giełda pf, Pytania z Maslinskiego i Ryzewskiego z odpowiedziami


Pytania z Maślińskiego i Ryżewskiego z odpowiedziami - jeśli ktoś nie ma tego podręcznika, to informuję, że na końcu jest sporo pytań do każdego działu, są to pytania testowe, ale ja to ująłem w takiej wersji, żeby mogły jednocześnie służyć za notatki

Genistyna - >inhibitor kinazy tyrozynowej

Briostatyna -> bloker C - końcowej części receptora związanego z kinazą tyrozynową

Apokamnoza -> miastenia gravis

W padaczce -> osłabienie układu GABA, zwiększenie zużycia tlenu i glukozy przez mózg

Stężenie transkortyny w osoczu zmniejsza się w przebiegu niewydolności wątroby

Nosiciele genu dla mukowiscydozy - 5%

Beta blok ery - zespół Marfana

Zespół Edwardsa - wady serca i nerek

Toksyna krztuśca - pobudzenie Gi

Toksyna cholery - pobudzenie Gs

Zaburzenie białek G -> niedoczynność gruczołu tarczowego

Ośrodkowe drogi piramidowe -> odruch powierzchowny

Krztusiec - pobudza wydzielanie insuliny, hamuje resorpcję sodu w jelitach, zwiększa wrażliwość komórek na insulinę

Niemożność rozpoznania oglądanych przedmiotów - agnozja wzrokowa kojarzeniowa analizy

Niedobór dopaminy - MAO-A

Zmiany w Alzheimerze - hipokamp

Usunięcie przysadki - hipoglikemia

Kretynizm - niedobór jodu, wrodzony brak gruczołu tarczowego, defekt syntezy TRH

Tyroksyna matki nie przechodzi przez łożysko

Jod - stymuluje aktywność gruczołu tarczowego

Obrzęk śluzowaty - zwolnienie przemiany materii, obniżenie katabolizmu cholesterolu, GAG, tachykardia

PTHrP - powoduje zwiększenie wydalania fosforanów z moczem, powoduje demineralizację kości

Glikokortykosteroidy - hamują wewnątrzkomórkowe spalanie glukozy, hamują marginację leukocytów, zmniejszają przepuszczalność naczyń, hamują fagocytozę, zmniejszają liczbę limfocytów we krwi, zmniejszają szybkość opadania erytrocytów

Zespół Cushinga - hiperkortyzolizm, hiperglikemia, osteoporoza, skłonność do owrzodzeń, hipercholesterolemia

W warunkach prawidłowych limf TCD4 do TCD8 wynosi 1,5-2,5

W wirusie HIV ten stosunek wynosi 0,8

Endorfina alfa - działanie immunosupresyjne

Toczeń układowy - przeciwciała przeciwjądrowe

Guz chromochłonny nadnerczy - kwas wanilino migdałowy

Angiotensyna II - uruchamia odruch z baroreceptorów, hamuje łaknienie

Endoteliny silnie kurczą naczynia tętnicze, żylne, wieńcowe, nerkowe, trzewne

Endoteliny nie działają na erytropoezę i perystaltykę jelit

Zapalenie -> skurcz, rozkurcz, zwiększenie przepuszczalności naczyń, migracja granulocytów

Podczas fagocytozy uwalniane są wszystkie mediatory oprócz bradykininy

Białka adhezyjne - umożliwienie migracji komórek do ogniska zapalnego

Najwięcej ciepła w przeliczeniu na masę :nerki

Najwięcej ciepła: wątroba

Hipertermiczne działanie leków antymuskarynowych: hamowanie pocenia

Hipotermia - hiperglikemia, zmniejszenie utlenowania tkanek

Hipotermia - wydłużenie PQ, poszerzenie QRS, podwyższenie odcinka ST

Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej - zwiększenie stężenia amoniaku we krwi

Niedobór lipazy lipoproteinowej: przejawiać się może zwiększeniem poziomu chylomikronów we krwi

Wspólne objawy dla odwodnień: obniżenie napięcia tkankowego, brak wydzielania potu, suchość skóry i błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia czynności OUN

Hipokaliemia - skłonność do arytmii, spłaszczenie fali T, obniżenie ST, obecność fali U

Nadmiar magnezu - 4,0

Hiperkaliemia - skrócenie ST, wysoki załamek T, poszerzenie QRS, zanik załamka P

Pojemność buforowa białek: 7%

Kwasica mleczanowa - niewydolność nerek

Kwasica metaboliczna - przepływ przez nerki zmniejszy się poniżej 25 ml/min

Hiperlipoproteinemia pierwotna: niedobór lipazy lipoproteinowej, rodzinna hipercholesterolemia, rodzinna Dys-beta-lipoproteinemia, rodzinna hipertriglicerydemia

Skutki: ↑stężenia chylomikronów we krwi i triacylogliceroli, powiększenie wątroby i śledziony, osocze mętne

Dla chylomikronów charakterystyczny jest elektroferogram typu 1 - widoczne pasmo chylomikronów i frakcje pre-beta i beta

Rodzinna Dys-beta hipoproteinemia - wrodzony brak Apo -B- III lub nieprawidłowe odmiany apoE

Rodzinna hipertriglicerydemia - nadmierna synteza VLDL, upośledzony katabolizm VLDL

Zespół Bassen - Kornzweiga - wrodzony brak Apo-B-48 i Apo-B-100 - akantocytoza, retykulocytoza, ślepota

Choroba tangerska - nieprawidłowa budowa Apo-A-I -> wzmożony katabolizm HDL-> spadek HDL w osoczu

Zapotrzebowanie na białko 0,75g

Zasoby glikogenu w mięśniach ulegają wyczerpaniu po 24h

Objawy niedoboru nienasyconych kwasów to wszystkie oprócz marskości wątroby.

Kwas linolowy zmniejsza stężenie cholesterolu w LDL.

Podstawowy objaw niedoboru magnezu to zaburzenie rytmu serca,

Selen zmniejsza zapotrzebowanie ustroju na witaminę E.

Niedobór jodu - wole proste, niedoczynność gruczołu tarczowego, kretynizm, opóźnienie rozwoju psychofizycznego, zaburzenia rozrodczości

Niedobór manganu prowadzi do zaburzeń wzrostu i rozwoju cech płciowych.

Antagonizm witaminy A i C, podawanie większej ilości tych witamin hamuje wytwarzanie trijodotyroniny i tyroksyny

Witamina C zwiększa stężenie białek IgA

Rozwój miażdżycy hamują Wit. C, Wit. E, beta-karoten

Niedobór ryboflawiny może prowadzić do zaćmy

Niedobór niacyny -> rumień lombardzki

Hiperwitaminoza A - powiększenie wątroby, zaburzenie widzenia, bóle głowy

Witamina K jest magazynowana w wątrobie, nerkach, śledzionie

Działanie antynowotworowe - witamina A, E, C, kwas foliowy

Niedokrwistość -> zaburzenie przepływu krwi w narządach, zakrzepy i zatory, utrata masy ciała

Ostra białaczka szpikowa -> mutacja w aparacie genetycznym komórki hematopoetycznej

Objawy chorobowe w białaczce - granulocytopenia, małopłytkowość

Komórki Reeda - Sternberga - pojawiają się w przebiegu ziarnicy złośliwej

Białaczka kosmatokomórkowa - z limfocytów B

Amyloidoza wtórna - degradacja białka ostrej fazy (SAA) do amyloidu (AA)

Beta-2-mikroglobulina - u osób dializowanych

Pobudzenie skurczowej czynności śródbłonka - podwyższenie stężenia jonów wapnia w komórce

Skaza krwotoczna w zespole Marfana - pochodzenie naczyniowe

Wydłużenie czasu protrombinowego - świadczy o niedoborze protrombiny, czynnika VII i X

Hiperkalcemia - szeroki załamek T, krótkie QT i ST, wydłużony odstęp PR.

Hipokalcemia - wydłużenie QT, wydłużenie ST, zmniejszenie załamka T lub jego odwrócenie

Czas odstępu PQ ulegnie zmianie jeżeli rozrusznik ekotopowy znajduje się w obrębie przedsionków

Przerwę po skurczu dodatkowym można nazwać wyrównawczą jeśli czas jej trwania jest równy dwóm odstępom RR

Zespół Wolffa -Parkinsona-White- czas trwania zespołu QRS dłuższy niż 0,1 s, odstęp PQ krótszy niż 0,12s, obecność fali delta

Dławica - 75%

Strefy zawału - martwica - głęboki i szeroki załamek Q, uszkodzenie - fala Pardeego, niedokrwienie - załamek R odwrócony i ujemny

Zawał ściany dolnej - II, III, aVF

Zamknięcie gałęzi międzykomorowej przedniej - V1, V2, I, aVL

Zawał: najpierw kinaza keratynowa, potem AspAT, na końcu dehydrogenaza mleczanowa

Sinica nie powoduje zwężenia cieśni aorty

W zespole Ebsteina prawy przedsionek występuje w postaci szczątkowej

Najczęściej występuje zwężenie lewego ujścia żylnego

W chorobie Glińskiego-Simmondsa i zespole Conna nie ma obrzęków

Objaw Gunna - II

Kaszel - zwiększenie napięcia mięśni wydechowych i całkowite zamknięcie głośni

Obrzęk mózgu wysokościowy - >dopiero później

W chorobie dekompresyjnej nie ma tamponady serca

Nadprodukcja wolnych rodników, uszkodzenie kwasów nukleinowych, białek, peroksydacja lipidów

Choroba von Willebrandta - mutacja mitochondrialna

Starzenie się mózgu - zmniejszenie się masy mózgu, pozakomórkowe skupiska amyloidów

Generator rytmów okołodobowych - jądro nadskrzyżowania

Okres rytmu sen-czuwanie 33,5h

Przelot z Europy do USA - desynchronizacja zewnętrzna

Zawał serca - godzina 10 00

Hałas -> nadciśnienie

Choroba ultradźwiękowa - zaburzenia EEG, bóle głowy i zaburzenia równowagi, okresowe podwyższenie temperatury ciała i wahanie ciśnienia tętniczego, zaburzony rytm snu i czuwania

Objawy choroby kesonowej dotyczą układów: kostno - stawowego i nerwowego

Najgroźniejszy dla życia jest prąd zmienny o natężeniu 0,5A

Do objawów choroby mikrofalowej zaliczymy: bradykardię, niedoczynność nadnerczy, zwiększenie się liczby retykulocytów i limfocytów, patologiczne EEG

Promieniowanie laserowe: zwiększa syntezę białek i RNA, wzmaga wydzielanie substancji biologicznie czynnych, aktywuje endorfiny i prostaglandyny

Rumień fotochemiczny -> histydyna w histaminę

Hematoporfiryna - endogenna uczulająca

Proces rakowacenia - tylko zmiany w strukturze biochemicznej błony komórkowej np. uszkodzenie kanałów jonowych

Aktywność antynowotworowa: IL-2, IL-6, TNFalfa, IFNalfa

Delecje lub mutacje genu p53 występują w raku płuc

Hamowanie tworzenia się naczyń krwionośnych: IFNalfa, IL-12, TIMP

Stymulują apoptozę: TNFalfa, p53

Do DNA wirusów nie należy HTLV

Fosfataza alkaliczna - przerzuty do kości

Fosfataza kwaśna - rak stercza

Nondysjunkcja - aneuploidy trisomiczne lub aneuploidy monosomiczne

Hipogonadyzm hipergonadotropowy - zespół Turnera, zespół Sweyera, czysta dysgenezja gonad, delecja ramienia X

Opóźnione dojrzewanie płciowe za wyjątkiem zespołu McCune - Albrighta

Starzenie się jajników, kolejność: niewydolność ciałka żółtego, zanik jajeczkowania, obniżenie stężenia estrogenów

Do typowych objawów zespołu wielotorbielowatych jajników należy: niepłodność, hirsutyzm, amonorrhoea, oligomenorrhoea, insulinooporność

Wtórny zespół wielotorbielowatych jajników: gruczolaki zasadochłonne przedniego płata, wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy, choroba Cushinga, guz nadnerczy

Zwiększenie stężenia estrogenów: zwiększenie się ekspresji dla P450, nadmierne pobudzenie receptorów dla IGF-1 w wątrobie, zwiększenie się aktywności wewnątrzjajnikowego układu RAA

Najczęstsze przyczyny krwawień u kobiet w okresie przedmenopauzalnym - przetrwały przewód jajnikowy

Podwzgórzowa niewydolność jajników - jadłowstręt psychiczny

Zespół Sheehana - obrzęk śluzowaty, zanik barwnika skóry, utrata sił, przybór masy ciała

Inferitilitas NIE niepłodność pierwotna

Podczas fazy wydechowej kaszlu dochodzi do: zmniejszenia gęstości śluzu w wyniku zmiany transportu jonów

Surfaktant protein -A wywiera działanie stymulujące na makrofagi

Fibronektyna: chemotaksja; jest składnikiem błony podstawnej

Astma kolejność: skurcz mięśni, obrzęk, naciek zapalny

Zatorowośc płucna - zwiększenie objętości martwej pęcherzykowej

Znaczna hipoksemia i hiperkapnia - postać mieszana niewydolności oddechowej

Miasthenia gravis - niewydolność oddechowa na podłożu hipowentylacji

Zwężenie w górnym odcinku dróg oddechowych duszność wdechowa

Nerkowa niewydolność nerek - kłębuszkowe zapalenie nerek, zatrucie metalami ciężkimi

Niewydolność nerek nefronowa - ilość moczu zwiększa się, a następnie zmniejsza, zaburzenia regulacji ciężaru moczu

Kanalikowa - ilość moczu zmniejsza się a potem zwiększa, ciężar moczu zmniejszony

Pozanerkowa - zmniejsza się, ciężar właściwy w normie

PTH hamuje re absorpcję fosforanów w kanalikach nerkowych

Półksiężyce - cytokiny

Nadmierna utrata białka - enteropatia wysiękowa

Cholestaza - fosfataza zasadowa i 5' nukleotydaza

W WZW typu B hepatocyty są niszczone przez komórki NK i cytotoksyczne limfocyty CD4 i CD8

Uchyłek Zenckera - powyżej I zwężenia przełyku

Wrzody H.pylori 85%

Rak żołądka - katalaza, wolne rodniki tlenowe, amoniak, NaCl

Zespół Zollingera - Ellisona: pepsyna, insulina, glukagon, HCl

Biegunka motoryczna - zwiększone wytwarzanie prostaglandyn i kalcytoniny

Choroba glutenowa - nietolerancja lizyny

!!! W cukrzycy nie zmniejsza się osmolalność moczu pierwotnego

Otyłość typu gynoidalnego - podatność tkanki tłuszczowej na wpływy hormonalne

Pęcherzyca naskórkowa - zwiększenie kolagenolizy

Leczenie glikokortykosteroidami - łamliwość ścian naczyniowych

Wydłużenie gojenia się ran - niedobór jonów Fe, kwasu askorbinowego, tlenu cząsteczkowego

Osteogenesis imperfecta typ II - oddzielenie głowy i kończyn od tułowia podczas porodu

Zespół Marfana - rozwarstwienie aorty

Twardzina skóry - kolagen w skórze i płucach

Mukopolisacharydoza - karłowatość, przykurcze stawowe, duży brzuch

Obniżenie ilości kolagenu - osteoporoza z unieruchomienia, postmenopauzalna

Odchylenia biochemiczne: kreatynuria i kreatynemia

Jad kiełbasiany: zaburzenia syntezy i uwalniania acetylocholiny w zakończeniach nerwów ruchowych

Miastenia- jest zaliczana do grupy chorób autoimmunologicznych, dotyczy w większości młodych kobiet, podwójne widzenie

W chorobie Thomsena nie ma zaników mieśniowych

Choroba Handa-Schullera- Christiana - niedorozwój płciowy, moczówka prosta, zmiany osteolityczne, obrzęki, wytrzeszcz gałek ocznych



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
giełda pf Pytania z godziny
pytania na spoleczna z odpowiedziami PF, WSFiZ, IV semestr, Psychologia społeczna
gielda pato pytania zebrane
Prawo egzekucyjne - pytania na egzamin - odpowiedzi, SZKOŁA, POSTĘPOWANIE EGZEKUCYJNE
pytania testowe zzl + odpowiedzi, administracja, Reszta, STARE, Zarządzanie zasobami ludzkimi
Pytania z nr folii + odpowiedzi, Wojskowa Akademia Techniczna (WAT), Lokalne Sieci Komputerowe, Zali
pytania na jave?z odpowiedzi
Pytania Kontrolne z IBS u Odpowiedzi
Modelowanie pytania z różnych kół ODPOWIEDZI
Mikrobiologia-giełda, Mikrobiologia, Pytania
giełda pf, patofiz z 16, 1
giełda ustne, pytania z pedalow 97-03
giełda pf, gielda z 17
ALGEBRA Pytania na Egzamin odpowiedzi 1 07
giełda mózg pytania odp, ODP:
giełda pf, gielda egz

więcej podobnych podstron