Test sprawdzający - hematologia Jacek Mućka 2005.12.12
By rozpoznać przewlekłą białaczkę limfatyczna należy wykonać
Morfologię krwi obwodowej z rozmazem leukocytów
Biopsję aspiracyjną szpiku
Ocenę histopatologiczną całego węzła chłonnego lub innego zajętego narządu
Trepanobiopsję
Wszystkie wymienione
Do typowych objawów zespołów mieloproliferacyjnych nie należą
Skaza krwotoczna
Niedokrwistość hemolityczna
Hepato- i splenomegalia
Marskość wątroby
Przerost dziąseł
Allogeniczny przeszczep szpiku to :
Przeszczep od bliźniaka jednojajowego
Przeszczep własnych komórek macierzystych szpiku
Przeszczep od dawcy niespokrewnionego
Przeszczep komórek macierzystych szpiku innego gatunku
Żaden z wymienionych
Mówiąc o całkowitym wyleczeniu z ostrej białaczki mamy na myśli
Normalizację parametrów hematologicznych krwi obwodowej i
Ustąpienie objawów klinicznych choroby
Brak komórek białaczkowych w szpiku
Brak komórek białaczki w krwi obwodowej
Brak komórek z charakterystycznym fenotypem i genotypem w badaniach cytogenetycznych komórek szpiku
Najlepiej rokującą białaczką jest:
Przewlekła białaczka szpikowa
Przewlekła białaczka limfatyczna
Ostra białaczka promielocytowa
Białaczka włochatokomórkowa
Chłoniak Burkitta.
Leczeniem z wyboru w czerwienicy prawdziwej jest:
Stosowanie krwioupustów do uzyskania Ht<45%
Stosowanie krwioupustów do uzyskania Ht<45% łącznie z Hydroksykarbamidem .
Auto-PBSCT
Allotransplantacja szpiku
Zmienne napromienianie połowy ciała
Które z badań zastosujesz w trakcie diagnozowania białaczki
Badanie szpiku kostnego
Badania cytochemiczne
Badanie fenotypu komórek białaczkowych
Badanie cytogenetyczne
Wszystkie wymienione
By rozpoznać ostrą białaczkę szpikową należy stwierdzić w badanym szpiku (wg.WHO)
>30%blastów z wszystkich kom. jądrowych szpiku
>50%blastów z wszystkich kom. jądrowych szpiku
>90%blastów z wszystkich kom. jądrowych szpiku
>20%blastów z wszystkich kom. jądrowych szpiku
>5%blastów z wszystkich kom. jądrowych szpiku
W badaniach cytochemicznych komórek białaczkowych peroksydazy nie stwierdzisz w ostrej białaczce szpikowej typu
M1
M2
M3
M4
M5
Wg. Klasyfikacji WHO o białaczce M4 można mówić w przypadku:
>30% mieloblastów w szpiku, W tym >20% stanowią kom. układu monocytarnego o różnym stopniu dojrzałości, monocytoza w krwi obwodowej >1000/mm3
>20% mieloblastów w szpiku, W tym >20% stanowią kom. układu monocytarnego o różnym stopniu dojrzałości, monocytoza w krwi obwodowej >1000/mm3 .
>80% monoblastów w szpiku, , monocytoza w krwi obwodowej >1000/mm3
>90% blastów z kom. nieerytroidalnych w szpiku, cechy dojrzewania w linii granulocytarnej <10% komórek
>20% utkania nieerytroidalnego szpiku stanowią mieloblasty z czego >50% stanowią patologiczne promielocyty z pałeczkami Auera