CHOROBY PLAMKI
PLAMKA leży skroniowo od tarczy nerwu II, jest to najważniejsza część siatkówki neurosensorycznej, widzenie plamkowe (pełna ostrość wzroku) to widzenie centralne
Plamka ma wielkość 5.5mm, dołek środkowy - 1.5 mm, tzw. strefa beznaczyniowa dołka ok. 0,5 mm - różnie u różnych osób (ocenia się w angiografii fluoresceinowej), dołeczek - najważniejsza część plamki 0.35mm - z dołeczka jest refleks tzw. pępek + umbo
Histologicznie plamka zbudowana jest z samych czopki (brak pręcików).
Diagnostyka chorób plamki i siatkówki
- test Amslera
- angiografia fluoresceinowa
- angiografia indocyjaniowa
- OCT
- badania elektrofizjologiczne: ERG, EOG
- PHP
Choroby plamki
- nabyte choroby plamki
- choroby naczyniowe
- choroby zapalne
- dziedziczne dystrofie dna oka
- choroby nowotworowe
- urazy
Nabyte choroby plamki
- zwyrodnienie plamki związane z wiekiem - AMD
- idiopatyczny otwór plamki
- plamkowe błony przedsiatkówkowe
- centralna retinopatia surowicza
- torbielowaty obrzęk plamki
- makulopatia w przebiegu krótkowzroczności
- inne makulopatie: polekowa, pourazowa
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
- postać sucha
- druzy i druzopochodne odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki
(RPE)
- zanik nabłonka barwnikowego (rpe)
- postać wysiękowa
- surowicze lub krwotoczne odwarstwienie RPE
- neowaskularyzacja podsiatkówkowa i jej zejściowa forma - blizna tarczowata
Leczenie AMD:
- fotokoagulacja laserowa
- terapia fotodynamiczna
- iniekcje z anty-VEGF (śródbłonkowy czynnik wzrostu)
Idiopatyczny otwór plamki - cztery stadia wg Gassa 1A, 1B, 2, 3, 4
Leki mające toksyczny wpływ na siatkówkę:
- leki przeciwmalaryczne: chlorochina i chydroksychlorochina, chinina - nagłe zaniewidzenie
- leki stosowane w leczeniu schizofrenii: chlorpromazyna, tiorydazyna
- leki stosowane w leczeniu raka sutka - tamoksyfen
Leki mające toksyczny wpływ na nerw wzrokowy:
- antybiotyki: chloramfenicol, streptomycyna
- leki przeciwgruźlicze: izoniazyd, etambutol
- leki mogące wywołać ostre zamknięcie kąta (czyli dawniej ostry atak jaskry): atropina, belladonna, rezerpina, trójcykliczne leki antydepresyjne, amfetamina
- leki mające wpływ na postęp neuropatii jaskrowej - sterydy
Choroby naczyniowe
- retinopatia cukrzycowa
- zakrzep żyły siatkówki
- zator tętnicy siatkówki
- retinopatia nadciśnieniowa
- inne retinopatie:
- anemia sierpowatokrwinkowa
- popromienna
- Purtschera
Retinopatia cukrzycowa (RC) - reakcja siatkówki i jej naczyń na przewlekłe zaburzenia krążenia i niedokrwienie. Jest to główna przyczyna nieodwracalnej ślepoty w krajach rozwiniętych u ludzi w wieku 20 - 65 lat. Częstość występowania retinopatii zależy od typu cukrzycy: insulinozależna - 97 - 99%, insulinoniezależna - 60 - 80%.
Czynniki sprzyjające:
- najważniejszy jest czas trwania cukrzycy: typ 1 - co najmniej przez 5 lat nie stwierdza się RC (w tym czasie badanie okulistyczne - na spokojnie), w typie 2 badanie okulistyczne zaraz po rozpoznaniu ze względu na podstępność choroby i długi przebieg bezobjawowy. Po 10 latach prawdopodobieństwo RC wynosi 50% (niezależnie o typu cukrzycy). Po 25 - 30 latach prawdopodobieństwo RC wynosi 90% z czego 50% to ciężka postać proliferacyjna.
- wiek - przed okresem pokwitania nie ma zmian, wzrost częstości RC po 13 r.ż. (burza hormonalna)
- nieprawidłowa kontrola metabolizmu
- ciąża (burza hormonalna)
- nadciśnienie tętnicze
- choroby nerek
- niedokrwistość
- palenie, otyłość, hiperlipidemia
Patogeneza RC - u podstaw patogenezy leży mikroangiopatia, czyli patologia najdrobniejszych naczyń kapilarnych, tętniczek przedwłosowatych, drobnych naczyń żylnych. Dochodzi w nich do niedrożności i do zwiększonej przepuszczalności.
W tętniczkach przedwłośniczkowych dochodzi do mikrozakrzepów, jeżeli dojdzie do gwałtownego zamknięcia światła naczynia, to na dnie obserwujemy ogniska mikrozawałów tzw. „Kłębki waty”, długotrwałe zamknięcie przepływu wywołuje powstanie tzw. „krótkich spięć”, powstają IRMA - śródsiatkówkowe nieprawidłowości naczyniowe, w angiografii obserwujemy obszary braku perfuzji. Do zwiększonego przecieku naczyniowego dochodzi w wyniku zaniku perycytów, głównie przy naczyniach żylnych widoczne to jest w postaci mikronaczyniaków. Dochodzi do uszkodzenia szczelności śródbłonka i załamanie wewnętrznej bariery krew, a na dnie oka obserwujemy ogniska przesięku płynu powodujące np. obrzęk plamki, wysięki twarde czyli ogniska przesięku wielkocząsteczkowych lipidów i glikoprotein na granicy zdrowej i obrzękniętej siatkówki oraz ogniska krwotoczne: wybroczyny okrągłe lub płomykowate.
Klasyfikacja RC:
- nieproliferacyjna
- prosta
- przedproliferacyjna
- proliferacyjna
Każda z tych postaci może przebiegać z makulopatia lub bez makulopatii. Makulopatię obserwuje się głównie w 2 typie.
Retinopatia cukrzycowa prosta
- pierwszym objawem zaczynającej się RC są mikroaneuryzmaty
- wybroczyny okrągłe lub płomykowate
- wysięki twarde
- obrzęk siatkówki
Retinopatia cukrzycowa przedproliferacyjna
- poszerzenie i krętość żył - flebopatia
- „kłębki waty”
- śródsiatkówkowe nieprawidłowości naczyniowe - IRMA
- „krótkie spięcia”
- strefy braku przepływu
- krwotoki siatkówkowe
Retinopatia cukrzycowa proliferacyjna
- neowaskularyzacja naczyń
- proliferacje naczyniowo-włókniste
- krwotoki przedsiatkówkowe i do ciała szklistego
- trakcyjne odwarstwienie siatkówki
- rubeoza tęczówki
- jaskra neowaskularna
Leczenie retinopatii = zapobieganie
- makulopatii cukrzycowej
- krwotokom
- odwarstwieniu siatkówki
- jaskrze neowaskularnej
Metody leczenia retinopatii cukrzycowej
- fotokoagulacja laserowa - zmniejszenie obszarów awaskularnych, obwodowa fotokoagulacja poprawia metabolizm plamki
- leczenie farmakologiczne - leki antyagregacyjne: ticlopidyna, gliklazyd - działanie antyoksydacyjne, chroni śródbłonek, hamuje adhezję monocytów; calcium dobesilate, związki flawonowe, rutyna, rutinoscorbin, troxerutin, cyclonamina
- kriokoagulacja
- witrektomia
Wskazania do fotokoagulacji laserowej
- nowotwórstwo naczyniowe na tarczy i przy tarczy nerwu wzrokowego
- nowotwórstwo nasiatkówkowe
- znamienny obrzęk plamki
Typy fotokoagulacji laserowej
- ogniskowa
- grid
- całkowita - panfotokoagulacja
Inne choroby oczu w cukrzycy
- zaćma - 60% większe ryzyko i zaćma płatków śniegu (sorbitol)
- jaskra - 40% większe ryzyko
- ciało szkliste - 50% krwotoków wywołane jest RC
- spojówka i powieki - częstsze zapalenia
- neuropatia nerwów III, IV, VI
- zapalenie tęczówka
NADCIŚNIENIE TĘTNICZE (NT)
Zmiany w siatkówce, naczyniach siatkówki i nerwu wzrokowego korelują z poziomem ciśnienia tętniczego.
Nadciśnienie tętnicze - klasyfikacja wg Keita-Wegenera (1939r.)
I okres - angiopathia hypertonica retinae
II okres - angiopathia hypertonica (arteriosclerotica) retinae
III okres - retinopathia hypertonica maligna
IV okres - neuroretinopathia hypertonica maligna
I okres - uogólnione lub odcinkowe zwężenie tętnic - zmiany czynnościowe
II okres - zwężenie tętnic, poszerzenie odblasku ze ścian, objaw Gunna - objawy ucisku na skrzyżowaniach tętniczo-żylnych, wybroczyny, pojedyncze ogniska twarde
Zmiany pozanaczyniowe w II okresie NT
wybroczyny
wysięki twarde
wysięki miękkie
zamknięcie żyły środkowej siatkówki
zamknięcie tętnicy środkowej siatkówki
surowicze odwarstwienie siatkówki
Nadciśnienie tętnicze złośliwe
może wystąpić w każdym okresie choroby
wysokie RR rozkurczowe
postępujące zmiany w obrębie nerek
objawy ze strony OUN
niewydolność lewej komory serca
nasilone zmiany na dnie oczu
Nadciśnienie tętnicze złośliwe może być:
pierwotne
wtórne
nerkopochodne
phenochromocytoma
zespół Conna (hiperaldosteronizm)
kolagenozy: guzkowe zapalenie tętnic, twardzina, SLE
EPH - gestoza (obrzęki, białkomocz, ostatni trimestr, młode pierwiastki)
Zaburzenia wzrokowe w przebiegu złośliwego NT:
chwilowe zamglenia widzenia
ubytki w polu widzenia
krótkotrwała ślepota jednego oka
całkowite zaniewidzenie w encefalopatii
ślepota rzucawkowa
III okres - zaawansowane objawy II okresu, prawidłowa tarcza nerwu II, „ogniska waty”, „figura gwiazdy w plamce”, liczne wybroczyny
IV okres - objawy III okresu, obrzęk siatkówki i tarczy nerwu II, rozwinięta „figura gwiazdy”
Choroby zapalne
pasożytnicze: toksoplazmoza, toksokaroza
bakteryjne: gruźlica, borelioza, kiła nabyta
wirusowe: AIDS, różyczka wrodzona, martwice siatkówki
grzybicze: histoplazmoza, kandydoza
idiopatyczne - retinochoroidopatia typu „birdshot”, choroidopatia pełzająca, sarkoidoza, zespół Vogta - Koyanagi - Harady, choroba Behceta, SM, toczeń, RZS
immunologiczne: zapalenie współczulne oka
Dziedziczne dystrofie dna oka
zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
postępująca dystrofia czopkowa
choroba Stargardta i dno żółtoplamiste
choroba Besta
zanik girlandowy
uogólniony zanik naczyniówki
Choroby nowotworowe
zmiany łagodne - znamiona barwnikowe
guzy złośliwe
guzy przerzutowe
guzy pierwotne