(Minimalny pobór związany jest z napędem silników zapewniających obrót taśmy czy walca. Można je również montować w strumieniach pneumatycznych)
Pneumatyczne oczyszczalnie zanieczyszczeń mineralnych
Usunięcie części mineralnych (kamieni, kurzu, piasku) - wymaga zastosowania innego sposobu segregacji.
Wykorzystuje on zazwyczaj różnice w gęstości trocin, zrębkami a mineralnymi zanieczyszczeniami.
Urządzenia do demineralizacji zrębków i trocin mogą w istotny sposób obniżyć zawartość popiołu w peletach oraz przedłużyć żywotność urządzeń do produkcji peletów.
WSTĘPNE ROZDRABNIANIE SUROWCA
W odróżnieniu od brykietów, pelety wymagaja starannie zmielonego i odseparowanego surowca. Średnica d=6mm wymaga drobin poniżej 3mm.
W najbardziej rozwiniętej produkcji frakcjonują 3 stadia rozdrabniania: wstępne, wtórne, końcowe.
Przesiewacze - segregacja frakcji
Zwiększają wydajność linii do produkcji peletów
Zbyt duże frakcje surowca zostaną dzięki nim usunięte
Rozdrabnianie wtórne - efekt trociny
Wtórne rozdrabnianie ma sens tylko wówczas, gdy nie można było osiągnąć właściwej frakcji jednokrotnym rozdrabnianiem.
Suszenie
Oprócz rozdrobnienia i oczyszczenia surowiec należy wysuszyć do około 8% wilgotności.
Dehydratacja, czyli usuwanie wody z trocin i zrębków, najczęściej przeprowadzana jest za pomocą podgrzewania masy drzewnej, doprowadzającego do jej parowania.
Kondycjonowanie miazgi drzewnej
Miazga potraktowana tzw suchą parą o temp. 180 stopni ma “uwolnioną” ligninę, stanowiącą naturalne lepiszcze.
Para aktywizuje ligninę miazgi oraz otacza ją filtrem zmniejszającym tarcie w trakcie granulowania. Można się o tym łatwo przekonać granulując twarde i “suche” gatunki trocin np. bukowych.
Pelety z miazgi parowanej mają szklistą powłokę i są mniej kruche.
Dozowanie suchej pary musi być bardzo precyzyjne, nadmiar da efekt odwrotny.
Przeciwnicy parowania często dodają do 2% mąki do trocin. Być może ułatwia ona granulowanie, lecz wywołuje szlakowanie się popiołu ze względu na zawartość pierwiastków alkalicznych.
Granulowanie trocin (miazgi drzewnej) - wytwarzanie peletów to proces wielokrotnego wyciskania miazgi drzewnej przez specjalnie ukształtowane otwory.
GRANULAT (pelety) ma wiele zalet:
Duża wartość opałowa - dobry granulat ma wartość opałową przekraczającą 70% wartości opałowej najlepszych gatunków węgla (2,1 kg granulatu zastępuje 1 l oleju opałowego)
Ma niskie koszty składowania i transportu
Jest odporny na samozapłon
Jest odporny na naturalne procesy gnilne, a gładka powierzchnia skutecznie chroni przed absorbowaniem wilgoci z otoczenia
Głównymi produktami spalania paliw brykietowych są CO2 i H20
Małe ilości SOx, NOx
Spalanie odbywa się w automatycznych, bezobsługowych kotłach o sprawności około 95%
W procesie spalania powstaje niewielka ilość popiołu, który zawiera węglany potasu i wapnia, jest to doskonały nawóz mineralny
ROŚLINY ENERGETYCZNE - SŁOMA
Rośliny energetyczne:
Jednoroczne
Rzepak
Ziemniaki
Buraki
Kukurydza
Zboża
Owies
Wieloletnie
Formy drzewiaste
Ślazowiec
Topinambur
Trawy
Róża wielokwiatowa
DRZEWA:
Topola (biała, czarna, osika, szara)
Wierzba energetyczna
Robinia akacjowa
Brzoza
Grab
Jesion
Dąb
Buk
Klon
JAKIE DREWNO DO KOMINKA, PIECA? :)
Topola - drewno, które niebardzo nadaje się do palenia nim w kominku, ponieważ jest bardzo elastyczne, lekkie i szybko się spala. Używa się go przede wszystkim do rozpalania ognia.
Brzoza - miękkie drewno brzozowe nadaje się do utrzymywania płomienia w palenisku oraz do rozpalania, ponieważ szybko się spala.
Buk - zwarte i twarde drewno o wysokiej wartości opałowej, które zapewnia dłuższe spalanie. Nadaje się do wszystkich typów pieców i kominków.
Dąb - doskonałe drewno na opał; jest wysoko cenione ze względu na swoją zwartość, bardzo wolno się spala i długo utrzymuje płomień w palenisku.
Drzewa owocowe - twarde drewno przeznaczone do spalania w kominkach i piecach. Pali się powoli, daje mało dymu i wydziela przyjemny zapach. Problemy mogą się pojawić, jeżeli podczas uprawy drzew traktowano je środkami grzybobójczymi i innymi substancjami chemicznymi.
Kasztanowiec - nie jest to drewno przeznaczone do celów grzewczych. Niska wartość opałowa powoduje, że podczas spalania powstaje zbyt dużo dymu.
Modrzew *pod ochroną!* - twarde drewno modrzewiowe to opał niezłej jakości. Ze względu na zawartość żywicy wytwarza zazwyczaj dużo dymu i zanieczyszcza przewód kominowy. Wydziela mocny aromatyczny zapach.
Oliwka - drewno to doskonale się pali, jeśli ma zieloną barwę, świadczącą o obecności w nim oliwy, która aromatycznie pachnie na początku spalania.
Orzech - wysoko cenione drewno opałowe. Wytwarza intensywny zapach.
SŁOMA - zawartość wilgoci:
W dużej mierze zależy od procesu uzyskiwania słomy
Słoma użytkowana jako biopaliwo zawiera 14-20% wilgoci
Składa się z około 50% węgla, 6%...
Duża zawartość wilgoci w odpadach rolniczych powoduje problemy z przebiegiem spalania:
Pogorszenie zapłonu
Obniżenie temperatury spalania
Spóźnienie wydzielenia części lotnych
Powstawanie dużej ilości spalin
Wartość opałowa słomy zależy od zawartości wilgoci, rodzaju gleby, na której słoma rosła, a także od jej nawożenia.
Istotny jest stopień zwiędnięcia słomy:
Słoma żółta jest słomą świeżą
Słoma szara jest stara i zwiędnięta, ma mało związków S, Cl i alkaliów -> lepszy przebieg procesu spalania i ogranicza szlakę i korozję powierzchni ogrzewalnych kotła
Gęstość:
Mała gęstość pociętej słomy 50-120 kg/m3 powoduje komplikacje w użytkowaniu (transport, magazynowanie, spalanie)
Zawartość popiołu:
Mała ilość związków mineralnych
Niska temperatura topliwości popiołu, mięknięcie popiołu już w 800-850 stopni (przy t=600 stopni popiół staje się lepki)
Większa skłonność do żużlowania, zanieczyszczania powierzchni ogrzewalnych kotła
Słoma i pozostałe biopaliwa z roślin trawiastych są wykorzystane w postaci:
.
.
.
.
Brykiety biomasowo-węglowe:
Do ich wytwarzania stosowana jest mieszanka mułów i miałów węglowych, do których dodawana jest mieszanka wyk. hemicelulowę i zawierająca skrobię
Odpowiednie jej modyfikowanie zwiększa wytrzymałość i hydrofobowość
Cechy charakterystyczne BC:
Wysoka wytrzymałość mechaniczna
Wysoka wodoodporność
Podobieństwo procesu spalania do spalania sort. węgla orzech lub groszek
Niska emisja gazów toksycznych i pyłów
Możliwość brykietowania składników o wilgotności do 20%
JAKOŚĆ BIOPALIW
Piroliza - rozkład cząsteczek związku chemicznego pod wpływem podwyższonej temperatury bez obecności tlenu lub innego czynnika utleniającego.
Zazwyczaj w czasie procesu pirolizy następuje rozkład złożonych związków chemicznych dozw. o mniejszej masie.
Procesowi pirolizy mogą być poddawane zarówno materiały organiczne (węgiel, biomasa, odpady), jak i nieorganiczne (surowce ceramiczne).
Otrzymujemy karbonizat, części lotne w postaci słomy pirolitycznej i gaz pirolityczny.
Celem jest przetwarzanie surowców do użytecznych form energii, recykling, wytwarzanie półproduktów.
Piroliza surowców ceramicznych powoduje ich spiekanie przy jednoczesnym usunięciu wody.
Wyróżnia się kilka rodzajów pirolizy, ze względu na warunki procesu takie jak temperatura:
Konwencjonalna300-700 600-6000s
Szybka600-1000 0,5-5s
Błyskawiczna800-1000 mniej niż 0,5s
Różnią się temperaturą, szybkością nagrzewania, czasem przebywania w temperaturze końcowej oraz rozmiarem cząstek.
Piroliza:
Półkoks - wydajność do 35%, wolna
Bio-olej - wydajność do 80%, szybka
Gaz - wydajność do 80%, błyskawiczna
Rozkład termiczny wiązań matrycy organicznej
R: R -> R+ + R-
Przyłączenie wodoru pochodzącego z zewnętrznych i wewnętrznych źródeł
R- + H- -> R: H
Rozpad rodnika
R' -> + R':H + R”'
Dysproporcjonowanie wodoru
2R' -> R:H + R'-CH=CH2
Łączenie rodników
R' + R' -> R:R
W trakcie reakcji rozkładu termicznego paliw wydzielają się substancje zarówno reaktywne, jak i niereaktywne
Substancje reaktywne mogą ulegać wtórnym reakcjom rozkładu, a wysokocząsteczkowe składniki w reakcjach polimeryzacji, kondensacji i rekombinacji tworzą stałą pozostałość o różnych właściwościach i strukturze
Szybkość ogrzewania próbek ma decydujący wpływ zarówno na wydajność produktów, jak i na przebieg reakcji, a w konsekwencji na rodzaj produktów rozkładu
Piroliza wolna - substancja ogrzewana jest do temperatury około 500*C z szybkością od kilku do kilkudziesięciu stopni na minutę. Lotne produkty procesu wydzielają się stopniowo co powoduje, że składniki gazów reagują z innymi składnikami stałej pozostałości czy oleju pirolitycznego. Powstałe pary są w sposób ciągły odprowadzane i kondensowane do oleju. Proces pirolizy może trwać kilka minut lub nawet kilkanaście godzin.
Piroliza szybka - jest to optymalny proces otrzymywania bio-oleju.
Najważniejszymi cechami przemawiającymi za wykorzystaniem szybkiej pirolizy do produkcji bio-oleju z biomasy są:
Krótki czas reakcji
Możliwość szybkiego chłodzenia par dające duże wydajności produktów płynnych
Podstawowe właściwości szybkiej pirolizy to:
Bardzo szybkie ogrzewanie (około 100*C/s)
Temperatura reakcji...
Produkty pirolizy węgla:
Półkoks
Smoła pirolityczna
Woda rozkładowa
Gaz pirolityczny
PÓŁKOKS - zgazowanie węgla
Otrzymany z węgla kamiennego w procesie niskotemperaturowego odgazowania (wytlewania), jest materiałem charakteryzującym się właściwościami pośrednimi między właściwościami węgla i koksu
Półkoks jest produktem powstałym w wyniku odgazowania, dlatego nie zawiera substancji smolistych i z powodzeniem może być stosowany jako paliwo bezdymne o wysokiej wartości opałowej 30-33 MJ/kg
W zależności od rodzaju węgla i sposobu jego wytlewania zmieniają się właściwości mechaniczne (wytrzymałość) i reakcyjność półkoksu
SMOŁA PIROLITYCZNA
Otrzymana z węgla kamiennego jest ciemnobrunatną cieczą o ostrym, charakterystycznym zapachu
W odróżnieniu od smoły wysokotemperaturowej smoła wytlewna charakteryzuje się znacznie niższą zawartością węglowodorów aromatycznych
Zawiera większe ilości alkilobenzenów i ich pochodnych hydroksylowych, węglowodorów alifatycznych nasyconych i nienasyconych
Nie występują w niej naften i antracen, powstające w wyższych temperaturach (powyżej 550*C) - substancje rakotwórcze
WODA ROZKŁADOWA
Zawiera znaczne ilości fenoli, a także związki nieorganiczne, np amoniak
GAZ PIROLITYCZNY
Skład i właściwości gazu pirolitycznego otrzymanego na drodze niskotemperaturowej pirolizy węgla kamiennego zależą od jakości surowca, metody pirolizy i temperatury odgazowania
W niższych temperaturach rozkładu wydzielają się znaczne ilości ditlenku węgla i tlenku węgla, podczas gdy w wyższych temperaturach rośnie wydzielanie wodoru i metanu
W zależności od składu różna jest wartość opałowa (7-30)
W wyniku szybkiej pirolizy substancja organiczna rozkłada się do par, aerozoli i stałej pozostałości
Pary i aerozole po ochłodzeniu i kondensacji tworzą ciemno-brązową ciecz
W zależności od rodzaju użytego wsadu, powstaje:
60-70% ciekłego bio-oleju
15-25% stałej pozostałości
10-20% nieskroplonych gazów
Szybkie ogrzewanie i szybkie chłodzenie powoduje powstawanie z wysokocząsteczkowych gazów podstawowego produktu: bio-oleju
W wyższej temperaturze głównym produktem jest gaz; krótki czas reakcji minimalizuje tworzenie stałej pozostałości
Wytwarzany w szybkiej pirolizie olej stanowi produkt przeznaczony do dalszej przeróbki, a stała pozostałość i gazy są zawracane do procesu i wykorzystywane jako paliwo
BIO-OLEJ
Ciekły produkt z procesu pirolizy biomasy (bio-olej) składa się z dwóch faz: olejowej oraz wodnej, zawierającej znaczne ilości związków tlenowych o małej masie cząsteczkowej
Bio-olej jest wieloskładnikową mieszaniną składającą się z cząsteczek o różnej wielkości, pochodzących z depolimeryzacji i fragmentacji trzech kluczowych składników biomasy: celulozy, hemicelulozy oraz ligniny
Skład chemiczny bio-oleju jest bardziej podobny do biomasy niż do olejów ropopochodnych
Dużą grupą związkow zidentyfikowanych w olejach pirolitycznych są: kwasy karboksylowe, alkohole, fenole, estry, aldehydy, ketony oraz heterocykliczne połączenia tlenowe
Woda w bio-oleju pochodzi głównie z wilgoci materiału, ale także jest produktem reakcji dehydratacji zachodzącej podczas pirolizy
Dlatego jej zawartość zmienia się w szerokim zakresie (15-30%), w zależności od materiałów i warunków procesu
Faza wodna zawiera niektóre związki takie jak kwas octowy, fenole czy hydroksyaceton, z których mogą być pozyskiwane użyteczne chemikalia
TERMICZNE METODY PRZETWARZANIA
Podobieństwa: podgrzewanie do wysokiej temperatury
Różnice: różne ilości tlenu podawane do reaktora, na wyjściu: różne substancje, węglowodory, gaz syntezowy, pozostałość zeszklona, popiół
Piroliza (brak tlenu) -> zgazowanie (niedobór tlenu) -> spalanie (nadmiar tlenu)
Proces zgazowania:
Suszenie (200*C) -> piroliza (karbonizacja) -> utlenianie (gaz) -> redukcja (gaz-spalenie) (800-950*C)
Proces gazyfikacji
Media stosowane podczas zgazowania: powietrze, tlen, para, CO2, H2 -> Generator gazowy (biomasa, węgiel kamienny, węgiel brunatny) -> gaz surowy -> oczyszczanie -> gaz
* reakcje przebiegające w generatorach, schemat generatora z podziałem na strefy *
TERMICZNE PRZETWARZANIE ODPADÓW ZGAZOWANIA
Proces zgazowania polega na termicznym rozkładzie materii organicznej przy niedoborze tlenu
W procesie zgazowania temperatury reakcji są znacznie wyższe niż w pirolizie i wynoszą od 500 do 1600 stopni Celsjusza, pozwalając na zgazowanie mineralnego węgla znajdującego się w odpadach, w wyniku czego powstaje palny gaz syntetyczny
Wykorzystanie czystego tlenu pozwala na osiągnięcie odpowiedniej temperatury
PALIWA GAZOWE Z ODPADÓW
WŁASNOŚCI PALIW GAZOWYCH:
Skład jakościowy
Skład ilościowy
Wartość opałowa
Ciepło spalnia
Gęstość
Względna gęstość gazu
Liczba Wobbego
Względna gęstość gazu - stosunek gęstości danego gazu do gęstości suchego powietrza w tej samej temperaturze i pod tym samym ciśnieniem.
(wzór)
Liczba Wobbego - ciepło spalania gazu podzielone przez pierwiastek kwadratowy ze względnej gęstości gazu odniesionej do powietrza.
(wzór)
BIOGAZ
Odchody zwierzęce, osady ściekowe, odpady organiczne -> biogazownie indywidualne lub scentralizowane -> fermentacja -> osad (frakcja ciekła - nawóz, frakcja stała - kompost), biogaz (turbiny gazowe, silniki elektryczne, do sieci gazu ziemnego, do napędzania samochodów)
Z 1m3 płynnych odchodów uzyskuje się średnio 20m3 biogazu, z 1m3 obornika - 30m3 biogazu o wartości opałowej Qi=23-26 MJ/m3.
Potencjał biogazu z odchodów zwierzęcych w Polsce wynosi 3310 mln m3, jednak w praktyce instalacje do pozyskania biogazu mają szansę powstać tylko w dużych gospodarstwach hodowlanych.
Energia słoneczna -> fotosynteza -> fernentacja
W prawidowo prowadzonym procesie fermentacji biogaz przeciętnie składa się z:
Metanu CH4 = 60%
Ditlenku węgla CO2 = 40%
*instalacja do produkcji biogazu - rysunek*
W biogazie może występować także siarkowodór H2S, wodór H2, para wodna H20, amoniak NH3, tlen O2, azot N2.
BIOGAZ Z OCZYSZCZALNI ŚCIEKÓW
W przypadku oczyszczalni ścieków potencjał techniczny dla wykorzystania do celów energetycznych jest bardzo wysoki. Standardowo z 1m3 osadu (4-5% suchej masy) można uzyskać 10-20m3 biogazu o zawartości około 60% metanu.
Do bezpośredniej produkcji biogazu najlepiej dostosowane są oczyszczalnie biologiczne, które mają zastosowanie we wszystkich oczyszczalniach ścieków komunalnych oraz w części oczyszczalni przemysłowych.
Mikro biogazownie
Biogazowni samoczynne działają w oparciu o bakterie żyjące w temp. 15-20 stopni.
W ciepłym klimacie, gdzie możliwe jest powrzechne występowanie tych bakterii, możliwe jest funkcjonowanie biogazowni, która nie wymaga podgrzewania wsadu.
Szewnia koło Zamościa - przydomowa biogazownia
Zasilanie kotła fermentacyjnego - około 50kg/dobę płodów rolnych lub ich odpadów (buraki, zboże, słoma, liście)
W procesie fermentacji uzyskuje się około 1m3/h gazu, który gromadzony jest w specjalnym zbiorniku
Biogazownia w Szewni przewyższa technologicznie urządzenia stosowane obecnie za granicą i wytwarza gaz pięciokrotnie tańszy od gazu ziemnego
Gaz wysypiskowy
Przyjmuje się, że z 1t odpadów można pozyskać maksymalnie do 200m3 gazu wysypiskowego.
Fazy rozkładu:
Rozkład tlenowy
Fermentacja kwasowa
Niestabilna metanogeneza
Stabilna metanogeneza
Wygaszenie rozkładu
Ilość powstającego w danym roku metanu Qr jest sumą ilości metanu QTx powstającego w roku T z odpadów o masie M, zdeponowanych w kolejnych latach x poprzedzających rok T:
Qr = ΣQTx
PRZYKŁADY WYKORZYSTANIA BIOGAZU:
Wytwarzanie ciepła w przystosowanych kotłach gazowych
Produkcja ciepła i energii elektrycznej w układach skojarzonych CHP (Combined Heat and Power)
Zastosowanie uzdatnionego biogazu w sieci gazowej
Zastosowanie biogazu jako paliwa w pojazdach
Zastosowanie biogazu w procesach technologicznych (np. produkcja CH3OH)
Zastosowanie w ogniwach paliwowych
ZALETY WYNIKAJĄCE Z WYKORZYSTANIA BIOGAZU:
Produkowanie “zielonej energii”
Ograniczenie emisji gazów cieplarnianych
Obniżanie kosztów składowania odpadów
Zapobieganie zanieszyszczeniu gleb oraz wód gruntowych, zbiorników powierzchniowych i rzek
Uzyskiwanie wydajnego i łatwo przyswajalnego przez rośliny nawozu naturalnego
Emisja oboru
Systemy CHP zasilane:
Biomasą
Biogazem
Gazem wysypiskowym
Gazami z oczyszczalni
RDF (Residue Delivered Fuel)
MDF (Municipal Delivered Fuel)
PAPIER, KARTON I INNE ZWIĄZKI CELULOZY
Papier:
Bezdrzewny - niezawierający ścieru drzewnego
Drzewny - zawierający ścier drzewny
Karton
Jednowarstwowy lub wielowarstwowy wyrób papierniczy o gramaturze 180-250 g/m2
Do produkcji kartonu używa się surowców włóknistych gorzej jakości niż do produkcji papieru
TWORZYWA SZTUCZNE
Są to: plastomery, masy plastyczne, tworzywa utworzone na bazie polimerów syntetycznych lub naturalnych modyfikowanych z ewentualnym dodatkiem barwników (pigmentów), stabilizatorów, napełniaczy, zmiękczaczy itd.
Właściwości fizyczne i chemiczne tworzyw sztucznych zależne są od:
Ich składu i struktury chemicznej (dodatkow kolorystycznych i wypełniaczy)
Polimolekularności
Zawartości substancji małocząsteczkowych itd.
Wspólnymi właściwościami tworzyw sztucznych są:
Mała gęstość (poniżej 2g/cm3)
Złe przewodnictwo cieplne i elektryczne
Znaczna (w porównaniu z metalami) rozszerzalność cieplna
Niezbyt wysoka maksymalna temperatura stosowania (poniżej 300 stopni)
Dobre właściwości mechaniczne, które jednak wyraźnie pogarszają się w miarę przedłużania czasu działania naprężeń i wzrostu temperatury
Palność tworzyw sztucznych jest zróżnicowana: od niepalnych (silikony) do łatwopalnych (nitroceluloza), lecz z reguły mniejsza niż palność monomerów.
Produkty toksyczne termicznego rozkładu tworzyw sztucznych:
Chlor
Chlorowodór
Fosgen
GUMA I ODPADY GUMOWE JAKO SUROWIEC DO PRODUKCJI PALIW ALTERNATYWNYCH
Guma jest produktem wulkanizacji kauczuku naturalnego lub syntetycznego. Własności gumy zależą od rodzaju kauczuku, rodzaju i ilości dodatków oraz stopnia usieciowania.
Guma z kauczuku naturalnego i kauczuków dienowych otrzymywana jest przez wulkanizację z dodatkiem 1-5% siarki wobec przyspieszaczy, ponadto zawiera zmiękczacze, napełniacze, faktysy, antyutleniacze i barwniki.
Spalanie opon i odpadów gumowych
Opony mogą być wydajnym paliwem alternatywnym. Ich wartość opałowa wynosi 31,4 MJ/kg i jest większa niż wartość opałowa węgla 26,4 MJ/kg.
Proces ich spalania przeprowadzany jest w wielkich piecach obrotowych do wypału klinkieru w cementowanich. Według obecnego stanu techniki odzyskiwanie energii z opon stanowi 50% całego zagospodarowania odpadów gumowych na świecie.
Przemysł cementowy
Najczęściej stosowanymi paliwami alternatywnymi w cementowniach w procesie wypalania klinkieru należą:
Zużyte opony samochodowe lub inne odpady gumowe
Odpady komunalne
Odpady tworzyw sztucznych
Odpady przemysłu tekstylnego papierniczego
Odpady drzewne
Przepracowane oleje, farby, rozpuszczalniki i szlamy lakiernicze
Odpady zwierzęce (mączka, mięso kostne, tłuszcze itp)
Technologia produkcji cementu:
Podstawowe surowce do produkcji wapienie, margle (skały osadowe) i gliny
Do tego dodaje się materiały krzemo-, żelazo-, glinowo-nośnie: piasek, rudę żelaza i boksyt
Dodatkowo dodawane są surowce wtórne, żużle, popioły lotne, pyły wielkopiecowe itp.
Parametry paliw alternatywnych
Jako paliwo zastępcze w przemyśle cementowym musi być zastosowane paliwo o określonych parametrach (średnia wartość opałowa, zawartość wilgoci, zawartość Cl, S, metali ciężkich, związków niebezpiecznych PCB+PCT, Hg, Cd+Tl+Hg).
Korzyści dla środowiska ze stosowania odpadów w procesie produkcji cementru m.in:
Ograniczenie degradacji terenów rolniczych (zmniejszenie wydobycia surowców naturalnych i węgla)
Całkowite wykorzystanie niepalnych części odpadów (wyeliminowanie składowania produktów spalania żużla, popiołu)
Zmniejszenie emisji gazów cieplarnianych
CIEPŁA WODA
SILNIK PAROWY
TURBINA PAROWA
TURBINA GAZOWA
SILNIK STIRLINGA
ORGANICZNY OBIEG RANKINA
TURBINA GAZOWA
SILNIK SPALINOWY
OGNIWO PALIWOWE
PARA
SKOJARZONE WYTWARZANIE ENERGII ELEKTRYCZNEJ I CIEPŁA
SPALINY
CIEPŁO
SPALANIE
WSPÓŁSPALANIE
GAZ GENERATOROWY
ZGAZOWANIE BIOMASY
BIOMASA