1. synteza glicyny ze potrzebne PAL

2. zawartość białka i tłuszczu w chylomikronach - 90% TG 2% białek

3. co robi insulina

4. jakie witaminy do syntezy kw tłuszczowych - niacyna (NADPH), biotyna, kwas pantotenowy,

5. duzo było o inhibitorach utleniania

6. fosforylacja substratowa w cyklu Krebsa - przy przejściu sukcynylo coA w bursztynian, syntetaza sukcynylo-coA

7. pytanie o wolne rodniki

8. antymycyna co blokuje - blok na etapie dehydrogenazy zależnej od FAD (cyt b--> cyt. c)

9. enzym rozkladajacy w erytrocycie w glikolizie (brak kinazy fosfoglicerynianowej --> 1,3 biPglicerynian pod wpływem mutazy w 2,3biPglicerynian)

11. co potrzebuje kompleks dehydrogenazy alfa ketoglutaranowej - 5 koenzymów: TPP, liponian, CoA, FAD, NAD

12. co robi sie w cyklu pentozofosforanowym: przede wszystkim NADPH+H+ i rybozo-5-P

13. jaki kwas jest omega 3

• kwas α-linolenowy 

• Kwas eikozapentaenowy 

• Kwas dokozaheksaenowy 

14. wartość na czczo glikemi <100 mg/dl/ <5,6 mmol/l

15. jednostka IU - taka ilość enzymu, która przekształca 1 mikromol substrtu w ciągu 1 min, t= 30 stopni C, pH optymalne + max wysycenie substretem

16. stała Michaelisa podane 2 wartości i wybrać ktora lepsza

17. szczawiooctan nie powstaje bezposrednio z

18. koenzym dekarboksylazy DOPA- PAL

19. metotreksat- hamuje syntetaze tymidylanowa

20. o allopurynolu - hamuje oksydazę ksantynową

21. Różnice hemoglobina a mioglobina - krzywa dysocjacji, funkcja, budowa

22. nie ulegające deaminacji - prolina, lizyna

23. Choroba Neumana Picka - brak sfingomielinazy - powiększona wątroba i śledziona, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym dzieciństwie

24. kaseta Hognesa - TATAAA - 25 u Eukariota

25. promotory u Eucariota (Hognes + CAAT (-75))

26. Cykl Cori - glukoza w mleczan w mięśniach, w wątrobie z powrotem

27. Cykl glikolizy jakie enzymy

28. Równanie syntezy kw tłuszczowych

29. Równanie cyklu Krebsa

30. z czego powstaje tiamina

31. co potrzeba do syntezy puryn - Gln, Gly, Asp, THF, karboksybiotyna, PRPP, ATP, Mg2+

32. Hydroksylacja proliny - proces potranslacyjny, przy udziale hydroksylazy prolilowej, wymagane : tlen, fe2+, alfa-ketoglutaran i askorbinian

33. IgG -wtórna odpowiedź immunologiczna, humoralna, mogą przenikać przez łożysko

34. Białka ostrej fazy-

+dodatnie : AAG, AAT, komponent C3 i C4, CER, CRP, HPT, fibrynogen, alfa2makroglobulina

- albumina, prealbumina, transferyna, RBP

35. Co sie dzieje jak jest stan zapalny

36. Denaturacja białka

37. Lipaza co rozkłada

38. Hiperlipoproteinemie

39. Inhibitory łańcucha oddechowego (barbiturany, perycydyna, rotenon, BAL, antymycyna A, jony CN-, CO, azydek sodu, H2S, rozprzęgające, oligomycyna, atraktylozyd

40. co potrzebne do syntezy w cyklu mocznikowym - N-acetyloGlu jako aktywator, ornityna, CO2, NH4+ z deaminacji lub transdeaminacji, 4 ATP

41. które białka transportuja/wiaza miedź - ceruloplazmina (wiaze miedz, transport zelaza), albuminy (transport miedzi)

---