PSEUDOMONAS spp.
rodzaj Pseudomonas
Należy do rodziny Pseudomonadaceae
Gramujemne, urzęsione pałeczki
Nie tworzą przetrwalników, rosną tlenowo
Katalazo-dodatnie, oksydazo-dodatnie
Niefermentujące: nie rozkładają glukozy beztlenowo
Ze względu na małe wymagania życiowe bakterie Pseudomonas są szeroko rozpowszechnione (gleba, woda, ścieki, powietrze)
T wzrostu 4 - 43°C, pH 7-8.5
Cechą charakterystyczną jest tworzenie rozpuszczalnych w wodzie barwników (błękitnozielona piocyjanina, żółtozielona fluoryzująca pioverdina, fluoresceina, czerwona piorubina, brązowa melanina)
Pseudomonas aeruginosa na agarze:
O/F test (Hugh and Leifson test)
Pseudomonas są zdolne do rozkładu (utleniania) cukrów do kwasów; ten test służy do wykrywania słabych kwasów powstałych w wyniku utleniania glukozy
Największe znaczenie w mikrobiologii weterynaryjnej mają:
P. aeruginosa
P. fluorescens
P. putida
P. stutzeri
P. mendoncina
P. alcaligenes
Pseudomonas aeruginosa
Bakteria wodna
Powszechna w wodzie, ściekach, glebie, przewodzie pokarmowym ludzi i zwierząt
Wytwarza niebieski barwnik-piocyjaninę
Znaczna oporność na działanie środków dezynfekcyjnych
i zwiększone stężenie CO2
Oportunistyczny patogen człowieka, który może wywoływać zakażenia przyranne, po poparzeniach, zakażenia dróg moczowych, oddechowych, przewodu słuchowego, zatok, spojówek, jelita, ropnie podskórne i narządowe (niebieska ropa)
Patogen szpitalny, wykazujący dużą oporność na antybiotyki
Pseudomonas fluorescens
Występowanie: woda, ścieki, gleba
Psucie żywności, zwł. pochodz. zwierzęcego
Nieszkodliwe dla zdrowych osób. Mogą wywoływać: zakażenia dróg oddechowych i moczowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kości, szpiku, stawów, oka lub ucha, powstawanie ropni, zapalenie wsierdzia, zatrucia pokarmowe
Inne gatunki : P. fragi, P. putida, P. lundensis - mikroorganizmy psujące żywność.
Pseudomonas spp. są istotne ze względu na psucie się żywności, zwłaszcza schłodzonej. Liczebność powyżej 107 CFU/g może powodować pogorszenie smaku, zapachu i wyglądu żywności.
Gnicie mięsa
Zmiany rozpadowe powodowane w białkach produktów żywnościowych przez enzymy drobnoustrojów (proteazy, amidazy)
Produkcja małocząsteczkowych związków o nieprzyjemnym zapachu w wyniku rozkładu aminokwasów (merkaptany, siarkowodór, amoniak, aminy)
Produkcja śluzu (zwykle wskazuje na wzrost Pseudomonas, Streptococcus, Bacillus, Micrococcus, Lactobacillus)
CZYNNIKI WIRULENCJI
Otoczka alginianowa (nadaje bakteriom śluzowo-połyskujący wygląd)-czynnik antyfagocytarny i adhezyjny
Pilina (adhezyny)- kolonizacja nabłonka
Czynniki ułatwiające inwazję tkanek: proteazy, hemolizyny, cytotoksyna (leukocydyna), fosfolipaza C
Toksyny: egzoenzym S, egzotoksyna A, enterotoksyna
Ochrona przed fagocytozą: otoczka, śluz, biofilm
Główne drobnoustroje odpowiedzialne za psucie żywności o wysokiej aktywności wody (Aw)
Mimo, iż Pseudomonas spp. mogą początkowo stanowić niewielką część mikroflory żywności, w warunkach sprzyjających ich rozwojowi (a hamujących namnażanie się innych drobnoustrojów) mogą zdominować środowisko
Warunki te to: wysoka Aw, wysokie stężenie O2, niska temp.
Niskie temp. wykorzystywane są do przechowywania mięsa po uboju i w czasie transportu, oraz sprzedaży (celem opóźnienia rozwoju drobnoustrojów psujących żywność).
Pseudomonas spp. to bakterie psychrotrofowe (zdolne do namnażania się w niskich temp.). Są najczęstszą przyczyną psucia się mięsa przechowywanego w niskich temp.!
Produkują zewnątrzkomórkowe enzymy proteolityczne (hydroliza białek). Początkowo namnażają się na powierzchni, ale stopniowo enzymy proteolityczne powodują rozkład tkanki łącznej w mięsie, co umożliwia bakteriom wnikanie w głąb mięśni.
Wybrane gatunki Pseudomonas - proteoliza żelatyny i kazeiny
z: „Proteolytic activity of four strains of Pseudomonas on crude extracts of contractile proteins”, Alanis E., Lara P., Guerrero I., Food Chemistry 67, 1999
Mięso i przetwory mięsne -- Oznaczanie liczby bakterii z rodzaju
Pseudomonas
Agar z cetrimidem, fucydyną i cefalorydyną (CFC) - posiew powierzchniowy
Pożywka wybiórcza służąca do izolacji Pseudomonas zarówno produkujących pigmenty jak i nie produkujących (kolonie bezbarwne, zabarwione lub fluoryzujące). Hamuje namnażanie się gram-dodatnich i większości gram-ujemnych bakterii.
Pożywka agarowa Kliglera (posiew powierzchniowy + kłuty)
Przesiać z agaru CFC
Podłoże do hodowli pałeczek gramujemnych, pozwalające na określenie zdolności do rozkładu glukozy, laktozy i wytwarzania siarkowodoru. Pożywka ta zawiera glukozę i laktozę, tiosiarczan i jony żelaza oraz wskaźnik pH. Rozkład glukozy i laktozy objawia się zakwaszeniem i zażółceniem podłoża (rozkład glukozy - barwa w części skośnej różowa; rozkład laktozy - barwa żółta w całym podłożu). Wytwarzanie H2S - czarny siarczek żelaza.
Próba na oksydazę
Na bibułę nasączoną odczynnikiem nanosi się kolonie z pożywki. Zabarwienie powinno pojawić się po ok. 2 min.
Odczynnik w wyniku utleniania przez oksydazę przekształcany jest w kolorowy produkt
Kolonie, które wykazują pozytywną reakcję na oksydazę i rozwijają się wyłącznie na powierzchni pożywki Kliglera (warunki tlenowe) powinny zostać uznane za Pseudomonas
Beztlenowe i tlenowe laseczki przetrwalnikujące
Clostridium spp.
Rodzina: Clostridiaceae
Rodzaj: Clostridium
ok.150 gatunków (Clostridium perfringens)
Clostridium - charakterystyka
G + laseczki (0.3- 2.0 x 1.5-20μm)
Bezwzględne beztlenowce
T wzrostu 10-50°C (formy wegetatywne)
Wytwarzanie endospor w niekorzystnych warunkach
Sporulacja
Uwypuklenie bł. cytoplazmat. do wnętrza komórki. Tworzy się przegroda
DNA dzieli się na genofor sporangium i genofor prespory
DNA prespory zostaje oddzielone i otoczone 2 błonami cytoplazmat.
Wewnętrzna błona tworzy ścianę kom przetrwalnika, a zewnętrzna daje do środka korteks
Zakończenie formowania korteksu i osłon białkowych
Osłonki stają się nieprzepuszczalne i ciepłoodporne, ustaje metabolizm i następuje wejście w stan anabiozy
Liza sporangium i uwolnienie endospory
Kiełkowanie spor
Sygnał biochemiczny do wyjścia ze stadium endospory wzrost stężenia alaniny, adenozyny lub tyrozyny w środowisku
Pobranie wody, rozerwanie ściany i utworzenie formy wegetatywnej
Warunki:
beztlenowe
ujemny potencjał redox (C. perfringens -20mV)
pH> 4.6 (C. perfringens 7.5)
aw > 0.9 (C. perfringens 0.995)
Chorobotwórcze bakterie z rodzaju Clostridium
Clostridium tetani - tężec,
Clostridium botulinum - botulizm,
Clostridium difficile - antibiotic-associated diarrhea (AAD)
Clostridium perfringens
Clostridium tetani
Wytwarza silną neurotoksynę - tetanospazminę porażenie spastyczne
Okres inkubacji od kilku dni do miesiąca
Rezerwuar ścieki, odchody, koniowate
Clostridium difficile
Najczęstsza przyczyna rzekomobłoniastego zapalenia jelit (obecność szarych błon rzekomych na powierzchni błony śluzowej)
Namnażanie związane ze stosowaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania
10 serotypów - największa toksynotwórczość serotyp F
Objawy:
biegunka
ból brzucha
gorączka
w ciężkich przypadkach odwodnienie i wstrząs
Clostridium botulinum
Intoksykacja- spożycie żywności zanieczyszczonej formą wegetatywną lub sporami nie wywołuje zatrucia
Nie inwazyjny- nie wnika do tkanek i nie namnaża się w organizmie
Produkuje 9 typów egzotoksyn AG
Botulizm u ludzi- typy A, B, E, F
Botulizm dziecięcy
Toksyna botulinowa
Egzotoksyna - gromadzona we wnętrzu komórki i uwalniana po jej śmierci i w wyniku autolizy podczas sporulacji
Źródła zatrucia:
- żywność mało-kwaśna - pH>4,6
aw>0,93
nie poddana sterylizacji
produkowana z surowców mięsnych niepeklowanych
przechowywana w:
- warunkach beztlenowych
- w temp. powyżej 100C
Figi, brzoskwinie, fasola, szparagi, szpinak, ryby, domowe konserwy
Inaktywacja 5-10min 85°C
Toksyna botulinowa
Neurotoksyna- hamuje uwalnianie acetylocholiny do szczeliny synaptycznej i skurcz włókien mięśniowych powodując porażenie i zwiotczenie mięśni ( zatrzymanie akcji serca i paraliż mięśni oddechowych śmierć)
Objawy (18-96h):
wymioty, biegunka, zaparcia
podwójne widzenie
niemożność połykania
zaburzenia mowy
Dawka infekcyjna 0.001 ng/ kg masy ciała
Clostridium perfringens
Toksykoinfekcja
Dawka infekcyjna 105 - 106 kom/g
W optymalnych warunkach b. krótki czas generacyjny (9 min; 35-37ºC, pH 6-7.5)
W zależności od szczepu mogą przeżywać w 100ºC od 5min do 5 godzin
Clostridium perfringens
U ludzi jest przyczyną następujących chorób:
gangreny (zgorzel gazowa)
martwiczego zapalenia jelit u dzieci
(necrotizing enterocolitis)
zatruć pokarmowych
antibiotic-associated diarrhea - AAD
Clostridium perfringens - toksyny
Cl. perfringens wytwarza przynajmniej 12 toksyn, w tym 4 letalne (hemolizyny, proteazy, neuraminidazy, toksyny nekrotyczne) oraz enterotoksyny.
Szczepy Cl. perfringens podzielono na 5 typów produkujących toksyny letalne (A do E), oraz enterotoksyczny typ F.
Enterotoksyny są wytwarzane przez szczepy należące do typu A i F (chorobotwórcze dla człowieka)
Typy BE - patogeny zwierząt
Toksyny produkowane przez szczepy Clostridium perfringens
Szczepy Clostridium perfringens Toksyny
Typ A alfa, enterotoksyna (CPE)
Typ B alfa, beta, epsilon
Typ C alfa, beta
Typ D alfa, epsilon
Typ E alfa, iota
Typ F enterotoksyna (CPE)
---------------------------------------------------------------------------------------
alfa, beta - toksyny nekrotyczne
CPE
Uwalniana w czasie sporulacji form wegetatywnych w przewodzie pokarmowym
Powoduje zmianę przenikliwości błony cytoplazmat., zahamowanie transportu glukozy, utratę jonów Ca2+ i białek, uszkadzając nabłonek jelitowy zwiększenie wydzielania płynów w jelicie czczym (biegunka)
Inaktywacja 5 min/ 60ºC
Clostridium perfringens
- rezerwuar
Spory Clostridium perfringens są szeroko rozpowszechnione w środowisku,
występują w:
- ziemi
- przewodzie pokarmowym zwierząt i ludzi
- ściekach
- oraz w produktach spożywczych (mięso, konserwy, sosy, zupy, rośliny strączkowe)
Clostridium perfringens
- zatrucia pokarmowe
Podczas obróbki termicznej żywności (gotowanie, pieczenie) giną formy wegetatywne bakterii, lecz przetrwalniki nie są inaktywowane!
powolne wychładzanie (powyżej 2h) w temp. pokojowej
kiełkowanie spor, gwałtowny rozwój form wegetatywnych
brak lub nieodpowiednia powtórna obróbka termiczna
< 750C
zatrucia pokarmowe
Źródła zatruć pokarmowych Clostridium perfringens
Produkty żywnościowe [zupy, pieczenie mięsne (brak lub bardzo niska koncentracja tlenu)] przygotowywane w dużych ilościach, a następnie przechowywane przez długi okres czasu (> 2h) w temp. pokojowej.
Clostridium perfringens
- objawy zatrucia
łagodny charakter zatrucia
objawy pojawiają się po 8-24 godz. od spożycia żywności:
- gwałtowne b. silne bóle brzucha
- wzdęcia
- niewielka biegunka (często z domieszką krwi)
objawy najczęściej ustępują po 12-24 godz.
przy dużej koncentracji enterotoksyny mogą powodować silną biegunkę odwodnienie
Clostridium perfringens
- objawy zatrucia
Z reguły objawy zatrucia charakteryzuje:
brak gorączki (w odróżnieniu od zatruć pałeczkami Salmonella)
oraz
brak wymiotów (w odróżnieniu od gronkowcowych zatruć pokarmowych)
Clostridium perfringens
- objawy zatrucia
Typ A produkujący toksynę β2 -poważniejsze objawy (długotrwała biegunka, niekiedy z domieszką krwi 1 - 2 tyg)
Typ C- nekrotyczne zapalenie jelita cienkiego, objawy wstrząsu i toksemii, często śmierć
Diagnoza
wywiad
obecność drobnoustrojów w kale w ilości co najmniej 106 jtk/1g (składnik mikroflory jelitowej)
obecność enterotoksyn w kale - test ELISA
Leczenie zatruć pokarmowych Clostridium perfringens
Zapobieganie odwodnieniu
Antybiotykoterapia rzadko stosowana
Zapobieganie zatruciom Clostridium perfringens
Clostridium perfringes kiełkuje w temp. od 100 C do 600 C. Żywność powinna być przetrzymywana w niższej lub wyższej temperaturze.
Żywność po obróbce termicznej - schładzamy najpóźniej w ciągu 2 godz. do temperatury poniżej 40C
Przed bezpośrednim spożyciem ponownie ogrzewamy >750C.
Bacillus spp.
Rodzina: Bacillaceae
Rodzaj: Bacillus
ponad 90 gatunków (Bacillus cereus)
Bacillus - charakterystyka
G+ tlenowa (względnie beztlenowa) laseczka (0.5-2.5 x 1.2-10μm)
Zdolność ruchu ( wyjątek B. anthracis)
Wytwarzają przetrwalniki (tylko w warunkach tlenowych)
Katalazo-dodatnie
Psychrofilne, mezofilne i termofilne (zależnie od gatunku 5-75ºC)
Niskie wymagania pokarmowe, wzrost w prostych pożywkach
Bacillus
Do identyfikacji i różnicowania gatunków Bacillus wykorzystuje się:
cechy morfologiczne (wielkość, kształt, położenie przetrwalnika, otoczka, rzęski-ruch)
właściwości biochemiczne (lecytynaza, hemoliza typu β)
wrażliwość na penicylinę
Bacillus subtilis- laseczka sienna
Cechy: małe komórki, brak otoczki, hemoliza typu β, nie wytwarza lecytynazy, wrażliwy na penicylinę
Saprofit występujący w glebie
Odpowiedzialny za śluzowacenie pieczywa (szare, maziste, ciągnące, nieprzyjemny zapach
Bacillus anthracis- laseczka wąglika
Cechy: otoczka, produkcja lecytynazy, brak hemolizy typu β, wrażliwy na penicylinę
Wywołuje śmiertelną chorobę u zwierząt (gł. bydło, konie, kozy, owce) źródło -pasze
Ludzie- zoonoza (wełna, futra, skóry, mączka kostna, hodowla zwierząt, weterynarze):
postać skórna (o.i. 4-5dni) - zmiany na skórze rąk, twarzy, szyi
postać jelitowa - krwawe wymioty i biegunka, ból brzucha, zaparcia
postać płucna - kaszel, gorączka, dreszcze, krwista plwocina, duszność i sinica ( zgon 24-36h)
Bacillus cereus- laseczka woskowa
Cechy: brak otoczki, hemoliza typu β, lecytynaza, oporny na penicylinę
Wzrost 5 - 50ºC ( tolerują do 10% NaCl)
Występowanie: ziemia, zbiorniki słodkowodne, przewód pokarmowy ludzi (10%)
Termooporność - kilka minut 100ºC (olej sojowy121ºC/ 30min)
Namnaża się w produktach gotowanych, przetrzymywanych w temp. powyżej > 15ºC
Bacillus cereus
Toksykoinfekcja - liczba bakterii niezbędna do wytworzenia dawki toksycznej od 103/g do 5x 1010/ml
Zatrucia - 2 zespoły objawów klinicznych:
postać biegunkowa - o.i. 8-16h, gł. biegunka (symptomy podobne do Cl. perfringens)
postać wymiotna- o.i. 1-6h, złe samopoczucie, nudności, wymioty, brak biegunki i gorączki (objawy ustępują po 24h)
Postać biegunkowa- toksyny
Toksyny syntetyzowane w fazie logarytmicznego wzrostu
Źródło: zupy, potrawy mięsne, sosy, produkty mleczne
Ciepłowrażliwe - 5 min/ 56ºC
Enterotoksyna hemolityczna - uszkodzenie kom. nabłonka jelitowego, dermonekrotyczne, hemolityczne
Enterotoksyna niehemolityczna - silne działanie cytotoksyczne (podobne do werotoksyn)
Cytotoksyna K- silne wł. cytotoksyczne, nekrotyczne i hemolityczna, liza enterocytów j. cienkiego biegunka
Postać wymiotna - toksyny
Cereulidyna - toksyna syntetyzowana w fazie stacjonarnej wzrostu (gł. serotyp 1)
Źródło: potrawy z ryżu
Najsilniej syntetyzowana w 12-15ºC
Oporna na wysokie temperatury (nie traci właściwości nawet 90 min w 126ºC)
Wywołuje zmiany strukturalne w mitochondriach i wzmaga przewodnictwo w komórkach przez tworzenie potasowych kanałów wzrost przepuszczalności błony
GRONKOWCE
RODZAJ STAPHYLOCOCCUS
Gramdodatnie bakterie o kształcie sferycznym, rosnące zwykle w postaci gron (greckie staphyle = grona)
Nieruchliwe, nie tworzące przetrwalników
Mogą tworzyć otoczki
Względne beztlenowce, katalazo-dodatnie (większość szczepów)
Rosną na pożywkach prostych
Gronkowce wchodzą w skład naturalnej flory bakteryjnej skóry i jamy nosowo-gardłowej. Występują w przedsionku nosa(!), w przewodzie słuchowym, na włosach i na skórze, w przewodzie pokarmowym, moczowo- płciowym, w okolicy pach i pachwin
Szeroko rozpowszechnione w środowisku: w powietrzu, kurzu, glebie, ściekach
Nosicielstwo S,aureus
nos- główna nisza ekologiczna S.aureus u ludzi
„nasal carriers”- zwiększone ryzyko zakażeń tym patogenem
eradykacja S.aureus z nosa- zmniejsza ryzyko infekcji u pacjentów poddawanych leczeniu operacyjnemu i hemodializie (zwykle izolaty- z nosa oraz wywołujący zakażenie- ten sam genotyp/ typ fagowy)
nosicielstwo w przedsionku nosa (zdrowi dorośli):
trwali nosiciele 20%
tymczasowi 30%
„non- carriers” 50%
Nosicielstwo S.aureus
Ok.80% infekcji szpitalnych S.aureus ma charakter endogenny! Są one wywoływane przez bakterie obecne na skórze / błonach śluzowych jeszcze przed przyjęciem na oddział szpitalny!
Gronkowce
Zdolne do produkcji dużej liczby zewnątrzkomórkowych enzymów i toksyn
Dość odporne na czynniki zewnętrzne (wysychanie, temp.)- otoczka!
Warunki wzrostu: temp. 7 - 47,8ºC, z optimum przy 37ºC; pH 4,5 - 9,3 z optimum przy ok. 7. Gronkowce są zdolne do wzrostu przy aktywności wody niższej niż 0,95 (do 0,85).
To drobnoustroje halotolerantne!
RODZAJ STAPHYLOCOCCUS
Obecnie ponad 40 gatunków
Wśród nich 6 gat. koagulazododatnich:
S. aureus
S. intermedius
S. pseudintermedius
S. hyicus
S. schleiferi subsp. coagulans
S. delphini
Szczepy koagulazododatnie uznawane są za bardziej chorobotwórcze, co jednak nie zawsze jest uzasadnione
Gronkowce koagulazoujemne CNS- coagulase- negative staphylococci
CNS- coagulase- negative staphylococci- habitat preference
S.capitis- głowa
S.cohnii- stopy
S.saprophyticus- układ moczowo płciowy i przewód pokarmowy
S.epidermidis- skóra
Najczęściej z próbek klinicznych izolowane są:
CNS- coagulase- negative staphylococci
S.epidermidis- zakażenia zw. z użyciem cewników,wkłuć centralnych, sztucznych zastawek, endoprotez; zdolność do tworzenia biofilmu, znaczny odsetek szczepów wielolekopornych
S.saprophyticus- zakażenia układu moczowo-płciowego F!
Z przypadków infekcji Ho izoluje się też: S. haemolyticus, S.warneri, S.caprae, S.lugdunensis
CNS czynnik etiologiczny także:
endocarditis (NVE, PVE), endophthalmitis, BSI, SSI, foreign body-related infections, mastitis
cns -bogactwo gatunków
S.carnosus
S.capitis
S.sciuri
S.lutrae
S.microti
S.muscae
CNS- specyfika gatunkowa
CNS jako składnik kultur starterowych
Kultury starterowe- odpowiednio wyselekcjonowane drobnoustroje (bakterie, pleśnie lub drożdże), dodawane do żywności w celu poprawy jej wyglądu, zapachu, smaku lub wydłużenia trwałości. Stosowane przede wszystkim w mleczarstwie i wędliniarstwie
S.xylosus
S.carnosus
S.pasteuri
S.equorum
Drobnoustroje te odpowiadają za rozwój korzystnego zapachu oraz powstanie odpowiedniej barwy produktu
S.aureus
Wśród wszystkich przedstawicieli rodzaju Staphylococcus najbardziej chorobotwórczy gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus)
Zanieczyszczenie żywności S. aureus może stanowić zagrożenie dla zdrowia konsumenta ze względu na enterotoksyny produkowane przez wiele szczepów
S. aureus
Jeden z najczęstszych patogenów człowieka (zatrucia pokarmowe, zakażenia skóry i tkanek podskórnych, syndrom szoku toksycznego, infekcje układu moczowego i oddechowego, zapalenia wsierdzia, szpiku kostnego i kości, opon mózgowych, mięśnia sercowego)
Wytwarza szereg czynników wirulencji (zewnątrzkomórkowe toksyny i enzymy, otoczka i białka powierzchniowe).
Zdolny do nabywania oporności na antybiotyki (MRSA - metycylinooporny Staphylococcus aureus)
MRSA
1961-
w latach '50 program poszukiwań nowych leków skutecznych wobec klinicznych izolatów S.aureus
drugs of last resort…
lata '80 VRE
1986r oporny na teikoplaninę S.haemolyticus
wankomycynooporne S.haemolyticus i S.epidermidis
lata '90 VISA
2002, 2004r raporty CDC na temat pierwszych VRSA w USA!
VRSA
Czynniki wirulencji
Otoczka - chroni przed fagocytozą
Białko A - wiąże fragment Fc przeciwciał z klasy IgG, hamując tym samym odpowiedź immunologiczną
Katalaza - enzym rozkładający H2O2 (ochrona przed makrofagami)
Toksyny: α, β (uszkadzają erytrocyty), γ (uszkadza lizosomy), leukocydyna (niszczy leukocyty)
Eksfoliatyna - powoduje powstawanie rozległych pęcherzy i złuszczanie naskórka
Toksyna zespołu wstrząsu toksycznego TSST-1, superantygen, odpowiada za wstrząs toksyczny
Czynniki wirulencji- CD
Koagulaza - tworzy warstwę fibryny wokół bakterii (ochrona przed fagocytozą)
CF - clumping factor (koagulaza związana ze ścianą komórkową); powoduje agregację bakterii w obecności fibrynogenu
Próba na CF: metodą szkiełkową - na szkiełku podstawowym umieścić obok siebie dwie krople soli fizjologicznej. W obu kroplach zawiesić ezą bakterie (zawiesina powinna być koloru mleka). Do jednej kropli dodać ezą osocza króliczego i wymieszać. Wynikiem dodatnim jest aglutynacja.
Food- borne diseases
choroby o charakterze toksycznym/ zakaźnym spowodowane bądź przypuszczalnie spowodowane spożyciem wody lub żywności
obecnie znanych ponad 250 FBD
2/3 zachorowań ma etiologię bakteryjną
najczęstsze objawy: biegunka i wymioty
FBD outbreak- 2 lub więcej przypadków podobnej choroby, wynikających ze spożycia tej samej żywności
FBD~76mln zachorowań, 325tyś hospitalizowanych każdego roku, 5tyś zgonów (USA)
wiele przypadków niezgłaszanych!
Bakteryjne Zatrucia pokarmowe w Polsce od 1 stycznia do 31 grudnia 2010 r.
oraz w porównywalnym okresie 2009 r.
Zakład Epidemiologii NIZP-PZH http://www.pzh.gov.pl
2010 2009
Salmoneloza 9,537 8,847
E.coli biegunkotwórcza 1,091 1,259
Kampylobakterioza 371 370
Gronkowce 217 146
Botulizm 30 31
Czerwonka bakteryjna 24 30
(szigeloza)
W przypadku zatruć wywołanych przez gronkowce w ponad 30% przypadków niezbędna była hospitalizacja
Intoksykacja a toksykoinfekcja pokarmowa
Intoksykacja- przyczyną zatrucia są toksyny już obecne w żywności w chwili jej spożywania. Do rozwoju objawów zatrucia nie jest konieczne dostanie się do organizmu samego zarazka, który je wytworzył!
Toksykoinfekcja pokarmowa: do uruchomienia całej kaskady procesu chorobotwórczego i wystąpienia zatrucia pokarmowego niezbędna jest inwazja drobnoustroju. Substancje o charakterze toksyn, wyzwalające objawy chorobowe, wydzielane są dopiero w organizmie gospodarza
Żywność zagrożona
Sery, produkty ze skorupiaków i mięczaków, mleko w proszku i serwatka w proszku
Ciasta i wyroby cukiernicze
Rzadziej mięso drobiowe, wędliny, kiełbasy dojrzewające
Żywność zagrożona
Żywność szczególnie zagrożona występowaniem enterotoksyn: produkty garmażeryjne, sosy majonezowe, sery, kremy
Enterotoksyny gronkowcowe
Wywołują objawy zatrucia pokarmowego po spożyciu zanieczyszczonej żywności,
Superantygeny (aktywują komórki tuczne i limfocyty T - uwalnianie cytokin),
Ciepłooporne (nawet 100ºC),
Oporne na hydrolizę w kwaśnej treści żołądka,
Oporne na enzymy proteolityczne takie jak trypsyna i pepsyna,
Stymulują ośrodek wymiotny,
Produkowane przez S. aureus oraz prawdopodobnie przez niektóre szczepy gronkowców koagulazoujemnych
Enterotoksyny gronkowcowe
22 czynniki lub potencjalne czynniki patogenne
SEA, SEB, SEC, SED, SEE, SEG, SEH, SEI, SElJ, SElK, SElL,
SElM, SElN, SElO, SElP, SElQ, SER, SES, SET, SElU, SElU2, SElV
SElK
Staphylococcal Enterotoxin-like Superantigen K
SElJ, SElL, SElM, SElN, SElO, SElP, SElQ, SElU, SElU2, SElV
Wszystkie obecnie znane enterotoksyny
są superantygenami !
Objawy gronkowcowego zatrucia pokarmowego
Występują dość szybko (2-6 godz.) po spożyciu zanieczyszczonej żywności.
Mdłości, wymioty, kurczowe bóle brzucha, w cięższych przypadkach bóle głowy, kurcze mięśni i zmiany ciśnienia krwi (zależy to od ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz od spożytej ilości). Czasem krwawe wymioty i stolec.
Dawka toksyczna wynosi zwykle ok. 1 μg (osiągana gdy liczebność bakterii przekroczy 106 jtk/g żywności), choć może być tak niska jak 100-200 ng.
Źródła zanieczyszczenia żywności
Kontakt bezpośredni (skóra),
Droga kropelkowa (jama nosowo-gardłowa),
Zanieczyszczone powierzchnie i narzędzia.
ZAPOBIEGANIE:
- Kontrola stanu skóry pracowników (ropiejące rany na rękach)
- Odzież ochronna (maski na twarz)
- Odpowiednia dezynfekcja narzędzi i powierzchni
Nie wszystkie szczepy S. aureus produkują enterotoksyny.
Nieobecność żywych S. aureus w żywności nie wyklucza obecności enterotoksyn. Warunki niesprzyjające wzrostowi bakterii mogą doprowadzić do ich śmierci, podczas gdy dostateczna do wywołania choroby ilość enterotoksyn pozostanie w żywności.
Żywność podlega badaniu w kierunku enterotoksyn gdy liczba S.aureus przekracza 105 jtk/g badanej żywności
Wykrywanie enterotoksyn w żywności - metody serologiczne
Immunodyfuzja w żelu
Testy lateksowe
ELISA
PN-EN ISO 6888-1:2001/A1:2004
Mikrobiologia żywności i pasz -- Horyzontalna metoda oznaczania liczby gronkowców koagulazo-dodatnich (Staphylococcus aureus i innych gatunków) -- Część 1: Metoda z zastosowaniem pożywki agarowej Baird-Parkera
PN-EN ISO 6888-2:2001/A1:2004
Mikrobiologia żywności i pasz -- Horyzontalna metoda oznaczania liczby gronkowców koagulazo-dodatnich (Staphylococcus aureus i innych gatunków) -- Część 2: Metoda z zastosowaniem pożywki agarowej z plazmą króliczą i fibrynogenem
PN-EN ISO 6888-3:2004/AC:2005
Mikrobiologia żywności i pasz -- Horyzontalna metoda oznaczania liczby gronkowców koagulazo-dodatnich (Staphylococcus aureus i innych gatunków) -- Część 3: Wykrywanie obecności i oznaczanie małych liczb metodą NPL
pożywka giolitti i cantoni
Pożywka wybiórcza do izolowania i namnażania gronkowców
Chlorek litu hamuje rozwój gramujemnych bakterii
Telluryn potasu hamuje wzrost gramdodatnich laseczek
Pirogronian sodu w połączeniu z glicyną stymuluje wzrost gronkowców
Gronkowce przy wzroście na płynnej pożywce Giolitti-Cantoni powodują wytworzenie szarego lub czarnoszarego osadu, bądź zaczernienie całej pożywki
pożywka baird-parkera
W przypadku wyniku dodatniego na pożywce Giolitti i Cantoni, przesiewa się bakterie na podłoże Bairda i Parkera celem potwierdzenia obecności S. aureus
Zawiera chlorek litu, telluryn potasu z glicyną, pirogronian sodu oraz emulsję jaja kurzego
S. aureus jest w stanie rozkładać żółtko (lipaza)
Na pożywce Bairda-Parkera rosną w postaci czarnych, błyszczących kolonii, zwykle otoczonych matową lub przejrzystą strefą (szczepy produkujące lipazę).
próba na katalazę
Na szkiełko podstawowe nałożyć kroplę soli fizjologicznej. Zawiesić ezą bakterie w płynie fizjologicznym. Dodać kroplę nadtlenku wodoru. Wynikiem dodatnim jest wytwarzanie bąbelków.
próba na wytwarzanie koagulazy
Do jałowej probówki przenieść 0,1 cm3 hodowli, dodać 0,3 cm3 plazmy krwi króliczej. Po 4-6 godzinach inkubacji w temp. 37ºC obserwować ścinanie się plazmy. Jeżeli wynik jest ujemny inkubację wydłużyć o kolejne 24 godziny.
PACIORKOWCE
Rodzaj Streptococcus obejmuje kilkadziesiąt gatunków
Do paciorkowców należą jedne z najważniejszych mikroorganizmów spotykanych w medycynie (patogeny ludzi oraz zwierząt) oraz przemyśle spożywczym (wykorzystywane przy produkcji jogurtów, maślanek i serów)
Cechy charakterystyczne
Gramdodatnie bakterie o sferycznym kształcie (0.5-1µm), zwykle rosnące w parach lub łańcuszkach, nieruchliwe, nie tworzące przetrwalników.
Względne beztlenowce, katalazoujemne.
Duże wymagania pokarmowe - preferują bogate pożywki, dlatego rosną dobrze w żywności takiej jak mleko, ser, mieszane sałatki z mięsem, jajkiem, owocami morza.
Klasyfikacja: podział na grupy wg Lancefield (na podstawie antygenów cukrowych w ścianie komórkowej)
Grupa A: S. pyogenes, nieliczne szczepy S. anginosus i S. constelatus
Grupa B : S. agalactiae
Grupa C: S. dysgalactiae, S. equi, S. equi subsp. zooepidemicus
Grupa D :to 5 gatunków : E. faecalis, E. faecium, S. durans, S. avium, S. bovis
Grupa F: S. milleri
Grupa G: S. canis i inne zwierzęce paciorkowce ropotwórcze
Klasyfikacja paciorkowców wg Shermanna (na podstawie cech fizjologicznych)
Paciorkowce ropotwórcze (S. pyogenes, S. equi, S.equi subsp. zooepidemicus, S. dysgalactiae subsp. equisimilis, S. agalactiae) - izolowane z ropy, wrażliwe na penicylinę
Enterokoki, in. paciorkowce kałowe (E. faecalis, E. faecium,) - tolerujące sole żółciowe, oporne na penicylinę
Paciorkowce mleczne (L. lactis, L. cremoris)
Viridans (S. viridans) - α-hemolityczne (zielony odcień)
Pneumokoki (S. pneumoniae)
Podział ze względu na rodzaj hemolizy
Hemolizyny - wytwarzane przez paciorkowce ropotwórcze (S. pyogenes i in.).
-hemoilza - hemolizyny powodują rozpuszczenie krwinek całkowite przejaśnienie wokół kolonii (S. pyogenes, S. agalactiae, S. equisimilis)
-hemoliza - krwinki nie ulegają pełnemu rozpadowi strefa nieprzejrzysta i wyraźnie zazieleniona (S. mitis, S oralis, S. pneumoniae)
Streptococcus pyogenes
Najczęstszy i najważniejszy czynnik etiologiczny infekcji wśród przedstawicieli Streptococcus spp.
Może stanowić część flory bakteryjnej (bez objawów chorobowych)
Zakażenie- droga kropelkowa, kontakt, zakażone przedmioty
Wywołuje infekcje miejscowe- stany zapalne ropne i gardła oraz migdałków podniebiennych, ropne zapalenie węzłów chłonnych i ucha środkowego, ropne infekcje skóry (liszajec, róża, ropne zapalenie tk. łącznej podskórnej)
Uogólnione zakażenia: zakażenie połogowe, posocznica,
Szczepy wytwarzające toksynę erytrogenną- płonica, STSS
Następstwami zakażeń mogą być: gorączka reumatyczna, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
Strep throat is caused by group A Streptococcus bacteria. These bacteria are spread through direct contact with mucus from the nose or throat of persons who are infected, or through contact with infected wounds or sores on the skin
Szkarlatyna (płonica)- scarlet fever/scarlatina
Streptococcus pyogenes
infekcje uogólnione: posocznica, zakażenie połogowe, ostre zapalenia wsierdzia
infekcje miejscowe: rumień guzowaty, liszajec, cellulitis, róża
schorzenia wynikające z oddziaływania SPE A:
szkarlatyna, STSS
późne powikłania: gorączka reumatyczna, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
ASO!
Streptococcus pyogenes- czynniki wirulencji
Otoczka hialuronowa
Białko M - wiąże fibrynogen z surowicy ułatwiając adhezję i blokuje wiązanie dopełniacza do peptydoglikanu hamowanie fagocytozy
Enzymy: streptolizyna O, streptolizyna S, streptokinazy, nukleazy, hialuronidaza, peptydaza serynowa, proteazy, glikohydrolaza NAD
Toksyny ertytrogenne: toksyna A (pirogenna, immunomodulująca), toksyna B (proteaza cysteinowa)
Streptococcus agalactiae (paciorkowiec bezmleczności)
Składnik fizjologicznej flory bakteryjnej jamy ustnej, nosogardzieli, p. pokarmowego, pochwy
Może wywoływać niebezpieczne zakażenia noworodków - bakteriemia, zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
U dorosłych (diabetycy, alkoholicy)- zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek
Streptococcus pneumoniae
pneumokoki
Dawniej Diplococcus pneumoniae
Czynnik etiologiczny płatowego zapalenia płuc
Najczęstsza przyczyna bakteryjnego zapalenia płuc u człowieka
Jeden z 3 najważniejszych drobnoustrojów wywołujących ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Ponadto: ostre zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej, zapalenie osierdzia, tkanki łącznej, ropień mózgu
Może być izolowany z gardła zdrowych osób
-hemoliza!
Paciorkowce jamy ustnej-grupa viridans
Grupy: S. mitis, S. mutans, S. salivarius, S. milleri
Naturalna flora jamy ustnej i gardła
W przypadku przedostania się do krwi stają się przyczyną ciężkich zakażeń: posocznica, zapalenie wsierdzia, zapalenie kości i szpiku kostnego, zapalenie płuc (grupa S. milleri - najczęściej S. anginosus)
Paciorkowce z grupy S. mutans odp. za tworzenie plytki nazębnej i inicjowanie próchnicy zębów (obfite wytwarzanie śluzu zewkom. - lewanu i dekstranu silne wł. adhezyjne)
Enterococci- paciorkowce kałowe
Gramdodatnie ziarniaki (2.5µm), brak zdolności ruchu, względne beztlenowce, nie wytwarzają katalazy
T wzrostu 10- 45ºC, niektóre mogą przetrwać T pasteryzacji
Należą, z kilkoma wyjątkami, do grupy D wg Lancefield
Bakterie mają kształt kulisty lub owalny, występują jako pojedyncze komórki, dwoinki lub krótkie łańcuszki
Szeroko rozpowszechnione (woda, powietrze, ścieki, gleba,)
Enterokoki
Rodzaj obejmuje kilkanaście gatunków
Składnik flory jelitowej, czasem spotykane w jamie ustnej
Patogeny oportunistyczne - mogą być przyczyną zakażeń dróg moczowych, bakteriemii, zapalenia wsierdzia
W materiale klinicznym dominują: E. faecalis (80-90%), E. faecium (10-15%); sporadycznie E. avium, E . casseliflavus, E. durans, E. gallinarum, E. raffinosus
Mogą powodować lub hemolizę, najczęściej nie hemolizują
Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium
Objawy kliniczne: kurczowe bóle brzucha, głowy, biegunki, podwyższona temp. ciała
Są istotnym parametrem zanieczyszczenia, jeżeli jest obecny w liczbie przewyższającej bakterie grupy coli sugeruje to zanieczyszczenie wody kałem zwierzęcym lub ściekami pochodzącymi z ferm hodowlanych
Dłuższa przeżywalność w wodzie i większa odporność na działanie chloru niż bakterie grupy coli
Czynniki wirulencji
Substancja agregująca- umożliwia agregację komórek bakteryjnych i adhezję do komórek gospodarza
Kwas lipotejchowy- wiązanie enterocytów, limfocytów, leukocytów i nabłonka, stymuluje wydzielanie cytokin
Cytolizyny (hemolizyny)
Żelatynaza - hydroliza żelatyny, kolagenu, kazeiny, hemoglobiny, biofilm
Hialuronidaza - degradacja mukopolisacharydów i uszkodzenie tkanek
Białko Esp - adhezja do powierzchni abiotycznych, biofilm
Podczas analizy mikrobiologicznej wody łatwiejsza od próby analizy wszystkich mirkoorganizmów w niej obecnych, jest analiza organizmów wskaźnikowych
Escherichia coli
Bakterie grupy coli
Paciorkowce kałowe
Laseczki z rodzaju Clostridium redukujące siarczyny
Mikroorganizmy wskaźnikowe
Powinny być stale obecne w przewodzie pokarmowym ludzi i zwierząt
Liczebność w jelicie i kale ludzi oraz zwierząt powinna być duża
Identyfikacja przy pomocy łatwych metod
Długość życia w środowisku zewnętrznym powinna być większa niż bakterii chorobotwórczych
Nie powinny rozmnażać się w środowisku wodnym
Normy:
PN-A-82055-7:1997
Mięso i przetwory mięsne. Badania mikrobiologiczne. Wykrywanie obecności i oznaczanie liczby enterokoków
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2010 r. (Dz. U. Nr 72, poz. 466 z późniejszymi zmianami) w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi -
wymagania mikrobiologiczne oraz fizykochemiczne, jakie powinna spełniać woda przeznaczona do spożycia.
Izolacja i identyfikacja
Klasyczne metody diagnozowania przynależności grupowej - wg Lancefield.
Obecnie najczęściej do diagnozowania przynależności grupowej stosuje się testy lateksowe (np. zestawy BioMerieux, Oxoid)
Testy PYR, CAMP, wrażliwości na STX, bacytracynę, krążki z optochiną
Wykrywanie enterokoków - pożywki wybiórcze
Jako czynniki działające wybiórczo najczęściej stosowane są: azydek sodu, antybiotyki (kanamycyna, gentamycyna, wankomycyna), fiolet krystaliczny, sole żółciowe, Tween-80. Przykładem są pożywki Edwardsa i McKenzie.
Pożywka z azydkiem sodu i fioletem krystalicznym
Zawiera fiolet krystaliczny (hamuje wzrost gramdodatnich bakterii z wyj. enterokoków i niektórych streptokoków), azydek sodu (hamuje wzrost gramujemnych bakterii) jako składniki selektywne oraz glukozę i purpurę bromofenolową (wskaźnik pH). Inkubację przeprowadza się w temp. 37ºC, przez 48 godz. Wynikiem dodatnim jest zmiana barwy pożywki z fioletowej na żółtą.
Pożywka Slanetza-Bartleya
Nie inhibuje laktokoków, które mogą być obecne w żywności. Wskaźnikiem jest tutaj redukcja TTC (chlorku trifenylotetrazolu) do formazanu, co objawia się czerwonym zabarwieniem kolonii. Służy do określania liczby enterokoków metodą rozcieńczeń.
Test na ciepłooporność
0,1 ml hodowli inokuluje się probówkę z bulionem odżywczym i glukozą, a następnie ogrzewa w łaźni wodnej w temp. 63ºC przez 30 min. Probówkę schładza się, a następnie inkubuje w temp. 37ºC przez 18 godz. Wynikiem potwierdzającym obecność enterokoków jest zmętnienie hodowli.
Rodzaj Listeria
Należy do rodziny Corynebacteriaceae
Rodzaj obejmuje 6 gatunków :
patogenne : L. monocytogenes, L. ivanovii
niepatogenne: L. inocua, L. grayi, L. seeligeri, L. welshimeri
Gram dodatnie pałeczki (0.4-05 μm 1-2 μm)
Katalazo-dodatnie
Zdolność ruchu w temperaturze 20-25ºC
Warunki wzrostu
Warunki tlenowe i beztlenowe
Szeroki zakres temperatur : -0.1 do 45ºC (potrafią przeżyć ponad 60min w 60ºC)
Szeroki zakres pH: 4-9.5
Wysokie stężenie soli (30%)
Do optymalnego wzrostu wymagają biotyny, tiaminy, ryboflawiny, aa, cukrów
WYSTĘPOWANIE
Szeroko rozpowszechnione w środowisku naturalnym (woda, ścieki, gleba, roślinność, ssaki, owady, ptaki)
Ponadto: mrożone artykuły spożywcze, mleko, surowe warzywa (kalafior, marchew, sałata, kapusta, brokuły)
Źródło- brak higieny podczas produkcji i przygotowania żywności; kiszonki
Listeria monocytogenes
Jeden z najważniejszych patogenów izolowanych z żywności
Wyróżnia się 13 serotypów : 1/2a, 1/2b, 1/2c - najczęściej izolowane z żywności; 1/2b i 4b - ponad 90% przypadków klinicznych
Źródło transmisji:
żywność (ponad 90% infekcji)- RTE food, produkty mleczne, coleslaw, owoce morza, wędzone ryby
skóra - wysypka na rękach i ramionach gł. farmerzy i weterynarze (wydzieliny płciowe, martwy płód)
Listerioza
Współczynnik śmiertelności 20-30%
8 śmiertelnych przypadków(> 65lat) -Austria, Czechy, Niemcy (czerwiec 2009 - luty 2010) (poniżej 100cfu/ml)
Najbardziej narażone - osoby starsze oraz osoby o obniżonej odporności(65%), kobiety w ciąży i noworodki (23%)
Okres inkubacji 20h (gastroenteritis), 20-30dni (postać inwazyjna)
L. monocytogenes
Wnikanie do komórek niefagocytujących
Rozmnażanie się i przemieszczanie w cytozolu komórek
Przenikanie z komórki do komórki
Pokonywanie naturalnych barier organizmu
Zapalenie opon mózgowych i mózgu, bakteriemia
Obumieranie płodu i poronienia
CzYNNIKI WIRULENCJI
Internaliny: inlA/inlB
Listeriolizyna (hly)
Fosfolipazy (plcA, plcB)
Metaloproteinaza (mpl)
BiałkoActA
PN ISO 11290-2:2000
PN ISO 11290-2:2000 / A1 2005
PN ISO 11290-2:2000 / Ap2 2007
Mikrobiologia żywności i pasz-Horyzontalna metoda wykrywania obecności i oznaczania liczby Listeria monocytogenes
Wstępne namnażanie selektywne- pożywka pół-Frasera
Agar Oxford
(hydroliza eskuliny)
Agar PALCAM
(hydroliza eskuliny,
fermentacja mannitolu)
PN-EN iso 11290-2:2000
Próbka analityczna
+
Rozcieńczalnik do przygotowania zawiesiny wyjściowej (zbuforowana woda peptonowa lub pożywka pół-Frasera)
Regeneracja uszkodzonych komórek 1h / 20ºC
Posiew powierzchniowy na ALOA 37ºC / 24-48h
Identyfikacja i oznaczenie liczby
Posiew na TSYEA 37ºC / 24h
Testy potwierdzające przynależność do Listeria spp. i gatunku L. monocytogenes
Testy potwierdzające przynależność do Listeria spp.
Test na katalazę
Barwienie Grama
Test na zdolność ruchu
Testy potwierdzające przynależność do L. monocytogenes:
Test na hemolizę
Test na zdolność rozkładu węglowodanów
Test CAMP
Campylobacter
Oznaczanie obecności pałeczek Campylobacter spp. w żywności
Charakterystyka ogólna drobnoustrojów
Rząd: Campylobacterales
Rodzina: Campylobacteriaceae
Rodzaj: Campylobacter
Bakterie znane od 1886 roku, dawniej klasyfikowane jako rodzaj Vibrio
Cienkie, zakrzywione (seagull wing, corkscrew), gram-ujemne pałeczki, niewytwarzające przetrwalników
Pojedyncza rzęska, uni- lub bipolarnie, więc zdolność do ruchu. W świeżych preparatach wysoce ruchliwe, ruch skokowy (mikroskop z ciemnym polem widzenia lub kontrastowo- fazowy)
Charakterystyka ogólna drobnoustrojów
Bakterie termofilne i mikroaerofilne
Optymalny wzrost w atmosferze o zredukowanej zawartości tlenu, w temp. 42˚C (war. panujące w pp. ptaków!)
Brak wzrostu w temperaturze pokojowej
Wrażliwość na czynniki środowiska (wysychanie, pH) znacznie większa niż Salmonella spp. lub E.coli.
Powolne namnażanie- okres inkubacji podłoży: 48- 72h!
Trudna hodowla drobnoustroju- wymaga podłoży wzbogaconych, z dodatkiem czynników selektywnych (antybiotyki), aparatów do inkubacji posiewów w atm. mikroaerofilnej (anaerostatów)
Więc rzeczywista liczba przypadków zatruć na tle Campylobacter spp. znacznie niedoszacowana!
Skład gazowy
Powietrze atmosferyczne
azot 78,08%
tlen 20,94%
argon 0,93%
dwutlenek węgla 0,038%
Atmosfera mikroaerofilna
dwutlenek węgla 10+/-3%
tlen 5 +/-2%
azot - uzupełnienie do stanu równowagi
Charakterystyka ogólna drobnoustroju
W obrębie rodzaju zidentyfikowano 24 gatunki i wiele podgatunków
Patogenne dla człowieka są:
C. jejuni subspecies jejuni
Campylobacter coli
C. jejuni subspecies doylei
Campylobacter lari
C. fetus subspecies fetus
Campylobacter hyointestinalis
Campylobacter conciscus
Rezerwuary Campylobacter spp.
Drób- zakażenia Campylobacter spp.
W zakażeniach ptaków dominują C.jejuni i C.coli
Infekcja u drobiu najczęściej przebiega bezobjawowo.
U młodych osobników możliwe stany zapalne jelit (enteritis) i biegunki
Często jedynie obniżenie produkcyjności stada
Rezerwuary Campylobacter spp.
Pozostałe gatunki ptaków:
wróble i jaskółki- najwyższy procent nosicielstwa: od 50-100%
wrony do 89%
gołębie miejskie do 60%
mewy ok. 50%
Rezerwuary Campylobacter spp.
Campylobacter spp. może także kolonizować przewód pokarmowy wielu innych gatunków zwierząt:
Bydło: C. jejuni i C. hyointestinalis oraz C.fetus subsp. veneralis (choroba mętwikowa)
Owce: C.fetus subspecies fetus (enzootyczne ronienia owiec)
Trzoda chlewna: C.coli, rzadziej C.lari i C.upsaliensis; C. mucosalis i C.hyointestinalis są składnikami normalnej flory jelitowej
Rezerwuary Campylobacter spp.
Wysokie nosicielstwo wśród zwierząt towarzyszących!
Koty- prewalencja do 92%, dominuje C.helveticus
Psy- do 76% zakażonych, dominuje C.upsaliensis
Kliniczne objawy zakażenia u kociąt i szczeniąt (biegunka); zarazki przez cały okres trwania choroby wydalane są wraz z kałem do otoczenia
Zwierzęta te mogą być źródłem zakażenia zwłaszcza dla dzieci (brak dostatecznej higieny, np. po zabawie z pupilami)
Czynniki zjadliwości zarazka:
Ruchliwość i chemotaksja (mutanty pozbawione tych cech nie były w stanie kolonizować enterocytów)
Adhezja i inwazyjność (dochodzi do reakcji pomiędzy adhezynami na powierzchni komórki bakteryjnej a receptorami na powierzchni komórek eukariotycznych gospodarza)
Zdolność do produkcji enterotoksyn i cytotoksyn
Po dostaniu się do jelita większość szczepów Campylobacter spp. przedostaje się przez warstwę śluzu, przyczepia się do komórek nabłonka jelitowego i do nich wnika.
Funkcję adhezyn spełniają białka rzęski, białka błony zewnętrznej oraz glikolipidy.. Białka błony zewnętrznej, (np. CadF- białko wiążące fibronektynę) umożliwiają proces internalizacji komórki bakteryjnej.
reszty cukrowe glikolipidów i glikoprotein biorą udział w stymulacji odpowiedzi immunologicznej gospodarza.
Campylobacter spp.
aspekt epidemiologiczny
Epidemie pokarmowe u ludzi
Co roku Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA- European Food Safety Authority www.efsa.europa.eu) publikuje raport dot. występowania zoonoz u ludzi
Raport opiera się o dane przekazywane przez państwa członkowski EU
Istotną częścią tego opracowania jest informacja dot. występowania zatruć pokarmowych u ludzi o charakterze epidemicznym, wywoływanych przez chorobotwórcze bakterie, wirusy i pasożyty
Raport zawiera informacje nt liczby epidemii pokarmowych, ich oznaczonych/potencjalnych źródeł w postaci żywności oraz dróg zakażeń człowieka
Epidemie pokarmowe u ludzi
Epidemia pokarmowa (food- borne outbreak )
to epidemia, której źródłem jest żywność; zachorowania obejmują dwa lub więcej przypadków, a ich wystąpienie jest związane lub prawdopodobnie związane z tym samym źródłem zakażenia.
Epidemie pokarmowe u ludzi
Zatrucia na tle termofilnych pałeczek Campylobacter spp.- na III miejscu po Salmonelli i odżywnościowych zakażeniach wirusowych!
liczba przypadków systematycznie wzrasta (coraz lepsza diagnostyka?)
488 epidemii pokarmowych w Europie w 2008 roku
W latach 2005-2008 kampylobakterioza była najczęściej występującą chorobą odzwierzęcą u ludzi, z łączną liczbą przypadków zachorowań w Europie wynoszącą 201. 678 osób (dane EFSA)
Camylobacter spp. -żywność zagrożona
mięso drobiowe i jego produkty (niepoddane odpowiedniej obróbce termicznej)
skóra drobiu po uboju wilgotna, pokryta śluzem; zarazki te izolowane są nawet ze 100% tuszek, w 1g skóry drobiu po uboju nawet 100- 10000tyś pałeczek)
mleko i przetwory mleczne (zwłaszcza mleko niepasteryzowane! Pasteryzacja łatwo niszczy zarazek)
Camylobacter spp. -żywność zagrożona
Owoce oraz warzywa- pola nawożone obornikiem i gnojowicą
Niedogotowane mięso wieprzowe, wołowe, dziczyzna, baranina, podroby
Jaja
Owoce morza (ostrygi, małże)
Woda
Jakiekolwiek inne pokarmy zanieczyszczone poprzez kontakt z surowym mięsem drobiowym
Zatrucia ludzi- przebieg i objawy
To toksykoinfekcja pokarmowa
Dawka infekcyjna- niska! wystarczy 500 bakterii!
Do zakażeń ludzi dochodzi relatywnie łatwo i często
Okres inkubacji: 2- 5 dni od spożycia zakażonej żywności
Zatrucia ludzi- przebieg i objawy
Zwykle postać zapalenia żołądka i jelit lub zapalenia jelit (gastroenteritis/enteritis)
Najczęściej biegunka, często krwawa, połączona z bólem brzucha i gorączką
Ponadto nudności, wymioty, ogólne osłabienie
Samowyleczenie w ciągu 3- 6 dni
Uogólnione zakażenie- bardzo rzadko
U dzieci objawy mogą sugerować zapalenie wyrostka robaczkowego
Lek z wyboru: azytromycyna lub erytromycyna (makrolidy)
Zatrucia ludzi- przebieg i objawy
Zatrucie może mieć groźny przebieg w przypadku osób w złym stanie ogólnym, chorych na raka, zakażonych HIV, diabetyków i ludzi starszych
W USA każdego roku z powodu kampylobakteriozy notuje się ok. 1000 zgonów (Consumers Union, 1998)
Zatrucia ludzi- przebieg i objawy
Późne konsekwencje zakażenia pałeczkami Campylobacter spp.
Jak zapobiegać zatruciom?
Jak zapobiegać zatruciom?
Przestrzeganie zasad higieny podczas przygotowywania, podawania posiłków oraz przechowywania żywności; dotyczy to w szczególności potraw z drobiu
Wystarczająco długa obróbka cieplna dań z drobiu (sok wypływający z nakłutego mięsa winien być klarowny)
Wydzielenie osobnych desek i tacek używanych tylko do przygotowywania potraw z drobiu (aby nie doszło do ew. zakażenia krzyżowego pozostałych dań, zwłaszcza tych, które nie będą już poddawane obróbce termicznej)
Jak zapobiegać zatruciom?
Dokładne mycie rąk
przed przystąpieniem do przygotowywania posiłków, w trakcie i po zakończeniu prac kuchennych
po kontakcie z osobą wykazującą objawy zatrucia pokarmowego
po zabawie ze zwierzętami domowymi
Jak najszybsze schładzanie potraw (do dwóch godzin po przyrządzeniu)
Rozmrażanie drobiu w lodówce, nie w temperaturze pokojowej (zwróć uwagę aby sok nie skapywał na produkty na niższych półkach); gdy nie ma wystarczająco dużo czasu- należy użyć mikrofalówki
Jak zapobiegać zatruciom?
PN-EN ISO 102727-1
Mikrobiologia żywności i pasz
Horyzontalna metoda wykrywania obecności i oznaczania liczby Campylobacter spp.
Metoda ta ma zastosowanie do badania żywności i pasz oraz próbek środowiskowych z obszaru produkcji żywności i obrotu żywnością
Wykrywanie obecności bakterii z rodzaju Campylobacter wymaga wykonania następujących etapów badań:
Namnażanie na selektywnej pożywce płynnej
Izolowanie i wybór do potwierdzeń
Potwierdzenie
Pobieranie próbek
Próbka powinna być w pełni reprezentatywna, nie może ulec uszkodzeniu ani zmianie podczas transportu lub przechowywania
Bakterie z rodzaju Campylobacter są wrażliwe na mrożenie, ale stosunkowo dobrze przeżywają w warunkach chłodniczych, stąd niewskazane jest stosowanie mrożenia, zaleca się przechowywanie próbek w temp. +3˚C +/- 2C
Próbki należy poddać badaniom tak szybko, jak to możliwe; należy chronić je przed wysuszeniem
Wielkość naważki, zawiesina wyjściowa i rozcieńczenia
Aby przygotować wyjściowa zawiesinę należy zmieszać określona ilość próbki (masa lub objętość) z dziewięciokrotna objętością płynnej pożywki namnażającej bulion Boltona, żeby otrzymać dziesięciokrotne rozcieńczenie próbki.
1.Namnażanie
Bulion Boltona- płynna pożywka namnażająca
Inkubacja w warunkach mikroaerofilnych
37˚C przez 4-6h, a następnie w 42˚C przez 44 +/- 4 h
2. Izolowanie
Hodowlę z pożywki namnażającej przesiewamy na dwie różne selektywne pożywki agarowe:
agar CCDA (charcoal cefoperazone deoxycholate agar)
pożywkę agarową różniącą się zasadniczo od CCDA, do wyboru: Agar Skirrow, Agar Karmali , Agar Prestona
Inkubacja w atm. mikroaerofilnej, w 41,5C, 44h
Po tym czasie sprawdzić obecność typowych/ podejrzanych kolonii Campylobacter na płytkach
CCDA Agar
Typowe kolonie są szarawe, często z metalicznym połyskiem, płaskie i wilgotne, z tendencją do rozlewającego wzrostu
3. Potwierdzanie gatunków
Campylobacter spp.
Bakterie zachowują żywotność jedynie w atm. mikroaerofilnej, więc wszystkie czynności należy wykonywać możliwie szybko!
Do badań wybieramy 1 podejrzaną/ typową kolonię; gdy wynik ujemny- pobieramy kolejne 4 kolonie
Przesiew wybranej kolonii na pożywkę agarową Columbia z krwią
3. Potwierdzanie gatunków
Campylobacter spp.
Ocena cech morfologicznych i zdolności do ruchu pod mikroskopem
Ocena zdolności do wzrostu w temp. 25˚C w atm. mikroaerofilnej na pożywce Columbia z krwią
Ocena zdolności do wzrostu w temp. 41,˚5C w atm. tlenowej na pożywce Columbia z krwią
3. Potwierdzanie gatunków
Campylobacter spp.
Wykrywanie oksydazy- część wybranej charakterystycznej kolonii rozetrzeć na bibule fitracyjnej nasączonej odczynnikiem na oksydazę
Reakcja dodatnia, gdy w ciągu 10s fioletowe lub ciemnoniebieskie zabarwienie
3. Potwierdzanie gatunków
Campylobacter spp.
Charakterystyka Campylobacter spp.
4. Identyfikacja gatunkowa
(nieobligatoryjna)
wykrywanie katalazy
określanie wrażliwości na kwas nalidyksowy i cefalotynę
wykrywanie zdolności hydrolizy hipuranu
wykrywanie zdolności hydrolizy octanu indoksylu
Salmonella spp. + wstęp do Enterobacteriaceae
Enterobacteriaceae (enterobakterie- pałeczki jelitowe)
Rząd: Enterobacteriales,
Rodzina: Enterobacteriaceae
To gram-ujemne bakterie jelitowe o kształcie pałeczek, niesporulujące, fermentujące glukozę i tworzące kwas
Komórki bakteryjne są dość duże, urzęsione (nieliczne wyjątki). Niektóre szczepy są otoczkowe.To względne beztlenowce. Hoduje się je na prostych podłożach, w warunkach normalnej atmosfery
Rodzina Enterobacteriaceae- kilkadziesiąt rodzajów bakterii!
Salmonella
Proteus
Escherichia
Hafnia
Enterobacter
Edwardsiella
Erwinia
Citrobacter
Yersinia
Aquamonas
Klebsiella
Rodzina Enterobacteriaceae
Plesiomonas
Providencia
Leclercia
Morganella
Shigella
Serratia
Cronobacter
Enterobacter (Cronobacter) sakazakii
PIF
Charakterystyka pałeczek z rodzaju Salmonella
Są to ruchliwe, gram-ujemne pałeczki o wymiarach ok. 0,6-3μm, należące do rodziny Enterobacteriaceae. Dobrze rosną w warunkach tlenowych i beztlenowych. Nie tworzą przetrwalników. Ich temperatury rozwojowe mieszczą się w granicach 5- 45°C. Są wrażliwe na wysoką temperaturę, ale wykazują dużą wytrzymałość na wysuszanie. Wykazują wrażliwość na wysokie stężenia NaCl (tolerancja do 9%) oraz niskie pH.
Charakterystyka pałeczek z rodzaju Salmonella
Fermentują glukozę, natomiast nie fermentują laktozy i sacharozy, co jest ważną cecha podczas ich identyfikacji. Są zdolne do dekarboksylacji lizyny, ornityny i argininy. Redukują azotany, wytwarzają siarkowodór. Nie upłynniają żelatyny i nie rozkładają mocznika (cecha różnicująca z Proteus spp.- test na wytwarzanie ureazy).
Systematyka pałeczek Salmonella spp.
Rodzaj Salmonella obejmuje dwa gatunki: S. enterica i S. bongori. Gat.Salmonella enterica podzielony został na 6 podgatunków, a każdy z nich, ze względu na różnice w budowie antygenów, na typy serologiczne- tzw. serowary
Systematyka pałeczek Salmonella spp.
S. bongori (19 serowarów)
Zaliczamy tu niezwykle rzadko występujące serowary, o znikomej lub niezbadanej patogenności dla człowieka. Serowary te izolowane są najczęściej od zwierząt zmiennocieplnych, takich jak węże czy niektóre gatunki żółwi i jaszczurek.
Systematyka pałeczek Salmonella spp.
S. enterica- w obrębie gatunku wyróżniamy 6 podgatunków (subspecies) :
enterica (ponad 2500 serowarów)
salamae
arizonae
diarizonae
houtenae
indica
Salmonella enterica spp. enterica:
Do głównych serowarów należą:
S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Virchow, S. Hadar - odpowiedzialne za zapalenie jelita cienkiego i grubego
S. Typhi - wywołujący dur brzuszny
S. Paratyphi - wywołujący dury rzekome
Istnieją także gatunkowo specyficzne serowary Salmonella spp.
S. Dublin- cielęta
S. Gallinarum, S. Pullorum- drób
S. Typhi- człowiek
Występowanie
Pałeczki Salmonella spp. najczęściej zasiedlają przewód pokarmowy zwierząt domowych oraz dzikich, drobiu hodowlanego, ptaków, owadów, a także gryzoni. Dużą rolę w przenoszeniu pałeczek Salmonella spp. odgrywają produkty roślinne, szczególnie z terenów nawożonych fekaliami (krążenie pałeczek jelitowych w przyrodzie).
Występowanie
Źródłem zanieczyszczenia żywności mogą być także ludzie chorzy i nosiciele tych bakterii. Z racji dużej oporności na wysuszanie, pałeczki te mogą przeżywać przez długi czas w kurzu, paszach, suszonej żywności.
Występowanie
Zarazki te bardzo dobrze radzą sobie także w produktach płynnych i mrożonych, w których przeżywają przez długi czas w stanie anabiozy. Najczęściej izolowane są z jaj oraz produktów je zawierających (lody, ciastka, kremy, czekolada).
Raport EFSA 2011
109,844 przypadków salmonellozy u ludzi
w 2009 roku (UE)
Raport EFSA 2011
1,722 food-borne outbreaks of human salmonellosis in 2009r.
Większość epidemii pokarmowych na tle Salmonella było odnotowanych w Austrii, Francji, Niemczech, Włoszech, Słowacji Hiszpanii i Polsce
S.Enteridtidis była dominującym serowarem
Bakteryjne Zatrucia pokarmowe w Polsce od 1 stycznia do 31 grudnia 2010 r.
oraz w porównywalnym okresie 2009 r.
Zakład Epidemiologii NIZP-PZH http://www.pzh.gov.pl
2010 2009
Salmonelloza 9,537 8,847
E.coli biegunkotwórcza 1,091 1,259
Kampylobakterioza 371 370
Gronkowce 217 146
Botulizm 30 31
Czerwonka bakteryjna 24 30
(szigeloza)
Salmonella in food
(najwyższy indeks niezgodności)
mięso drobiowe i wyroby mięsne z niego pochodzące przeznaczone do spożycia po obróbce termicznej
mięso mielone i wyroby mięsne przeznaczone do spożycia na surowo
owoce morza
surówki warzywne i sałatki owocowe (RTE food)
lody
produkty jajeczne
odżywki w proszku dla noworodków
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Do uruchomienia całej kaskady procesu chorobotwórczego niezbędna jest inwazja drobnoustroju. Substancje o charakterze toksyn, wyzwalające objawy chorobowe, wydzielane są dopiero w organizmie gospodarza, a nie w żywności, jak w przypadku gronkowcowych zatruć pokarmowych.
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Czynnikami wirulencji zarazka są:
organella i struktury komórkowe o właściwościach adhezyn i białek inwazyjnych (np. OMP), umożliwiające mu bezpośredni kontakt z komórkami makroorganizmu (adherencję) lub wnikanie do ich wnętrza.
Substancje o charakterze toksyn wyzwalające objawy chorobowe.
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Do substancji o charakterze toksyn zaliczamy:
LPS ściany komórkowej (charakter endotoksyny, działanie pyrogenne)
Ciepłooporne i ciepłowrażliwe enterotoksyny identyczne z enterotoksynami ST i LT E.coli, wpływające na zmianę aktywności sekrecyjnej i enterosorpcyjnej nabłonka jelitowego
Cytotoksyny wywołujące nasilone zmiany zapalne i destrukcję komórek nabłonka jelitowego np. Shiga T
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Dwie podstawowe formy kliniczne salmonellozy:
zatrucie pokarmowe- gastroenteritis; jest to postać lokalna choroby
gorączki durowe, przebiegające pod postacią infekcji uogólnionych
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Dawka infekcyjna dla człowieka to ok. 105 kom/g zanieczyszczonej żywności. Dla osób starszych i niemowląt już 102 kom/g (100 komórek/1 gram) może się okazać wystarczające do wywołania choroby.
Po przedostaniu się do przewodu pokarmowego pałeczki Salmonella spp. zdolne są do namnażania w jelicie cienkim, kolonizacji i przenikania w głąb ściany jelita. Po uwolnieniu endotoksyn zawartych w komórkach widoczne są objawy salmonellozy: gorączka, bóle brzucha, biegunka, wymioty. Objawy widoczne są po 12-48h od wprowadzenia zarazka do organizmu.
Salmonelloza- toksykoinfekcja pokarmowa
Krótko po wystąpieniu objawów zarazki pojawiają się w kale, natomiast bardzo rzadko dochodzi do ich wysiewu do krwi.
Najczęściej do uogólnienia procesu chorobowego dochodzi w przypadku zakażeń S. Choleraesuis, wtedy następuje gwałtowna zwyżka temperatury (nawet do 40 st. C), a zarazki można wyodrębnić w posiewach z krwi.
Z krwiobiegiem Salmonella przenoszona jest do różnych narządów, np. płuc, stawów, serca, powodując lokalne zapalenia (pneumonia, osteomielitis, endocarditis, meningitis)
W przypadku implantacji w pęcherzyku żółciowym, rekonwalescent staje się długotrwałym nosicielem i siewcą zarazka.
Dur brzuszny
typhus abdominalis
PN-EN ISO 6579: 2003
PN-EN ISO 6579: 2003/ A1 2007
Mikrobiologia żywności i pasz
Horyzontalna metoda wykrywania Salmonella spp.
Etapy identyfikacji pałeczek Salmonella sp.
Oznaczanie obecności pałeczek Salmonella sp. w próbkach żywności obejmuje kilka etapów:
Przednamnażanie na wodzie peptonowej
Namnażanie selektywne na pożywce półpłynnej
Różnicowanie na podłożach agarowych
Identyfikacja w oparciu o testy biochemiczne i serologiczne
Schemat postępowania
Badana próbka
Zbuforowana woda peptonowa
37 ºC / 18h
Zmodyfikowana pożywka półpłynna Rappaport-Vassiliadis
41.5 ºC / 24h
Agar selektywny
XLD + BGA lub pożywka bizmutawo-siarczynowa
37 ºC / 24h
Badania potwierdzające
Salmonella sp. - stosowane podłoża
Zbuforowana woda peptonowa - pożywka stosowana w celu nieselektywnego namnażania pałeczek Salmonella sp., sprzyja regeneracji komórek uszkodzonych podczas procesów technologicznych.
Zmodyfikowana pożywka półpłynna Rappaport-Vassiliadis (MSRV) - silnie selektywna, zawiera w swoim składzie zieleń malachitową i chlorek sodu, które hamują wzrost mikroflory towarzyszącej.
Pożywka XLD - zawiera laktozę, L-lizynę, ksylozę, dezoksycholan sodu. Typowe kolonie Salmonella sp. są lekko przezroczyste z czerwonym brzegiem i czarnym centrum.
Pożywka BGA - z zielenią brylantową, czerwienią fenolową, laktozą, sacharozą. Typowe kolonie Salmonella sp. są koloru podłoża (różowe) i otoczone jasno-czerwoną strefą.
Salmonella- wzrost na pożywce XLD
Na pożywce XLD typowe kolonie Salmonella mają czarne środki i są otoczone lekko przezroczystą strefą koloru jasnoczerwonego; wokół kolonii zwłaszcza przy gęstym wzroście Salmonella widoczna jest strefa różowoczerwona, różnej szerokości.
Salmonella- wzrost na pożywce XLD
Czarne zabarwienie centralnej części kolonii wynika ze zdolności do produkcji siarkowodoru (H2S)
Barwa różowa pożywki wokół kolonii dowodzi zdolności dekarboksylacji lizyny obecnej w pożywce XLD
Salmonella - XLD
Salmonella- podłoże XLD
Szczepy Salmonella nie wytwarzające siarkowodoru np. (S.Paratyphi A) rosną na pożywce XLD w postaci różowych kolonii z ciemniejszymi, różowymi środkami
Salmonella - XLD
Escherichia coli - XLD
Salmonella- wzrost na podłożu BGA
Charakterystyczne kolonie są koloru podłoża (różowe) i otoczone jasno-czerwoną strefą.
Ponieważ bakterie z rodzaju Salmonella nie fermentują laktozy (poza nielicznymi szczepami) ani sacharozy, dochodzi do alkalizacji podłoża i różowego wybarwienia pożywki.
Salmonella - BGA
Salmonella na BGA Agar.
Escherichia coli on BGA Agar. E. coli rozkłada laktozę zawartą w pożywce. Dochodzi do zakwaszenia podłoża i zmiany barwy pożywki na cytrynowo- żółtą.
Właściwości biochemiczne -
podłoże TSI (Kliglera)
- Triple Sugar Iron agar
Agar trójcukrowy (glukoza, laktoza, sacharoza)TSI
- podłoże ma postać słupka i półskosu,
- posiewy wykonuje się w dwojaki sposób: na powierzchni skosu i wgłębnie.
- dokonujemy obserwacji fermentacji glukozy (barwa słupka), laktozy (barwa skosu), wytwarzania gazu (pęcherzyki gazu, porozrywany agar) oraz wytwarzanie H2S (barwa czarna).
Podłoże SS Salmonella- Shigella
Zawiera laktozę, cytrynian sodu, cytrynian żelazowy, oraz czerwień obojętną i zieleń brylantową
To podłoże wybiórcze stosowane do izolacji pałeczek Salmonella i Shigella
Zahamowany jest wzrost flory G+
oraz częściowo E. coli
Podłoże SS Salmonella- Shigella
Drobnoustroje laktozododatnie (E. coli) rosną w postaci czerwonych kolonii lub bezbarwnych, z czerwonymi środkami
Salmonella i Shigella tworzą kolonie bezbarwne, przejrzyste, a szczepy wytwarzające siarkowodór tworzą kolonie z czarnymi środkami
Proteus wzrost obfity, w formie gładkiej, tworzy kolonie duże, płaskie koloru żółtego. Szczepy wytwarzające siarkowodór tworzą również kolonie z czarnym środkiem.
Pozostałe próby biochemiczne:
Wytwarzanie ureazy na pożywce Christensena
Dekarboksylacja lizyny
Wykrywanie ß-galaktozydazy
Reakcja Vogues-Proskauera (VP)
Wytwarzanie indolu na pożywce z tryptofanem
Badanie serologiczne kolonii podejrzanych o przynależność do Salmonella spp.
Podstawą klasyfikacji pałeczek Salmonella są różnice we właściwościach antygenowych.
Metoda badania: aglutynacja szkiełkowa
Określamy obecność antygenów somatycznych (O), rzęskowych (H) oraz otoczkowych (Vi)
Badanie serologiczne- c.d.
Wykluczamy szczepy zdolne do autoaglutynacji (roztarcie niewielkiej ilości hodowli z agaru odżywczego z kroplą soli fizjologicznej).
Czas oczekiwania 30-60s., obserwacja szkiełka na czarnym tle, lupa powiększająca
Badanie serologiczne- c.d.
Pierw badanie na obecność antygenu rzęskowego (H)
Następnie ocena reakcji z surowicami anty-O. Używamy kolejno surowicy poli- i monowalentnej.
Badanie serologiczne- c.d.
Korzystamy z surowic anty- OD, OB, OC i OE (bo niemal 100% szczepów izolowanych z żywności należy do tych serogrup)
Wykrywanie obecności antygenów otoczkowych Vi
Potwierdzenie ostateczne
Szczepy, określone jako Salmonella lub podejrzane o przynależność do rodzaju Salmonella, w razie niejasności, należy przesłać do ośrodka referencyjnego dla tego drobnoustroju, w celu wykonania ostatecznego typowania.
Do przesłanego drobnoustroju należy dołączyć wszelkie informacje na jego temat.
Enterobacteriaceae- cz. II
Escherichia coli
EFSA 2011
W 2009 w UE odnotowano 3.573 przypadki zatruć wywołanych przez szczepy werotoksyczne :
UK - 1.339
Niemcy - 878
Holandia - 313
Irlandia - 237
Szwecja- 228
Epidemiczne zatrucia pokarmowe
W 2009 roku odnotowano w Europie aż 75 epidemii pokarmowych, których czynnikiem etiologicznym była Escherichia coli, głównie szczepy werotoksyczne
RAPORT EFSA 2011
EPIDEMIA POKARMOWA (FOOD-BORNE OUTBREAK)-EPIDEMIA, KTÓREJ ŹRÓDŁEM JEST ZYWNOŚĆ, ZACHOROWANIA OBEJMUJĄ DWA LUB WIĘCEJ PRZYPADKÓW ORAZ ZWIĄZANE SĄ PRAWDOPODOBNIE Z TYM SAMYM ŹRÓDŁEM ZAKAŻENIA
Zachorowania na choroby zakaźne w Polsce od 1 stycznia do 30 listopada 2011 r.
wywołane przez E. coli biegunkotwórczą- 591 przypadki
wywołane przez E. coli enterokrwotoczną - 5
wywołane przez E. coli inną - 812 przypadki
Zakład Epidemiologii NIZP-PZH
Departament Zapobiegania oraz Zwalczania Zakażeń i Chorób Zakaźnych u Ludzi GIS
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
Mięso i przetwory mięsne
Badania Mikrobiologiczne
Wykrywanie obecności i oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby
bakterii escherichia coli
DEFINICJA
Escherichia coli
bakterie, które w temperaturze 45˚C fermentują laktozę z wytworzeniem gazu oraz wytwarzają indol z tryptofanu w war. określonych metodą oznaczania;
Pałeczki z grupy coli
bakterie, które w temperaturze 37˚C fermentują laktozę z wytworzeniem gazu, ale w temperaturze wyższej nie są do tego zdolne!
Pałeczki z grupy coli
To Lac+ pałeczki jelitowe
Klebsiella grupa coliform
Enterobacter
serratia
Hafnia
citrobacter
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
postanowienia normy stosuje się do wykrywania obecności i oznaczania NPL E.coli w 1g mięsa i przetworów mięsnych
metody opisane w normie są preferowane w badaniach produktów o małym zanieczyszczeniu mikrobiologicznym E.coli ( poniżej 100 w 1g)
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
Posiew do podwójnie stężonej pożywki z siarczanem sodu i laurylu (3 probówki) po 10mL pierwszego rozcieńczenia próbki
30˚C 24-48h
Przesiew do pożywki selektywnej EC z probówek, w których stwierdzono obecność gazu
45˚C 24-48h
Przesiew do wody tryptonowej z probówek, w których stwierdzono obecność gazu
Inkubacja w temperaturze 45˚C 24-48h i sprawdzenie obecności indolu
INTERPRETACJA WYNIKÓW
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
PODŁOŻA
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
Test na wytwarzanie indolu:
Po zakończeniu inkubacji dodajemy 0,5mL odczynnika
Kovacsa, mieszamy. Odczyt wyniku po 1min.
Czerwona obrączka=aktywność e. oksydazy tryptofanowej
POLSKA NORMA PN-A- 8205-11
-OZNACZANIE NPL ESCHERICHIA COLI PRZEPROWADZA SIĘ NA TYCH SZAMYCH POZYWKACH, PRZESTRZEGAJĄC TYCH SAMYCH CZASÓW I TEMPERATUR INKUBACJI
-NALEŻY SPORZĄDZIĆ SZEREG ROZCIEŃCZEŃ BADANEJ PRÓBKI, PO OKREŚLONYM CZASIE INKUBACJI ODCZYTAĆ WYNIK POSŁUGUJĄC SIĘ TABLICĄ NPL ZAŁĄCZONĄ DO NORMY
Escherichia sp.
Escherichia coli
Escherichia coli
Miano coli: najmniejsza ilość badanej próby w ml lub g, w której stwierdza się jeszcze obecność pałeczek z grupy coli. Np. miano coli o wartości 100 oznacza, że komórki bakteryjne stwierdzono w 100 cm3 wody (im wyższe, tym lepszy stan sanitarny wody)
Indeks coli podaje liczbę bakterii coli w 1 dm3. Przy indeksie wykonuje się posiewy na agarze z pożywką Endo i liczy wyrosłe kolonie zidentyfikowane jako należące do coli.
Escherichia coli
Po raz pierwszy powiązana z chorobami zwierząt pod koniec XIX wieku, do tego czasu uważana wyłącznie za organizm symbiotyczny
Chorobotwórczość dla człowieka udokumentowana w latach'40 XXw.
W obrębie gatunku- bardzo wiele serotypów- wśród nich relatywnie niedużo działa patogennie na człowieka i zwierzęta- patowary/patotypy ( ang.pathovars/pathotypes)
Serotypy chorobotwórcze są zaadaptowane do określonych nisz ekologicznych, zdolne do wywołania nie tylko chorób o charakterze biegunkowym, ale też zapaleń opon mózgowych i mózgu, odmiedniczkowego zapalenia nerek czy sch.o char. posocznicowym
Typowanie E.coli
Serologia- pierw określenie antygenowości lipopolisacharydowego antygenu O ściany komórkowej, nastepnie typizacja antygenów K (otoczkowy) i H (rzęskowy)
Typowanie fagowe
Metody genetyczne- analiza restrykcyjna
E.COLI- CZYNNIKI UŁATWIAJĄCE KOLONIZACJĘ
INWAZYNY- białka, sprawiające, że kom. zwykle niezdolne do fagocytozy pochłaniają bakterie do swego wnętrza. Wiążą się z receptorami (integrynami) na powierzchni kom. gospodarza, indukują rearanżację cząsteczek aktyny. Dochodzi do wchłonięcia bakterii wskutek inwaginacji bł.komórki makroorganizmu.
Np. Białko OmpA
E.COLI- CZYNNIKI UŁATWIAJĄCE KOLONIZACJĘ
FIMBRIE/PILUSY(FIMBIAE/PILI)- TO SPECYFICZNE ADHEZYNY ,W POSTACI DŁUGICH CYLINDRYCZNYCH STRUKTUR, OBECNE NA POWIERZCHNI KOMÓRKI BAKTERYJNEJ, DETERMINUJACĘ SPECYFICZNOŚĆ INTERAKCJI PATOGEN- MAKROORGANIZM!
FIMBRIE ŁĄCZĄC SIĘ Z RECEPTORAMI NA POWIERZCHNI KOM. EUKARIOTYCZNYCH, PRZECIWSTAWIAJĄ SIĘ ODPYCHANIU ELEKTROSTATYCZNEMU KOM. GOSPODARZA I PATOGENA
RECEPTORAMI, Z KTÓRYMI WIĄŻĄ SIĘ FIMBRIE SĄ CZĘSTO SPECYFICZNE GLIKOPROTEINY/GLIKOLIPIDY, OBECNE TYLKO NA WYBRANYCH TYPACH KOMÓREK ,NIE U WSZYSTKICH GATUNKÓW ZWIERZĄT, STĄD MIKROORGAIZMY ATAKUJĄCE RÓZNE ZWIERZĘTA MAJĄ CZĘSTO RÓZNE ADHEZYNY
E.COLI- CZYNNIKI UŁATWIAJĄCE KOLONIZACJĘ
Fimbrie zbudowane są z białkowego monomeru strukturalnego= fimbryny(piliny)
W mikroskopie elektronowym widoczne jako liczne, krótsze niż rzęski, włókienkowate struktury
Nazwy często związane z ich funkcją:
CFA-czynnik kolonizacyjny-colonization factor antigen
PAP-pyelonephritis associated pili
BFP-bundle forming pili- pilusy tworzące wiazkę
Fimbrie- cd.
Pozdział patowarów Escherichia coli
ETEC- Enterotoksyczne szczepy E.coli
EPEC- Enteropatogenne szczepy E.coli
EHEC- Enterokrwotoczne szczepy E.coli
EIEC- Enteroinwazyjne szczepy E.coli
EAggEC- Enteroagregacyjne szczepy E.coli
DAEC- Dyfuzyjno- adherentne szczepy E.coli
ODMIENNY OBRAZ KLINICZNY, ODMIENNA EPIDEMIOLOGIA, PATOGENEZA, SEROWARY O:H, GRUPY RYZYKA
ETEC- Enterotoksyczne szczepy E.coli
Przyczyna biegunek sekrecyjnych
Enterotoksyny ST,LT (MGE- plazmidy)
Adhezyny: CFA/I, CFA/II, BFP
Brak zmian histopatologicznych nabłonka
LT- pokrewna antygenowo enterotoksynie Vibrio cholerae; aktywuje cyklazę AMP, wzrasta stężenie cAMP= stymulacja wzmożonego wydalania K+ i CL- do światła jelit, blokada absorbcji NaCl, wzrost koncentracji PGE2=biegunka sekrecyjna
ST działa za pośrednictwem cyklazy guanylowej
ETEC- Enterotoksyczne szczepy E.coli
Głównie dzieci w wieku 1-3 lat
Przyczyna- niski poziom higieny
U dorosłych `biegunki wakacyjne'
O.I: 12-72h
Obfita, wodnista biegunka, bez śluzu i krwi
Samowyleczenie 2-5dni
rezerwuar zarazka-Ho, kał nosicieli- źródło dystrybucji zarazka
Przyczyna infekcji: woda, żywność zawierająca patogenne serowary
EIEC- Enteroinwazyjne szczepy E.coli
Nieliczna grupa serowarów zdolnych do wnikania do wnętrza enterocytów (inwazji)
Przebieg podobny do czerwonki bakteryjnej (Shigella dysenteriae)
Chorobę zapoczątkowuje inwazja ->namnożenie się zarazka w bł.sl. jelit, szczególnie okrężnicy
O.I.: 10-18h
Złe samopoczucie, gorączka, bóle głowy, bóle mięśniowe, biegunka- śluz+krew!
Pomocne w diagnostyce- duża ilość WBC w śluzie
Aby doszło do infekcji potrzebne 106 -107 jtk/g zanieczyszczonej żywności
Nie wytwarzają toksyn
Większość nieruchliwa
Enteropatogenne szczepy E.coli
15 serogrup E.coli przyczyna zachorowań. Dominują tzw. szczepy dyspeptyczne wyosabniane z przypadków biegunek u niemowląt w okresie letnim (o26, 055:K, O111:K)
Inwazyjne
Fimbrie BFP uczestniczą w kolonizacji nabłonka jelitowego
Białka Omp, np. intimina- warunkują adhezję do części apikalnej enterocytów
B. krótki okres inkubacji- nawet kilka h!
W kale biegunkowym bardzo dużo śluzu, jednak brak domieszek krwi!
zachorowania dzieci w krajach wysoko rozwiniętych praktycznie wyeliminowane
EAggEC- Enteroagregacyjne szczepy E.coli
Trudności z zakwalifikowaniem tej grupy serotypów
Izolowane z przypadków uporczywych biegunek od niemowląt w Am. Płd.
Adhezja EAEC do komórek HEp-2
EHEC- Enterokrwotoczne szczepy E.coli
Patogenne także dla dorosłych
Czynnik etiol. przewlekłego zap. dróg moczowych, zap. otrzewnej, opon mózgowych oraz zatruc pokarmowych
Do tej grupy zaliczamy szczepy werotoksyczne
! O157:H7
Własciwości werotoksyczne także u szczepów O45: H2; o26:H11 i in.
Patogenne oddziaływanie-> werotoksyny VT1 i Vt2- cytotoksyny, dzialają letalnie na komorki linii Vero i HeLa
VT1, VT2- zmiany w środbłonku naczyniowym>agregacja trombocytów>mikrozakrzepy
O.I: długi, 2-9dni
Werotoksyny są resorbowane z jelit do krwioobiegu, objawy chorobowe zależą od jakości i ilosci produkowanych przez zarazek czynników wirulencji oraz indywidualnej odporności gospodarza
EHEC- Enterokrwotoczne szczepy E.coli
HUS- haemolytic uremic syndrome- uremiczny syndrom hemolityczny
HC- colitis heamorrhagica- krwotoczne zapalenie okrężnicy
EHEC- Enterokrwotoczne szczepy E.coli
Biegunka początkowo wodnista--->>>krwawa
Często niezbędna hospitalizacja
Werotoksyny mogą wywoływać zmiany zakrzepowo-zapalne także w naczyniach CUN indukując objawy nerwowe, śpiączkę a nawet śmierć
Rezerwuarem serowaru O157:H7 są zwierzęta gospodarskie, szczególnie bydło i drób- u nich serowar ten nie powoduje objawów chorobowych
EHEC- Enterokrwotoczne szczepy E.coli
Żywność zagrożona: wołowina, rekontaminowane wyroby mięsne, potrawy z drobiu, mleko, owoce (jabłka), sałatki warzywne
Nie tylko spożycie żywności stwarza zagrożenie, ale też sam kontakt z żywnością
(pracownicy zakładów przetwórstwa
żywności)
Infekcje serotypem E. coli O157:H7 mogą być spowodowane spożyciem niedogotowanego mięsa wołowego, do którego zanieczyszczenia doszło w rzeźni. O157:H7 izolowany jest z odchodów bydła; szczepy EHEC nie są patogenne dla bydła (brak receptorów dla toksyny).
Zagrożenie stwarza każda żywność źle przechowywana, narażona na kontaminację od chwili produkcji do czasu konsumpcji
Czynniki ryzyka -infekcje EHEC oraz innymi patowarami
Kraje o niskich standardach higieny
Niemowlęta, osoby starsze, osoby obciążone innymi schorzeniami
HUS <16rż
Osoby po resekcji żołądka, jelit
Długotrwała antybiotykoterapia
Stosowanie antagonistów receptorów H2 oraz inhibitorów pompy protonowej (pantoprazol, omeprazol)
Niemowlęta karmione sztucznie (flora jelitowa)
Pracownicy szpitali i zakładów opieki, pielęgniarki/pielęgniarze
Osoby wiele podróżujące
Diagnostyka- powtórka
Podłoże wybiórcze służące do izolacji gatunków Salmonelli innych niż S. Typhi z żywności. Zieleń brylantowa hamuje bakterie gramdodatnie i większość gramujemnych.
Escherichia Salmonella
Próba na obecność ureazy
Wykrywanie rozkładu mocznika
Podłoże płynne Christensena zawierające mocznik oraz czerwień fenolową jako wskaźnik pH.
Proteus (ureaza +), Escherichia (ureaza -)
Agar Mc Conkeya
Podłoże wybiórczo-różnicujące do izolacji pałeczek gramujemnych z materiału. Sole żółciowe i fiolet krystaliczny hamują wzrost bakterii gramdodatnich. Laktoza obecna jako jedyny cukier służy w połączeniu z czerwienią obojętną do odróżnienia pałeczek fermentujących laktozę od niefermentujących.
• Escherichia coli
• Proteus spp.
• Shigella spp.
• Yersinia enterolitica
Escherichia coli
• Inaczej pałeczka okrężnicy; gramujemna, krótka pałeczka z flagellami, często wytwarza otoczkę.
• Względne beztlenowce.
• Należą do mikroflory jelitowej ludzi i zwierząt; niektóre szczepy są patogenne, wywołują infekcje dróg
pokarmowych, moczowych a nawet oddechowych.
• Podział na serotypy ze względu na antygeny O (somatyczny), K (powierzchniowy) oraz H (rzęskowy)
ETEC = enterotoksyczne E. coli; są częstą przyczyną zakaźnej biegunki, szczególnie w klimatach tropikalnych
(Travelers' Diarrhea). Zakażenie następuje przez spożycie większego inokulum bakterii, które kolonizują jelito
i produkują toksyny.
- Enterotoksyny LT i ST
EPEC = enteropatogenne E. coli; powodują biegunki u niemowląt (kraje słabo rozwinięte). Adhezja do błony
śluzowej jelita cienkiego. W krajach słabo rozwinietych przyczną jest najczęściej zanieczyszczona woda.
EIEC = enteroinwazyjne E. coli; powodują chorobę podobną do czerwonki bakteryjnej (krwawa biegunka,
gorączka). Przyczyną może być zanieczyszczona żywność (hamburgery, niepasteryzowane mleko); może być
przenoszona między ludźmi. Penetrują w głąb śluzówki jelita. Możliwym powikłaniem jest zespół
hemolityczno-mocznicowy.
EHEC = enterokrwotoczne E. coli; wywołują ciężkie, krwawe biegunki oraz krwotoczne zapalenie jelita
grubego. Czasem infekcja przebiega jedynie z biegunką lub bezobjawowo. Przykład: serotyp E. coli O157:H7 .
Adhezja do błony śluzowej jelita grubego, produkcja werotoksyn. Podobnie jak u Shigelli, ilość bakterii
konieczna do wywołania choroby jest bardzo niska.
- Werotoksyna - hamuje syntezę białek w komórkach endotelium, zabijając komórki
- Źródłem może być mięso wołowe. Infekcje serotypem E. coli O157:H7 mogą być spowodowane spożyciem
niedogotowanego mięsa wołowego, do którego zanieczyszczenia doszło w rzeźni. O157:H7 izolowany jest z
odchodów bydła, jako że szczepy EHEC nie są patogenne dla bydła (brak receptorów dla toksyny).
Obecność E. coli w wodzie jest wskaźnikiem zanieczyszczenia fekaliami lub ściekami - E. coli jest mikroorganizmem
wskaźnikowym.
• Bakterie grupy coli typ kałowy (termotolerancyjne): Klebsiella, Escherichia, Citrobacter wchodzące w skład
mikroflory jelitowej ludzi i zwierząt.
Fermentują laktozę, wytwarzając gaz i kwasy, w temperaturze 44.5ºC ± 0.2ºC podczas pierwszych 48 godzin
inkubacji (typowa dla coli temp. to 35-37ºC). Są wskaźnikami zanieczyszczenia fekaliami lub ściekami.
• Miano coli: najmniejsza ilość badanej próby w ml lub g, w której stwierdza się jeszcze obecność pałeczek z
grupy coli. Np. miano coli o wartości 100 oznacza, że komórki bakteryjne stwierdzono w 100 cm3 wody (im
wyższe, tym lepszy stan sanitarny wody).
Yersinia
• Y. enterocolitica jest patogenem zanieczyszczającym żywność.
• Gramujemne, nie tworzące przetrwalników pałeczki. Są psychrotrofowe (co jest nietypowe dla
Enterobacteriaceae) ; potrafią namnażać się w temperaturach poniżej 4ºC oraz są odporne na zamrażanie.
• Naturalnym rezerwuarem pałeczek Y. enterocolitica są zwierzęta, a nośnikiem zarazków z żywności jest
głównie mięso wieprzowe (Yersinia enterocolitica biovar/serovar 4/O:3, kolonizująca migdałki świń).
• Objawy chorobowe to biegunka, bóle brzucha, głowy, gardła. Choroba może trwać od kilku dni do 3 tygodni.
U dzieci objawy mogą przypominać zapalenie wyrostka robaczkowego, ze względu na bóle brzucha i
leukocytozę. Do infekcji może dojść po spożyciu surowego niedogotowanego mięsa wieprzowego. Shigella
• Powoduje czerwonkę bakteryjną (dyzenterię, shigellozę).
• Zakaźna nawet przy spożyciu niskiego inokulum.
• Gramujemne, nieruchliwe pałeczki nie tworzące przetrwalników. Fakultatywne beztlenowce.
Klasyfikacja - ze względu na cechy biochemiczne oraz antygen O
• Serogrupa A: S. dysenteriae; występuje w Afryce, Azji, Ameryce Centralnej, produkuje toksynę Shiga,
powoduje najcięższy typ dyzenterii, charakteryzujący się dużą śmiertelnością w przypadku braku leczenia.
• Serogrupa B: S. flexnerii; występuje częściej w krajach rozwijających się, wywołuje lżejszy typ dyzenterii.
• Serogrupa C: S. boydii, występuje głównie w Azji, podobna pod względem biochemicznym do S. flexneri.
• Serogrupa D: S. sonnei, najczęściej spotykana grupa Shigelli w krajach rozwiniętych, wywołuje najlżejszy typ
dyzenterii.
• Źródłem zanieczyszczenia jest najczęściej woda o złym stanie sanitarnym (zanieczyszczenie fekaliami lub
ściekami ludzkimi bądź zwierzęcymi). Inokulum wystarczające do infekcji może być nawet tak niskie jak 10
komórek (zależnie od pacjenta).
• Objawy pojawiają się 1 do 7 dni od zakażenia, są to wodnista biegunka, gorączka, skurcze i bóle brzucha oraz
krwawy, śluzowaty stolec. Bakterie penetrują w głąb śluzówki jelita, namnażając się w komórkach nabłonka,
powodując znaczne uszkodzenia tkanki.
• Toksyna Shiga - hamuje syntezę białka, powodując śmierć komórki
Proteus
• Występują powszechnie u ludzi i zwierząt, wchodzą w skład mikroflory jelitowej. Występują w wodzie, glebie
i na roślinach jako bakterie saprofityczne.
• Bakterie względnie chorobotwórcze (podobnie jak np. enterokoki). Proteus mirabilis (pałeczka odmieńca)
jest komensalem przewodu pokarmowego ludzi i zwierząt ale może także wywoływać infekcje, np. układu
mocozwego.
• Gramujemne, ruchliwe pałeczki tworzące przetrwalniki, fakultatywne beztlenowce. Psychrotrofy (potrafią
nawnażać się przy niskich temp.).
• Bakterie gnilne, odgrywające dużą rolę w psuciu się żywności. Typowym przedstawicielem jest P. mirabilis.
Gnicie polega na enzymatycznym rozkładzie białek i peptydów, co objawia się zmianami organoleptycznych
właściwości żywności (nieprzyjemny zapach i smak).
• Cechy charakterystyczne to produkcja ureazy oraz duża ruchliwość (charakterystyczny rozpełzliwy wzrost na
płytkach z agarem).
PN-A-04023:2001
Mikrobiologia żywności Wykrywanie i identyfikacja drobnoustrojów z rodziny Enterobacteriaceae
PN-ISO 21528-1:2005
Mikrobiologia żywności i pasz Horyzontalna metoda wykrywania i oznaczania liczby Enterobacteriaceae Część 1:
Wykrywanie i oznaczanie liczby metodą NPL z przednamnażaniem
PN-ISO 21528-2:2005
Mikrobiologia żywności i pasz Horyzontalna metoda wykrywania i oznaczania liczby Enterobacteriaceae Część 2:
Metoda płytkowa