WADY WRODZONE SERCA 19.02.2008
10-12% dzieci rodzi się z wadą serca
Etiologia:
90% niewiadome pochodzenie
8% genetyczne
2% teratogenne:
Choroby infekcyjne matki
Choroby metaboliczne matki
Promieniowanie RTG i UV
Wpływ związków chemicznych, głównie na bazie litu(?)
Podział:
I
Proste - 1 komponenta wady Złożone - 1<komponenta
II
Z sinicą Bez sinicy
III
Ze zmniejszonym przepływem krwi Ze zwiększonym przepływem krwi
Optymalny wiek korekcji to okres 1-2 r.ż, wiąże się z eliminacją postępu zmian hemodynamicznych; redukcją zabiegów paliatywnych
| 
 | UBYTEK W PRZEGRODZIE MIĘDZYPRZEDSIONKOWEJ WTÓRNEJ ASD II | 
| Typ wady | Wada przeciekowa | 
| Poziom występowania wady | Przegroda międzyprzedsionkowa | 
| Kierunek przepływu | Pierwotnie prawo - lewy | 
| Zmiany w przepływie | Zwiększony przepływ płucny | 
| Sinica | Bez sinicy | 
| Skutki | Przeciążenie prawego przedsionka serca i zaburzenia rytmu o charakterze nadkomorowym | 
| Rozwój | Zazwyczaj prawidłowy | 
| Korekcja anatomiczna | Zamknięcie ubytku szwem ciągłym bądź łatą. Łatę pobiera się z osierdzia (homogeniczna) lub z innego materiału (lakronowa). Wykonuje się z dojścia przez sternotomię w krążeniu pozaustrojowym w temperaturze normalnej bądź w hipotermii umiarkowanej (28° - 31° C) | 
| 
 | UBYTEK W PRZEGRODZIE MIĘDZYKOMOROWEJ VSD | 
| Typ wady | Wada przeciekowa | 
| Poziom występowania wady | Mają różną topografię, małe ubytki części mięśniowej mogą ulec samo zamknięciu do 1 r.ż., najczęściej występują w części błoniastej. | 
| Kierunek przepływu | Pierwotnie lewo - prawy | 
| Zmiany w przepływie | Zwiększony przepływ płucny | 
| Sinica | Pierwotnie bez sinicy | 
| Skutki | Przeciążenie prawych jam serca, w ich wyniku może dochodzić do niewydolności prawo komorowej, co może powodować powiększenie wątroby pod łukiem żebrowym oraz obrzęki KKD. Duże ubytki powodują wzrost oporów w krążeniu płucnym, co prowadzi do nadciśnienia hiperdynamicznego, następnie recyrkulacji przecieku na prawo - lewy, co doprowadza do sinicy. | 
| Rozwój | Ściśle związany z istotnością hemodynamiczna wady, poprzez problemy z przyjmowaniem pokarmu nie dochodzi do przyrostu masy ciała. | 
| Leczenie farmakologiczne | β-blokery, np. proklamorol; dimetyki - odwodnienie | 
| Leczenie paliatywne | Rzadko stosowane, banding tętnicy płucnej - dojście przez torakotomię tylno - boczną, bez udziału krążenia pozaustrojowego, założenie opaski naczyniowej na tętnicę płucną w celu zmniejszenia przepływu płucnego | 
| Korekcja anatomiczna | Wykonanie do 1 r.ż. z dojścia przez sternotomię oraz w krążeniu pozaustrojowym - zamknięcie ubytku szwem ciągłym bądź łatą | 
| Przebieg pooperacyjny | Ciągły przebieg pooperacyjny daje w powikłaniu AVB | 
| 
 | Zespół Fallota SF | 
| Typ wady | Wada przeciekowa | 
| Anatomia wady | Najczęściej tetralogia Fallota - TOF 
 rzadziej pentalogia - SF + ubytek międzyprzedsionkowy | 
| Kierunek przepływu | Dwukierunkowy lub prawo - lewy | 
| Zmiany w przepływie | Zmniejszony przepływ płucny | 
| Sinica | Wada sinicza centralna lub obwodowa; przy mniejszej istotności hemodynamicznej Fallot może mieć przez pierwsze 2-3 miesiące życia postac tzw. Fallota różowego - bez sinicy | 
| Skutki | Kiedyś: palec dobosza i paznokcie jak szkiełka zegarowe Możliwe komorowe zaburzenia rytmu oraz napady anoksemiczne Nasila się z wysiłkiem fizycznym oraz pobieraniem pokarmów drogą naturalną | 
| Rozwój | Zazwyczaj zaburzony | 
| Leczenie farmakologiczne | β-blokery - względne zabezpieczenie przed napadem anaksemicznym, dimetyki | 
| Leczenie paliatywne | Zespolenie systemowo płucne typu Shunt Blalock - Taussing, zabieg ten polega na połączeniu sztucznym tętnicy podobojczykowej z tętnicą płucną, co zwiększa przepływ płucny, zmniejsza objawy desaturacji a przede wszystkim zabezpiecza przed napadem anaksemicznym. Dojście przez torakotomię tylno - boczną bez użycia krążenia pozaustrojowego | 
| Korekcja anatomiczna | Do 1 r.ż., sternotomia z dojścia bocznego (torakotomia pośrodkowa) z użyciem krążenia pozaustrojowego | 
| 
 | Przetrwały przewód tętniczy Botalla PDA | 
| Typ wady | Wada wrodzona, przeciekowa | 
| Anatomia wady | Pozostałość z krążenia płodowego wraz z otworem owalnym - PFO, powinna ulec zamknięciu po porodzie; predyspozycja do wzrostu pO2 w krwi tętniczej Poziom przecieku na poziomie wielkich naczyń (połączenia aorty i pnia płucnego) | 
| Kierunek przepływu | Prawo - lewy ? | 
| Zmiany w przepływie | Zwiększony przepływ płucny | 
| Sinica | Bez sinicy | 
| Rozwój | Zazwyczaj prawidłowy | 
| Leczenie farmakologiczne | Do 2. tygodnia życia próba farmakologicznego zamknięcia przez podawanie INDOMETACYNY | 
| Leczenie paliatywne | 5-8 lat „założenie parasolki” | 
| Korekcja anatomiczna | Ligatura PDA, torakotomia tylno - boczna bez użycia krążenia pozaustrojowego | 
| 
 | Przełożenie wielkich pni tętniczych TGA | 
| Typ wady | Nieprawidłowe odejście pnia płucnego i aorty | 
| Zmiany w przepływie | ! | 
| Skutki | Niewydolność krążenia, tachykardia, itd…;) | 
| Leczenie farmakologiczne | Prostin - utrzymanie drożności krążenia płodowego | 
| Leczenie paliatywne | Kardiologia interwencyjna bądź chirurgia AHIOSEPTOSTOMIA balonowa metodą Raskinda - nie wymaga otwarcia klatki piersiowej, wprowadza się cewnik zakończony balonem do otworu owalnego (prawy przedsionek) przez żyłę pępkową bądź udową (pod kontrolą USG) następnie pompuje się balon i rozrywa przegrodę międzyprzedsionkową - pacjent żyje do 2 tygodni | 
| Korekcja anatomiczna | ASO - przełożenie wielkich naczyń, dojście przez sternotomię z użyciem krążenia pozaustrojowego | 
| 
 | Koarktacja aorty CoA | 
| Typ wady | Zwężenie aorty, do którego dochodzi przez obkurczenie tkanki botalowej na aorcie | 
| Skutki | Nadciśnienie tętnicze, różnica ciśnień i tętna między kończynami LL i PP oraz GG i DD, tętno nitkowate lub jego brak na tętnicy biodrowej i TT grzbietowych stóp, w skrajnych przypadkach (zwłaszcza po ReCoA - zwężenie tkanki łącznej) mogą występować objawy chromania przestankowego oraz niedorozwoju kończyny w wyniku jej ischemii | 
| Przebieg pooperacyjny | Przez pierwsze doby, pomimo podawania b-blokerów, utrzymuje się nadciśnienie tętnicze i tachykardia, jako utrwalony odruch z baroreceptorów z kłębków szyjnych | 
| Korekcja anatomiczna | I plastyka aorty wg Waldenhausena: w miejscu zwężenia wstawia się jakiś materiał II metoda end - end | 
| 
 | Kanał przedsionkowo - komorowy AVC | 
| Typ wady | Wada złożona, przeciekowa | 
| Anatomia wady | Może być częściowy lub całkowity; występują malformacje rozwojowe (nieprawidłowa budowa) w obrębie przegrody przedsionkowo - komorowej włącznie z jej brakiem oraz współistnieniem mnogich ubytków | 
| Kierunek przepływu | Prawo - lewy | 
| Zmiany w przepływie | Zwiększony przepływ płucny | 
| Skutki | Szybko dochodzi do niewydolności prawo komorowej oraz nadciśnienia płucnego | 
| Przebieg pooperacyjny | Trudny przebieg pooperacyjny, przeżywalność ok. 30%, może wystąpić ostra niewydolność oddechowa w 3-5 dobie po zabiegu | 
| Leczenie paliatywne | Często wykonuje się banding tętnicy płucnej | 
| Korekcja anatomiczna | Ok. 1 r.ż., wykonana przez torakotomię przednio - boczną z użyciem krążenia pozaustrojowego | 
W wyniku zwiększonego przepływu płucnego często dochodzi do infekcji układu oddechowego
Korekcja anatomiczna - korekcja zaburzonej anatomii serca
Zabieg paliatywny - zabieg, najczęściej chirurgiczny, który nie zmienia anatomii serca, tylko zmniejsza następstwa hemodynamiczne
Długotrwały bezdech, który stwarza bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta; jest czynnikiem przyspieszającym kwalifikację do leczenia operacyjnego
Prawidłowa saturacja jest większa niż 95%, leczenie farmakologiczne daje saturację w granicach 80%