PATOFIZJOLOGIA KOLO 2, 3 rok, patofizjologia, ćwiczenia


PATOFIZJOLOGIA KOŁO 2

(pierwszy i drugi termin)

2004/2005

  1. Co występuje prawidłowo/fizjologicznie w cytoplazmie komórki, kiedy nie ma apoptozy:

    1. Bax

    2. AIF

    3. apaf-1

    4. cytochrom C

  2. W przypadku nadciśnienia tętniczego otyłość jest spowodowana przez:

    1. hyperinsulinizm i wzrost oporności na insulinę

    2. wzrost aktywności współczulnej

    3. wzrost reabsorpcji Na

    4. wzrost rozkurczu naczyń zależnego od śródbłonka

  3. W których przypadkach/sytuacjach występuje u mężczyzn zespół metaboliczny X:

    1. TG>150mg%

    2. RR>130/85mmHg

    3. HDL<40mg%

    4. obwód talii>103cm

  4. Wzrost TG jest spowodowany przez:

    1. dietę bogatotłuszczową i bogatowęglowodanową

    2. nadużywanie alkoholu

    3. niewydolność wątroby

    4. cukrzycę

  5. Zdanie prawdziwe:

    1. eikozanoidy biorą udział w aktywacji komórek tucznych przez dopełniacz

    2. neutrofile pobudzają komórki tuczne do....

    3. serotonina może zastąpić histaminę

  6. Dopełniacz:

    1. aktywuje komórki tuczne przez C5667

    2. późno w zapaleniu

    3. działają komórki ADCC

    4. liza komórek docelowych

  7. Zapalenie:

    1. przewlekłe pozostaje bez śladu

    2. zawsze prowadzi do uszkodzenia tkanek

    3. ostre związane jest z reakcjami autoimmunologicznymi

    4. aktywowane w związku z każdym z 4-ech typów nadwrażliwości

  8. Nekroza może być spowodowana przez:

    1. niedotlenienie

    2. wirusy

    3. hipoksję

    4. hipotermię

  9. Komórki potrzebne do inicjacji procesu zapalnego to:

    1. komórki śródbłonka

    2. macierz tkanki łącznej

    3. komórki tuczne

    4. neutrofile

  10. Alternatywne źródła komórek macierzystych to:

    1. krew pępowinowa

    2. szpik kostny

    3. heparynizowani dawcy narządów

    4. krew obwodowa

  11. Stałe komórki w zapaleniu:

    1. kom. tuczne

  12. W 4 miesiącu - co u płodu?

    1. woreczek żółtkowy

    2. szpik kostny

    3. wątroba

    4. śledziona

  13. Komórki macierzyste:

    1. są zdolne do pozostawania w fazie G0 cyklu kom.

    2. dzielą się raz na 3-4 lata

    3. liczba samoodnowień jest ograniczona

    4. potencjał proliferacyjny wyczerpuje się w miarę podziałów

  14. Od czego zależy nasilenie apoptozy:

    1. od rodzaju komórek

    2. od czasu trwania bodźca

    3. od komórki na którą działa bodziec

    4. od wydolności mechanizmów lokalnych

  15. Sekwencja zdarzeń w zapaleniu:

  16. p 53 aktywuje:

    1. BAX

    2. BCL-2

    3. FOS-R

    4. p 21

  17. Zespół metaboliczny X:

    1. otyłość brzuszna

    2. spadek poziomu testosteronu u mężczyzn

    3. wzrost poziomu testosteronu u kobiet

    4. ChNS

  18. APC prezentują antygen kom. MHC

    1. kl.II limfocyt Th

    2. kl.I limfocyt Th

    3. kl.II limfocyt B

    4. kl.I limfocyt Tc

  19. Układ dopełniacza:

    1. aktywuje komórki tuczne przez C5b7b

    2. występuje późno w zapaleniu

    3. umożliwia działanie kom. ADCC

    4. powoduję lizę kom. przez kompleks wybuchowy

  20. Na spadek ciśnienia reaguje:

    1. wzrost aktywności ukł. współczulnego

    2. wzrost wydzielania NO

    3. wzrost wydzielania ANP

    4. wzrost wydzielania ANGII

  21. Komórki macierzyste totipotencjalne - komórki potomne:

    1. 2, 4, 6

    2. 2, 4, 8

    3. 4, 8, 16

    4. 16

  22. Które z poniższych sekwencji mogą odzwierciedlać prawidłową kolejność w zapaleniu:

    1. czynnik zap. uszkodzenie reakcja naczyniowa napływ kom. zap. naprawa tkanek

    2. cz. zap. reakcja naczyniowa rozejście zap.

    3. miejscowe podrażnienie tkanek miejscowa reakcja obronna ogólnoustrojowa reakcja obronna wygaszenie reakcji obronnych

  23. Rec. CXC4+

    1. koreceptor HIV

    2. mają go wszystkie komórki macierzyste

    3. mają go limfocyty CD4

    4. jest rec. dla FG1

  24. Kom. macierzyste - nisze.

  25. Kom. multipotencjalne dają początek kom.:

    1. wszystkim + łożysko

    2. całego organizmu

    3. tylko narządom z 1 listka zarodkowego

    4. narządom wew.

  26. Z mezodermy może powstać:

    1. kom. krwi, kom. miąższowe, fibroblasty

  27. Leptyna

    1. (+) BAT w łąńcuchu oddechowym

    2. wzrost zużycia glukozy

    3. bierze udział w produkcji kom. rozrodczych

    4. nasila angiogenezę

  28. Ropień

  29. Zapalenie

    1. zawsze prowadzi do uszkodzenia tk.

    2. dotyczy tylko tkanek

    3. może być bez reakcji ogólnoustrojowej

  30. Najistotniejsza interakcja leukocytów z kom. śródbłonka wymaga:

    1. toczenie - integryny

    2. toczenie - selektyny

    3. zatrzymanie - selektyny

    4. wynaczynienie- PECAM-1

  31. Otyłość brzuszna jest spowodowana:

    1. spadek liczby rec. insulinowych i zaburzeń poreceptorowych

    2. wzrost utleniania KT (wzrost: lipolizy, stęż. kw. tł. , acetylo-CoA, zahamowanie glikolizy, syntezy glikogenu)

    3. hipoleptynemia

    4. wzrost TNF alfa

  32. Prawidłowa kolejność komórek w zapaleniu:

    1. neutrofil makrofag limfocyt

    2. kom. tuczna neutrofil eozynofil makrofag

  33. Proteazy cysteinowe to:

    1. kaspaza 8

    2. aktywna kaspaza 3

    3. granzym A

    4. proteaza

2

weronika & EDYTA


Wyszukiwarka