Termin I
Grupa I
1.Fragmenty DNA sekwencje powtorzone:
a. makro i midisataelity
b.minisatelity
c.mikrosatelity
d.wszystkie poprawne
2.Fragment Klenowa to:
a.polimeraza E.coli o aktywnosci polimerazowej i egzonukleazowej 3'-->5'
b.-----"--------
c.----"--------- i egzonukleazowej 5'---> 3'
d.----"--------- i egzonukleazowej 5'--->3' i 3'--->5'
3.Do otrzymywania cDNA jest potrzebne:
a.mRNA
b.odwrotna transkryptaza
c.S1- nukleaza
d.odp A,B,C prawidlowe
4. Czy ES nsadaje sie do implantowania genu supresowego u szczura:
a.NIE, poniewaz u szczura nie mozna otrzymac totipotencjalnych kom.macierzystych
b.NIE, ponieważ tą metodą nie mozna nokautować genu
c.TAK, poniewaz to najlepsza metoda do selektywnego wyciszenia genu
d.TAK,jest to metoda z wyboru do otrzymywania transgenicznego szczura
5.Wskazać fałsz:
a)zdanie dotyczyło wprowadzenia do roślin motylkowych genu bakterii, który spowoduje występowanie guzowatych narośli (ale może ktoś poprawi, jak to dokładnie brzmiało)
b)wprowadzanie genu markerowego oporności na antybiotyk spowoduje szerzenie się oporności na antybiotyki
c)wprowadzenie genu terapeutycznego, pozostającego pod kontrolą jakiegoś specyficznego promotora, do organizmu zwierzęcia w celu produkcji leczniczych subst. to pharming
d)wprowadzanie żywności modyfikowanej genetycznie może wywoływać alergie
6. Geny markerowe i reporterowe - wskaż zdanie prawdziwe
1)Przykładem genu markerowego jest lucyferaza
2)Przykładem genu reporterowego jest GFP
3)Pierwsze stosowane są in vitro, drugie in vivo
4)Pierwsze stosowane są in vivo, drugie in vitro
Do wyboru:
a) 2 i 4
b) 2 i 3
c) 1,2,3
d) 3
7.Wskaż zdanie nieprawidłowe:
a) białka MBP stymulują aktywność metylotransferaz histonów (nie jestem pewna czy to jest prawidłowa odp)
b) inhibitory deacetylaz histonów stymulują metylację histonów
c) analogi zasad takie jak 5-azacytydyna są nieodwracalnymi inhibitorami DNMT
d) metylacja DNA indukuje kowalencyjne tworzenie heterochromatyny
10.wspólną cechą dla piRNA i tasiRNA jest:
a. występują w komórkach zwierzęcych
b. należą do siRNA
c. ich główne klasy to box C/D i box H/ACA
d. należą do ncRNA
11.kwasy nukleinowe, których forma aktywna ma postać wyłącznie 2- niciową to:
a. microRNA
b. aptamer
c. rasiRNA
d. TFO
13.Zwiekszona liczba wakuoli obserwuje sie w
a. cyklu komorkowym
b.nekrozie
c.apoptozie
d.autofagii
14.Do czego sluzy TUNEL:
a. do fragmentacj DNA
b.do aktywnosci kaspaz
c.
d.
15.Do odroznienia apoptozy i nekrozy najlepsze techniki to:
a.TUNEL i aktywnosc kaspaz 3
b.TUNEL i analiza skladu blony kom
c.fragmentacja PARP i wyplyw cytochromu C
d.fragmentacja PARP i ocena ilosci aneksyny V przyczepionej do zew blony kom (nie pamietam jak to szlo)
16.Czynniki wywoluja raka
a.fiz i chem
b.wirusy
c.reaktywne formy tlenu i azotu wytwarzane endogennie
d. wszystkie poprawne
17.Aktywacja protoonkogenu przez:
a.mutacje punktowe
b.wprowadzenie promotora lub aktywatora
c.translokacji chromosomalnej
d. wszystkie odp.
18.Geny supresowe
a.pobudzaja proliferacje
b.hamuja apoptoze
c.hamuja angiogeneze
d.zadna z powyzszch odpowiedzi
26. Metodę FISH wykorzytujemy do diagnostyki:
a. zespół Huntingtona
b. zespół Turnera
c. mukowiscydoza
d. niepłodność męska
27. Do diagnostyki znanych mutacji punktowych wykorzystujemy:
a. RFLP
b. FISH
c. kariotyp
d. SSCP
28.Zaznacz prawidlowa odp:
a.Metoda Western Blot pozwala na immunologiczna ekspresje aktywnosci bialka p53
b.pratki gruzlicy nie mozna oznaczac metoda PCR
c.Hybrydyzacja in situ umozliwia otrzymanie genow do terapii genowej (jakos tak)
d. rybozymy nie mogą byc wektorami ekspresyjnymi
29.Wskaz zdanie prawdziwe BRCA1 i BRCA2
a.markery nowotworu piersi
b.geny sluzace do diagnozowania raka piersi
c.mutacja tych genow nie sluzy do zdiagnozowania raka piersi
d.geny,ktore nie pozwalaja stwierdzic podatnosci na nowotwor piersi
30.rDNA
a.rybosomalny DNA do otrzymywania leków
b.do wprowadzenia nieaktywnego genu dawcy do biorcy (nie jestem pewna)
c.do otrzymywania leków rekombinowanych
d. ta metoda otrzymano rekombinowana ludzka insuline
Grupa II
1. Biblioteka genomowa:
a) jest przygotowana z całkowitego DNA linii komórkowej lub tkanki
b) może byc złożona z krótkich fragmentów
c) reprezentuje zbiór mRNA w danej tkance
d) żaden z powyższych
2. Metodą Southern blotting można oznaczyc:
a) DNA
b) RNA
c) białka
d) wszystkie wymienione biomolekuły
7. Przyporządkuj cechy charakterystyczne dla euchromatyny i heterochromatyny.
a. EU 3,4,5 HE 1,2
b. EU 2,4 HE 3,5
c. EU 1 HE 3,5 (chyba)
d. EU 1,2 HE 3,4,5
1 - struktura sznura nukleosomów lub czasem brak nukleosomów
2 - acetylacja reszt proliny ogonów histonowych
3 - metylacja reszt lizyny ogonów histonowych
4 - zwarta, skondensowana struktura
5 - zmetylowane DNA
8. Deacetylacja histonów nie spowoduje:
a. przebudowy chromatyny
b. aktywacji genów supresorowych
c. wyciszenia ekspresji genów
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
9. białka posiadające tzw. bromodomenę wpływają na strukturę chromatyny dzięki:
a. zdolności acetylowania histonów
b. nie wpływają na strukturę chromatyny
c. rozpoznawaniu zmetylowanych reszt lizyny
d. brak prawidłowej odpowiedzi (chyba)
10.Zaznacz prawdziwą informację dotyczącą miRNA
a. w aktywacji bierze udział Drosha
b. do powstania potrzebne jest ATP
c. dojrzała postać dwuniciowa
d. działa na zasadzie interferencji RNA
11. zaznacz zdanie fałszywe:
a) endogenne siRNA nie sa stos do terapii kwasow nukleinowych
b) aptamery sa zawsze 2-niciowymi kwasami
c) rybozymy hamerhead charakteryzuje stala inaktywacja genu docelowego
d) oligonukleotydy antygenowe tworza trojniciowe struktóry z matryca docelową
12. cechy wspólne tasiRNA i pi RNA to:
a) przynależą do siRNA
b) obecne sa w kom ssaków
c) obecnośc box c/d i box h/aca
d) przynależność do ncRNA
22.W metodach izolacji DNA nie stosuje się:
a) Krzemionkowym membran
b) związków chaotropowych
c) nukleaz
d) etanolu
23. Do analizy ekspresji genu nie można zastosować:
a) PCR w czasie rzeczywstym
b) mikromacierzy cDNA
c) reverse PCR
d) cDNA
XX. co zastosujesz do rozpoznania apoptozy
a) wypływ cytochromu c
b) elektroforeze
c) barwienie mitochondriów
XX. Co nie jest znacznikiem białkowym
a) awidyna
b) biotyna
c) fluoresceina
d)...
XX.Southern blotting dotyczy
a. DNA
b. RNA
c. Białek
d. wszystkich
XX.Ulozyc w odpowiedniej kolejnosci procesy zachodzace w metodzie Western blot
1. rozdzal elektroforetyczny
2. blokowanie niespecyficznych miejsc na blonie poprzez inkubacje z odtluszczonym mlekiem
3. przeniesienie bialek z zelu na blone
4. wykrywanie metodami immunoenzymatycznymi
a. 1,2,3,4
b. 1,3,2,4
c. 1,4,2,3
d. 1,4,3,2
XXwskaz najlepsza definicje sondy w mikromacierzach:
a. nukleotyd tworzacy wiazania wodorowe z poszukiwana sekwencja
b. oligonukleotyd przymocowany do stalego podloza
c. oligonukleotyd hybrydyzujacy do 1 sekwencji docelowej
d. oligonukleotyd komplementarny
Grupa III
3. zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące sondy molekularnej
a) jest segmentem jednoniciowego DNA wyznakowanego znacznikiem
b) jest segmentem jednoniciowego RNA wyznakowanego znacznikiem
c) wykrywa sekwencje komplementarne w obecności dużej ilości
niekomplementarnego DNA
d) wszystkie poprawne
4. Czy metodą mikroiniekcji do przedjądrzy można otrzymać mysz stanowiącą model badawczy kancerogenezy:
a. Nie, ponieważ ta metoda nie nadaje się do rekombinowania myszy.
b. Nie, ponieważ nie jesteśmy w stanie otrzymac myszy samorzutnie podatnej na kancerogenezę,
c. Tak, jeśli chcemy otrzymać mysz z nadekspresją genu supresorowego.
d. Tak, pod warunkiem że chcemy otrzymać mysz z aktywacją onkogenu.
5. Wskaż zdania prawdziwe:
1) Wprowadzenie genów markerowych oporności na antybiotyki może zwiększyć ilość szczepów antybiotykoopornych
2) Wprowadzenie do zwierząt gospodarczych jakiś tam genów - pharming (nie pamiętam dokładnie)
3) Rośliny BT dzięki wprowadzeniu genów Agrobacterium posiadają większą odporność na szkodniki
4) Wprowadzenie zwierząt GMO do środowiska zwiększa rozprzestrzenianie się wprowadzonych genów („Trojan Gene”) czy jakoś tak
i do wyboru:
A. 1
B. 2 i 3
C. 1, 2 i 4
D. 1, 2 i 3
6. Geny markerowe i reporterowe - wskaż zdania prawdziwe
1) Przykładem genu markerowego jest lucyferaza
2) Przykładem genu reporterowego jest GFP??
3) Pierwsze stosowane są in vitro, drugie in vivo
4) Pierwsze stosowane są in vivo, drugie in vitro
5) Nie pamiętam o co chodziło, coś o jakiejś próbie pozytywnej czy czymś takim
i do wyboru:
A. 2 i 3
B 3
C 1, 3 i 5
D 2 i 4
9. Leki epigenetyczne nie mają na celu:
a. zmiany struktury chromatyny komórek nowotworowych
b. reaktywacji protoonkogenów
c. indukcji apoptozy
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
10. Spośród zaznaczonych zdań fałszywe są:
a. 1 i 2
b. 3 i 4
c. 5
d. 6
1. RNAza H jest aktywowana przez rybozymy
2. ASO hamuje transkrypcję
3. Fomivirsen to przykład oligonukleotydowego antygenu (jest ASO a nie TFO)
4. Rybozymy nie wykazyją aktywności enzymatycznej
5. Pekapterion to aptamer blokujący czynność wzrostową śródbłonka naczyniowego
6. TFO działa na mRNA.
11.Zaznacz fałszywe:
A. endogenne siRNA nie są stosowane jako terapia kwasów nukleinowych
B. aptamery są zawsze 2 niciowymi kwasami
C. Rybozymy "harmhead" charakteryzuje stała inaktywacja genu docelowego
D. oligonukleotydy antygenowe tworzą trójniciowe struktury z matrycą docelową
12.Wszystkie transkrypty powstające na podstawie danego genomu w konkretnym typie komórki na przestrzeni życia danej tkanki to:
A. spliceosom
B. regulon
C.transkrypton
D. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
13. Autofagia może prowadzić do przeżycia komórki poprzez:
a) aktywacje kaspaz
b) fragmentacje DNA
c) zmiane potencjału błony komórkowej
d) oszczędne gospodarowanie organellami i białkami
14. W badaniach apoptozy białko aneksyna V służy do detekcji fosfatydyloseryny:
a) w zewnętrznej warstwie błony komórkowej
b) w wewnętrznej warstwie błony komórkowej
c) w wewnętrznej błonie mitochondrium
d) w błonie lizosomów
15. Jeżeli w TUNEL mamy sygnał a kaspaza-3 nie jest aktywna to mamy do czynienia z:
a) apoptozą
b) nekrozą
c) autofagią
d) mitozą
16. Co robia geny supresorowe:
a) powodują angiogenezę
b) powodują proliferację komórki
c)
d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
17.zgodnie z mutacyjną teoria kancerogenezy proces ten jest wynikiem:
a-akumulacji zmian w onkogenach
b-genach supresorowych
c-genach regulujących naprawę DNA i apoptozę
d-wszystkie prawidłowe
18.angiogeneza:
a-umozliwia przerzuty do odległych tkanek
b-powodują ją czynniki wzrostu wydzielane przez komórki nowotworowe
c-wynikiem jest tworzenie nowych naczyń krwionośnych
d-wszytskie
19. Uporzadkuj etapy immunoprecypitacji (kolejność podalem prawidlowa)
a) znakowanie bialek
b) Liza komorki
c) tworzenie kompleksu przeciwciało-antygen
d) precypitacja kompleksu
e) elektroforeza
20. Jaki związek powoduje rodukcje wiązań disiarczkowych
a) SDS
b) merkaptoetanol -> OK
c) biotyna
d) trypsyna
22. Które z enzymów nie są stosowane do izolacji DNA
a.) enzymy rozkładające nukleazy
b.) proteinaza K
c.) kinazy
d.) rybonukleazy
23.Metoda PCR daje fargmenty o ograniczonej długości
a. z każdej amplifikowanej cząsteczki
b. tylko w drugim etapie
c. w każdym tylko nie pierwszym etapie
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
24. Eksperyment z mikromacierzami nie pozwala na otrzymanie informacji o:
A. korelacji między ekspresja białka a fenotypem
B. korelacji między profilem ekspresji genu a fenotypem
C. wpływie zmiennej na ekspresję gemu
D. wszystkie odpowiedzi poprawne
25. Którą metode nie wykorzystuje się w diagnostyce mutacji punktowych:
A. nie pamietam co tu było- ale to byla poprawnw odp!
B. PCR
C. SSCP
D. HA
26.W diagnostyce prenatalnej wykorzystuje się:
1.FISH
2. mikromacierze
3. PCR
4. MLPA
a 1, 2
b 1,2,3
c 3, 4
d 1,2,3,4,
27. Którą chorobę możemy wykryć przy pomocy techniki FISH
a) niepłodność męska
b) zespół Turnera
c) mukowiscydoza
d) zespół Huntingtona
29.Powszechne zastosowanie terapii genowej obejmuje
a)MUKOWISCYDOZE
B)HEMOFILIE
C) AIDS
D)NIE MA OPOWIEDZI PRAWIDLOWEJ
30. co to jest polimorfizm
a) zjawisko wystepowania jednego genu w roznych tkankach
b) zjawisko wystepowania mRNA w roznych sekwencjach (czy cos takiego;p) (podobno to jest prawidlowa odp)
c) nie pamietam (sorka)
d) moze decydowac o skutecznosci terapii cytostatykami
Grupa IV
1. Fragment Klenowa to:
a) polizmeraza E. coli o aktywności polimerazowej i egzonukleazowej 3'->5'
b) polizmeraza E. coli o aktywności polimerazowej
c) polizmeraza E. coli o aktywności polimerazowej i egzonukleazowej 5'->3'
d) polizmeraza E. coli o aktywności polimerazowej i egzonukleazowej 5'->3' i 3'->5'
2. Wektor umożliwiający wprowadzenie zrekombinowanego DNA do kom. bakteryjnej powinien:
a) zawierać markery pozwalające na wyróżnienie kom, w których się znajduje
b) posiadać miejsce rozpoznawane i nacinane przez najmniej jeden enzym restrykcyjny
c) być zdolnym do autonomicznej replikacji
d) wszystkie prawidłowe
5.Porównaj metody ES i mikroiniekcji
a. Obie nadają się tak samo do uzyskania GMO i TG
b. Pierwsza metoda nadaje się lepiej do uzyskania myszy o modelu knock-out, a drugi do knock-in
c. to co wyżej tylko na odwrót
d. Obie metody nadają się do selektywnego wyciszenia genu, ale ES jest stosowana dla myszy, a metoda mikroiniekcji również dla innych ssaków
6.Wybierz porawidłową odpowiedź dotyczącą MutaMouse i BigBlue
a. model badawczy opiera się na szczurach zmodyfikowanych genetycznie
b. Posiada transgeny zwiększające ryzyko mutacji (jakośtak)
c. Zawiera geny receptorowe uwidaczniające mutacje
d. Zawiera geny receptorowe z wirusów
11) wyłącznie dwuniciowa struktura ncRNA
a) miRNA
b) aptamery
c) rasiRNA
d) TFO
12) Zaznacz prawdziwą informację dotyczącą siRNA
a) nie pamiętam
b)powoduje postranslacyjne wyciszanie genów
c) w skład jego wchodzi rasiRNA i piRNA
d) dcRNA może służyć u człowieka do otrzymania siRNA
15) Tunel do diagnostyki:
a) autofagii
b) apoptozy
c)nekrozy
c) czegoś tam
16) Aktywacja protoonkogenów prowadzi do...
chodziło o to, że brak apoptozy itd i wszystkie były prawidłowe
21.Elektroforeza-jakie zwiazki wykorzystasz do rozdzialu i lepszego uzyskania ładunku w elektroforezie?
a. SDS
b.
c.
d.
22.z PCR
1.Hot-PCR
2.Nested PCR
3. PCR w czasie rzeczywistym
4.R.-T. PCR
dopasowac z:
a. w drugim PCR aplifikuje sie produkt na matrycy(?)
b. wykorzystanie w analizie ilościowej (?? coś w tym stylu :P )
c. PCR poprzedza synteze cDNA
d. polimeraza aktywna w temp. 95C
25. Zespół Downa to :
a) abberacja chromosomowa strukturalna
b) abberacja chromosomowa liczbowa
c) mutacja punktowa
d) coś jeszcze
26. FISH jest stosowany w diagnostyce:
a) abberacji chromosomowych
b) mutacji punktowych
c) hemofilii
d) dystrofii mięśniowej
27) jakie metody do diagnostyki aberracji chromosomowych
1. ocena kariotypu
2. przygotowanie kariotypu
3. FISH
4. mikromacierze
a. 1, 2
b. 1, 3
c. 1, 2, 3, 4
d. 2, 3
28) co to rDNA
a. rybosomalne DNA wykorzystywane w molekularnej technologii produkcji leku
b. umożliwia wbudowanie nieaktywnego DNA od dawcy do biorcy
c. umożliwia powstawanie leków biotechnologicznych
d. umożliwiło otrzymanie rekombinowanej insuliny
29. Zastosowanie PCR:
podanych 8 zdan roznej tresci, ktorych nie pamietam, bo niektore byly dosc zawile, ale w kazdym razie zaznaczylam odpowiedz, ze prawdziwe sa 3,5,7
30. Wskaz zdanie prawdziwe:
a. western blot pozwala na immunolog. ocene ekspresji genu p53
b.DNA pratka gruzlicy nie mozna wykryc metodą PCR
c.Hybrydyzacja in situ umozliwia otrzymanie genow do terapii genowej (jakos tak)
d. rybozymy nie mogą byc wektorami ekspresyjnymi
Grupa V
1. Biblioteka genomowa:
a) jest przygotowana z całkowitego DNA linii komórkowej lub tkanki
b) może byc złożona z krótkich fragmentów
c) reprezentuje zbiór mRNA w danej tkance
d) żaden z powyższych
2.Do otrzymywania cDNA jest potrzebne:
a.mRNA
b.odwrotna transkryptaza
c.S1- nukleaza
d.odp A,B,C prawidlowe
9. Epigenomu komórek nowotworowych nie cechuje:
A. Spadek zawartości metylocytozyny.
B. Hypometylacja genomu
C. Nadmierna metylacja wysp CpG
D. Brak metylacji promotorów genów supresorowych.
10. Wszystkie transkrypty powstające na podstawie danego genomu w konkretnym typie komórki na przestrzeni życia danej tkanki to:
A. Spliceosom
B. Regulon
C. Transkrypton
D. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
11.Zaznacz prawdziwą informację dotyczącą miRNA
a. w aktywacji bierze udział Drosha
b. do powstania potrzebne jest ATP
c. dojrzała postać dwuniciowa
d. działa na zasadzie interferencji RNA
12) Zaznacz prawdziwą informację dotyczącą siRNA
a) nie pamiętam
b)powoduje postranslacyjne wyciszanie genów
c) w skład jego wchodzi rasiRNA i piRNA
d) dsRNA może służyć u człowieka do otrzymania siRNA
15.angiogeneza:
a-umozliwia przerzuty do odległych tkanek
b-powodują ją czynniki wzrostu wydzielane przez komórki nowotworowe
c-wynikiem jest tworzenie nowych naczyń krwionośnych
d-wszytskie
16. prawidlowa odp to TUNEL, ale nie odtworze tego pyt, moze ktos uzupelni???
24. metoga mikromacierzy NIE mozna
A. wpływ fenotypu na ekspresje
B. wplyw ekspresji na fenotyp (cos w ten desen)
C. zależności ekspresji od zmiennej
D. wszystkie odpowiedzi poprawne
25. jakie metody mozna wykorzystać do diagnostyki aberracji chromosomowych
1. ocena kariotypu
2. przygotowanie kariogramu
3. FISH
4. heterodupleksy HA
Były różne połączenia ja wybrałam 1,2,3
Grupa VI
3. Sonda molekularna jest
a) segmentem jednoniciowego DNA wyznakowanego znacznikiem
b) segmentem jednoniciowego RNA wyznakowanego znacznikiem
c) wykrywa sekwencje komplementarne w obecności dużej ilości niekomplementarnego DNA
d) wszystkie odpowiedz są prawidłowe
4.średnio pamiętam
czy metodę ES można wykorzystać do stworzenia modelu do badania kancerogenezy?
a)TAK, ponieważ umożliwia modyfikowanie genów supresorowych i protoonkogenów
b) TAK, ponieważ umożliwia nadekspresję czegoś
c) NIE, ponieważ kancerogeneza nie przebiegnie samoistnie
d) NIE, ponieważ ?
5. Zaznacz nieprawidlowe stwierdzenie.
a kaseta zawiera sekwencje wzmacniające i markerowe
b precypitacja Ca to metoda transfekcji itd (bylo ok)
c czysty transgen jest wprowadzany do kom. eukariotycznej - moim zdaniem to fałsz
d nie pamietam
7. Leki epigenetyczne nie mają na celu:
a. zmiany struktury chromatyny komórek nowotworowych
b. reaktywacji protoonkogenów
c. indukcji apoptozy
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
8. Przyporządkuj cechy charakterystyczne dla euchromatyny i heterochromatyny.
a. EU 3,4,5 HE 1,2
b. EU 2,4 HE 3,5
c. EU 1 HE 3,5
d. EU 1,2 HE 3,4,5
1 - struktura sznura nukleosomów lub czasem brak nukleosomów
2 - acetylacja reszt proliny ogonów histonowych
3 - metylacja reszt lizyny ogonów histonowych
4 - zwarta, skondensowana struktura
5 - zmetylowane DNA
6. ES a klonowanie somatyczne
a obie służą do otrzymywania TG i GMO
b pierwszą używamy do uzyskania myszy o modelu knock-out, a drugi do knock-in
c obie metody uzywamy przy królikach transgenicznych
d klonowanie somatyczne to metoda dla modyfikacji... gdy nie można zdobyć normalnie od zwierząt komórek totipotencjalnych
25. do oznaczania mutacji nieznanych uzywa sie
1. SSCP
2. PCR
3. HA
4. RFLP
i byly rozne kombinacje odpowiedzi do wyboru
26. FISH jest stosowany w diagnostyce:
a) abberacji chromosomowych
b) mutacji punktowych
c) hemofilii
d) dystrofii mięśniowej
28, Zaznacz prawdziwe zdanie opisujące polimorfizm:
a)to zjawisko występowania kilku odmian jednego genu w różnych tkankach
b) to zjawisko występowania kilku odmian mRNA w tej samej sekwencji genetycznej u różnych osobników
c(to zjawisko występowania różnic 1-nukleotydowych wśród enzymów w zależności od specyf. substartu
d)polimorfizm może decydować o skuteczności leczenia cytostatykami
29. Markerem nowotworowym nie jest:
1. tkankowy antygen polipeptydowy
2. tkankowy swoisty antygen polipeptydowy
3. narządowy antygen polipeptydowy
4. antygen T
30. Zaznacz prawdę dotyczącą rDNA:
A) to inaczej rybosomalne DNA wykorzystywane w molekularnej technologii produkcji leków
B) umożliwia wbudowanie nieaktywnych genów z organizmu dawcy do organizmu biorcy
C) umożliwia otrzymywanie tzw. leków rekombinowanych
D) umożliwiło otrzymanie ludzkiej rekombinowanej insuliny
XX.Znacznikiem enzymatycznym nie jest:
1. fosfataza alkaliczna
2. beta- galaktozydaza
3. peroksydaza chrzanowa
4. rodamina
XXKolejnosc etapów w Western blot...
XX.wspólną cechą dla piRNA i tasiRNA jest:
a. występują w komórkach zwierzęcych
b. należą do siRNA
c. ich główne klasy to box C/D i box H/ACA
d. należą do ncRNA
odp D
XX.wylacznie dla dwuniciowych naleza:
a) mikroRNA
b) aptamery
c) rasi RNA
d) TFO
odp C
XX.Reaktywacji inaktywowanych genów supresorowych w kom. nowotworowej można dokonać poprzez:
1-demetylację sekwencji powtórzonych
2-remetylację sekwencji intronów
3-demetylacja sekwencji powtórzonych niezawierających CpG
4-deacetylację histonów
XX.geny supresorowe:
a. powodują proliferację komórek
b. hamują apoptoze
c. hamują angiogeneze
d. brak prawidłowej odpowiedzi
XX.Cytometria przepływowa umożliwia dokładny przepływ i analize dzięki:
a)obecności złożonych układów detektorów
b)możliwości formowania strumienie pojedyńczych komórek
c)możliwości sporzadzania trójwymiarowych diagramów
d)mozliwości sortowania komórek
jakos w tym stylu:D
XX.Aktywacja protoonkogenów zachodzi poprzez:
a)mutacje punktowe
b)wbudowanie promotora lub
c)translokacje chromosomów
d)wszystkie odp