Podaj wzory prodktów poniższych reakcji (10p.). Nazwij substraty (5p.):
(10p.)
HCOONa; CH3COCl; H2CO3; C6H5COCH3; CH3CONH2; HCOOH; C6H5COCl; (CH3CO)2O; C6H5COOH Spośród podanych wyżej związków wybierz te, które pozwolą na przeprowadzenie poniższych reakcji i uzupełnij równania tych reakcji (po 1p.). Podaj nazwy dobranych substratów oraz powstałych produktów (po 0,5p.).
(5p.)
Podaj nazwy poniższych kwasów (po 0,5p.). Uszereguj je według wzrastającej mocy (2p.). Wskaż kwas najmocniejszy i najsłabszy (0,5p.).
(CH3)3CCOOH;
CH3CH(NH2)COOH;
CH3CH2CF2COOH;
(CH3)2CHCH2CH2COOH;
CH3CHBrCH2COOH;
(10p.)
Otrzymaj 3-metylopentan-2-on stosując do syntezy acetylooctan etylu.
(15p.)
Napisz równanie katalizowanej kwasem reakcji tworzenia propionianu etylu z kwasu karboksylowego i akoholu (wzory 3p., reakcja 2p.). Podaj mechanizm tej reakcji (10p.).
(10p.)
Otrzymaj z benzenu: a) kwas p-aminobenzoesowy, b) kwas m-aminobenzoesowy.
(15p.)
Napisz wzory następujących związków (po 0,25p.): formaldehyd, fenyloetanal, propanal, benzofenon, 1,1-dimetylobutan-2-ol, 2-metylopropanal. Podkreśl te, które będą ulegały kondensacji aldolowej (po 0,25p.), a następnie dla jednego z nich napisz pełny mechanizm tej reakcji (12p.).