Glukagon nie działa na glikogen mięśni. Produkowany glukogen na uwolnienie glukozy w wyniku glikogenalizy. Wydzielany jest przez komórki w trzustce w odpowiedzi na zbyt małe stężenie cukru we krwi i działa tylko w wątrobie. Uruchamia zapasy glikogenu przede wszystkim z wątroby poprzez wzmożenie aktywności fosforylazy w procesie fosforalizy.
Ciała ketonowe-acetylo CoA nie mogąc wejść w reakcje cyklu Krebsa gromadzi się w wątrobie i przekształca się w tzw. Ciała ketonowe. Głównie w reakcji syntezy powstaje kwas acetooctowy, a ten przekształca się w kwas beta-hydroksymasłowy i aceton. W prawidłowo funkcjonującym organizmie występują w ilościach śladowych. Ciła ketonowe produkowane są tak szybko ze zbyt wysoki ich poziom powoduje uboczny spadek PH krwi co powoduje zaburzenie w równowadze jonowej krwi. Obecność ich we krwi i moczu w zwiększonej ilości może prowadzić do zakwaszenia ustroju i groźnych następstw. Występowanie ciał ketonowych w większej ilości we krwi-ketonomia; w moczu-ketonuria.
Powstają gdy wykorzystywanie tłuszczy jest długotrwałe. Powstają jako produkty przemiany materi i służą jako źródła zabezpieczające energię. Są wytwarzane w wątrobie
Enzymy odpowiadające za trawienie tłuszczy: Enzymy lipolityczne czyli lipazy i fosfolipazy które są pochodzenia trzustkowego.
Cykliczny AMP i jego rola w regulacji hormonalnej - cykliczny adenozynomonofosforan, związek pełniący role drugiego rzędu, wtórnego przekaźnika w komórce pod wpływem bodźca hormonalnego. Występuje wewnątrz komórek docelowych. Powstaje z ATP.
Hormony działające za pośrednictwem cAMP, wiążą się z specyficznym receptorem znajdującym się na błonie plazmatycznej komórki docelowej, wpływają na wzrost aktywności cyklazy aldehydowej. Ten związany jest z błoną enzymatyczną, katalizuje syntezę cAMP z ATP. Aktywacja cyklazy adenylowej, prowadzi do zwiększenia cAMP w komórkach. CAMP aktywuje kinazę białkowa, która przeprowadza fosforylację jednego lub kilku białek