egzamin2010, Medycyna ŚUM, Rok 1, Biologia medyczna, Testy kolokwia egzaminy


1)Odpowiednik bcl-2 u C elegans à CED-9
2)angiostrongylus, żywiciel pośredni à ślimak (lub krab, krewetka, mięczak)
3)angiostrongylus, diagnostyka (costaricensis) à test immunologiczny eozynofile w płynie mózgowo-rdzeniowym w przypadku cantonesis
4)która przywra w południowo wschodniej azji à paragonimus west6)Zespół biegunkowy wystepuje u à trichinella spiralis (włośnica), cryptosporidium parvum,
7)zatoki płciowe (chyba o to chodzi) z jednej strony u à hymenolepis nana
8)Owad jest żywicielem pośrednim tasiemca... à dipylidium caninum (tasiemca psiego)
9)Gen kodujący mezodermę àBrachyury
10)gen odpowiadający za stronę brzuszną zarodka à Wnt
11)Kaspazy to
12)Żywiciel pośredni dracunculus medinensis à planktonowy skorupiak słodkowodny - oczlik z rodzaju Cyclops
13)Halzoun jest spowodowany przez à Fasciola hepatica (motylica wątrobowa)
14)GTG wykryjesz à (chodziło o cri du chat, bo nie jest mikrodelecją)
15)Aneuploidia heterochromosomów (zaspoły podane) à zespół Turnera, Klinefeltera, XXX, XXY
16)Gromadzenie fenyloalaniny jest spowodowane à mutacja genu PAH położonego na chromosomie 12 (12q22-q24.1), odpowiedzialnego za aktywność enzymu hydroksylazę fenyloalaninową (PAH), który bierze udział w metabolizmie fenyloalaniny (autosomalnie recesywnie)
17)Nie przenosi drobnoustrojów pasożyt... à sarcoptes scabiei, Phthirus pubis (wesz łonowa), Cimes lectularius (pluskwa domowa)
18)Sarcoptes jest spowodowane przez
19)Mutacje dynamiczne to (2 razy powtórzone pytanie) à zwielokrotnienie liczby trójnukleotydowego motywu w sekwencji genu. Po raz pierwszy opisano w genie FMR1 odp. za zespół łamliwego chromosomu X (zespół FraX) (poza tym dystrofia miotoniczna, pląsawica Huntingtona), wykazują antycypację
20)choroba huntingtona à >36 powtórzeń CAG na końcu 5' genu kodującego huntingtinę (zdrowi 10 - 29 powtórzeń)
21)800 prążków pozwoli uzyskać
22)było pytanie o RFLP (restriction fragments length polymorphism, ale było tak sformułowane że nie powtórzę); ogólnie endonukleazy, DŁUGOŚĆ, żel agarowy
23)Definicja technik stosowanych w genetyce - która prawidłowa (nothern blot, minimacierze i jeszcze 2)
Hybrydyzacja northern (ang. northern blotting) to metoda stosowana w biologii molekularnej, służąca detekcji kwasów rybonukleinowych (RNA). Najczęściej stosuje się ją do wykrywania mRNA genów ulegających transkrypcji w komórce.
Hybrydyzacja metodą Southerna (ang. Southern blotting, Southern blot) to metoda stosowana w biologii molekularnej, służąca wykrywaniu określonych fragmentów DNA
Western-blot - metoda stosowana w biologii molekularnej, służąca do wykrywania określonych białek.
Mikromacierz DNA, chip DNA (ang. DNA microarray), płytka szklana lub plastikowa z naniesionymi w regularnych pozycjach mikroskopowej wielkości polami (ang. spots), zawierającymi różniące się od siebie sekwencją fragmenty DNA. Fragmenty te są sondami, które wykrywają przez hybrydyzację komplementarne do siebie cząsteczki DNA lub RNA.
24),25) 2 pytania o FISH ale nie powtórzę
26) Z czego powstają jądra à mezoderma
27) Wskaż prawidłowe (albo nie prawidłowe - nie pamietam) dopasowanie; listek zarodkowy- struktura
28) blastocysta składa się z à trofoblast i węzeł zarodkowy (embrioblast)
29) homeobox to à swoistą, wysoce konserwatywną ewolucyjnie sekwencję nukleotydową. Homeobox tworzy około 180 pz
30) inwazja opurtunistyczna przy hiv jest mozliwa przy.... à Toxoplasma gondii, Entamoeba hystolityca (zap. szyjki macicy, pęcherza, nerek), Acanthamoeba castellani, Strongyloides stercoralis, Cryptosporidium parvum, pnuemocystis carinii
31) Malarię, wuchererię przenosi... à komar Culex pipiens, Anopheles maculipennis
32) Gorączkę okopową przenosi à Pediculus humanus (wesz ludzka)
33) Paraliż kleszczowy powoduje à Dermacentor reticulatus, Argas reflexus
34) Rodowód był narysowany - autosomalny recesywny (moim zdaniem )
35) Które przyporzadkowanie jest złe - 4 pary cyklina kinaza
36) Błony płodowe powstają z à komórek pozazarodkowych zygoty, hipoblast (worek żółtkowy), mezoderma pozazarodkowa (worek żółtkowy, kosmówka, owodnia, omocznia), trofoblast (owodnia, kosmówka), pozazarodkowa endoderma (omocznia), węzeł zarodkowy (owodnia)
37),38)Pytania o hormony w ciąży - progesteron i coś jeszcze o estrogenach (nie pamiętam)
39)Niebieskie plamki na skórze powoduje à melanodermia à Pthirus pubis (wesz łonowa)
40)Jeśli człowiek (facet) ma hemofilie to przekaze gen tylko na... à chromosomie X
41)Która rzecz nie jest sprzężona z płcią (tu jest błąd w pytaniu, bo przy daltonizmie widzenie barwy niebieskiej jest AUTOSOMALNE, ale mniejsza z tym, bo była lepsza odpowiedź
42)Która cecha nie jest autosomalna recesywna
43)PCR - kolejne etapy w jakiej temperaturze à denaturacja dwuniciowego DNA 90-95 C, przyłączanie starterów 50-60 C, polimeraza DNA przeprowadza syntezę nici komplementarnej do matrycy w 72 C
44)Rodzaj blastuli u ptaków (że niby dysko) à dyskoblastula
45)Co powstaje z omoczni (no tu jest problem bo sznur pepowinowy a i owszem - w życiu płodowym), ale ta druga opcja też jest dobra (nie pamietam jak sie nazywa), ale to jest wiezadło miedzy pepkiem a czyms tam u kazdego z nas nie wiem  à szypuła omoczni, za pomocą której zarodek ejst zawieszony w pozazarodkowej jamie ciała à sznur pępowinowy, pępowina
46)Pasożytami cyklicznymi są (król pytanie, nie wiem o co chodzi do tej pory )
47)Przypadkowo w moczu mozna znaleźć à amastigot leiszmania
48)W regularnym badaniu czego znajduje się postacie wielojądrowe rzęsistka à w hodowli, w obrazie mikroskopowym, najczęściej w fazie przewlekłej u mężczyzn - biopsja gruczołu krokowego, wymaz z pochwy ? treść szyjki macicy? Wydzielina cewki moczowej ?, treść spod napletka ?, wydzielina z prącia ?
49)Rodzaj łozyska u człowieka à tarczowe
50)pytanie o kapacytacje à zmiany zachodzące w plemniku w drogach rodnych samicy umożliwiające zapłodnienie. Czas trwania kapacytacji wynosi około 3-7 godzin. W tym czasie osłonka glikoproteinowa leżąca nad akrosomem i białka płynu nasiennego zostają usunięte, następuje hiperaktywacja plemnika. W czasie wędrówki w drogach rodnych następuje wzrost poziomu metabolizmu i przebudowa białek błon komórkowych - dochodzi do tzw. ”rozmrożenia błony” i staje się ona bardziej aktywna. Dochodzi również do zmiany stosunku nasyconych do nienasyconych kwasów tłuszczowych błonie komórkowej plemnika. Istotne jest też modulacja stężenia jonów wapnia wewnątrzkomórkowego. Plemnik musi przejść kapacytację, aby mogła nastąpić reakcja akrosomowa - kolejny etap w procesie wnikania plemnika do oocytu.
51)żywicielstwo parateniczne występuje u à plerocerkoid Diphyllobothrium latum (bruzdogłowiec szeroki) mogący wyst. u ryb drapieżnych, płazów i gadów
52) kiedy zachodzi crossing over à w pachytenie profazy I mejozy

54)wysoka aktywność telomeraz występuje szczególnie u à komórki nowotworowe, płciowe, macierzyste, komórki szpiku kostnego,
55)świąd magazynierów jest powodowany przez à rozkruszek mączny (Acarus siro)
56)wymiana odcinków niehomologicznych chromosomów to à translokacja
57)Jak toxoplazma pasożytuje à w makrofagach (poza tym mięśnie, mózg, układ siateczkowo-śródbłonkowy)
58)organizatory jąderkotwórcze (regiony jąderkotwórcze, NOR - gdzie są i w jakich chromosomach à na końcach krótkich ramion chromosomów akrocentrycznych par 13, 14, 15 i 21, 22 (NIE Y)
59)chromosomy akrocentryczne należą u człowieka do grup à 4 (D) i 7 (G)
60)pytanie o pasożyta stałego wewnętrznego skóry, który pasożytuje jako imago à nużeniec ludzki (Demodex folliculorum)
61)Jak często występuje gorączka u plasmodium falciparum ànieregularnie co 24-48 godz. lub utrzymuje się stale
61)Cysty pełzaków (albo cos w tym stylu) może przenosić à Prusak (Blatella germanica)
62)U noworodka płci żeńskiej są à oocyty I rzędu w diktiotenie
63)Materiał do badań genetycznych pozyskuje się z à krew heparynowana + skóra ->fibrobrasty (limfocyty krwi obwodowej, fibroblasty skóry, u płodu kom płynu owodniowego - amniocyty lub kom trofoblastu, poza tym kom nowotworowe szpiku kostnego, frag. tkanki litych guzów nowotworowych
64)Pytanie o wczesniejsze dojrzewanie jąder à protandria
65)W procesie translacji zaktywowany aminokwas przenoszony jest na rybosomy w postaci àaminoacylo-tRNA
66)Jąderko to à ultraelement jądra komórkowego odpowiedzialny za syntezę RNA, głównie rRNA. Jakościowo stanowi zagęszczenie chromatyny. tworzone jest z obszaru jąderkotwórczego (NOR),
67)Kompartmentacja zachodzi dzięki à siateczka śródplazmatyczna/wewnątrzplazmatyczna/retikulum endoplazmatyczne
68)Tempo bruzdkowania zależy od à gatunku, temperaury, ilość i rozmieszczenie żółtka (wszystkie pop)
69)Nondysjunkcja mitotyczna prowadzi do à mozaicyzmu
70)NAJCZĘSTSZA!! przyczyna zespołu downa à trisomia 21 spowodowana nondysjunkcją mejotyczną
71) Pytanie o alfa-talasemie, jakoś że mutacja w genie kodującym łańcuch alfa hemoglobiny à
Alfa-talasemia najczęściej spowodowana jest delecją krótkich ramion jednego lub obu chromosomów homologicznych pary 16. Jest przyczyną niedokrwistości, wad wrodzonych i upośledzenia umysłowego, a w najcięższych przypadkach - obumarcia płodu. Beta-talasemia (niedokrwistość śródziemnomorska) wywołana jest zmniejszoną lub w ogóle nie zachodzącą syntezą beta-globulin. Przyczynami tego zjawiska mogą być geny zmutowane lub zmiany strukturalne krótkich ramion chromosomu 11, gdzie znajdują się loci tych genów.
Talasemie (niedokrwistość tarczowatokrwinkowa, łac. thalassaemia, ang. thalassemia) - ilościowe zaburzenia syntezy hemoglobiny, spowodowane wrodzonym defektem biosyntezy łańcuchów globiny. Najczęściej stwierdza się we krwi obwodowej mikrocytozę, anizocytozę i poikilocytozę. W typowych przypadkach obniżony jest wskaźnik średniej objętości krwinki czerwonej (MCV), a wskaźnik rozkładu objętości krwinek czerwonych (RDW) jest prawidłowy. W diagnostyce istotna jest elektroforeza hemoglobiny. W heterozygotycznej postaci beta - talasemii występuje zmniejszenie wytwarzania łańcucha (beta - globiny, co prowadzi do spadku HbA i syntezy HbA2). Ważne jest też badanie HbF. U chorych z tą postacią talasemii może występować kompensacyjny wzrost produkcji γ-globuliny, co powoduje zwiększoną zawartość HbF. Najczęściej występuje w krajach śródziemnomorskich i na Bliskim Wschodzie. Jest to choroba o dziedziczeniu przeważnie autosomalnym recesywnym.

72)Mamusia Rh+, Tatuś Rh-, i co dalej àRh+ dominujący RR Rh, natomiast Rh- recesywny
73),75) żeby dziecko było homozygotą recesywną to co musi być z rodzicami ; jedno pytanie o prawdopodobienstwo w tym samym układzie
76)Zapłodnienie następuje w à jajowodzie
77)Pałeczki dżumy mogą przenosić à roztocz szczurzy (Ornithonyssus bacoti), pchła szczurza (Xenopsylla cheopsis), pchła ludzka (Pulex irritans)
78)Postaci uwicionej nie posiada (całkowity brak stadium wiciowego) à Acanthamoeba castellani
79)Które larwy (jakiego pasożyta) dostają sie do organizmu czynnie, [przez skórę] à schistosoma, węgorek jelitowy (strongyloides stercoralis), tęgoryjec dwunastnicy (ancylostoma duodenale), giez bydlęcy (Hypoderma bovis)
80)Schistosoma japonicum bytuje w à żyle kreskowej górnej
81)Reakcja akrosomalna ma miejsce w à zapłodnieniu - z akrosomu uwalniają się specjalne enzymy (lizyny plemnikowe - akrozyna, hialuronidaza), które rozkładają błonę komórki jajowej, umożliwiając wniknięcie plemnika do jej wnętrza. Hieluronidaza rozpuszcza kwas hialuronowy łączący komórki folikularne wieńca promienistego, akrozyna działa na otoczkę przejrzystą. W czasie reakcji akrosomalnej następuje fuzja błony komórkowej plemnika i błony akrsoomalnej, następnie obie te błony rozpadają się na pęcherzyki. Zawartość akrosomu może wydostać się na zewnątrz.
82)Promienie UV mogą powodować
83)Dna jest stabilizowany głównie przez à wiązanie wodorowe,
84) c-DNA to à cDNA (komplementarny DNA, ang. complementary DNA) — DNA uzyskany poprzez odwrotną transkrypcję na matrycy mRNA uzyskanego z komórki. Nazwę tę nosi zarówno pojedyncza cząsteczka, jak i cała biblioteka genowa uzyskana w ten sposób. Ze względu na to, że mRNA pochodzi tylko od aktywnych transkrypcyjnie genów, cDNA reprezentuje w pewnym sensie zestaw informacji genetycznej, wykorzystywanej w komórce, tkance lub narządzie (zależnie od źródła komórek). Cechą charakterystyczną jest brak intronów, co jest wynikiem potranskrypcyjnej obróbki mRNA. W związku z tym na podstawie cDNA i znajomości kod genetycznego można przedstawić profil syntetyzowanych w komórce białek oraz wykryć nowe, jeszcze nie zidentyfikowane cząsteczki białkowe.
85)Faza jasna fotosyntezy zachodzi w à dzień, błonach tylakoidów gran plastydów
86)Geny biorące udział w organogenezie (jakoś dziwnie sformułowane) to à homeotyczne
87)Bóle mięśni, leukocytopenia itp.. [dużo objawów] charakteryzuje (podane 4 pasożyty) à włosień kręty (trichinella spiralis), dużo objawów także glista, niedobiałczenie - włosogłówka, schistosoma hematobium. Bóle mięśni i stawów, leukocytoza - fasciola hepatica
88)Zaburzenia w jelicie cienkim, nacieki aż do warstwy mięśniowej à węgorek jelitowy (strongyloides stercoralis)
89)Aparat gryzący posiada/albo aparatu kłująco-ssącego nie posiada
Gryzący: prusak (blattella germanica),
Kłująco-ssący: wesz ludzka (pediculus humanus), pluskwa łóżkowa (cimes lectularius), widliszek (Anopheles maculipennis), pchła ludzka (pulex irritans),
Ssąco-liżący: mucha domowa (musca domestica)
Meszka - prymitywna kłujka

90) wędrujący rumień powoduje
91) Nazwa techniki wstrzeliwania dna w komórkę nawiniętego na złotą lub wolframową kulkę
92)Różowe niteczki między palcami są objawami wywołynymi przez (lub nazwa choroby)
93) Która choroba nie jest przenoszona autosomalnie recesywnie
94) Podział zwany endodyogenią jest charakterystyczny dla - toksoplazmy chyba 
95) Poza wędrującym rumieniem było jeszcze pytanie o coś w stylu wędrującego zapalenia skóry... w odpowiedziach m.in. onchocerca, ale nie mam pojęcia, która odpowiedź była prawidłowa
Do tego jeszcze były chyba 2 pytania dotyczące przywry kociej

1niezaplodnione jajo ascaris l sklada sie z oslonki: a) bialkowej b)chitynowej c) lipidowej d) wszystkich
2 gonady powstaje z : mezodermy
3 komórki prapłciowe powstaja z : kom,pozazarodkowych
4 zywiciele parateniczni wystepuja u: a)toxocara canis b)...... c)....... d) wylacznie u diphlobotrium latum ODP TOXOCARA!!!!! na 100% bo poki tak powiedzial:)
5 metoda strzelby genowej
6 kolejne etapy polimeryzacji to: cos o annelingu, denaturacji i w jakich temp- kolejnosc trzeba bylo wybrac
7 mutacja dynamiczna to: zwielokrotmnienie kodonu
8 to samo co w 7:) pytanie sie powtorzylo:)
9 cDNA to:.....
10 faza jasna fotosyntezy zachodzi w : tylakodiy gran
11 "zespol biegunkowy" wystepuje u: a)lamblioza b) kryptosporidioza c).......... d)..................
12 pasozyty cylkiczne to: wymienione gatunki byly i trzeba bylo wybrac
13 bole brzucha, goraczka, nacieki do polowy warstwy miesniowej narzadu to objawy: a)wlsonicy b) wegorczycy c).... d)......
14 zywicielem ostatecznym angiostrongyles jest: a)pies b) kot c) szczur d) inne zwierze
15 w replikacji: a) od 3' do 5' to nic wiodaca a od 5' do 3' to opozniona b) od 5' do 3' to wiodaca a od 3' do 5' to opozniona c)..... d).....
16 owady wystepuja jako zywciele u :a) hymenolepis nana b)..... c)...... d)......
17 jezeli rodzice sa nosicielemi choroby recesywnej to: a) prawdopodobienstwo ur chorego dziecka z choroba to 0,25 b).......
18drzewko- autosomalna recesywna
19 kaspazy wystepuja w: apoptozie
20 w rutynowym badaniu moczu mozemy przypadkowo wykryc: a)owsika b) wielojadrow trichomaonas vaginalais c)shcistosoma mansoni d) ai b
21 wielojadrowe trichominas vaginalis mozna wykryc: a) rutynowe badanie wymazu gr krokowego u mezczyzn b) moczu u kobiet i mezczyzn c)badanie wydzieliny z cewki kobiet d)....
22wprowadzenie do kom (czegos tam-moze dna????) odbywa sie przez: a)iniekcje b) mikroiniekcje c) wszystkie odp
23choroba autosoamlana recesywna ujawni sie u dziecka:A) gdy rodzice sa heterozygotami
24 wystepowanie w azji poludniowo-wschodniej charakteryzuje: a)schistosoma mansoni b) fasciolopsis buski c)......
25 do kariopatii heterosomow zaliczamy: a) z downa i klinefeltera b) z edwardsa i downa c) turnera i klinefeltera d).....
26 do chorob autsomalnych dominujacych nalezy: a) z marfana b) niedokrwistosc sierpowatokrwinkowa c) hemofilia d)......
27 zmiany dotyczace lancucha alfa hemoglobiny to: a)alfa talasemii b)beta talasemii c) anemia d) nirdokrwistosc sierpowatokrwinkowa
28 przyczyna choroby huntingtona jest:a) zwielokrotnienie aminokwacoe cag b) zwielokrotnienie ilosci nukleotydow cag c) zamiana c na g i g na t
29 bol brzucha, goraczka, bole miesni, zwiekszona ilosc dehydrogenazy nleczanoej to objawy: a)wlosnicy b) .......
30 najwieksze prawdopobobienstwo wyleczenia klinicznego toxoplazmozy to toxoplazmoza:a ) oczna b) mozgowa c) nabyta d) wrodzona
31 ilosc prazkow ok 800 dotyczy: a)hrt b) prazki c c)prazki g d)prazki r
32 technika fish pozwala na: a) roznicowanie niewielkich genow od 0,5 mld pz b) duzych odcinkow genow wielkosc od 2,5 mld pz c)........
33jezeli matka ma rh+ a ojciec rh- to: a) nie ma zagrozenia komfliktu serologicznego b) jest zagrozenie konfliktu c)............
34 u ptakow wystepuje blastula: a)dykoblastula b) celoblastula c) periblastula d) .......
35 blastula czlowieka zbudowana jest z :a) trofoblastu i hipoblastu b) trofoblastu i embrioblastu c) hipo i embrioblastu d)....
36powiklanie z obrzekiem, owrzodzeniem jamy gardlowej wystepujace na bliskim wschodzie zwiazane jest z :a) fasciolopsis buski b) heterophyes heterophyes c)..........
37 endemiczna choroba nowego swiata wywolywana jest przez: a)lesihmaniania donovani b).......
38 w malarii podzwrotnikowej goraczka wystepuje co: a) 48h b)72h c) nieregularnie wystepuje d)......
39 do przywr watrobowych zalicza sie: a) heterophyes heterophyes b) przywra chinska c)fascilopsis buski d) zadne z wymienionych
40 do mozgu wywolujac chorobe docieraja: a) pelzak czerwonki b) trymanosoma gambiense c) plasmodium falciparum d) wszystkie odp prawidlowe
41 w warunkach naturalnych drobnoustrojow nie przenosza: a)pchla ludzka b) wesz ludzka c)pluskwa d).....
42 typowym objawem wywylanym przez scabies jest: a) owrzodzenie ... b) czerwone krosty na bocznych pow palcow
43 rumien wedrujacy to objaw:a) wegorczycy b) onchocerkozy c)....
44 wedrujace zapalenie skory wywolane jest przez: a)ixode ricinus b) onchocerca volvulus c).....
45 przenoszenie mikrofilarii, malarii, zoltej febry dotyczy:a) culex b)anopheles c).....
46 w kom nie wystepuje:a) ckd1 cyklina b b)cdk2 cylkina a c) cdk2 cyklina e d) cdk6 cyklina a
47 gen wnt odpowiedzialny jest za:a) roznicowanie strony brzusznej b)........
48 za wzor organogenezy odpowiedzialne jest:a) geny homeotyczne b) gen brachyury c) gen wnt d)......
49 najwieksze pradwopodobienstwo wystapienia z downa jest przez:a)nondysjunkcja mejotyczna u matki b) nondysjunkcje mejotyczna u ojca c) translokacja niezrwonowazona d)......
50 materialem do badan cytogenetycznych moze byc:a) bioptat skory b)skrzepla krew c) zheparynizowana krew d) a i c
51 za pomoca hrt mozemy wykryc: a)z cri di chat b) z angelamana c)z praedra willego d)z do georga
52 jaderko to:......

53 za kompartmentacje odpowiedzialne jest:a)aparat golgiego b) retikulum ednoplazmatyczne c)......
54 synonim scabies to:a) swierzb b).....
55 rodzaj lozyska uczlowieka to:a)tarczowe b)pregowe C)....



Wyszukiwarka