Genetyka egzamin, Zootechnika, Genetyka


Chromosomy sluza do przechowa MITOZA Prometafaza rozpocz sie MUTACJE GENU prow do powst Podzial czynn letalnych

Powielania(replikacji) i przenosz rozpadem oslonki jadrowej i zanik now allelu genu wystepuj w tym a) z efekt fenotypowym , lisy platynowe WP,

Mat dziedzicznego z kom do kom jaderka, chromos lacza się z mikrotub samym locus chromos, mogą powst bialoszyjne WN, bialopyskie W; owce

(mitoza) i od rodzicow na potomst ulami wrzeciona kariokinetycznego w kom rozrodcz i somatyczn , cechy Sziras, gen achondroplazji u bydla

Odbywa się scisle regulow synt i przemieszcz się do płaszcz równików charak odwracalność i powtarzalność, irlandzkiej rasy kerry (zamieranie plodow

Prod wytw na denach, przy czym komorki Metafaza chromos ustaw się zmienione geny mogą być dominujące po 8 mies ciazy) b) recesywne gen letalny

Geny dzial w oznacz czasie, w plaszcz równikow, tworzy się plytka lub recesyw, w warukn natur losowo, u kur, zarodki przekszt się w lepka mase

W przewidzianej kolejności rownikowa (metafazowa), tworzy się w war sztucznych można wywołać w ost 4ech dniach rozwoju

I z okresl natężeniem. Chrom wrzeciono podziałowe, nastep przyczep Sa wynikiem a) substytucji , mutacje c) sprzez z plcia, zwiaz z plcia pasmowy

Lacza się w pary podcz mejozy, wrzeciona podziałów do centromerow, 1 pozycji, Tranzycja 1 zasada puryn brak owłosienia sprzez z plcia A31, cecha

Wymien odc chromatyd w proc rozpad blony jadrowej Anafaza dziela jest zastępów przez 2 zas purynowa, wyst u samic u samcow letalna;

CO. Chrom nie sa sznureczkami się centromery, chromatydy siostrzane 1 zas pirymidyn przez 2 zas pirymidyn niedrożność jajowodow u kur E25, cecha

Molekul DNA ale organoidem odciągane sa do biegunow Telofaza Transwersja zas puryn zastępów zas zwiazana z plcia, poleg na przesuw ciaglosci

O b złożonych zadaniach. Chrom zacz tworz się bl jadrowa, pojaw się pirymidyn i odwrotnie Delecja utrata jajowodu w okolicy ciesni d) cechy matki

Jest uninemiczny tzn wzdłuż od jaderka, chromos ulegaja despiralizacji 1 lub wiecej nukleotydow, Insercja letalnie działaj na potomstwo i cechy

Konca do konca chromos biegnie do chromatyny, nast. podzial cytoplazmy wstaw dodatkow nukleotydu potomstwa letalnie działaj na matke

Czast DNA skojarzona z histonami. Jadro przechodz w stan interfazowy Rodzaje mutacji punktowych mutacja autosomal genu Rd u kur, u bydla

Czast DNA jest funkcjon i morfolog MEJOZA Profaza 1 Leptoten z chromat 1. typu zmiany sensu na skutek przenoszenie ciazy o 80-200dni

Zroznicowana na rozciągnięte yny wyodrebn się chromos Zygoten chrom tranzycji lub transwersji 1 kodon jest gigantyzm cielecia

Odcinki dwupasmowej nici DNA homol ukl się w pary tworząc biwalenty. Zamien na inny kodon sensowny, może Geny semiletalne zal od czynn srodow

Z odcink gdzie nic jest pozwijana proces nosi nazwe synapsis Pachyten dojsc do powst innego aminokwasu wrodzona katarakta u kur, brak galek

Stale morfololog chromos liczba, chrom dziela się podłuż na 2 chromatydy, 2. typu nonsensu na skutek tranzycji ocznych, nagość u kur,

Wzgledna dlug, kształt, zachow się, w wyniku czego tetrady (w jedn tetradzie lub transw 1 kodon sens jest zamien Geny subwitalne spastyczny niedowlad

Budowa, pary homolog chromos, 4 chromatydy) chrom skręcają się i grubi na kodon niesens. Jeżeli kodon konczyn u bydla, wnętrostwo, niedorozw

Wyjatek alosomy(chromos plci) zachodz CO Diploten pary chromatyd nonsens zost zastao kodonem sens jader i jajnikow,

Budowa p-ramie krótsze, q-r dłuższ, rozchodza się ale pozost zlacz w punktach lancuch zostanie przedłużony WADY WRODZONE Fenokopia

Przewez pierwotne, centromer, zw chiazmami. Rozdziel chrom homol 3. zmiany fazy odczytu na skutek niedziedziczna, modyfikuj zmiana

Przewez wtorne, telomer, satelita tzw desynapsis Diakineza zanika otoczka delecji lub inercji nast. niezgod z pierw fenotypu wywol wpl czynn srodowiskow

Kinetochor kilka warstw swoistego jadrowa i jader, zachodz max spiralizacja faza odczyt kodonow w fazie translacji (niedostatek wod plodowych, promien UV

Bialka w post blaszek które wspoldz chrom w biwalentach, tworza się wlokna Mutacje a) morfologiczne zmiany romien jonizuj, niedobory pokarmowe)

Z wrzecionem podziałowym wrzec kariokinetycz, chrom homol polacz zewn cech organ(ubarwienie,albinizm) Czy wada jest dziedziczna? zgodnosc

NOR przewez wtorne, nie ma wpł sa chiazmami Metafaza 1 wlokienka b) biochem utrata bądź modyfikacja opisu danej anomalii z opisem wad dziedzicz,

Na kształt chrom, obszar jaderkotwo wrzec podzial przyłącz się do centromer, org do wytworz specyfice bialka pojawienie się noworodka dotknietego

rczy, nie powod zalamania chromos tetrady układ się w plaszcz równików c) letalne mogą powod śmierć,utrate okreslona anomalia kojarzen krewniaczych

Telomery koniecZakończ chromos, Anafaza 1 4 chromatydy stanow tetrade zmiane podstaw fcji organ podczas nietylko bliskich ale i umiarkow, wystap

ulatw stabilność, Zapobieg złaman, polacz centromerem rozchodz się i jako jego rozw embrionaln tej samej wady u kilku potomkow danego

fuzjom, Z każdym podzial mitotycz diady wędrują do przeciwlegl biegunow MUTACJE CHROMOSOMOWE rozplodnika

telomer skraca się o pewna dlug Zachodzi redukcja liczby chromosomow abberacje chromos poleg na wystap Tlo niegenetyczne choroby matki w okresie

dzieli się 50-60razy,Satelita nie Telofaza 1 czas trwania b krotki, zanika trwałych zmian w strukturze poszczeg ciazy, zatrucia pokarm w stadzie lub

wyst w chromos X Chromos wrzeciono, odtworz otoczki jadrow, powst chromos, przycz poprzeczne pekanie niedobor skl odzywce w okresie ciazy,

szczoteczkowe wykazuja synteze 2 jader potomnych o liczbie chromos chromos mimo ze chromos wykazuja urazy fizyczne na jakie była narazona

kw RNA Chromos poligeniczne zredukow do polowy w stosunku do kom b wysoki poziom trwal swojej strukt ciezarna samica

powst z kom sliniankowych, przycz macierzystej Profaza 2 chromatydy diad a) deficjencja utrata końcow odcinka Przykłady wad wrodzonych

powstaw jest endomitoza(brak sa nadal polacz centromerem, rozchodz się chromos b) delecja utrata srodkow bezmózgowie, przepuchlina mozgowa,

podzialu jadra kom) Chromocentr na calej dlug, zanik otoczki jadrowej, odc chromos a pozost odc lacza się obojnactwo, polidaktylia, przepuchlina

miejsce polacz wszystk chromos formow wrzeciona Metafaza 2 diady norm c) duplikacja podwojenie odc przeponowa, rozszczep kręgosłupa,

Poliploida zwielokrotnione chromos układ się na plytce równików, polacz chromos d) insercja wstaw pewnego skrzywienie kręgosłupa, ubytek przegrody

Z tym ze każdy wyst oddzielnie centromerow z niciami białkowymi odc chromos do innego chromos międzykomorowej, ubytek przegrody

Kariotyp zestaw wszystkich chrom Anafaza 2 podzial centromeru, wrzeciono e) inwersja odwróć o 180st pewnej miedzyprzedsionkowej, zajecza warga,

Danej kom somatycznej Kariogram podzial kurczy się czego skutkiem jest czesci chromos, pericentryczna zarosniecie dwunastnicy,

Zestaw chromos jednej kom, fotograf oddziel się chromatyd Telofaza 2 odtworz obejm fragm. Chromos z centromerem Proces nowotworzenia skl się z kilku

I uszeregow wg określonych zasad, otoczki jadrowej, wyodrebn się jader potom paracentryczna obejm odc bez centrom etapow nast. po sobie w okresie kilku lat.

Chromos homolog uloz od najwieksz despiralizacja chrom do chromatyny f) translokacja przenieś odc pomiedzy Transformacja kom prawidle w kom

Roznice miedzy mitoza a mejoza Roznice miedzy DNA i RNA cukier prosty chromos niehomol w obrebie danej nowotworowa jest efektem mutacji w jej

Mej tylko w kom płciowych,Mit we w DNA deoksyryboza w RNA ryboza, pary chromos homol (wewn) mat genetycz i odbywa się w procesie

wszystk kom somatycz oraz w pierw RNA uracyl DNA tymina, wspolne A i G g) translokacja robertsonowska fuzja zw klonalna ewolucja 1 etap tzw inicjujacy

kom rozrodczych,Mej skl się z 2 nastep duze zroznocow budow 2 i 3 rzedow, tylko centralna pol na polacz ramion dlug wywol przez pierwsza mutacje

po sobie podziałów,mit przebiega jako niektóre rodz RNA mogą tworz łańcuchy 2 chromos niehomol, miejscem pęknięć Onkogeny geny wlasne kom lub geny

Jeden podzial. Koniugujące chromos o budow helisy, strukt 2 i 3 rzedow RNA jest okol centromeru, zmniej się liczba wprowadz do kom, stanowia odmiany

Wyst tylko w mej, nigdy w mit. Zalezna od fcji jaka spelnia w komorce chromos o 1 h) podzial centryczny nie genow strukturalnych. Nadmierna

Rekombinacja pomiedzy homolog tRNA stanowi 10-12% ilości kw rybonukl prawidłowy podz centrom w chromos i nieprawidl ich ekspresja prow do

Chromos CO może zajsc tylko w mej. Ma najmn mase czasteczk, zbudow z prowadzi do powst 2 chromos telocen nabycia przez kom cech nowotworowych

W wyniku mej nast redukcja chromos 74-95 nukleotydow, w skl wch pseudoury trycznych, zwieksza się liczba chromos Wirusy onkogenne przycz się do powstaw

Efektem mit sa 2 kom potomne o takiej dyna, dihydrourydyna, zmodyfikow zasady i) chrom kolisty na skutek utraty obu 15-20% znanych nowotworow

Samej liczbie chromos co kom macierz azotowe, znajduje się przynajmniej 20 koncow chromos,nowe konce się lacza Apoptoza zdolność kom do samobojstwa

Genetyczne konsekwencje mejozy rodzajow tRNA,przynajmn jedna odpow Nastep utrata genow co prow do licznych DZIEDZICZCYTOPLAZMATYCZNE

Redukc chromos z 2n do 1n, segregac swoistemu aminokw rRNA wchodzi w wad rozwojowych j) izochromosom na niektóre cechy dziedz się niezal od genow

Chromos-tylko 1 chromos z danej sklad rybos, polacz z bialkami, bierze udzial skutek poprzeczn podzialu centromeru znajduj się w chromos, czyli czynniki

Pary przechodzi do gamety. Niezależny w proc biosynt polipeptydow, tworzy go dajac chromos sklad się z 2 ramion krotk obecne w cytoplazmie decyd o dziedzicz

(przypadkowy) rozdzial homolog 100-4500 nukleotydow, stwn 80% caklow i 2 dlugich Plazmidy pozachromosom czast kw

Chromos, gameta zawier czesc chrom RNA komorki mRNA koduje bialko, MUTACJE GENOMOWE nuklein, wyst w kom bakteryjnych,

Po ojcu a czesc po matce. CO pomi bakteryjny mRNA kod kilka bialek, eukario 1. Aneuploidy 2 homolog chromos dwuniciowe, koliste

Chromos homolog powod ze każdy tyczny kod jedno bialko, u eukariota mRNA przech razem do 1 bieguna tworząc Mitochondriom przebieg w nim cykl

Chromos mzoe zawier czesc genow po przech proces dojrzew (synteza - kap oraz gamety n+1, n-1, Krebsa i rcje lanc oddechow

Ojcu a czesc po matce. Miejsce mej poliadenylacja) , synt bakteryjn mRNA Zach 2. Euploidy maja zwielokrotniony Struktura mt DNA koliste, dwuniciowe,

U zwierzat sluzy wytwarz haploid w cytoplazmie, u eukariota w jadrze caly zespol chromos Przyczyny zaw sekw kodujące, nie zaw intronow

Gamet, które po polacz tworza Czynniki mutagenne Fizyczne 1. promien polispermia, zaburz mejozy podczas Mutacje mt DNA Zach czescien niż

Diploid gamete. U roślin i grzybow jonizujujace, mala dl fal, duza energia, tworz gamet, endomitoza, aktywacja w DNA genomowym, mogą być dziedz

Sluzy wytw haploid zarodnikow, prow do mutac punkt, delecji,, inercji, partenogenetyczna, czynn fizyczne po matce, powst w kom jajow, zarodku,

Z których rozw się haploid gametofit, rozerw. 2. promien UV, duza dl fal, mala (obniż temp) i chem (kolchicyna) we wczesnym stadium rozwoju, zachodza

Który wytw haploid zarodniki, polacz energia, slabo przenika przez tkanki, Wśród poliploidow wyróżniamy w ciagu całego zycia, mogą dotyczyc

Prow do powst diploid zygoty, z której 3.szok temperatur(cieplo) może powodow 1. Autopoliploidy powst w wyniku pojedyncz kom lub calych tkanek

Rozwija się sporofit hydrolize wiązań B-N-glikozydowego podwoj liczby chromos w obrebie Rodzaje mutacji poliplazmia,

Zasady z cukrem i powst miejsce AP jednego gatunku 2. Aloploidy homoplazmia, heteroplazmia

Chemiczne 1. czynn deaminac HNO2 Przycz powst polipl brak rozdz Przyczyny chorob dziedz zanik

dwusiarczan sodowy 2. analogi zasad chrom w mitozie, zaburz mejozy, nerwu wzrokowego, choroby ukl

5bromouracyl,5bromodeoksyurydyna brak rozdz chromos, endomitoza nerw i mięśniowego, cukrzyca

3. czynn alkilujące,prow do transwersii Przekazywanie niektórych chorob gluchota, porazenie miesni

Dod do nukletyd gr allilowej, arylowej zakaznych biala biegunka u kur, odwodzących oka

Ulega A i G 4. hydroksyalamina NH2OH zakazenie Kretkiem bladym, Chloroplasty, struktura chl DNA

5. barwniki akrydynowe: proflawina, czynniik mleczny u myszy czast kolista, dwuniciowa, zawiera

Oranz akrydynowy, akryflawina, bromek choroba hemolityczna u koni introny, częstość mutacji niska

Etydyny 6. reaktyw form tlenu O2 i H2O2 swin Iczłowieka Predeterminacja rozszczepienie

7. policyklicz weglowod aromatycz mendlowsie które opoznia się

Benzopiren Biologiczne wirusy, grzyby o 1 pololenie



Wyszukiwarka