TEST IV
Imię i Nazwisko:
1. Na wydajność izolacji ma wpływ:
stopień utarcia tkanki
rodzaj termocyklera
rozmrożenie tkanki
a,c są prawidłowe
2. Metodami bazującymi na reakcji PCR są:
RAPD i RFLP
RAPD i AFLP
RFLP i AFLP
Żadna z powyższych
3. Polimorfizm to:
jedna z cech markera
na przykład delecja
na przykład substytucja
wszystkie są prawidłowe
4. Mapa genetyczna to:
mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie
inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu
wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
5. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to:
startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych
ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji
rodzaj termocyklera
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
6. Starter arbitralny:
nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
wykorzystuje się go w technice RAPD
a i c są prawidłowe
7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP:
regiony kodujące
regiony nie kodujące
cały genom
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
8. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się:
w fazie górnej - wodnej
w fazie dolnej - wodnej
w fazie górnej - organicznej
w fazie dolnej organicznej
9. Jednostką mapy fizycznej jest:
centyMorgan (cM)
centymetr (cm)
para zasad (pz)
nanometry (nm)
10. Markery dominujące są wykrywane przez metodę:
RFLP
RAPD
RFLP I RAPD
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
11.Uporzdkuj etapy metody AFLP:
trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi
ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami
PCR - wstępna selekcja fragmentów DNA
PCR- właściwa selekcja fragmentów
elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym
autoradiografia
12. DNA wytrąca się:
po dodaniu bromku etydydny
po dodaniu 90% alkoholu
po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego
po dodaniu buforu TE
13. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:
2500 μg/ μl
2500 μg/ml
5000 μg/ μl
5000 μg/ ml
14.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego:
a-1g
b- 1mg
c- 0,2g
d- 2g
15. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV:
LB (Loading Buffer) dodawany do próbek
Bromek etydyny
etanol
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
16. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:
zatrzymania reakcji RAPD
Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka
Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu
b i c sa prawidłowe
17. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:
mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji
mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo
mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów
mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach
18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:
od (+) do (-)
od (-) do (+)
to zależy od metody izolacji DANN
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
19. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do:
rozpuszczenia DNA
Rozpuszczenia białek
Wytrącenia DNA
Wytrącenia polisacharydów
20. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,95 świadczy o tym, że:
DNA jest czyste
DNA jest zanieczyszczone fenolem
DNA jest zanieczyszczone białkami
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa