Metalurgia
Metalurgia - to nauka zajmująca się otrzymywaniem metali z rud
Ⴗ Ruda- utwory skalne zawierające związki chemiczne metalu (metali), podstawowy surowiec stosowany w procesach metalurgicznych.
Formy występowania metali w rudach
Ⴗ W STANIE WOLNYM (Au, Ag, Pt, Hg )
Ⴗ TLENKI (Fe2O3 )
Ⴗ SIARCZKI (Cu2S)
Ⴗ WĘGLANY (FeCO3, MgCO3 )
Ⴗ UWODNIONE TLENKI ( Al2O3 n H2O )
Metody wzbogacania rud metali
Ⴗ Metody fizyczne :
-metody grawitacyjne,
- metody elektryczne:
- metody elektromagnetyczne,
- metody elektrostatyczne
- metody flotacyjne
Ⴗ Metody chemiczne
Wzbogacanie grawitacyjne
Wykorzystuje różnice w gęstości pozornej ziarenek rudy i prędkości ich opadania w powietrzu i w cieczy.
Wzbogacanie grawitacyjne
Ⴗ płukanie
Ⴗ strumieniowe
Ⴗ w cieczach ciężkich
PRZEMIANA ZWIĄZKU ZAWIERAJĄCEGO METAL (Me)
Prażenie w atmosferze redukującej
MexO4 + R Ⴎ MexO(4-a) + ROa
Prażenie w atmosferze obojętnej
Mex(CO3)z Ⴎ MexOz + z CO2
Mex(OH)z Ⴎ MexO 0.5z + 0.5z H2O
Prażenie w atmosferze utleniającej
MexSw + (0.5z +w) O2 Ⴎ MexOz + z SO2
PROCESY REDUKCYJNE
Ⴗ STOSOWANE DO PRZERÓBKI RUD TLENKOWYCH
Ⴗ REDUKTORY: C, CO , H2, niektóre metale (Me)
PROCESY HYDROMETALURGICZNE (1)
SKŁADAJĄ SIĘ Z NASTĘPUJĄCYCH ETAPÓW
ROZPUSZCZANIE
- POZWALA NA PRZEPROWADZENIE METALU WYSTĘPUJĄCEGO W RUDZIE DO ROZTWORU
OCZYSZCZENIE ROZTWORU Z ZANIECZYSZCZEŃ
WYDZIELENIE PIERWIASTKA Z ROZTWORU
PROCESY HYDROMETALURGICZNE (3)
EKSTRAKCJA Z WYTRĄCANIEM PRZEZ SPECJALNIE WPROWADZONE DODATKI
ZASTOSOWANIE ROZPUSZCZALNIKÓW ORGANICZNYCH
KRYSTALIZACJA.
PROCESY HYDROMETALURGICZNE (4)
WYDZIELENIE PIERWIASTKA Z ROZTWORU
STOSOWANE PROCESY
WYDZIELENIE Z ROZTWORU NA DRODZE ELEKTROLIZY
CEMENTACJA
CuSO4(liq) + Fe(s) Ⴎ FeSO4(liq) + Cu(s)
REDUKCJA CIŚNIENIOWA WODOREM
CuSO4 + H2 Ⴎ Cu + H2SO4
METODY FIZYCZNEJ RAFINACJI METALI
EKSTRAKCJA
- ŻUŻLOWA
- GAZOWA
- PRÓŻNIOWA
ZMIANA STANU SKUPIENIA
- POSTĘPUJĄCA KRYSTALIZACJA
- TOPIENIE STREFOWE
- DESTYLACJA REKTYFIKACJA
ELEKTROLIZA
MECHANICZNA
- FILTROWANIE
- WIBRACJA ULTRDŹWIĘKI
EKSTRAKCJA
ŻUŻLOWA - wykorzystuje prawo Nernsta, które określa warunki równowagi na granicy dwóch faz
Prawo Nernsta:
N(A) / N[A] = LN
EKSTRAKCJA
GAZOWA - wykorzystuje prawo Raoulta które określa równowagę na granicy faz : ciekły metal - gaz
pA = NA * pAo
Warunek przebiegu rafinacji fizycznej gazowej
pA` < pA
Proces intensyfikuje:
mieszanie metalu,
duża powierzchnia <F> rozdziału ciecz - gaz
Powierzchnię rozdziału faz <F> może stanowić:
Swobodna powierzchnia metalu,
Powierzchnia pęcherzy gazu wprowadzonych do metalu,
Powierzchnia pęcherzy gazów samoczynnie tworzących się w metalu wskutek wydzielania się zanieczyszczenia ( wstąpienie zjawiska przesycenia )
Rafinacja próżniowa
Obniżanie stężenia zanieczyszczenia A w fazie gazowej sąsiadującej z ciekłym metalem
[G] = k * ( pG2 )0.5
Prawo Sieversta - szczególny przypadek prawa Raoulta
Rafinacja przez zmianę stanu skupienia
Wykorzystuje zjawiska:
- zmiany rozpuszczalności zanieczyszczeń w metalu wraz ze zmianą temperatury,
- zmiany rozpuszczalności zanieczyszczeń podczas przejścia metalu ze stanu ciekłego w stan stały,
Istota procesu:
Swobodne przechodzenie zanieczyszczeń z tworzącej się fazy stałej do cieczy wymaga istnienia wyraźnego frontu krystalizacji
Destylacja- Rektyfikacja
Wykorzystuje do oddzielenia zanieczyszczeń z metalu różnicę w prężności par składników stopu
PROCES DESTYACJI - gdy rozdzielenie składników następuje podczas przeprowadzania ich w stan gazowy
PROCES REKTYFIKACJI - gdy rozdzielenie składników następuje podczas ich przechodzenia ze stanu gazowego w stan stały
RAFINACJA CHEMICZNA ŻUŻLOWA
SPOSÓB REALIZACJI
do żużla lub do metalu wprowadzamy pierwiastek (R) charakteryzujący się dużym powinowactwem chemicznym do zanieczyszczenia
RAFINACJA CHEMICZNA GAZOWA
SPOSÓB REALIZACJI
DO CIEKŁEGO METALU WDMUCHUJEMY GAZ ( G ) CHARAKTERYZUJĄCY SIĘ DUŻĄ AKTYWNOŚCIĄ W SOSUNKU DO ZANIECZYSZCZENIA
RAFINACJA CHEMICZNA PRÓZNIOWA
ZASADA PROCESU
WYKORZYSTUJE MOŻLIWOŚĆ URUCHOMIENIA REAKCJI POPRZEZ OBNIŻENIE CIŚNIENIA NAD POWIERCHNIĄ CIEKŁEGO METALU
Podstawowe domieszki stopów żelaza :
Krzem ( Si ) , Mangan ( Mn ) ,
Fosfor ( P ) , Siarka ( S )
PODSTAWOWE STOPY ŻELAZA
SURÓWKA - stop żelaza z węglem i innymi domieszkami o zawartości C>2%,
STAL - stop żelaza z węglem i innymi domieszkami o zawartości C<2%,
ŻELIWO - stop żelaza z węglem i innymi domieszkami o zawartości C>2% przeznaczony na odlewy kształtowe,
STALIWO - stop żelaza z węglem i innymi domieszkami o zawartości C<2% przeznaczony na odlewy kształtowe,
Podstawowe rudy żelaza
Rudy magnetytowe - zawierają głównie Fe3O4 oraz Fe2O3 ( bogactwo rudy od 45 do 70% Fe)
Rudy hematytowe - zawierają Fe2O3
( bogactwo rudy od 40 do 65%Fe )
Rudy limonitowe - zawierają głównie uwodniony tlenek żelaza- mFe2O3• nH2O (bogactwo rudy od 25 do 50% Fe ),
Syderyty - zawierają głównie węglan żelazowy - FeCO3 ( bogactwo rudy od 30 do 40% Fe )
Przygotowanie rud do procesu metalurgicznego
Wstępna przeróbka rudy:
- podwyższenie zawartości Fe w rudzie
- sporządzenie koncentratu rudy o odpowiednich właściwościach takich jak temperatura topnienia, porowatość, wytrzymałość.
Cele te osiąga się przez :
- mieszanie rud o różnych właściwościach,
- prażenie rud,
- scalanie koncentratu o małej ziarnistości
BUDOWA WIELKIEGO PIECA
- GARDZIEL
- SZYB
- PRZESTRON
- SPADKI
- GAR
ELEMENTY SKŁADOWE INSTALACJI WIELKIEGO PIECA
WIELKI PIEC
NAGRZEWNICE POWIETRZA
URZĄDZENIA ZAŁAOWCZE
INSTALACJA ODPROWADZAJĄCA GAZY WIELKOPIECOWE
URZĄDZENIA DO ODBIORU ŻUŻLA
URZĄDZENIA DO ODBIORY SURÓWKI
PROCES SPALANIA KOKSU
SPALANIE ZUPEŁNE
C + O2 Ⴎ CO2
SPALANIE NIEZUPEŁNE
C + 0.5 O2 Ⴎ CO
REAKCJA BOUDOUARDA
(400 - 950oC)
CO2 + C Ⴎ 2CO
SIARKA W SURÓWCE
Podstawowym źródłem siarki ( S ) jest koks ( zawiera do 1,2%S )
Formy występowania siarki
- FeS - rozpuszczony w surówce,
- MnS - tylko częściowo rozpuszczony w surówce
- CaS oraz MgS - rozpuszczone w żużlu
METODY REDUKCJI BEZPOŚREDNIEJ
POZWLAJĄ NA OTRZYMANIE CZYSTEGO ŻELAZA W STANIE STAŁYM ( GĄBKA ŻELAZNA ),
REDUKTORAMI TLENKÓW ŻELAZA W TYCH PROCESACH SĄ
- H2
- CH4
- CO
TYPOWE ETAPY PROCESU STALOWNICZEGO
ŁADOWANIE PIECA - TOPIENIE WSADU - etap I
UTLENIANIE METALU ( ŚWIEŻENIE) - etap II
RAFINACJA METALU ( ODTLENIANIE) - etap III
SPUST - etap IV
ETAP I
ŁADUJEMY DO PIECA WSAD ZŁOŻONY Z CIEKŁEJ LUB STAŁEJ SURÓWKI I ZŁOMU STALOWEGO ORAZ TOPNIKI
PRZEGRZEWAMY METAL DO ZAŁOŻONEJ TEMPERATURY
ŚCIĄGAMY Z POWIERZCHNI CIEKŁEGO METALU ŻUŻEL OKRESU ROZTAPIANIA
ETAP II - UTLENIANIE METALU (1)
OBSERWOWANE REAKCJE CHEMICZNE
- UTLENIANIE ŻELAZA
Fe + 0.5O2 Ⴎ FeO
- UTLENIANIE MANGANU
Mn + FeO Ⴎ Fe + MnO
- UTLENIANIE KRZEMU
Si + 2FeO Ⴎ 2Fe + SiO2
- UTLENIANIE WĘGLA
C + FeO ႮFe + {CO}
UTLENIANIE METALU (5)
WARUNKI REALIZACJI PROCESU ODFOSFOROWANIA
ŻUŻEL ZASADOWY,
ATMOSFERA UTLENIAJĄCA (DUŻO FeO W METALU )
NISKA TEMPERATURA
ETAP III - ODTLENIANIE (RAFINACJA)
CEL ETAPU
- ODTLENIENIE STALI
- ODSIARCZENIE
- KOREKTA SKŁADU CHEMICZNEGO
ODSIARCZANIE
REAKCJA
FeS + CaO + C Ⴎ Fe + CaS + CO
Warunki przebiegu :
- żużel zasadowy ( wolne CaO )
- atmosfera redukująca,
- wysoka temperatura
Konwertor Tlenowy - BUDOWA
Topniki i dodatki, kołnierz, otwór spustowy, płaszcz, ciekła surówka, gazy odlotowe, okap, lanca tlenowa, wyłożenie ogniotrwałe.
Piece łukowe elektryczne BUDOWA
Przewody elektryczne, sklepienie, kocioł, okno wsadowe, trzon pieca, elektrody, garki elektrod, rynna spustowa.
ŻELIWO
ŻELIWO - STOP ŻELAZA Z WĘGLEM I INNYMI PIERWIASTKAMI O ZAWARTOŚCI WĘGLA POWYŻEJ 2% PRZEZNACZONY DO WYKONYWANIA ODLEWÓW KSZTAŁTOWYCH
ŻELIWO - STOP WIELOSKŁADNIKOWY ŻELAZA Z WĘGLEM O TAKIM SKŁADZIE CHEMICZNYM, KTÓRY ZAPEWNIA KRZEPNIĘCIE W KOŃCOWYM ETAPIE FAZY CIEKŁEJ W TEMPERATURZE EUTEKTYCZNEJ
KLASYFIKACJA (wg formy występowania węgla)
ŻELIWO SZARE - WĘGIEL W POSTACI GRAFITU
ŻELIWO BIAŁE - WĘGIEL W POSTACI CEMENTYTU( Fe3C )
ŻELIWO POŁOWICZNE ( PSTRE ) - WĘGIEL JEDNOCZEŚNIE W POSTACI GRAFITU I CEMENTYTU
Klasyfikacja wg PN
- żeliwo szare maszynowe,
- żeliwo sferoidalne,
- żeliwo ciągliwe,
- żeliwo stopowe
Żeliwo szare maszynowe
- dobre właściwości odlewnicze ( dobra lejność, mały skurcz )
- prosta technologia topienia,
- dobra skrawalność,
- dobra odporność na ścieranie i dobre właściwości ślizgowe,
- naturalna zdolność do tłumienia drgań,
- odporność na działanie szeregu czynników chemicznych (soda, ług sodowy, ług potasowy, kwas siarkowy, - - - kwas azotowy, woda, ziemia )
- niskie koszty wytwarzania
Zawartość eutektyczna węgla
Zależy od zawartości :
- Węgla
- Krzemu
- Manganu
- Fosforu
- Siarki
Zawartość eutektyczna węgla
Wzór do wyznaczenia zawartości eutektycznej eutektycznej węgla :
Ceut = 4,26 - 0.31[%Si] - 0.33[%P] - 0.40[%S] +
+ 0.027[%Mn]
Stopień nasycenia eutektycznego
Wyrażony zależnością:
Sc = 4.25 / Ceut
Gdy:
Sc = 1 - żeliwo eutektyczne
Sc < 1 - żeliwo podeutektyczne
Sc > 1 - żeliwo nadeutektyczne
ŻELIWO MODYFIKOWANE
Aby uzyskać Rm Ⴓ 250 MPa należy przeprowadzić zabieg modyfikacji
Żeliwo modyfikowane - otrzymujemy poprzez zabieg polegający na dodaniu do ciekłego żeliwa specjalnych dodatków zwanych modyfikatorami
MODYFIKATORY
Modyfikatory proste :
Ca, Al , C grafit , Ba, Sr
Modyfikatory złożone :
Fe-Si (75%), Ca-Si, Fe-Si-Mn-Zr
SPOSÓB MODYFIKACJI
Sposoby realizacji zabiegu modyfikacji :
Dozowanie modyfikatora na rynnie podczas spustu ciekłego żeliwa z pieca (zastosowanie różnego typu dozowników ),
Modyfikacja prętowa,
Modyfikacja w zbiorniku układu wlewowego,
Metoda przewodu elastycznego,
Metoda modyfikacji w formie „ in mould ”
WYTAPIANIE ŻELIWA
Wytapianie w żeliwiakach ,
Wytapianie w piecach elektrycznych indukcyjnych,
Wytapianie w piecach elektrycznych łukowych
Materiały wsadowe metalowe
Surówka odlewnicza,
Złom handlowy żeliwny,
Złom handlowy stalowy,
Złom własny ( obiegowy ) żeliwny,
Złom własny ( obiegowy ) staliwny lub stalowy
Paliwo w procesie żeliwiakowym
Koks odlewniczy zwykły lub formowany o odpowiedniej granulacji, zawartości popiołu i siarki
Zawartość siarki w koksie - 0.7 - 1,0 % S
Zużycie koksu ( rozchód koksu ) - 12-14kg na 100 kg wsadu metalowego
Materiały żużlotwórcze
Podstawowym materiałem żużlotwórczym stosowanym w procesie żeliwiakowym jest kamień wapienny (CaCO3) odpowiedniej granulacji.
Funkcja żużla :
magazynuje produkty reakcji chemicznych zachodzących podczas procesu topienia,
magazynuje produkty pozostałe po procesie spalania koksu (popiół)
Masa materiałów żużlotwórczych - 30-40% masy koksu
Wady procesu żeliwiakowego
- niska temperatura ciekłego żeliwa na rynnie spustowej,
- trudna płynna regulacja składu chemicznego żeliwa,
-emisja niekorzystnych gazów i pyłów do otaczającego środowiska ,
- krótki czas pracy między kolejnymi remontami bieżącymi pieca ( ciągła praca przez 8 - 10 godz.)
ALUMINIUM
PODSTAWOWA RUDA BOKSYT
Al2O3 Ⴗ3H2O i Al2O3 Ⴗ H2O
Zanieczyszczenia:
tlenki, wodorotlenki i krzemiany Fe ,
krzem w postaci kwarcu, opalu i kaolinitu,
węglany Ca i Mg
związki takich pierwiastków jak - Na, K, Zr, Cr, Ti, P, S, V
ALUMINIUM
METODY OTRZYMYWANIA :
- METODY ALKALICZNE
( METODA BAYERA ),
- METODY KWAŚNE,
- METODY ELEKTROTERMICZNE
METODY ALKALICZNE
WIĄZANIE Al ZA POMOCĄ ŁUGÓW (NaOH i NaCO3) W ROZPUSZCZALNY W WODZIE GLINIAN SODOWY - (NaAlO2)
ODDZIELENIE „CZERWONEGO SZLAMU” ZAWIERAJĄCEGO TLENKI DOMIESZEK I WODOROTLENKI Si
WYDZIELENIE Z ROZTWORU CZYSTEGO Al(OH)3
PRAŻENIE Al(OH)3 Ⴎ POZYSKANIE Al2O3
METODY KWAŚNE
DZIAŁANIE NA RUDĘ ROZTWOREM KWASÓW NIEORGANICZNYCH ( H2SO4, HCl, HNO3 )
OTRZYMANIE SOLI ZAWIERAJĄCYCH Al TAKICH JAK - Al2(SO4)3, AlCl3, Al (NO3)3
ROZKŁAD SOLI Z WYDZIELENIEM - Al(OH)3
PRAŻENIE Al(OH)3 W CELU OTRZYMANIA TECHNICZNEGO Al2O3
METODY ELEKTROCHEMICZNE
STOPIENIE BOKSYTU Z WĘGLEM W PIECACH ELEKTRYCZNYCH W CELU ZREDUKOWANIA DOMIESZEK I UZYSKANIA STOPIONEGO Al2O3
UWAGA!!!
PROCES WYMAGA ZUŻYCIA DUŻEJ ILOŚCI ENERGII - BARDZO RZADKO STOSOWANY
WYTWARZANIE Al203 - METODA BAYERA
- ŁUGOWANIE BOKSYTU WODNYM ROZTWOREM NaOH
- DEKANTACJA WODNEGO ROZTWORU GLINIANU SODOWEGO - NaAlO2
- KRYSTALIZACJA WODOROTLENKU GLINU Z ROZTWORU
- KRYSTALIZACJA WODOROTLENKU GLINU Z ROZTWORU
- PRAŻENIE Al(OH)3 - TECHNICZNY Al2O3
METODA BAYERA - PROCESY CHEMICZNE
ŁUGOWANIE (T=230oC i p= 1,3 - 2,4 MPa)
Al(OH)3 + NaOH Ⴎ NaAlO2 + 2H2O
HYDROLIZA
NaAlO2 + 2H2O Ⴎ NaOH + Al(OH)3
KALCYNACJA ( T= 1200oC )
2Al(OH)3 Ⴎ Al2O3 + 3H2O
RAFINACJA OGNIOWA-CZYSTOŚĆ 99,9% Al (PIECE TRZONOWE)
USUWANIE TLENKÓW:
- OBRÓBKA CIEKŁEGO METALU ŻUŻLEM NA BAZIE CHLORKÓW I FLUORKÓW
- FILTROWANIE
2. USUWANIE WODORU Z CIEKŁEGO ALUMINIUM:
- PRZEDMUCHIWANIE CIEKŁEGO METALU GAZEM OBOJĘTNYM ( ARGON )
- PRZEDMUHIWANIE CIEKŁEGO METALU GAZEM AKTYWNYM ( CHLOR Ⴎ POWSTAJE AlCl3(g) )
3. USUWANIE ŻELAZA ( PRZTRZYMANIE METALU W PIECU - ODSTANIE METALU )
Żeliwo sferoidalne
Żeliwo sferoidalne jest to gatunek żeliwa w którym grafit występuje w postaci kulkowej
Skład chemiczny żeliwa sferoidalnego
- posiada wyższą zawartość węgla i krzemu,
- posiada ograniczoną do 0.02% zawartość siarki,
- zawartość fosforu i manganu zależy od rodzaju osnowy metalowej (dla struktury ferrytycznej-jest najmniejsza)
URZĄDZENIA DO SFEROIDYZACJI
- AUTOKLAW
- KONWERTOR
- KADŹ „SMUKŁA”
- SFEROIDYZACJA METODĄ DRUTOWĄ
ŻELIWO CIĄGLIWE
W zależności od atmosfery w której prowadzi się proces wyżarzania odlewów z żeliwa białego otrzymujemy:
- żeliwo białe gdy wyżarzanie prowadzimy w atmosferze utleniajacej,
- żeliwo czarne gdy wyżarzanie prowadzimy w atmosferze obojętnej
RUDY MIEDZI
RUDY SIARCZKOWE
- CHALKOPIRYT - CuFeS2
- CHALKOZYN - Cu2S
- KOWELIN - CuS
RUDY TLENKOWE
- MALACHIT - CuCO3ႷCu(OH)2
- CHRYZOKOL - CuSiO3 Ⴗ 2H2O
- KUPRYT - CuO2
- AZURYT - 2CuCO3 Ⴗ Cu(OH)2
PROCES PRZYGOTOWANIA RUD DO PROCESU METALURGICZNEGO
- RUDY MIEDZI ( 1-4% Cu )
- PRZERÓBKA MECHANICZNA
- WZBOGACANIE (GRAWITACYJNE - FLOTACYJNE)
- KONCENTRAT ( 10 - 50% Cu )
- PROCESY PRZYGOTOWAWCZE (PRAŻENIE- AGLOMERACJA -BRYKIETOWANIE)
SCHEMAT PROCESÓW METALURGICZNYCH
PIROMETALURGICZNE
WYTAPIANIE KAMIENIA MIEDZIOWEGO
KONWERTOROWANIE
MIEDŹ KONWERTOROWA
RAFINACJA OGNIOWA
RAFINACJA ELEKTROLITYCZNA
MIEDŹ KATODOWA
PRZEBIEG PROCESU
1.UTLENIANIE ( Cu2S , FeS lub FeS2 )
Cu2S + 2O2 Ⴎ 2Cu2O + SO2
2FeS + 3O2 Ⴎ 2 FeO + 2SO2
3FeS2 + 8O2 Ⴎ Fe3O4 + 6SO2
2. REDUKCJA Fe3O4 do FeO - WĘGLEM Z KOKSU
Fe3O4 + C Ⴎ 3FeO + CO
3. OŻUŻLENIE FeO ( przy pomocy SiO2 )
2FeO + SiO2 Ⴎ 2FeO Ⴗ SiO2
4. PRZEJŚCIE KRZEMIANU 2FeO Ⴗ SiO2 DO ŻUŻLA
PRZEBIEG PROCESU KONWERTOROWANIA
ETAP I
- PRZEDMUCHIWNIE POWIETRZEM I DODAWANIE SiO2
2FeS + 3O2 + SiO2 Ⴎ 2FeOႷSiO2 + 2SO2
USUNIĘCIE ŻUŻLA W MOMENCIE UZYSKANIA PRZEZ KAMIEŃ MIEDZIOWY KOLORU BIAŁEGO
ETAP II
- DALSZE PRZEDMUCHIWANIE BEZ DODAWANIA SiO2
Cu2S + 1,5 O2 Ⴎ Cu2O + S02
Cu2S + 2 Cu2O Ⴎ 6Cu + SO2
Podstawowe rudy magnezu
-Magnezyt ( MgCO3) -28.8%Mg
-Dolomit ( MgCO3ႷCaCO3 )-13.2%Mg
-Karnalit ( MgCl2 ႷKCl Ⴗ6H2O) - 8.8%Mg
-Woda morska (MgCl2 ,MgSO4) - 0.14%Mg
PROCESY OTRZYMYWANIA MAGNEZU
PROCES PIROMETALURGICZNY (REDUKCJA TLENKÓW MAGNEZU
W WYSOKIEJ TEMPERATURZE)
ELEKTROLIZA CHLORKU MAGNEZU
TRUDNOŚCI PRODUKCYJNE
CIEKŁY MAGNEZ JEST BARDZO LEKKI
- 1.58 g/cm3 w T = 700oC
JEST LŻEJSZY OD ELEKTROLITU
(GROMAZI SIĘ NA POWIERZCHNI ELEKTROLITU)
GWAŁTOWNIE REAGUJE Z TLENEM
( PALI SIĘ GDY TႳ T TOPNIENIA )
NALEŻY UTRZYMYWAĆ TEMPERATURĘ CIEKŁEGO MAGNEZU PONIŻEJ 700oC
PROCES REDUKCJI TERMICZNEJ
- RUDY WĘGLANOWE
- ROZKŁAD RUD WĘGLANOWYCH NA TLENKI
PRAŻENIE
- REDUKCJA TLENKÓW MAGNEZU PRZY OBNIŻONYM CIŚNIENIU
(REDUKTOREM W PROCESIE JEST MIELONY ŻELAZOKRZEM)
- KONDENSACJA PAR MAGNEZU
REAKCJE CHEMICZNE
1.ROZKŁAD WĘGLANÓW
CaCO3ႷMgCO3 ႮCaO ႷMgO + CO2
2. REAKCJE REDUKCJI
- Pidgeon Proces ( T=1200oC - p=3Pa )
2(CaOႷMgO)+ Si(Fe-Si) Ⴎ
Ⴎ2{Mg} (g) + Ca2SiO4(s) + Fe (s)
- Magnetherm Proces ( T= 1500oC - p= 10kPa )
2(CaOႷMgO)+ Si(Fe-Si) + n Ⴗ Al2O3 Ⴎ
Ⴎ 2{Mg} (g) + {(2CaO) Ⴗ SiO2ႷnAl2O3} (l) + Fe (l)