Nasiona kolos 3(1), V Semestr, Nasiennictwo


WILGOTNOŚĆ NASION

Cel: Oznaczenie wilgotności nasion przy użyciu metod odpowiednich do oznaczeń seryjnych

Wilgotność próbki nasion jest stratą masy po suszeniu wg. Zasad podanych w przepisach. Wilgotność wyraża się jako procent masy próbki oryginalnej.

Zasada: zalecane są takie metody, aby zredukować utlenianie, rozkład, stratę innych lotnych substancji, zapewniając równocześnie usunięcie maksymalnej ilości wody

Zależnie od stosowanej metody, potrzebna jest następująca aparatura:

- młynek

- suszarka utrzymująca temperaturę

- naczynka do suszenia

- waga analityczna

- eksykator

- sita druciane o wymiarach oczek 0,5; 1,0; 4,0 mm

Wykonanie oznaczenia metodą suszarkową

Próbka powinna być w nienaruszonym, wodoszczelnym pojemniku, a oznaczenie powinno być wykonane w możliwie najkrótszym czasie po otrzymaniu próbki. Do oznaczenia wilgotności, minimalna masa próbki średniej powinna wynosić 100g dla gatunków, których nasiona muszą być mielone i 50 g dla pozostałych gatunków.

Oznaczenie powinno być wykonane w dwóch powtórzeniach, na dwóch niezależnie wydzielonych próbkach analitycznych o masie w zależności od średnicy użytych naczynek

- średnica <8 mm - 4-5 g

- średnica > 8 mm - 10 g

Ważenie wykonujemy z dokładnością 3 miejsc po przecinku.

Duże nasiona muszą być ześrutowane przed suszeniem ( wyjątek - nasiona zawierające znaczną ilość tłuszczu, np. len). Nasiona muszę być tak ześrutowane, aby 50 % zmielonego materiału przechodziło przez druciane sito o oczkach 4 mm.

W przypadku, gdy śrutowanie jest konieczne, a wilgotność nasion jest większa niż 17 %, konieczne jest podsuszanie. Po podsuszaniu próbki są ponownie ważone i natychmiast sortowane i poddane właściwemu suszeniu.

Stosuje się następujące metody suszarkowe:

  1. Suszenie w niskiej, stałej temperaturze - stosujemy temperaturę 103 (+/- 2) przez 17h ( +/- 1h), po czym przykrywamy naczynko u umieszczamy je w eksykatorze na 30 - 40 minut. Metoda ta ma zastosowanie dla gatunków zawierających większe ilości olejku eterycznego, tłuszczów np. cebula, czosnek, rzodkiewka, kapusta, soja, gorczyca, len.

  2. Suszenie w wysokiej stałej temperaturze - stosujemy temperaturę 130 ( +/- 3), a czas suszenia wynosi 1h. Wyjątkiem jest kukurydza (4h) i zboża (2h)

Obliczanie wyników:

Wilgotność jako % wagowy powinna być obliczana z dokładnością do 1 miejsca po przecinku.

M2 - M3 x 100/M2 - M1

M1 - masa w gramach naczynka z przykrywką

M2 - masa naczynka przed suszeniem

M3 - masa naczynka po suszeniu

Jeśli materiał był podsuszany, to wilgotność wylicza się na podstawie wyników uzyskanych w I i w II stopniu, jeżeli

S1 - jest ubytkiem wody w I stopniu suszenia

S2 - ubytkiem w II , a każdy obliczany został wg poprzedniego wzoru i wyrażony w % wówczas wyjściową wilgotność próbki oblicza się wg wzoru

S1 + S2 = S1 x S2 / 100

ŻYWOTNOŚĆ NASION

Celem badań jest szybka żywotności próbek nasion, a w szczególności tych, które wykazują spoczynek pożniwny. W przypadku szczególnych próbek, w których przy końcu testu kiełkowania pozostają liczne nasiona spoczynkowe.

Ocenę żywotności nasion przeprowadza się dla próbki analitycznej lub poszczególnych nasionach spoczynkowych ( w teście zdolności kiełkowania)

Żywotność nasion oznacza się za pomocą testu tetrazolinowego, który polega na potraktowaniu nasion lub zarodków chlorkiem lub bromkiem 2,3,5 trifenylotetrazoliny ( 1%, ph 6,5 - 7,5) ------ redukcja w żywych tkankach - do barwnego związku 2,3,5 trifenyloformazanu

Jest to nierozpuszczalny w wodzie związek o barwie czerwonej powodujący trwałe zabarwienie żywych komórek. Tkanki martwe nie barwią się. Test ten pozwala uzyskać szybką informację o potencjalnej wartości siewnej nasion.

Oznaczenie przeprowadza się w 4 powtórzeniach po 100 sztuk nasion wydzielonych z frakcji, nasion czystych ( otrzymanych w masie badania czystości). Można też badać pojedyncze nasiona, po zakończeniu testu zdolności kiełkowania.

Przygotowanie nasion do barwienia

- nawilżenie nasion ( nasiona są mniej kruche, można je łatwiej preparować, zabarwienie nasion wcześniej nawilżonych jest bardziej jednolite)

- przecinanie

- nakłuwanie okrywy nasiennej

- usuwanie okrywy nasiennej

- izolowanie zarodków

BARWIENIE

- przygotowanie nasion lub zarodków umieszczonych w roztworze tetrazoliny, muszą one być zanurzone

- czas barwienia wynosi 2 - 18 h, w zależności od gatunku, a temperatura - 20 - 45

- barwienie powinno przebiegać w ciemności

- po upływie wymaganego czasu roztwór należy zlać

- nasiona przepłukać wodą i oceniać

Procent nasion żywych oblicza się oddzielnie dla każdego powtórzenia. Średnią arytmetyczną oblicza się zaokrąglając wynik do liczb całkowitych.

TEST ZDOLNOŚCI KIEŁKOWANIA

Kiełkowanie w ocenie laboratoryjnej jest to ukazanie się kiełka i rozwój siewki do stadium, w którym wygląd jej podstawowych elementów budowy wskazuje czy jest lub nie jest możliwy dalszy rozwój, w korzystnych warunkach w glebie, w pełną roślinę

Podstawowa budowa siewek:

Siewki roślin dwuliściennych : korzeń pierwotny, korzenie wtórne, w tym boczne, pączek szczytowy, liścienie, epikotyl, hipokotyl, przylistki, pierwsze liście, ogonki liściowe

Siewki roślin jednoliściennych: korzeń pierwotny, korzenie wtórne, korzenie zarodkowe, Korzenie przybyszowe, mezokotyl, koleoptyl, liścień

Zdolność kiełkowania jest to % siewek normalnych

Za siewki normalne uznajemy:

- siewki nie uszkodzone

- siewki z małymi wadami

- siewki z infekcją wtórną

Siewki klasyfikuje się jako nienormalne jeśli jakaś z podanych cech lub ich kombinacje powodują nienormalność.

KLASYFIKACJA NASION NIEKIEŁKUJĄCYCH

Nasiona twarde - w czasie przeprowadzania ostatniego doświadczenia liścienie (zdolność kiełkowania) pozostają nienapęczniane, nie są martwe i nie wytworzyły kiełka, Wszystkie nasiona twarde należy zaliczyć do grupy nasion normalnie kiełkujących ( w informacji o wartości siewnej nasion należy podawać % nasion kiełkujących normalnie + % nasion twardych)

Nasiona zdrowe niekiełkujące - nasiona spęczniałe, które w czasie wykonywania oceny zdolności kiełkowania (ostatnie liczenie) nie wytworzyły kiełka i nie spęczniały

Nasiona martwe, niekiełkujące, gnijące lub pleśniejące - nasiona porażone grzybami lub bakteriami, które nie wytworzyły kiełka, a w fazie pęcznienia zgniły lub pokryły się pleśnią

Nasiona niekiełkujące, puste, bez zarodka - nasiona wewnątrz puste, nie wykształciły zarodka

Zajęcia prowadzone przez dr Reginę Janas

Dobry materiał siewny:

- w renomowanych firmach nasiennych

- Polskie najlepsze - przystosowane do naszych warunków klimatycznych

- własne laboratoria do oceny nasion

- standardy międzynarodowe

- prowadzą swoje hodowle

PNOS - Przedsiębiorstwo Nasiennictwa Ogrodniczego i Szkółkarstwa

Polan Kraków

Spójnia Nakowo k. Poznania

Torseed Toruń - pierwsi wyprodukowali nasiona ekologiczne, prywatna

Mniejsze - Legutko, Plantico Zielonki

PATOLOGIA NASION

90% roślin uprawnych rozmnażamy generatywnie ( z nasion). Zdrowotność jest jednym z elementów jakości nasion. Jeśli mamy do czynienia z porażonym materiałem siewnym mamy mniejszy plon.

Nasiona są porażane w 85 % przez grzyby, 10 - 12 % bakterie, i przez wirusy

Większość porażonych nasion jest atakowana przez grzyby niedoskonałe Deuteromycota, rozmnażające się przez zarodniki

  1. Grzyby z rodzaju Alternaria wywołujące alternariozy

  2. Fusarium - fuzaryjne więdnięcia roślin

  3. Botrytis - szare pleśnie

  4. Phoma - zgnilizny

Szkodliwość patologiczna zasiedlanych nasion

- większość z nich przenosi się z nasionami, na rośliny potomne, powodując rozległe choroby

- spadek jakości nasion (energii i zdolności kiełkowania)

- przeżywalność grzybów jest czasami tak długa, jak długi jest czas życia nasion

- znaczne straty podczas przechowywania

- degeneracja

Ze względu na przeżywalność patogeny dzielimy na trzy grupy:

  1. Mikrobiotyczne - w nasionach od 2 - 4 lat

  2. Mezobiotyczne - 4 - 8 lat

  3. Makrobiotyczne - powyżej 8 lat

- porażone nasiona są często rakotwórcze, wytwarzają toksyny (mykotoksyny), niebezpieczne, zwłaszcza w wypadku nasion przeznaczonych na konsumpcję - fabaceae, dynia, soja, kukurydza, pistacje

- porażone nasiona przyczyniają się do słabszych nierównomiernych wschodów, spadku wigoru roślin i plonu

Alternaria dauci - 9 - 14 lat

A.radiciana - 14 lat

Ascochyta fab. - 9 - 13 lat

Colletottrichum (Phaseolus) - 12 lat

Przykłady wytwarzanych mykotoksyn:

Alternaria dauci - zinnol

A.radiciana - Radęcina, radicinol

Aspergillus spp. - alfa toksyny, ochra toksyny, patulina

Fusarium - moniliformina

Penicillium spp. - patulina, kwas penicylowy

SPOSÓB PORAŻENIA NASION

- zaprawianie chemiczne w uprawach konwencjonalnych i integrowanych

- zaprawianie biologiczne w uprawach ekologicznych i integrowanych

Wykaz gatunków roślin strategicznych z największą wartością gospodarczą

GRZYBY

Cebula - alternarioza cebuli, zgnilizna szyjki cebuli

Seler - septorioza selera

Burak - mączniak rzekomy, zgorzel siewek, chwościk buraka

Kapusta - czerń krzyżowych

Ogórek - alternarioza dyniowatych

Marchew - alternarioza naci (Alternaria dauci) czarna zgnilizna marchwi (A. radiciana)

Sałata - szara pleśń sałaty

Pomidor - brunatna plamistość liści, fuzaryjne więdnięcie pomidora, zaraza ziemniaka

Fasola - szara pleśń, alternarioza fasoli, zgnilizna twardzikowa

Bób - askochytoza bobu, czekoladowa plamistość bobu

BAKTERIE

Ogórek - bakteryjna kanciasta plamistość ogórka

Kapusta - czarna zgnilizna kapusty

Pomidor - rak bakteryjny pomidora , bakteryjna plamistość

Fasola - bakterioza obwódkowa, ostra bakterioza fasoli

Groch - bakterioza grochu

WIRUSY - wektory - mszyce, skoczki, miodunki

Ogórek, dynia - wirus zielonej mozaiki ogórka

Sałata - wirus mozaiki

Callistephus chinensis - szara pleść astra (Botrytis cinerea)

Tropaeolum majus - plamistość liści i pędów nasturcji

DROGI ZAKAŻENIA LUB ZASIEDLANIA NASION PRZEZ PATOGENY

DROGI PRZENOSZENIA PATOGENÓW PRZEZ NASIONA

0x08 graphic

0x08 graphic

0x08 graphic

0x08 graphic

0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic
0x08 graphic

SPERMOPLANA - Strefa dotykająca bezpośrednio nasiona

SPERMOSFERA - powietrze z patogenami wokół nasion - grzyby przechowalnicze

- GRZYBY PRZECHOWALNICZE - produkują najbardziej rakotwórcze mykotoksyny, patulina - Penicillium, Aspergillus, Rhizopus, Mucor, grzyby dobrze rozwijają się, gdy w przechowalni jest ponad 40 % wilgotności i ponad 5 st. C

Grzyby pożyteczne ( antagonistyczne) - zwalczają grzyby patogeniczne, są nadpasożytami, SA wykorzystywane do produkcji biopreparatów np. grzyby z rodzaju Trihoderma Supresivit, Phytium oligandrum Poliversum

Przenikanie do roślin

Patogeny dobrze przenikają do roślin , wtedy kiedy są w formie juwenilnej ( przechowywanie materiału wysadkowego w przypadku 2 letnich - marchew, pietruszka, burak, główki cebuli

- przejście fazy wegetatywnej w generatywną - strzelanie w pęd kwiatostanowy

- kwitnienie - patogeny wnikają przez części nie pokryte kutykulą, i naturalne otwory np. hydatody, aparaty szparkowe, przetchlinki

- zawiązywanie nasion - nie mają okrywy nasiennej

Czynności pozbiorcze:

- nie mogą być suszone dłużej niż 2 - 4 tyg

- młocka - nie uszkadzać mechanicznie

- Kalibracja - najbardziej dorodne

Najlepsze nasiona mamy z pędów głównych i pędów I rzędu

Przepisy dotyczące zdrowotności nasion - Międzynarodowa Organizacja Oceny Nasion -ISTA - International Seed Testing Assosiacion

Fylloplana - strefa działania patogena bezpośrednio na tkankach roślinnych

Ryzoplana - strefa bezpośredniego działania patogena na korzeniach

Fyllosfera - strefa wokół rośliny, w której znajdują się patogeny polowe (Alternaria, Clodosporum)

Rizosfera - Phytium, Phytophtora,



Wyszukiwarka