jeśli matka ma daltonizm i oczy niebieskie a ojciec brązowe ble ble ble to jakie jest prawdopodobieństwo ze syn będzie zdrowy i oczy niebieskie 0%
2. kiedy wystąpi konflikt serologiczny i były możliwości podane co matka ma i ojciec i trzeba było wywnioskować co będzie miało dziecko i kiedy on będzie ale odp. nie pamiętam
3. co jest nadgodzina i odp. wiem ze było immunoglobiny i cos jeszcze
4. inwersja pericentyczna następuje gdy: jest odwrócenie łącznie z centromerem
5. w krzyżówce heterozygotycznej organizmów nastąpiło rozszczepienie fenotypowe 2:1nie naturalne i co jest tego powodem: gen letalny
6. podaj nazwę genu który znosi efekty genotypowych innych genów nieallelicznych: epistatyczne
7. jaki jest najczęstszy Powód powstawania trisomi: diploidalny plemnik łączy się z komórka jajową
8. jak wygląda chromosom akrocentryczny: chyba tez chodziło o translokacje Robertsonr17;a
9. jakie SA skutki niewrażliwości na androgeny czy cos takiego
10. mamy p=0,5 r=0,3 q=0,2 i podać trzeba ile w populacji 1000 osobników jest homozygot od tego q i ile heterozygot z tym ze one były jeszcze opisane jakoś A1 A2 A3 ale sens pozostał
11. jeden rodzic mam hemoglobinę a drugi c ich dzieci maja mieszane. jakie potomstwo i w jakim stosunku będą miały osoby z hemoglobina 1:2:1 =c:Ac:c >>>krzyzówka testowa
12. w którym podziale powstają izodisomia jednorodzicielska?
13. przykładem kodominacji jest?(albo było ze coś jest jakieś i trzeba było wybrać ale chodziło o kodominację)
14. co koduje receptory dla MSH: locus E
15. coś z PAR, ale nie pamiętam już co
16. było to pytanie o łysych, ze to gen zależny od płci
17. i jeszcze to o genach ograniczonych przez płeć
18. były wypisane cechy DNA i trzeba było określić jaki to rodzaj i jeżeli dobrze pamiętam to chodziło o mitochondrialne
19. coś do liczenia z genami z c-o i tam coś było 13
20:31:33
21. Immunoglobuliny ile maja locus lub alleli, no własnie ile?!
a: 3 b: 6 c: >50 d: >500
22. Rodzic ma 2n=6, jaka cześć z tego będzie miał potomek?
a: 1/6 b: 1/12 c: 1/8 d: r30;
23. Coś odnośnie regionu SRY na chromosomie
24. Płeć somatyczna >>> II-rzedowe cechy płciowe
25.cechy holandryczne na chromosomie Y
26. AbC/aBc układ chromosomow, A-C cis, A-B trans
27. Cos odnośnie progresywnego, regresywnego lub dygresywnego c-o
28. Współczynnik Lod i prawdopodobieństwo, w odp. było:
a: w34; b: 0.623 c: d:
29.Coś odnośnie współczynnika kontydencji lub interferencji
30. Ciałko Bara r11; co to jest?
31.heterochromatyna fakultatywna
32. inwersja pericentryczna
33. delecja interstycjalna
34. Wyspy CpG
35. Pseudogeny
36. Cos odnośnie adipocytów, leptyny, receptorów, neuropeptyd
37. proto r11; onkogen r11; chyba w jaki sposób powstaje? Przez:
a: tranzycie b: translokacje c: insercje d:
.przykład dominacji niezupełnej odp-hipercholesterolemia
2.bombay- epistaza
3. anemia sierpowata - kodominacja?
4. coś o tym które genotypy ojca i matki dają prawdopodobieństwo konfliktu serologicznego
5. definicja eksprezywności (albo penetracji)
6. przykład współdziałania nieallelicznego
7. za co odpowiada locus E
8. co odpowiada za płeć somatyczną
9. coś z ciałkiem Barra
10. były dwa pytania gdzie podane były choroby i trzeba było odpowiedzieć w jaki sposób są związane z płcią (np łysienie i upierzenie chyba)
11. były wymienione cechy i trzeba było odp że są one cechami mitochondrialnego DNA
12. jak ułożone będą allele gdy w układzie cis zajdą pewne zmianu (były wypisane)
13. definicja złożonego c-o odp. regresywny
14. interferencja ujemna odpwartości obserwowane większe od oczekiwanych
15. coś o sporach aberracyjnych
16. konwersja genów
17. czym się różni mapowanie genetyczne od fizycznego (lub jakieś inne dwie)
18. dla kogo wartości lod będą większe
19. ile jest alleli odp za immunoglobuliny
20. skład HAT
21. coś o unieczynnionej chromatynie -trzeba było wybrać jaka powstanie
22. jakie zjawisko nie obejmuje centromeru - odp inwersja paracentryczna
23. jakich chromosomów dotyczy translokacja Robertsona- chromosomów akrocentrycznych
24. podana była delecja i tzreba było wybrać zapis obrazujący wygląd chromosomu
25. jak najczęścij powstają triploidy- odp dispermia
26. która choroba jest najbardziej szkodliwa - podany był np 45,X
27. zespól łamliwego X - czym spowodowany
28. czy ilość wysp CPG jest taka sama ,większ, mniejsz a może równa oczekiwanej
29. jaka sekwencja powtarza się na tolometach - TTAGGG
30. geny funkcjonalnie podobne albo identyczne
31. czym spowodowana jest otyłość -były odpowiedzi :niefunkcjonalnym receptorem leptyny, brakiem leptyny
32. zmiana frekwencji allela po napływie osobników z innej populacji
były tez pytania z testów
20:31:56
nie wychwycilem wsrod powyzszych przykladow dwoch pytan:
1. powstawanie zarodnikow grzybow Neurospora
prawidlowa odp.: najpierw mejoza, potem mitoza
2. dwa sprzezone geny zlokalizowane na chromosomie X, jeden gen powoduje redukcje oczu (oczy wstegowate - tego nie bylo w tresci) a drugi oczy rozowe. podane byly genotypy rodzicow <nie pamietam ich>, wraz z uwzglednieniem sprzezenia (cis i trans)
ile bedzie samic z oczami rozowymi w pokoleniu F1 o liczebnosci 10.000?
prawidlowa odp.: 2.500
to bylo pytanie podchwytliwe - sprzezenie nie mialo zadnego wplywu na kolor oczu, wystarczylo zrobic tylko zwykla krzyzowke dla sprzezonego z plcia recesywnego allela oczu rozowych