Wersja 1
1 Do stawonogów alergogennych należą
d) Mucha domowa
2 Żywicielem ostatecznym tasiemca nieuzbrojonego
c) tylko człowiek
3 wspólną cechą w budowie i rozwoju Lamblii i rzęsista
b) występowanie form cyst
4) najczęstszą genopatią u kaukazoidów jest
a) mukowiscydoza
5 nieprawdziwe stwierdzenie dla dziedziczenia chorób sprzężonych z płcią
a) ojcowie przekazują córką i synom
6 dziedziczny rak sutka i ..
d) BRAC1 i BRCA2
7 Jajo z harak kolcem ma
c) przywra krwi
8 stadium redii występuje
c) Motylicy wątrobowej i przywry kociej
9 triada wrodzonych wad rozwojowych
c) wirósa różyczki
10 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnrgo dominującego
b) poziomy tor dziedziczenia
11 Mutacie dynamiczne
d) dysmorfi mięśniowej D
12 dziadkowie w stosunku do wnuków ...
a) drugiego; pierwszego
13 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to
a) wieloczynnikowe
14 zaznacz aberację strukturalną DNA powod następstwa fen
a) delecja
15 Giardia Lamblia pasożytuje u człowieka w
c) jelicie cienkim i drogach żółciowych
16 kariotyp 46 XXY to
d) triplodia
17 jeżeli jedna zasada purynowa
d) tranzycja
18 mutagennym efektem promieniowania jonizującego
c) uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego
19 do mechanizmów pato...
d) wszystkie
20 BMI w przedziale 25-29,9
b) nadwaga
21 WHR <0,8 to otyłość
d) pośladkowo - udowa u kobiet
22 Dwupłatowy jajnik, pełzanie
b) bąblowcoweg i nieuzbrojonego
23 człowiek ulega niwazji Toxpolasma gondii na skutek
b) połknięcia cyst
24 skóra czł nie jest wrotami inwazji dla
b) włośnia krętego
25 NOR znajduje się u czł na chr
????????????????????????????
26 stwierdzenie w rozmazie krwi trofozoitów (w erytrocytach)
c) Plasmodium vivax
27 kodonem nazywamy
d) 3 zasady w mRNA
28 strukturalną aberacją chromosomową jest
c) translokacja
29 Mucha tse-tse wprowadza
b) trypomastigota
30 translokacje niezrównoważoną
a) 46 XX t(21,22)
Wersja 2
1 Do stawonogów alergogennych należą
d) wszystkie
2 dziedziczny rak sutka i ..
d) BRAC1 i BRCA2
3 dziadkowie w stosunku do wnuków ...
a) drugiego; pierwszego
4 Jajo z harak kolcem ma
c) przywra krwi
5 stadium redii występuje
c) Motylicy wątrobowej i przywry kociej
6 W rozwoju płciowym plasmodium samica komara musi pobrać
?????????????????????
7 osoby spożywające dużą ilkość mięsa ryb mają ?
????????????????????
8 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to
a) wieloczynnikowe
9 W operonie laktozowym DNA odpowiada za
c) syntezę enzymów rozkładających laktozę
10 triada wrodzonych wad rozwojowych
c) wirósa różyczki
11 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego
b) poziomy tor dziedziczenia
12 Mutacie dynamiczne
d) dysmorfi mięśniowej D
13 Żywicielem ostatecznym tasiemca nieuzbrojonego
c) tylko człowiek
14 wspólną cechą w budowie i rozwoju Lamblii i rzęsista
b) występowanie form cyst
15) najczęstszą genopatią u kaukazoidów jest
a) mukowiscydoza
16 nieprawdziwe stwierdzenie dla dziedziczenia chorób sprzężonych z płcią
a) ojcowie przekazują córką i synom
17 u potomstwa mogą wystąpiś wszystkie grupy krwi gdy rodzice
c) IAI0 IBI0
18 Osobnik o genotypie AaBBCcEE
b) 8
19 w kodzie genetycznym kodów sensownych jest
b) 61
20 W zespole alkocholowym płodu szczegulną cechą jest
????????????????????????????
21 zaznacz aberację strukturalną DNA powod następstwa fen
a) delecja
22 Giardia Lamblia pasożytuje u człowieka w
c) jelicie cienkim i drogach żółciowych
23 mutagennym efektem promieniowania jonizującego
c) uszkodzenie nabłonka przewodu pokarmowego
24 do mechanizmów patogenetycznych wrodzonych wad rozwojowych należą
??????????????????????????
25 BMI w przedziale 25-29,9
b) nadwaga
Wersja 3
1 zjawisko samozarażenia dotyczy
a) owsika i węgorka jelitowego
2 trópłatowy jajnik , brak zdolność pełzania
b) uzbrojonego
3 Otorbione larwy
a) askariozy
4 Na rzęsach powiek często umieszcza się
c) wesz łonowa
5 Jaja zaopatrzonego w wieczko nie posiada
b) włosogłówka
6 dla przewlekłej rzęśistkowiy u mężczyzn charakterystyczne jest
a) zapalenie gruczołu krokowego
7 Związek adeniny z rybozą nosi nazwę
b) adenozyna
8 do cech char. tRNA
b) nie zawiera zmodyfikowanych nukleozydów
9 geny rDNA zlokalizowane są
a) submetacentrycznych
10 kariotyp zespołu Edwardsa
a) 47,XY,+18
11 Nukleotydy w DNA łączą się wiązaniem
a) wodorowym
12 zarażenie mnogie dla czerwonych krwinek jest
b) zarodźca sierpowiego
13 W przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje
d) wszystkimi
14 Pełzakowicę charaktery
d) wszystkie
15 Zarażenie świerzbowcem
d) wszystkie
16 Wzmożona aktywność kleszcza przypada na
c) IV-V i VIII-X
17 Larwy włośnia krętego osiedlają się
b) mięśnie międzyżebrowe i przepona
18 obecność guzów i torbieli w wątrobie wskazuje
c) Tasiemca uzbr lub bomblowcowego
19 brak jest wskazań do oznaczania kariotypu w przyp.
d) wystąpienia choroby metabolicznej
20 DMD nieprawdziwe jest zdanie
d) w DMD i BMD występuje brak dystrofi w mięśniach
21 w przypadku mukowiscydozy nieprawdą jest
b) większa częśtość występowania u kaukazoidów
22 kariotyp 47, XX,+21 to
b) trisomia
23 proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu
a) związków alkilujących
24 przerwanie łańcuch DNA może być wynikiem
b) promieniowania jonizującego i zwiążków alkilujących
Wersja 4
1 osobnik o genotypie AaBbCCDDEE
d) 4
2 Zarażenie świerzbowcem
d) wszystkie
3 Wzmożona aktywność kleszcza przypada na
c) IV-V i VIII-X
4 Larwy włośnia krętego osiedlają się
b) mięśnie międzyżebrowe i przepona
5 zjawisko samozarażenia dotyczy
a) owsika i węgorka
6 trópłatowy jajnik , brak zdolność pełzania
b) uzbrojonego
7 Otorbione larwy
a) askariozy
8 Na rzęsach powiek często umieszcza się
c) wesz łonowa
9 jaja zaopatrzone w wieczko posiada
d) wesz ludzka
10 dla przewlekłej rzęśistkowiy u mężczyzn charakterystyczne jest
a) zapalenie gruczołu krokowego
11 zarażenie mnogie dla czerwonych krwinek jest
b) zarodźca sierpowiego
12 W przypadku toksoplazmozy wrodzonej zarażenie płodu następuje
d) wszystkimi
13 Pełzakowicę charaktery
d) wszystkie
14 obecność guzów i torbieli w wątrobie wskazuje
c) Tasiemca uzbr lub bomblowcowego
15 brak jest wskazań do oznaczania kariotypu w przyp.
d) wystąpienia choroby metabolicznej
16 DMD nieprawdziwe jest zdanie
d) w DMD i BMD występuje brak dystrofi w mięśniach
17 w przypadku mukowiscydozy nieprawdą jest
b) większa częśtość występowania u mużynów niż u kaukazoidów
18 kariotyp 47, XX,+21 to
b) trisomia
19 proces depurynizacji DNA zachodzi po zadziałaniu
a) związków alkilujących
20 przerwanie łańcuch DNA może być wynikiem
b) promieniowania jonizującego i zwiążków alkilujących lub C
21 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego
d) poziomy tor dziedziczenia
22 U mężczyzn z karoitypem 47,XXY można wykryć
d) obecność 1 ciałka Barra brak Y
23 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to
c) wieloczynnikowe
24 ginekomastia jest związana
b) 49 XXXXY
25 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona w pirymidową
d) transwersja
26 BMI w przedziale 30-39,9
c) otyłość
27 WHR >1,0 to otyłość
d) pośladkowo - udowa u męższczyzn
31 Antykodon występuje w
d) tRNA
32 Eksonami nazywamy
a) sekwencje kodujące w łańcuchu DNA
33 Pasożytem żyworodnym jest
c) włosień kręty
34 Preoces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi
d) w fazie S cyklu komórkowego
35 Kariotyp zespołu turnera
c) 45,X
36 Kariotyp 46,XX/47,XX,+21 powstaje w wyniku
c) nondysjunkcji mitotycznej
37 Najczęśtrzą przyczyną upośledzenia umysłowego jest
c) zespół Downa
38 Zarażanie pełzakiem czerwonki następuje w wyniku
d) picia zanieczyszczonej i nie gotowanej wody
39 Enzymy przecinające określoną sekwencje nukleotydów w DNA
d) restryktazy
40 Nukleotydy w DNA łączą się
b) fofodiestowymi
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d c b a a d c c c b
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d a a a c d d c d b
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d b b b - c d c b a
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d a c d c c c d d b
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d d a c c - - a c c
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
b d c b a a c b b -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a c c - b d b b a -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
c d c b a a d d d d
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a c d c c c d d b -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a b a c b a b b a a
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a b d d d c b c d d
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
b b a b d c c b a c
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
c a b a a d d c b -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d d a d a c d d a c
26 WHR <0,8 to otyłość
d) pośladkowo - udowa u kobiet
27 Dwupłatowy jajnik, pełzanie
b) bąblowcoweg i nieuzbrojonego
28 człowiek ulega niwazji Toxpolasma gondii na skutek
b) połknięcia cyst
29 skóra nie jest wrotami inwazji dla
a) włośnia krętego
30 NOR znajduje się u czł chr
????????????????????????????
31 stwierdzenie w rozmazie krwi trofozoitów (w erytrocytach)
c) Plasmodium vivax
32 kodonem nazywamy
d) 3 zasady w mRNA
33 strukturalną aberacją chromosomową jest
c) translokacja
34 Mucha tse-tse wprowadza
b) trypomastigota
35 translokacje niezrównoważoną
a) 46 XX t(21,22)
36 jaja miracydium sporocysta redi cerkarie metacerkarie to
a) Motylica wątrobowa
37 Fotoreaktywacja przez enzym fotoliazę
d) tylko prom UV
38 kariotyp oznaczony 49,XXy
d) triplodia
39 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona pury
d) tranzycja
40 antykodon to tripeptyd w
d) tRNA
41 Eksonami nazywamy
a) sekwencie kodujące w łańcuchu DNA
42 Pasożytem żyworodnym jest
c) włosień kręty
43 Preoces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi
d) w fazie S cyklu komórkowego
44 Kariotyp zespołu turnera
c) 45,X
45 Kariotyp 46,XX/47,XX,+21 powstaje w wyniku
c) nondysjunkcji mitotycznej
46 Najczęśtrzą przyczyną upośledzenia umysłowego jest
c) zespół Downa
47 Zarażanie pełzakiem czerwonki następuje w wyniku
d) picia zanieczyszczonej i nie gotowanej wody
48 Enzymy przecinające określoną sekwencje nukleotydów w DNA
d) restryktazy
49 Transkrypcją nazywamy
b) przepisywanie
50 Bezwzględnym wskazaniem do badania kariotypu jest występowanie u dziecka
25 do ogółnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego
d) poziomy tor dziedziczenia
26 U mężczyzn z karoitypem 47,XXY można wykryć
c) obecność 1 ciałka Barra brak Y
27 najczęśtrze przyczyny wrodzonych wad rozw to
c) wieloczynnikowe
28 ginekomastia jest związana
b) 49 XXXXY
29 do form morfologicznych świdroców należy postać
a) trypomastigota
30 translokację zrównoważoną obrazuje
c) 45,XY,t(21,21)
31 Na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka
c) Klinefertera
32 zaznacz prawidłową kolejność
a) replikacja, transkrypcja translacja
33 jajo miracydium sporocysta cerkarie metacerkarie
b) Motyliczka
34 zespół Willego jest spowodowany
a) mikrodelecją 15q 11-13
35 intronami nazywamy
a) sekwencje niekodującą w łańcuchu DNA
36 Dystrofia twarzo - czszki
d) zespół łamliwego chromosomu X
37 jeżeli zasada puryminowa zostanie zmieniona w pirymidową
d) transwersja
38 BMI w przedziale 30-39,9
c) otyłość
39 WHR >1,0 to otyłość
b) wisceralna u mężczyzn
40 Polimorfizm chromosomów człowieka dotyczy
d) wszystkich
41 Najczęściej wydtępuje u dziewczynek (Down)
d) z jednakową częśtotliwościa
42 zarażenie tasiemcem uzbrojonym następuje
b) spożycie mięsa wieprzowego
43 proporcja wspólnych genów ¼
a) dziadek -wnuk, ciotka-siostrzenica
44 rodzice są heterozygotami nosicielami
b) 1/4
45 u matki występuje wrodzona głuchota
a) 50%
46 do chorub sprzężonych z chromosomem X
c) dystrofia miotoniczna
47 u potomstwa może występować tylko jeden rodzaj grupt krwi gdy rodzice
d) IAIA IBIB
48 AaBbCCDDEE
d) 4
49 W operonie laktozowym
a) rozpoznaje i przyłącza białka represorowe
28 polimorfizm chromosomów człowieka dotyczy
c) zmiennej wielkości przewężeń wtórnych chr. A1 C9 E16
29 do form morfologicznych świdroców należy
a) trypomastigota
30 translokacje zrórnoważone
a) 46,XX t(21,21)
31 zespół Willego jest spowodowany
a) mikrodelecją 15q 11-13
32 intronami nazywamy
a) sekwencje niekodującą w łańcuchu DNA
33 Dystrofia twarzo - czszki
d) zespół łamliwego chromosomu X
34 Najczęściej wydtępuje u dziewczynek (Down)
d) z jednakową częśtotliwościa
35 zarażenie tasiemcem uzbrojonym następuje
b) spożycie mięsa wieprzowego
36 proporcja wspólnych genów ¼
a) dziadek -wnuk, ciotka-siostrzenica
37 rodzice są heterozygotami nosicielami
b) 1/4
38 u matki występuje wrodzona głuchota
a) 50%
39 do chorub sprzężonych z chromosomem X
c) dystrofia miotoniczna
40 u potomstwa może występować tylko jeden rodzaj grupt krwi gdy rodzice
d) IAIA IBIB
41W operonie laktozowym odcinek nazwany operatorem odpowiada za
a) rozpoznawanie i przyłączanie białka recesywnego
42 proces dojrzewania pre-mRNA zachodzi
b) w jądrze
43 Związek adeniny z rybozą nosi nazwę
b) adenozyna
44 do cech char. tRNA
b) nie zawiera zmodyfikowanych nukleozydów
45 geny rDNA zlokalizowane są
a) submetacentrycznych
46 kariotyp zespołu Edwardsa
a) 47,XY,+18
47 Nukleotydy w DNA łączą się wiązaniem
a) fosfodiestrowym
48 Na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka
c) Klinefertera
49 zaznacz prawidłową kolejność
a) replikacja, transkrypcja translacja
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d d c b a b a c d a
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a d d c d d b b a b (c)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
d d c b d c c c a a
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a a d c b a b a c d
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
a b b b a a b c a