PATOFIZJOLOGIA KOŁO 2
(pierwszy i drugi termin)
2004/2005
Co występuje prawidłowo/fizjologicznie w cytoplazmie komórki, kiedy nie ma apoptozy:
Bax
AIF
apaf-1
cytochrom C
W przypadku nadciśnienia tętniczego otyłość jest spowodowana przez:
hyperinsulinizm i wzrost oporności na insulinę
wzrost aktywności współczulnej
wzrost reabsorpcji Na
wzrost rozkurczu naczyń zależnego od śródbłonka
W których przypadkach/sytuacjach występuje u mężczyzn zespół metaboliczny X:
TG>150mg%
RR>130/85mmHg
HDL<40mg%
obwód talii>103cm
Wzrost TG jest spowodowany przez:
dietę bogatotłuszczową i bogatowęglowodanową
nadużywanie alkoholu
niewydolność wątroby
cukrzycę
Zdanie prawdziwe:
eikozanoidy biorą udział w aktywacji komórek tucznych przez dopełniacz
neutrofile pobudzają komórki tuczne do....
serotonina może zastąpić histaminę
Dopełniacz:
aktywuje komórki tuczne przez C5667
późno w zapaleniu
działają komórki ADCC
liza komórek docelowych
Zapalenie:
przewlekłe pozostaje bez śladu
zawsze prowadzi do uszkodzenia tkanek
ostre związane jest z reakcjami autoimmunologicznymi
aktywowane w związku z każdym z 4-ech typów nadwrażliwości
Nekroza może być spowodowana przez:
niedotlenienie
wirusy
hipoksję
hipotermię
Komórki potrzebne do inicjacji procesu zapalnego to:
komórki śródbłonka
macierz tkanki łącznej
komórki tuczne
neutrofile
Alternatywne źródła komórek macierzystych to:
krew pępowinowa
szpik kostny
heparynizowani dawcy narządów
krew obwodowa
Stałe komórki w zapaleniu:
kom. tuczne
W 4 miesiącu - co u płodu?
woreczek żółtkowy
szpik kostny
wątroba
śledziona
Komórki macierzyste:
są zdolne do pozostawania w fazie G0 cyklu kom.
dzielą się raz na 3-4 lata
liczba samoodnowień jest ograniczona
potencjał proliferacyjny wyczerpuje się w miarę podziałów
Od czego zależy nasilenie apoptozy:
od rodzaju komórek
od czasu trwania bodźca
od komórki na którą działa bodziec
od wydolności mechanizmów lokalnych
Sekwencja zdarzeń w zapaleniu:
p 53 aktywuje:
BAX
BCL-2
FOS-R
p 21
Zespół metaboliczny X:
otyłość brzuszna
spadek poziomu testosteronu u mężczyzn
wzrost poziomu testosteronu u kobiet
ChNS
APC prezentują antygen kom. MHC
kl.II limfocyt Th
kl.I limfocyt Th
kl.II limfocyt B
kl.I limfocyt Tc
Układ dopełniacza:
aktywuje komórki tuczne przez C5b7b
występuje późno w zapaleniu
umożliwia działanie kom. ADCC
powoduję lizę kom. przez kompleks wybuchowy
Na spadek ciśnienia reaguje:
wzrost aktywności ukł. współczulnego
wzrost wydzielania NO
wzrost wydzielania ANP
wzrost wydzielania ANGII
Komórki macierzyste totipotencjalne - komórki potomne:
2, 4, 6
2, 4, 8
4, 8, 16
16
Które z poniższych sekwencji mogą odzwierciedlać prawidłową kolejność w zapaleniu:
czynnik zap. uszkodzenie reakcja naczyniowa napływ kom. zap. naprawa tkanek
cz. zap. reakcja naczyniowa rozejście zap.
miejscowe podrażnienie tkanek miejscowa reakcja obronna ogólnoustrojowa reakcja obronna wygaszenie reakcji obronnych
Rec. CXC4+
koreceptor HIV
mają go wszystkie komórki macierzyste
mają go limfocyty CD4
jest rec. dla FG1
Kom. macierzyste - nisze.
Kom. multipotencjalne dają początek kom.:
wszystkim + łożysko
całego organizmu
tylko narządom z 1 listka zarodkowego
narządom wew.
Z mezodermy może powstać:
kom. krwi, kom. miąższowe, fibroblasty
Leptyna
(+) BAT w łąńcuchu oddechowym
wzrost zużycia glukozy
bierze udział w produkcji kom. rozrodczych
nasila angiogenezę
Ropień
Zapalenie
zawsze prowadzi do uszkodzenia tk.
dotyczy tylko tkanek
może być bez reakcji ogólnoustrojowej
Najistotniejsza interakcja leukocytów z kom. śródbłonka wymaga:
toczenie - integryny
toczenie - selektyny
zatrzymanie - selektyny
wynaczynienie- PECAM-1
Otyłość brzuszna jest spowodowana:
spadek liczby rec. insulinowych i zaburzeń poreceptorowych
wzrost utleniania KT (wzrost: lipolizy, stęż. kw. tł. , acetylo-CoA, zahamowanie glikolizy, syntezy glikogenu)
hipoleptynemia
wzrost TNF alfa
Prawidłowa kolejność komórek w zapaleniu:
neutrofil makrofag limfocyt
kom. tuczna neutrofil eozynofil makrofag
Proteazy cysteinowe to:
kaspaza 8
aktywna kaspaza 3
granzym A
proteaza
2
weronika & EDYTA