REAKCJE CHARAKTERSYSTYCZNE
ANALIZA ANIONÓW Cl- I- Br- NO2- NO3- PO43- SO42- S2O32-
ANIONY - reakcje jonu Cl-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
NaCl 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 1kr. NaCl |
|
2 |
Cl- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaCl + 4kr. AgNO3, ogrzać do ok. 60 oC |
Cl- + Ag+ = AgCl |
3 |
Cl- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaCl + 4kr. AgNO3 + 1 cm3 HNO3 ogrzać do ok. 60 oC, osad odwirować, przemyć gorącą wodą i rozdzielić do 2 probówek (dośw. 4 i 5) |
Cl- + Ag+ = AgCl |
4 |
AgCl |
NH3aq 1M |
+ NH3aq kroplami do roztworzenia osadu, następnie dodawać kroplami HNO3 do odczynu kwaśnego |
AgCl + NH4OH = [Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2H2O |
5 |
AgCl |
(NH4)2CO3 12% |
+ 2 cm3 (NH4)2CO3, wstrząsnąć, osad odwirować a do przesączu dodać 1 cm3 NaBr |
(NH4)2CO3 + H2O = NH4HCO3 + NH4OH |
6 |
Cl- |
H2SO4 0,5M |
4kr. NaCl + 1 cm3 H2O + 1 cm3 H2SO4 |
|
7 |
Roztwór z doświad. 6 |
KMnO4 0,02M |
Roztwór z d.6 + 1kr. KMnO4, ogrzać |
|
ANIONY - reakcje jonu Br-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
NaBr 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 1kr. NaBr |
|
2 |
Br- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaBr + 4kr. AgNO3, ogrzać do ok. 60 oC |
Br- + Ag+ = AgBr |
3 |
Br- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaBr+ 4kr. AgNO3 + 4kr. HNO3 ogrzać do ok. 60 oC, osad odwirować, przemyć wodą dest. gorącą, rozdzielić do 2 probówek (dośw. 4 i 5) |
Br- + Ag+ = AgBr |
4 |
AgBr |
NH3aq 1M |
+ NH3aq kroplami do roztworzenia osadu, następnie dodawać kroplami HNO3 do odczynu kwaśnego |
AgBr + 2NH4OH = [Ag(NH3)2]+ + Br- + 2H2O |
5 |
AgBr |
(NH4)2CO3 12% |
+ 2 cm3 (NH4)2CO3, wstrząsnąć, osad odwirować a do przesączu dodać 1 cm3 NaBr |
|
6 |
Br- |
H2SO4 0,5M |
4kr. NaBr + 1 cm3 H2SO4 |
|
7 |
Roztwór z d.6 |
KMnO4 0,02M |
+1kr. KMnO4, ogrzać |
10Br- + MnO4- + 16H+ = 2Mn2+ + 5Br2 + 8H2O |
8 |
Br- |
Cl2aq |
4kr. NaBr + 1 cm3 H2SO4 + 0,5 cm3 CCl4 + 1 cm3 Cl2aq, wstrząsnąć |
2Br- + Cl2 = Br2 + 2Cl- |
ANIONY - reakcje jonu I-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
NaI 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 1kr. NaI |
|
2 |
I- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaI + 4kr. AgNO3, ogrzać do ok. 60 oC |
I- + Ag+ = AgI |
3 |
I- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaI + 4kr. AgNO3 + 1 cm3 HNO3, ogrzać do ok. 60 oC, osad odwirować, przemyć wodą dest. gorącą, rozdzielić do 2 probówek (dośw. 4 i 5) |
I- + Ag+ = AgI |
4 |
AgI |
NH3aq 1M |
+ 1 cm3 NH3aq, wstrząsać, przesączyć, do uzyskanego przesączu dodać HNO3 do odczynu kwaśnego |
|
5 |
AgI |
(NH4)2CO3 12% |
+ 2 cm3 (NH4)2CO3, wstrząsnąć, przesączyć, do uzyskanego przesączu dodać 1 cm3 NaBr |
|
6 |
I- |
BaCl2 0,5M |
4kr. NaI + 4kr. BaCl2 |
|
7 |
I- |
H2SO4 0,5M |
4kr. NaI + 1 cm3 H2SO4 |
|
8 |
I- |
KMnO4 0,02M |
Roztwór z d.7 + 1kr. KMnO4 |
10 I- + 2MnO4- + 16H+ = 2Mn2+ + 10 I2 + 8H2O |
9 |
I- |
Cl2aq |
4kr. NaI + 1 cm3 H2SO4 + 0,5 cm3 CCl4 + 0,5 cm3 Cl2aq, wstrząsać + Cl2aq nadmiar, wstrząsać do zaniku barwy warstwy organicznej |
2I- + Cl2 = I2 + 2Cl- |
10 |
I- |
NaNO2 0,5M |
1kr. NaI + 1 cm3 HCl + 1 cm3 NaNO2 + 0,5 cm3 CCl4, wstrząsać |
2I- + 2NO2- + 4H+ = I2 + 2NO + 2H2O |
ANIONY - reakcje jonu NO2-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
NaNO2 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 2kr. NaNO2 |
|
2 |
NO2- |
AgNO3 0,1M |
2kr. NaNO2 + 1 cm3 AgNO3 |
|
3 |
NO2- |
BaCl2 0,5M |
2kr. NaNO2 + 4kr. BaCl2 |
|
4 |
NO2- |
H2SO4 1M |
2kr. NaNO2 + 0,5 cm3 H2SO4 |
NO2- + H+ = HNO2; 3HNO2 = HNO3 + 2NO + H2O |
5 |
NO2- |
KMnO4 0,02M |
2kr. NaNO2 + 4kr. KMnO4 + 0,5 cm3 H2SO4 |
5NO2- + 2MnO4- + 6H+ = 5NO3- + 2Mn2+ + 3H2O |
6 |
NO2- |
H2SO4 1M; KI3 |
2kr. NaNO2 + 1 cm3 H2O + 4kr. KI3 |
|
7 |
NO2- |
Dwufenyloamina, |
1kr. NaNO2 + 1kr. H2SO4 stęż. + 2kr. dwufenyloamina |
Roztwór przyjmuje ciemnoniebieskie zabarwienie |
8 |
NO2- |
KI 0,1M |
2kr. NaNO2 + 2kr. KI + 1 cm3 CCl4 + 1 cm3 CH3COOH, wytrząsać do wystąpienia zabarwienia warstwy CCl4 |
2NO2- + 2I- + 4H+ = 2NO + I2 + 2H2O |
9 |
NO2- |
Zn met. |
2kr. NaNO2 + 1 cm3 NaOH + granul. Zn, zagotować nad probówką umieścić pasek bibuły zwilżony roztworem MnCl2 i H2O2 |
NO2- + 3Zn + 5OH- = NH3^ + 3ZnO22- + H2O |
10 |
NO2- |
CO(NH2)2 (stały) |
4kr. NaNO2 + kilka kryształów CO(NH2)2 + 5kr. H2SO4, po ustalenie burzliwej reakcji ogrzać do całkowitego rozłożenie NO2-, oziębić + 2kr. KI |
CO(NH2)2 + 2NO2- + 2H+ = CO2^ + 2N2^ + 3H2O |
ANIONY - reakcje jonu NO3-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
NaNO3 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 1kr. NaNO3 |
|
2 |
NO3- |
AgNO3 0,1M |
4kr. NaNO3 + 1 cm3 AgNO3 |
|
3 |
NO3- |
BaCl2 0,5M |
4kr. NaNO3 + 4kr. BaCl2 |
|
4 |
NO3- |
dwufenyloamina |
1kr. NaNO3 + 1kr. H2SO4 stęż + dwufenyloamina |
Roztwór przyjmuje ciemnoniebieskie zabarwienie |
5 |
NO3- |
Fe(NH4)2(SO4)2 * 6H2O (stały) |
4kr. NaNO3 + szczypta Fe(NH2)2(SO4)2*6H2O + H2SO4 dodawać kroplami po ściance ukośnie trzymanej probówki |
2NaNO3 + H2SO4 = 2HNO3 + Na2SO4 |
6 |
NO3- |
Zn pył |
0,5 cm3 NaNO3 + 2cm3 NaOH + szczypta Zn, ogrzewać ok. 3 min. |
NO3- + 4Zn + 7OH- = NH3^ + 4ZnO22- + 2H2O |
ANIONY - reakcje jonu PO43-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
Na2HPO4 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 2kr. Na2HPO4 |
|
2 |
HPO42- |
AgNO3 0,1M |
4kr. Na2HPO4 + 1 cm3 AgNO3 |
HPO42- + 3Ag+ = Ag3PO4 + H+ |
3 |
Ag3PO4 |
HNO3 2M |
Dodawać kroplami HNO3 do roztworzenia osadu |
Ag3PO4 + 2H+ = H2PO4- + 3Ag+ |
4 |
HPO42- |
BaCl2 0,5M |
4kr. Na2HPO4 + 4kr. BaCl2 |
Ba2+ + HPO42- = BaHPO4 |
5 |
HPO42- |
Mg(NO3)2 0,25M |
4kr. Na2HPO4 + 1 cm3 HCl + 4kr. Mg(NO3)2 zagotować, |
HPO4- + NH4OH + Mg2+ = MgNH4PO4 + H2O |
6 |
HPO42- |
(NH4)2MoO4 |
0,5 cm3 Na2HPO4 + szczypta NH4NO3 + 1 cm3 HNO3 + 1 cm3 (NH4)2MoO4, ogrzewać około 1 min. |
H3PO4 + 3NH4+ + 12MoO42- + 21H+ = (NH4)3H4[(P(Mo2O7)6)] + 10H2O |
ANIONY - reakcje jonu SO42-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
Na2SO4 0,5M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 2kr. Na2SO4 |
|
2 |
SO42- |
AgNO3 0,1M |
4kr. Na2SO4 + 1 cm3 AgNO3 |
|
3 |
SO42- |
BaCl2 0,5M |
4kr. Na2SO4 + 4kr. BaCl2 + 1 cm3 HCl |
Ba2+ + SO42- = BaSO4 |
4 |
SrSO4 |
Sr(NO3)2 |
2kr. Na2SO4 + 2kr. Sr(NO3)2 + 1 cm3 HCl |
Sr2+ + SO42- = SrSO4 |
ANIONY - reakcje jonu S2O32-
Nr |
Jon lub związek |
Odczynnik |
Sposób wykonania reakcji |
Reakcje |
1 |
Na2S2O3 0,25M |
papierek wskaźnikowy |
papierek wskaźnikowy + 2kr. Na2S2O3 |
|
2 |
S2O32- |
AgNO3 0,1M |
4kr. Na2S2O3 + 1 cm3 AgNO3, po wytrąceniu osadu dodawać kroplami HNO3 do roztworzenia osadu |
S2O32- + 2Ag+ = Ag2S2O3 |
3 |
S2O32- |
BaCl2 0,5M |
4kr. Na2S2O3 + 4kr. BaCl2 + 1 cm3 HCl, ogrzewać do wrzenia |
S2O32- + Ba2+ = BaS2O3 |
4 |
S2O32- |
H2SO4 1M |
4kr. Na2S2O3 + 1 cm3 H2SO4 ogrzewać do wrzenia, u wylotu probówki trzymać ½ sączka zwilżonego K2Cr2O7 |
S2O32- + 2H+ = SO2^ + S + H2O |
5 |
S2O32- |
KMnO4 0,02M |
4kr. Na2S2O3 + 2kr. H2SO4 + 1kr. KMnO4 |
5 S2O32- + 8MnO4- + 14H+ = 10SO42- + 8Mn2+ + 7H2O |
6 |
S2O32- |
KI3 (I2 + KI) 0,1M |
4kr. Na2S2O3 + 2kr. KI3 |
2 S2O32- + I2 = S4O62- + 2I- |
7 |
S2O32- |
KI3 0,1M |
2kr. Na2S2O3 + 2kr. H2SO4 + 2kr. KI3 |
SO2 + I2 + 2H2O = SO42- + 2I- + 4H+ |
Tablica 1. Schemat analizy mieszaniny anionów - badania wstępne
BADANIE |
Cl- |
Br- |
I- |
NO2- |
NO3- |
PO43- |
SO42- |
S2O32- |
1.pH próbki - odczyn kwaśny (bez zapachu) |
|
|
|
- |
|
|
|
- |
2. pH próbki - odczyn alkaliczny |
|
|
|
|
|
? |
|
|
3. Wydzielanie gazu po zakwaszeniu H2SO4 (Zbadać zapach) |
|
|
|
|
|
|
|
? |
4. Osad z AgNO3 w środowisku obojętnym |
? |
? |
? |
ew. |
|
?! |
|
?! |
5. Osad z AgNO3 w obecności HNO3 |
? |
? |
? |
|
|
|
|
|
6. Osad z BaCl2 w środowisku obojętnym |
|
|
|
|
|
? |
? |
? |
7. Odbarwienie KI3 w obecności H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
? |
8. Odbarwianie KMnO4 w ob. H2SO4 (wykonać tylko w przypadku negatywnej próby 7) |
|
? |
? |
? |
|
|
|
|
9. Zabarwienie dwufenyloamina (wykonywać kroplowo, na ściankach probówki) |
|
|
|
? |
? |
|
|
|
10. Zabarwienie CCl4 wobec KI i H2SO4 |
|
|
|
? |
|
|
|
|
Objaśnienia znaków: wykluczenie obecności
? podejrzenie obecności
?! podejrzenie obecności w przypadku osadu barwnego
Tablica 2. Schemat analizy mieszaniny anionów - badanie szczegółowe
Wykonać tylko w przypadku podejrzenia obecności danego anionu na podstawie badań wstępnych.
Stwierdzenie obecności anionu oznaczyć znakiem +
BADANIE |
Cl- |
Br- |
I- |
NO2- |
NO3- |
PO43- |
SO42- |
S2O32- |
1.Ew. utlenić, dodać H2SO4, CCl4, Cl2aq dodawać stopniowo wstrząsając |
|
+ |
+ |
|
|
|
|
|
2. Badać rozpuszczalność osadu AgX |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
3. Wydzielanie brunatnego gazu przy zakwaszeniu oraz pozytywne próby 8, 9, 10 (tab.1) |
|
|
|
+ |
|
|
|
|
4. Ew. usunąć NO3-, przez gotowanie z mocznikiem, dodać met. Zn + 4M NaOH, stwierdzić wydzielanie się NH3 |
|
|
|
|
+ |
|
|
|
5. Zakwasić HNO3, dodać NH4NO3 (stały) (NH4)2MoO4, ogrzać do wrzenia |
|
|
|
|
|
+ |
|
|
6. Osad z BaCl2 w obecności HCl |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
7. Pozytywny wynik próby 3 (tab. 1) oraz stopniowo ciemniejący osad po dodaniu AgNO3 |
|
|
|
|
|
|
|
+ |