Wzór
Nazwa
Mechanizm działania
Efekt farmakolog.
Zastosowanie
Met. oznaczania
Łacińska
Polska
Systematyczna
synonim
p. 2-aminoimidazoliny
Clonidinum
(Clonidini hydrochloridum)
Klonidyna
(chlorowodorek klonidyny)
2-(2,6-dichlorofenylo amino)-2-imidazolina,
chlorowodorek
Iporel
- lipofilna
- pobudza receptory presynaptyczne α2 (agonista) w OSN - hamuje uwalnianie NA z neuronów
- agonista recceptorów imidazolinowych (I) w OUN i obwodowym UN
- rozkurcz naczyń krwionośnych i spadek ciśnienia krwi
- efektem ubocznym jest ograniczenie sprawności psychofizycznej
- choroba nadciśnieniowa
- jaskra (obniża ciśnienie śródgałkowe)
- w niektórych rodzajach migreny
-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną
- alkalimetrycznie techniką potencjometeryczną
p. β-fenyloetyloaminy (?)
Methyldopum = METHYLDOPA
Metyldopa
kwas-2-amino-3-metylo-3-(3,
4-dihydroksyfenylo) propanowy
Dopegyt
- agonista α2 rec. presynaptyczne w OUN
- hamuje wydzielanie NA
- hamuje DOPA-dekarboksylazę, zmniejszając pośrednio ilość wytwarzanej NA
- zmniejszenie oporu obwodowego (zmniejszenie ciś. krwi)
- senność, hipotonia ortostatyczna, obrzęki błony śluzowej nosa
(efekty uboczne)
- choroba nadciśnieniowa
- Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym
p. kwasu karbaminowego ?
Carbacholum
(Carbacholi chloridum)
Karbachol (chlorek karbacholu)
N-(2-karbamoliooksyetylo)-N,N,N-tremetyloamina, chlorek
Carbachol
- b. trwały od acetylocholiny
- Agonista receptorów muskarynowych (M) i nikotynowych(N) (cholinergicznych)
- pobudzenie mięśni gładkich (pęcherz moczowy, przewód pokarmowy, zwężenie źrenicy) (M)
- skurcz mięśni prążkowanych (N)
- pooperacyjna atonia (brak kurczliwości) jelit i pęcherza moczowego
- jaskra (zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego)
- Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym
- kolorometrycznie (krople) po reakcji z podchlorynem sodu
p. kwasu karbaminowego ?
Neostigminum
(Neostigmini metilsulfas)
Neostygmina (metylosiarczan Neostygminy
(3-dimetylo
Karbamoiloksyfenylo) trimetyloamina
Polstigminum
- trwały lek
- parasympatykomimetyk (pobudza układ przywspółczulny) o działaniu pośrednim
(odwracalny inhibitor acetylocholinoesterazy /enzym rozkładający acetylocholinę/)
- acetylocholina nie jest rozkładana przez enzym przez co wywołuje dłuższy efekt działania cholinergicznego (skurcz m. gładkich przewodu pokarmowego, pęcherza itd.)
- atonia przewodu pokarmowego i pęcherza moczowego
- leczenie jaskry
- Acydymetrycznie oznaczanie produktu hydrolizy alkalicznej (subst.) i techniką potencjometryczną
p. kwasu tropowego
Scopolaminum = Hyoscinum (Hyoscycini butylbromidum)
Skopolamina= hioscyna (metylosiarczan Neostagminy
9-butylo-7-(3-hydroksy-2-
fenylopropionyloksy)-9-metylo-3-oksa-9-azatricyklo[3.3.1.O2,4]-nonan,
bromek
Scopolan
- lek parasympatykolityczny - antagonista receptorów muskarynowych,
- zanik działanie depresyjnego na OUN przez N-alkilacje
- działanie rozkurczowe na m. gładkie np. przewodu pokarmowego
- przeciwwymiotnie
(silniejsze działanie od atropiny)
- kolki, biegunki, wymioty
- w monopreparatach oraz w kojarzeniu terapii z innymi lakami
-Argentometrycznie techniką potencjometryczną
p. kwasu fenylooctowego
Oxyphenonium
(Oxyphenonii Bromidum)
Oksyfenonium (bromek oksyfenonium)
2-[(cykloheksylo hydroksyfenylo) acetoksy]-etylo-N,N-dietylo-N-metyloamina, bromek
Spasmophen
- jest parasympatykolitykiem (jest antagonistom receptorów muskarynowych)
- działanie rozkurczowe na m. gładkie np. przewodu pokarmowego
(słabsze od atropiny)
- stany skurczowe przewodu pokarmowego
- leczenie skojarzone w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy
- w 1% roztworze podany miejscowo rozszerza źrenice
-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym techniką klasyczną i techniką potencjometeryczną
pochodna estrowa
Benzocainum
Benzokaina
4-aminobenzoesan etylu
Anastezyna
- działa porażająco na zakończenia nerwów bólowych i czuciowych
(blokowanie przep. błony komórki nerwowej dla Na+, co powoduje stabilizacje potencjału spoczynkowego włókna nerwowego)
- zahamowanie przewodzenia i odbierania podniet przez OUN przy zachowanej świadomości (znieczulenie miejscowe)
- krótsze działanie niż Bupiwakaina i Lidokaina
- stosowana tylko do znieczuleń powierzchniowych (gdyż jest nierozpuszczalny w wodzie)
- lek miejscowo znieczulający
-azotynometrycznie
pochodna estrowa aminoalkoholu
Procainum
(Procaini hydrochloridum)
Prokaina (chlorowodorek prokainy)
4-aminobenzoesan
2-dietyloaminoetylu
Novocainum
j.w
- znieczulenie miejscowe
- krótkie działanie ze względu na działanie cholinoesterazy
- po hydrolizie może działać uczuleniowo
- wykazuje także działanie ogólne: przeciwskurczowe, przeciwbólowe (poch. ośrodkowego) oraz słabe przeciwarytmiczne
- ponieważ rozszerza naczynia krw.podaje się ją z lekami α-adrener.
- stosowana w znieczuleniach nasiękowych
- szerszy zakres zast. od benzokainy (rozpuszczalna w wodzie sól)
- znieczulenie do-tkankowe
- nie może być podawana jako środek do znieczuleń powierzchniowych (nie przenika przez błony śluzowe)
-azotynometrycznie techniką potencjometryczną i spektrofotometrycznie i kolorymetrycznie wg normy zakładowej
p. N-butylowa piperydyny
Bupivacainum
(Bupivacaini hydrochloridum)
Bupiwakaina (chlorowodorek bupiwakainy)
1-butylo-2[(2,6-dimetylofenylo)-1-karbamoilo] piperydyna
Marcaine
- j.w.
- długie działanie (przez to że silnie wiąże się z białkami krwi i ma wysoki wsp. Podziału olej/woda
- zahamowanie przewodzenia i odbierania podniet przez układ nerwowy przy zachowanej świadomości (znieczulenie miejscowe)
- długotrwałe znieczulenie (dzięki obecności wiązania amidowego)
- używana w położnictwie i analgezji pooperacyjnej
- lek miejscowo znieczulający stosowany w różnych formach (do-tkankowo i powierzchniowo)
-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym,
pochodna anilidowa
Lidocainum
Lidokaina
2-dietyloamino-2',6'-dimetyloacetanilid
-
- j.w.
- znieczulenie miejscowe
- długie i silne działanie znieczulające
- po podaniu dożylnym wykazuje również aktywność przeciwarytmiczną
- lek miejscowo znieczulający stosowany w różnych formach
- także znieczulenia powierzchniowe
- w zaburzeniach rytmu serca poch. komorowego
-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym
pochodna anilidowa
Lidocainum
(lidocaini hydrochloridum)
Lidokaina
(chlorowodorek lidokainy)
2-dietyloamino-2',6'-dimetyloacetanilid, chlorowodorek, jednowodny
Lignocainum
j.w.
- stosuje się w postaci chlorowodorku o stężeniu 0,5 - 2% we wszystkich typów znieczulenia
j.w.
j.w
-Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym, techniką klasyczną i alkalimetrycznie techniką potencjometryczną (w środowisku EtOH/H2O + HCl)