1. Northern blotting służy do wykrywania RNA
2. Jakie są wiązania w strukturze IIrzędowej białek - zaznaczyłam cos z wodorowymi, ale nie wiem czy to właściwe
3. Miejsce aktywne w enzymach- wystepuje seryna, tryptofan, asparaginian, brak glicyny
4. Efektory allosteryczne- mogą wpływać hamująco lub pobudzająco
5. Podział aminokwasów - kwasny asparaginian, aromatyczny - Phe, zasadowa - histydyna
6. Denaturacja białek - jak się zmieniają parametry, wybierz fałsz - nie zwieksza się aktywność katalityczna
7. Rola glutationu - coś z przeciwutleniaczami, i mozliwe redukcja methemoglobiny
8. Choroba Parkinsona- odp. z ciałami Lewy'ego
9. Albuminy to białka globularne syntetyzowane w wątrobie
10. Elektroforeza - zaz.podział na podst. masy cząsteczkowej, ale chyba prawidłowe było coś z pI
11. Filtracja żelowa- które białko najszybciej oznaczone?
12. Inhibicja kom petycyjna i niekompetycyjna
13. Koenzymy przenoszące fragmenty 2weglowe
14. Kolejność w łańcuchu oddechowym: NADH, CoQ, cyt. C, cyt.a+a3
15. Jakie enzymy są podatne na zatrucie CO? Oksydaza cytochromowa, mioglobina
16. Ferrochelataza to enzym mitochondrialny katalizujący wbudowanie Fe2+ do protoporfiryny
17. Patologiczne składniki moczu- bilirubina, erytrocyty, ciała ketonowe
18. Jaki metal bierze udział w obróbce kolagenu- żelazo
19. Choroby spichrzania glikogenu- opis choroby Gierkiego chyba
20. Cyjanek i azydek hamują kompleks IV łańcucha oddechowego
21. Gdzie zachodzi fosforylacja oksydacyjna- zaz.odp. błona wew. mitochondrium
22. Zaznacz fałsz- nieprawda było, ze sczawiooctan reaguje z pirogronianem tworząc cytrynian
23. Jakie są produkty cyklu Krebsa w reakcjach od izocytrynianu do Dumaranu?
24. acetyloCoA jest substratem dla reakcji katalizowanej przez syntezę cytrynianową
25. zaznacz prawdę- w cyklu Krebsa powstaje metabolit do syntezy hemu (bursztynyloCoA)
26. który enzym glikolizy oprócz heksokinazy wymaga ATP? Fosfofruktokinaza
27. gdzie w glikolizie zachodzi fosforylacj substratowa - na etapie katalizowanym przez kinazę pirogronianową
28. rola glikolizy beztlenowej
29. karboksylaza pirogronianowa katalizuje przekształcenie szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian
30. substratem przekształcającym alaninę w glukoze nie może być..
31. jaki jest główny produkt glikogenolizy w mięśniach?
32. Na jakim etapie metabolizmu fruktozy mamy do czynienia z wrodzoną nietolerancja fruktozy? Rozpad do aldehydu glicerynowego i fosfodihydroksyacetonu
33. Kiedy wystepuje galaktozemia- niedobór urydylotransferazy i galaktokinazy
34. 1. etap cyklu pentozowego jest katalizowany przez - i nie pamiętam., czy chodziło o dehydrogenazę glukozo-6-P czy o heksokinaze
35. Koenzymy przenoszące fragmenty 2węglowe
36. Zaznacz prawdę - lipaza lipoproteinowa katalizuje hydrolize triacylogliceroli
37. Fosfolipaza a katalizuje rozpad
38. Cos z beta-oksydacja palmitynianu i zazn.7
39. Na jakim etapie jest regulowana synteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetyloCoA
40. Zaznacz fałszywe zdanie o cAMP i cGMP - katalizuja przemiany nieodwracalne?
41. Jaki proces jest katalizowany przez tiolazę - synteza ciał ketonowych
42. Jaki enzym uczestniczy w regulacji metabolizmu cholesterolu? Reduktaza HMG-CoA
43. W deaminacji oksydacyjnej uczestniczy - dehydrogenaza glutaminianowa zalezna zarówno od NAD jak i NADP
44. Proteazy cysteinowe - to kaspazy i wekszosc katepsyn
45. Enzymy przewodu pokarmowego - wydzielane w formie nieaktywnej czy jakos tak
46. Wskaż zdanie fałszywe o transami nacji- ja zaz.odp. ze sprzęganiem ATP
47. Na jaki związek jest przenoszona większość aminokwasów w transami nacji ?
48. Jaki związek w cyklu mocznikowym jest przenoszony z mit. do cytosolu - cytrulina
49. Która amina biogenna nie powstaje z bezpośredniej dekarboksylacji aminokwasów? Zaz.acetylocholina
50. Które związki łączą się z DNA i wpływają na wzrost. Itp. Sperminy i spermidyny
51. Opisano bodajze fenyloketonurie - i jakie aminokwasy biorą udział? Tyrozyna i fenyloalanina
52. Zaznacz fałsz - fałszem było, ze karnozyna powstaje z lizyny i metioniny (to zd.dot.karnityny)
53. Jakie aminokwasy są potrzebne do syntezy puryn? Glicyna, asparginian, glutamina
54. Zespół Lesch-Nyhana - gromadzą się w tkankach wszystkie metabolity oprócz adeniny
55. Końcowe metabolity katab.aminokwasów, uczestn.zarazem w cyklu Krebsa to wszystkie wymienione oprócz cytrynianu
56. Gdzie jest zużywany GTP w biosyntezie białka?
57. Co oznacza, że replikacja jest semikonserwatywna?
58. Rola fosfokreatyny
59. Choroba Addisona - to podwyższony poziom glikokortykoidów
60. Insulina- aktywacja kinazy tyrozynowej
61. Jakie hormony mają taki sam wtórny przekaźnik? Adrenalina i glukagon
62. Rola czynnik sigma
63. Anemia sierpowata to zamiana glutaminianu na waline
64. Coś o obniżeniu aktywności transketolazy po odstawieniu witaminy B1
65. Co jest przyczyną hipokalcemii w chorobie Gravesa-Basedowa (nadczynność tarczycy)
66. Działanie parathormonu?
67. Z POMC powstają wszystkie związki oprócz TSH
68. Endorfiny - mają działanie przeciwbólowe
69. Aktywna postać hormonów tarczcy to T3 i T4
70. Inform.o insulinie - zanęca fałsz- pob.lipolize
71. Ketoza cukrzycowa jest przyczyną kwasicy metabolicznej
72. Wiązanie tlenu w hemoglobinie
73. Rola nerek w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej - ja zaz.osp.z jonami HCo3- i jeszcze jakieś
74. Jaka witamina jest bezpośrednim przenośnikiem CO2?
75. Dlaczego nie może zajść metabolizm ciał ketonowych w wątrobie?
76. Możliwe, że zad.z ubikwityna
77. Ile moli tlenu powstanie w przemianie glukozy do mleczanu
78. Erytrocyty, rola NADPH
79. Nie pamiętam o jaki proces pytano, ale zaznacz.odp. ze stosunkiem NAD/NADH
80. Jakie enzymy biora udział w gosp. Ca-fosf. w nerce?
81. Inhibitory glukoneogenezy
82. Które koenzymy uczestniczą w przenoszeniu protonów i elektronów
83. Wpływ hormonów na jakiś proces zw. z metabolizmem lipidów- podano insulinę, glukagon, hormony tarczycy i glikokortykoidy
84. Dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu- koenzymy
85. Chylomikrony i te wszystkie lipoproteiny
86. Choroba niemnna-picka- defekty z metabolizmem sfingolipidoz
87. Podano związek - i należało wyeliminować odp.ze sfingomieliną
88. Lipaza lipoproteinowa
89. Rak gruczołu krokowego - fosfataza kwaśna

-filtracja żelowa - odp. o masie białek
-regulacja w syntezie kwasów tłuszczowych de novo - na poziomie karboksylazy acetylo-s-CoA
-regulacja w syntezie cholesterolu - na poziomie reduktazy HMG-s-CoA
-czynniki wpływające na glukoneogeneze
-detoksykacja amoniaku w mózgu (jakie enzymy biora w tym udział)
-mostek cytrynianowy
-proteazy cysteinowe - (zaznaczyłem odp z kaspazami, ale sam nie wiem)
-wpływ danych hormonów (tarczycy, glikokortykoidów, insuliny i jeszcze jakiegoś) na synteze cholesterolu ( czy jakoś tak;) )
- jakie hormony mają taki sam przekaźnik wewnątrzkomórkowy
- jaki hormon ma jaki przekaźnik wewnątrzkomórkowy
- tiamina, przy czym bierze udział (odp. chyba z oksydacyjną dekarboksylacją pirogronianu)
- które koenzymy biorą udział w przenoszeniu fragmentów dwuwęglowych (tutaj chyba kwas liponowy i CoA, ale nie jestem pewien)
-który związek cyklu mocznikowego dostaje sie do cytosolu (arginina mam nadziej
)
- z czego syntetyzowane są puryny
- brak brak fosforybozylotransferazy hipoksantynowo:guaninowej spowoduje zmniejszenie ilości... (tutaj do wyboru hipoksantyna, guanina, adenina...)
-były podane rózne objawy choroby i trzeba było zaznaczyć, o którą chodzi (wydaje mi się, że chodziło o chorobe McArdle'a)
- pytanie o działanie i wystepowanie apolipoprotein
- galaktozemia powodowana jest przez brak jakich enzymów?
- ile moli tlenu jest zużywane z ulteniania glukozy do mleczanu
- pytanie o mostek karnitynowy
- wrodzony nietolerancja fruktozy (brak aldolazy B)
- gdzie jest zużywane GTP (odp z karboksykinazą fosfoenolopirogronianową)
- gdzie bierze udział biotyna w glukoneogenezie
- NADPH w erytrocytach jest zużywany w reakcji...
- głównym produktem fosforylacji glikogenu jest glukozo-1-fosforan
- ciąg reakcji do uaktywnienia fosforylazy glikogenowej przez glukagon
- pytanie o parathormon (usuwanie wapnia i fosforanów z kosci do osocza chyba)
- jaki metabolit pośredni cyklu krebsa nie może brać udziału w syntezie aminokwasów (bursztynian?)
- w przypadku raka gruczołu krokowego wzrasta stężenie fosfatazy kwaśnej
- zespół niemmana-picka
- efektor allosteryczny wpływa na spadek Km
- aminy biogenne wpływające na translacje itp itd.
- w glikolizie ATP jest produktem (albo substratem, już nie pamiętam) jakiego enzymu?
- białka biorące udział w syntezie ATP w łancuchu oddechowym są usytuowane w wewnętrznej błonie mitochondrialnej.

1. Jaki metal jest potrzebny jako cz koenzymu do hydroksylacji reszt lizyny i proliny ?
Cynk , Magnez, Żelazo...

2. Ferrochelataza działa na:
protoporfirynogen w cytoplaźmie
protoporfirynogen w mitochondrium
uroporfirynogen

...

3. Bilans od izocytrynianu do fumaranu:
(2NADPH , GTP , FADH2 i 2CO2)

4. Zysk z glukozy do mleczanu (2ATP)

72. Choroba Addisona dotyczy
- hormonów tarczycy
-aldosteronu
-glikokortykoidów
-cos tam
-cos tam

12. Który zestaw aminokwasów i ich charakterów jest zestawiony poprawnie?
różne kombinacje, prawidłowa: glutaminian - kwaśny, fenyloalanina - aromatyczny, metionina - siarkowy

W filtracji żelowej i SDS które cząsteczki najszybciej przelatują:
1. o małej masie cząsteczkowej
2. o dużej masie cząsteczkowej
3. o dodatnim ładunku
4. ujemnym
5. nie pamiętam

14grA
dlaczego ciała ketonowe nie mogą być utleniane w hepatocytach

19 wersja A
Wchłanienie białek w układzie pokarmowym. Ale niestety wariantów odpowiedzi nie pamiętam ;/

2 C
Endorfiny to peptydy naturalne:
a. rozszerzajace naczynia krwionosne
b. pobudzajace resorpcje wody w kanalikach nerkowych
c. wykazujace dzialanie przeciwbolowe
d. biorace udzial w procesach redox
e. pobudzajace kore nadnerczy do biosyntezy glukokortykoidow

62 C
Nie pamietam dokladnie tresci ale chodzilo o to ze karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa przeksztalca szczawiooctan w fosfoenolopirogronian.

57. poda odpowiedz prawidlowa : Albumina jest bialkiem globularnym wytwarzxanym przez watrobe

28. grupa D.

Zdanie fałszywe odnośnie insuliny:

Odpowiedź E) nasila proces lipolizy w tkance tłuszowej

Pytanie 21 wersja A
który enzym jest niezbędny przy deaminacji Glutaminianu:
a)dehydrogenaza glutaminianowa zależna od NAD
b)dehydrogenaza glutaminianowa zależna od FAD
c)dehydrogenaza glutaminianowa zależna od NAD i NADP
d)oksydaza L-aminokwasowa zal. od FMN
e)oksydaza D-aminokwasowa FAD

oprócz tego zapamiętałam mniej więcej:
1w cyklu mocznikowym wydzielana do cytosolu jest: cytrulina
2.amina biogenna powstająca z bezpośredniej dekarboksylacji: histamina
3.choroba parkinsona-ciałka Lewy'ego
4.hemoglobina S- zamiana Glu na Val w łańcuchu beta
5.odłączanie O2 od oksyhemoglobiny przy: wzroście pH,wzroście prężności CO2,spadku O2
6.CO,cyjanek,azydek- blokada kompleksu IV łańcucha oddechowego
7.kolejność w łańcuchu oddechowym: NAD,koenzym Q,ctyochromy
8.denaturacjia- nie następuje wzrost aktywności
9.moczówka prosta- niedobór wazopresyny
10.zespół Niemena-Picka- brak degradacji sfingomieliny
11.nieprawidłowy skład moczu- z erytrocytami
12.northern blot -RNA
13.Zespół Addisona- dot.kory nadnerczy
14.albumina jest białkiem globularnym -reszta była fałszem (np że mucyna jest prostym)
15.rak gruczołu krokowego- fosfataza kwaśna
16.zestawy aminokwasów- kw-Glu,aromatyczne-Phe, siarkowy-Met
17.regulatory allosteryczne wiążą się z podjednostkami regulacyjnymi powodując aktywację bądź też inhibicję enzymu
18.Lys i Met nie są substratami w tworzeniu karnozyny
19.do syntezy kw.palmitynowego potrzeba :7ATP(chyba)

pyt. 9 gr. D
Enzymami kanalików nerkowych, które umożliwiają resorpcję jonów sodu są: anhydraza węglanowa i glutaminaza.

pyt. 39 gr. C
Cechą fosfofruktokinazy-1 i fruktozo-1,6-bisfosfatazy jest: w odp. było coś o glukagonie, insulinie, AMP i cytrynianie. Wydaje mi się, ze odp. prawidłowa to: aktywatorem 1. a inhibitorem 2. jest AMP.

Pyt.40 wersja c
który enzym bierze udział w fosforylacji substratowej glikolizy:
-glukokinaza
-kinaza pirogronianowa (prawidłowa odp)
-fosfofruktokinaza
-fruktokinaza czy jakos tak i cos tam jeszcze

24. (gr. b) acetylo-coa jest substratem w reakcji katalizowanej przez enzym: syntazę cytrynianową, reszta jakieś dehydrogenazy

Pyt nr 6 (gr. b) Aminokwasami biorącymi udział w syntezie puryn są:
glutamina, glicyna, asparaginian

55 grA

Dla których z wymienionych białek CO i cyjanek jest toksyczny: mioglobina i oksydaza cytochromowa

1. Rola glutationu w organizmie człowieka.
(odpowiedzi niestety nie zapamiętałem)

26 D

Rola nerek w gospodarce kwasowo-zasadowej organizmu (jakoś tak?):

-wydalanie glukozy
-wydalanie HCO3-, resorpcja H2PO4-
-resorpcja diglukuronidu bilirubiny
-resorpcja urobilinogenu, mocznika
- wydalanie czegoś tam jeszcze

wersja D
32 - brak jakiego enzymu powoduje chorobę Basedowa
33 - co powoduje anemię sierpowatą (zamiana kwasu glutaminowego na walinę)

1.podaj zdanie nieprawidłowe : działanie aminotransferaz jest skojarzone z rozerwaniem ATP

2.w procesie hydrolizy tyreoglobuliny powstaje tyroksyna i trójjodotyronina

3.w przypadku znacznego obnizenia tiaminy - obniżenie aktywności transketolaz w erytrocytach

4.do czego jest zużywane ATP w translacji?
pytanie o czynnik sigma

11 gr. A
Głównym produktem rozpadu glikogenu w mięśniach jest:
a) glukoza
b) GLUKOZO-1-FOSFORAN
c) maltoza
d) maltotrioza
e) ...

8 wersja D
Do czego jest potrzebny NADPH + H+ w erytrocytach?
odp: do redukcji utlenionego glutationu

pytanie 27
W cukrzycy typu I wzrost pewnych produktów przemiany materii może powodować: kwasicę metaboliczną

23 grupa D
Liazy katalizują niehydrolityczny rozkład wiązań.

---