Nazwisko imię..................................................... grupa......................

1. Który z poniższych mediatorów zapalenia nie jest pochodną kwasu arachidonowego:

1. Czynnik aktywujący płytki (PAF)

2. Trombosan A2 (TXA2)

3. Prostaglandyna E2 (PGE2)

4. Prostacyklina PGI2

5. Leukotrien B4 (LTB4)

2. Do zmian naczyniowych w przebiegu zapalenia ostrego zaliczamy:

1. 1,2,3,4,5

2. 2,3,4,5

3. 4,5

4. 1,3,4,5

5. 3,5

1. wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej

2. wzrost oporu naczyniowego

3. zwolnienie przepływu

4. wzrost lepkości krwi

5. otwarcie zwieraczy przedwłośniczkowych

3. Konsekwencją reakcji naczyniowych w zapaleniu jest:

1. 1,2,3,4,5

2. 1,2,4,5

3. 1,2,5

4. 3, 4

5. 1,5

1. marginacja

2. wykrzepianie

3. wzrost resorpcji płynu śródtkankowego

4. zastój krwi

5. tworzenie wysięku

4. Który z poniższych mechanizmów jest istotny w tworzeniu wysięku zapalnego:

1. Wzrost ciśnienia onkotycznego we włośniczkach

2. Spadek ciśnienia onkotycznego we włośniczkach

3. Wzrost ciśnienia hydrostatycznego płynu śródmiąższowego

4. Wzrost ciśnienia osmotycznego płynu śródmiąższowgo

5. Prawdziwe b i c

5. Cechą biochemiczną ogniska zapalnego jest:

1. Zakwaszenie

2. Wzrost stężenia jonów sodowych

3. Wzrost stężenia jonów potasowych

4. Wzrost stężenia białek

5. Prawdziwe a, c i d

6. W zapaleniu wysiękowym ropnym (inflammatio exudativa purulenta) komórkami dominującymi w wysięku są:

1. Granulocyty kwasochłonne

2. Granulocyty obojętnochłonne

3. Monocyty/makrofagi

4. Granulocyty zasadochłonne

5. Limfocyty Tc

7. Mikrofagami określamy komórki:

1. Granulocyty kwasochłonne

2. Granulocyty obojętnochłonne

3. Monocyty

4. Granulocyty zasadochłonne

5. Limfocyty Tc

8. Jeżeli odpowiedz organizmu na bodziec uszkadzający (zapaleniotwórczy) jest nadmierna to taką reakcję zapalną określamy:

1. Anergią

2. Hipoergią dodatnią

3. Hipoergią ujemną

4. normoergią

5. Hiperergią

9. Procesem marginacji określamy:

1. Pochłanianie cząsteczek stałych przez komórki żerne

2. Przechodzenie leukocytów przez ścianę naczyniową

3. Zbliżanie się leukocytów do komórek śródbłonka

4. Połączenie integryn leukocytów ze swoistym ligandem na komórkach śródbłonka

5. Żadne z powyższych

10. Która z poniższych substancji jest opsoniną:

1. Selektywna E

2. Selektywna P

3. Cząsteczka MHC klasy II

4. Składowa C3b dopełniacza

5. IgE

11. Pirogeny są to substancje uczestniczące w procesie:

1. Adhezji leukocytów

2. Fagocytozy

3. Beztlenowym mechanizmie zabijania bakterii

4. Prezentacji antygenu w tkance limfatycznej

5. Powstawania gorączki\

12. Fagosomem nazywamy:

1. Komórkę zdolną do fagocytozy

2. Przeciwciało ułatwiające adherencję immunologiczną

3. Sfagocytowany materiał otoczony fragmentem błony komórkowej

4. Ziarnistości komórkowe zawierające enzymy proteolityczne

5. Komórkę żerną pobudzoną przez substancję chemotaktyczną

13. W procesie „wybuchu tlenowego” fagocytów mieloperoksydaza granulocytów jest enzymem katalizującym reakcję:

1. Przekształcania anionorodnika ponadtlenkowego w nadtlenek wodoru

2. Powstawania anionorodnika ponadtlenkowego

3. Tworzenia kwasu podchlorawego w obecności nadlenku wodoru i jonów chlorkowych

4. Powstawania rodnika hydroksylowego z nadtlenku wodoru w obecności jonów metali

5. Powstawania nadtlenoazotynu z tlenku azotu i anionorodnika ponadtlenkowego

14. Aktywność fosfolipazy A2 jest pobudzana przez :

1. Bradykininę

2. Angiotensynę

3. Trombinę

4. Aspirynę

5. Prawdziwe a, b i c

15. Opsoniny są to substancje uczestniczące w procesie:

1. Adhezji leukocytów

2. Fagocytozy

3. Beztlenowym mechanizmie zabijania bakterii

4. Prezentacji antygenu w tkance limfatycznej

5. Powstawania gorączki

16. Lipokortyny hamują aktywność:

1. Fosfolipazy A2

2. Cyklooksygenazy 1 (COX1)

3. Cyklooksygenazy 2 (COX 2)

4. Lipooksygenazy (LOX)

5. Wszystkie powyższe

17. Który z poniższych mediatorów zapalenia zwęża naczynia krwionośne:

1. Prostaglandyna E2

2. Trombosan A2

3. Czynnik aktywujący płytki

4. Lipoksyna A4

5. Żaden z powyższych

18. Duże ilości serotoniny (5-hydroksytryptaminy) występują w komórkach:

1. Tucznych i płytkach krwi

2. Erytrocytach i trombocytach

3. Granulocytach obojętnochłonnych

4. Monocytach i makrofagach

5. Eozynofilach

19. Która z poniższych substancji jest kininogenazą:

1. Kalikreina

2. Plazmina

3. Bradykinina

4. Enzym konwertujący

5. Prawdziwe a i b

20. Opornością sztuczną bierną możemy wywołać podaniem:

1. Szczepionki

2. Niesteroidowych leków przeciwzapalnych

3. Glikokortykosteroidów

4. Surowicy odpornościowej

5. Białek należących do układu dopełniacza

21. Które z poniższych komórek nie posiadają na swojej powierzchni antygenów HLA klasy I:

1. Limfocyty Tc

2. Makrofagi

3. Komórki dendrytyczne

4. Erytrocyty

5. Komórki NK

22. Antygeny zróżnicowania CD4 są charakterystyczne dla :

1. Limfocytów Tc

2. Limfocytów Th

3. Limfocytów Ts

4. Limfocytów B

5. Komórek NK

23. Immunoglobulina M (IgM) wytwarzana jest przez :

1. Limfocyty B

2. Komorki plazmatyczne

3. Komórki plazmatoidalne

4. Komórki dendrytyczne

5. Limfocyty niezróżnicowane Th0

24. Która z poniższych substancji wywiera działanie przeciwwirusowe:

1. INFγ

2. NNFα

3. INFβ

4. Wszystkie powyższe

5. Tylko a i c

25. Które twierdzenie dotyczące komórek NK jest nieprawdziwe:

1. Charakterystycznym markerem zróżnicowania komórek NK jest CD16 i CD56

2. Wytwarzają INFγ

3. Rozpoznają epitopy antygenowe połączone z autogenicznymi cząsteczkami MHC klasy I

4. Komórki NK wytwarzają perforyny działające cytotoksycznie

5. Komórki NK niszczą komórki nowotworowe i komórki zainfekowane wirusem

25. Przeciwciała uczestniczące w odczynie ADCC należą głównie do klasy:

1. IgM

2. IgG

3. IgA

4. IgE

5. IgD

6. Przewlekła ekspozycja na pyły organiczne

7. Przetoczenie krwi niezgodnej grupowo

8. Użądlenie owadów błonkoskrzydłych

9. Przewlekły kontakt z metalami np. nikiel, chrom

10. Podanie surowicy odpornościowej

26. Układ dopełniacza jest istotnym mediatorem w reakcji alergicznej typu :

1. I

2. II

3. III

4. II i III

e. IV

---