AKADEMIA MEDYCZNA im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej ul.Święcickiego 6, 60-781 Poznań, te1. 8699181
EGZAMIN KOŃCOWY Z BIOCHEMII
DLA STUDENTÓW II ROKU WYDZIAŁU LEKARSKIEGO
Część testowa:
(Wybraną odpowiedź należy zaznaczyć przez zamazanie całej powierzchni prostokąta na karcie odpowiedzi)
Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:
acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C1
oksydaza cytochromowa
NADPH + H+
liponian
flawoproteina przenosząca elektrony
metaloflawoproteina
Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:
stymulacją lipolizy przez noradrenalinę
dużą ilością mitochondriów w komórkach
małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP
Prawdziwe -są stwierdzenia:
tylko I
I, II
I, II, III
I, III
II, III
Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?
zlokalizowany jest w mitochondriach
zlokalizowany jest w cytozolu
wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu
wymaga obecności glutaminy
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, III, IV
I, IV
II, III
I, V
II, IV,V
Którego z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego:
redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
tworzenia pierścienia pwynowego de novo
przekształcenia dUMP do dTMP
tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo
nowotworzenia
Które informacje dotyczące biosyntezy nukleotydów purynowych są prawdziwe?
glicyna, asparaginian i glutamina są dawcami azotu do syntezy pierścienia purynowego
kwas inozynowy jest substancją macierzystą zarówno dla AMP, jak i dla GMP
zachodząca w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II
I, III
II, III
I, II, III
tylko III
Nadmierne wytwarzanie i nadmierne wydalanie puryn, porażenie móżdżkowe i samookaleczenia są zaburzeniami klinicznymi towarzyszącymi niedoborowi następującego enzymu:
deaminazy adenozynowej
syntetazy PRPP
fosforylazy nukleozydowej puryn
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej
fosforybozylotransferazy adeninowej
Włączenie metioniny w pozycję, inicjującą czy wewnętrzną łańcucha polipeptydowego zależy od:
różnych tRNA
białkowych czynników inicjujących
białkowych czynników elongacyjnych
różnych kodonów
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
II, III
I, II, III, IV
I II
I, III, IV
Erytromycyna:
hamuje działanie peptydylotransferazy
przedwcześnie uwalnia z rybosomu łańcuch poliptydowy
wiąże się z podjednostką 50S i hamuje translokację
zapobiega przejściu od kompleksu inicjacji do wydłużania łańcucha na rybosomie
blokuje przyłączenie aminoacylo-tRNA do miejsca A na rybosomie
Która z informacji o onkogenach jest nieprawdziwa?
mogą być pochodzenia wirusowego
u ssaków występują. poza jądrowym DNA
onkogeny wirusa mięsaka Rousa kodują informację dla białka fosfotylującego reszty tyrozyny
mogą być odpowiedzialne za transformację nowotworową
wirusy łagodne nie zawierają onkogenów
Z podanych informacji dotyczących budowy DNA wybierz prawdziwe.
Skład zasad w DNA:
wszystkich komórek jednego organizmu jest różny w zależności od tkanki
wszystkich komórek jednego organizmu jest jednakowy
w różnych organizmach jest różny
w tych samych tkankach różnych organizmów jest jednakowy
Wskaż prawidłową odpowiedź:
I, II
I, III
I, IV
II
II, IV
Klonowaniem nazywamy:
amplifikację DNA metodą PCR
proces otrzymywania DNA metodą odwrotnej transkrypcji
proces wprowadzenia genu do komórki i następnie prowadzenie hodowli pokoleń potomnych tej komórki, identycznych pod względem genetycznym
otrzymywanie białka na nici DNA dołączonej do plazmidu
proces przyłączania DNA do wektora
Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:
zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
utrata funkcji biologicznej
mutacja
zwiększona podatność na hydrolizę
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
I
III, IV
II, III, IV
I, II, IV
Nieprawdą jest, że:
arginina wchodzi w skład histonów wiążących DNA
do grupy aminokwasów zawierających w łańcuchu polarną grupę nie ulegającą dysocjacji należy seryna
punkt izoelektryczny aminokwasu zależy od długości jego łańcucha bocznego
przykładem β-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna
histydyna, fenyloalanina., tyrozyna i tryptofan to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny
Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach:
semlkonserwatywna
ciągła na nici matrycowej 3'→ 5'
synteza przebiega w kierunku 5' → 3'
nie ciągła na nici matrycowej 5' → 3'
synteza przebiega w kierunku 3' → 5'
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, III, V
I, II, III, IV
I, II, IV, V
I, II, III
I, IV, V
Pierwotne transkrypty (prekursorowe RNA) ulegają szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:
egzo- i endonukleolitycznej degradacji
metylacji, acetylacji
dołączenia specyficznych sekwencji na 5' i 3' końcach łańcucha RNA
łączenia się z białkami
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III, IV
I, III, IV
I, II
II, III, IV
II, III
Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:
mRNA eukariontów jest monocistronowy
mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym
Podając zwierzęciu podczas doświadczenia znakowany 15kwas asparaginowy radioaktywność odnajdywano w następujących związkach:
moczniku
ornitynie
orotanie
szczawiooctanie
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
I, III
II, IV
III, IV
I, IV
Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa:
przebiega głównie w wątrobie i nerce
enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD
związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas
reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu
w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy
Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):
histydyna 1. γ-aminomaślan
3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina
glutaminian 3. histamina
asparaginian 4. dopamina
Podaj poprawną odpowiedź:
I-4, II-2, III-3, IV-1
I-3, II-4, III-1, IV-2
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-4, III-2, IV-1
Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:
syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan
syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby
należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę
szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-omitynową i arginazę
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II, III
I, II, IV
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV
Jakie wady metaboliczne (1, 2, 3, 4) są charakterystyczne dla wymienionych bloków enzymatycznych (I, II, III, IV)
hydroksylaza fenyloalaninowa 1. alkaptonuria
1,2-dioksygenaza homogentyzynianowa 2. fenyloketonuria
hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianu 3. zespół Richnera-Hanharta
aminotransferaza tyrozynowa 4. tyrozynemia neonatalna
Podaj poprawną odpowiedź:
I-3, II-1, III-2, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-1, IV-3
I-1, II-2, III-3, IV-4
Które z poniższych zdań jest prawdziwe:
w tworzeniu struktury α-heliksu biorą udział wyłącznie aminokwasy niepolarne
na jeden skok α-heliksu przypadają 4 reszty aminokwasowe połączone ze sobą wiązaniami wodorowymi
reszta proliny uniemożliwia tworzenie struktury β w białku
antyrównoległe ustawienie α-heliksów umożliwia tworzenie pęczków heliksów
motyw βαβ należy do struktury czwartorzędowej białka
Które z niżej podanych stwierdzeń dotyczących albumin nie jest poprawne:
są to typowe białka hydrofobowe, niepełnowartościowe, o wydłużonym kształcie cząsteczki
są białkami syntetyzowanymi w wątrobie i stanowią połowę wszystkich białek osocza
uczestniczą w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego we krwi
są białkami o krótkim, bo zaledwie parodniowym, okresie półtrwania
można je wytrącić przez całkowite nasycenie siarczanem amonu
Z niżej podanych informacji dotyczących inhibitorów enzymatycznych wybierz prawdziwe:
inhibitory kompetycyjne nie wpływają na szybkość maksymalną reakcji enzymatycznych
przykładem hamowania kompetycyjnego może być wpływ malonianu na reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę bursztynianową
inhibitory niekompetycyjne nie wpływają na stałą Michaelisa
inhibitory niekompetycyjne zmniejszają stałą Michaelisa
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
I, III, IV
I, II, III, IV
Chymotrypsyna jest enzymem trzustkowym, który:
hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów zasadowych
hydrolizuje wiązania peptydowe, w których grupa karboksylowa pochodzi od aminokwasów aromatycznych
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy zasadowe
jest egzopeptydazą rozszczepiającą wiązania peptydowe utworzone przez aminokwasy aromatyczne
zwany jest także pankreatopeptydazą, hydrolizującą białko włókien tkanki łącznej
Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?
fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz
koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami
w cząsteczce NAD+ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego
witamina B6 uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów
biotyna uczestniczy w reakcji powstawania amin biogennych z aminokwasów
Wskaż prawidłową lokalizację niżej wymienionych białek:
peptydaza sygnałowa - błony aparatu Golgiego
glukozo-6-fosfataza - błony lizosomów
syntetaza ATP - wewnętrzna błona mitochondrialna
kwaśna maltaza - błony siateczki śródplazmatycznej
chymotrypsyna - błony aparatu Golgiego
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy kwasu δ-aminolewulinowego jest niepoprawne?
do aktywności tego enzymu niezbędny jest fosforan pirydoksalu
enzym jest allosterycznie hamowany przez hem
enzym jest indukowany przez niektóre leki
w ostrej porfirii nawracającej obserwuje się spadek aktywności tego enzymu
enzym jest syntetyzowany na rybosomach cytoplazmatycznych, a katalizuje reakcję mitochondrialną
Które z podanych stwierdzeń dotyczących hemoglobinopatiijest fałszywe?
mutacje genów kodujących łańcuchy α lub β mogą wpływać na biologiczną funkcję hemoglobin
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu asparaginowego występuje reszta waliny
zastąpienie dystalnej lub proksymalnej histydyny resztą tyrozyny w hemoglobinie M powoduje stabilizację hemu w formie niezdolnej do wiązania tlenu
w łańcuchu β hemoglobiny S w pozycji 6 zamiast kwasu glutaminowego występuje reszta waliny
wśród hemoglobin nieprawidłowych mutacje mogą dotyczyć więcej niż jednej pozycji w łańcuchu aminokwasów
Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:
1 2 3
fumaran → jabłczan → X → cytrynian
inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest mewalonian
grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD
substratem dla enzymu 3 jest acetylo-CoA
związkiem X jest szczawiooctan
Podaj poprawną odpowiedź:
I, III
III, IV
II, IV
II, III
I, II
Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:
izocytrynian → szczawiobursztynian
α-ketogluraran → bursztynylo-CoA
bursztynylo-CoA → bursztynian
bursztynian → fumaran
fumaran → jabłczan
W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:
6
7
9
11
12
Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:
barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD
BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b
siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową
oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q
Podaj poprawną odpowiedź:
I, III
II, III
I, II
I, IV
III, IV
Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:
energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy
gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c
syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej
Podaj poprawną odpowiedź:
tylko I
tylko II
I, III
II, III
tylko III
Z podanych informacji dotyczących biosyntezy cholesterolu wybierz prawdziwą(-e):
około połowa cholesterolu w organizmie człowieka pochodzi z syntezy de novo
synteza cholesterolu zachodzi w mitochondriach komórek jądrzastych
metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu jest zawierający 5 atomów węgla kwas mewalonowy
w wyniku przemian mewalonianu powstaje jednostka izoprenoidowa
Podaj poprawną odpowiedź:
I, III
I, II
II, III
I, IV
tylko III
Synteza cholesterolu jest regulowana na etapie reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA. Z poniższych informacji dotyczących tego enzymu wybierz prawdziwą(-e)
cholesterol hamuje aktywność enzymu na drodze sprzężenia zwrotnego
glukagon i kortykoidy zmniejszają aktywność reduktazy HMG-CoA
podanie insuliny lub hormonu tarczycy zwiększa aktywność tego enzymu
Podaj poprawną odpowiedź:
tylko I
I, II
I, III
II, III
I, II, III
Wskaż fałszywą informację dotyczącą cholesterolu:
u ludzi stężenie całkowitego cholesterolu w osoczu wynosi ok. 5,2 mmol/l
poziom cholesterolu w osoczu wykazuje dużą zmienność osobniczą
większość cholesterolu znajduje się w osoczu w postaci zestryfikowanej
cholesterol jest transportowany w lipoproteinach osocza
największa ilość cholesterolu znajduje się we frakcji lipoprotein HDL
Z podanych zdań dotyczących kwasu deoksycholowego wybierz prawdziwe:
powstaje w wątrobie w wyniku przemiany cholesterolu
jest produktem ba1:teryjnego rozkładu w jelicie kwasu cholowego
powstaje w jelicie z kwasu chenodeoksycholowego przez odczepienie grupy 7α-hydroksylowej
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II
I, III
tylko III
tylko II
tylko I
Z poniższych informacji dotyczących biosyntezy kortyzolu wybierz prawdziwą(-e).
synteza kortyzolu zachodzi w warstwie kłębkowej kory nadnerczy
pośrednim metabolitem na drodze syntezy kortyzolu jest kortykosteron
w biosyntezie kortyzolu uczestniczy enzym mitochondrialny 17α-hydroksylaza
syntezie kortyzolu towarzyszy transport prekursorów pomiędzy mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
tylko IV
II, III
Czynnikiem hamującym uwalnianie reniny nie jest:
podwyższone ciśnienie tętnicze
obniżone stężenie NaCl w płynie kanalikowym
inhibitory ptostaglandyn
wazopresyna
angiotensyna II
Fosforylacja białek:
nie wiąże się z działaniem hormonów
stanowi modyfikację potranskrypcyjną
zachodzi w wyniku działania fosforylaz
stanowi jeden z głównych mechanizmów regulacji w komórce
zawsze prowadzi do wzrostu aktywności enzymów
Z niżej podanych zdań dotyczących glukokortykoidów wybierz fałszywą:
aktywują kluczowe enzymy glukoneogenezy, co prowadzi do wzrostu wytwarzania glukozy w wątrobie
zmniejszają liczbę krążących leukocytów i migrację leukocytów tkankowych
redukują reakcje immunologiczne
stymulują powstawanie lipokortyn, które hamując fosfolipazę A2 zmniejszają syntezę prostaglandyn i leukotrienów
w stężeniach fizjologicznych działają katabolicznie, a w stężeniach wyższych - wykazują działanie anabolicznie
Zestaw prawidłowo witaminy (I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1, 2, 3, 4):
niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków
witamina K 2. pelagra
witamina A 3. choroba beri-beri
witamina B1 4. upośledzone widzenie nocne
Podaj poprawną odpowiedź:
I-3, II-1, III-2, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-1, IV-3
I-1, II-2, III-3, IV-4
Do hormonów wiążących się z receptorami powierzchni komórkowej, których drugim przekaźnikiem są jon wapniowy lub/i fosfatydyloinozytydy należy:
cholecystokinina
somatostatyna
przedsionkowy czynnik natriuretyczny (ANF)
katecholaminy α-adrenergiczne
nerwowy czynnik wzrostowy (NGP)
Nieprawdą jest, że:
hormony peptydowe syntetyzowane są na rybosomach w postaci prohormonów
hormon wiąże się z receptorem silnymi wiązaniami kowalencyjnymi
osoczowy okres półtrwania dla hormonów peptydowych wynosi kilka dni
hormony różnią się okresem półtrwania
hormony steroidowe mają charakter hydrofilny
Wirusy HIV-1 wymagają do infekcji komórek docelowych:
tylko cząsteczki CD4
cząsteczki CD4 i jednego z receptorów chemokin
cząsteczek cytokin
tylko cząsteczki CD25
cząsteczki CD25 i jednego z receptorów chemokin
W cyklu pentozofosforanowym zachodzącym w erytrocycie:
powstający NADPH służy do redukcji utlenionego glutationu
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu prowadzi do hemolizy krwinek czerwonych pod wpływem niektórych leków
koenzymem transaldolazy jest pochodna witaminy B1
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II, III
tylko I
I, II
tylko II
tylko III
Które z podanych zdań dotyczących glikolizy jest nieprawdziwe:
niektóre reakcje zachodzą w mitochondriach
pierwszą reakcją jest fosforylacja glukozy z udziałem ATP
stanowi łańcuch reakcji przekształcających glukozę w pirogronian lub mleczan z jednoczesnym wytwarzaniem ATP
przemiana fruktozo-6-fosforanu w fruktozo-1,6-bisfosforan katalizowana jest przez enzym allosteryczny
przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP zachodzi przy udziale kinazy pirogronianowej
W procesie glikolizy fosforylacja substratowa towarzyszy reakcjom katalizowanym przez:
dehydrogenazę aldehydu 3-P-glicerynowego
kinazę fosfoglicerynianową
kinazę pirogronianową
heksokinazę
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
II, III
III, IV
II, III, IV
I, III
Wytworzony w glikolizie beztlenowej NADH+H+ jest bezpośrednio wykorzystywany przede wszystkim do:
syntezy kwasów tłuszczowych
produkcji pirogronianu
redukcji szczawiooctanu
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
redukcji β-ketoacylo-CoA
Substratami w glukoneogenezie mogą być:
mleczan, glicerol, acetooctan
alanina, mleczan, acetylo-CoA
glutaminian, propionylo-CoA, glicerol
propionylo-CoA, acetylo-CoA, asparaginian
palmitynian, glicerol, alanina
Wskaż prawdziwe informacje dotyczące glukoneogenezy:
glukoneogeneza zachodząca w wątrobie i nerkach jest jednym z mechanizmów utrzymania homeostazy glukozy
w procesie glukoneogenezy może brać udział glicerol
jedną z reakcji glukoneogenezy jest karboksylacja pirogronianu
wątroba uwalnia glukozę do krwioobiegu
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II
I, II, III
I, II, III, IV
II, IV
I, II, IV
Przejściu formy aktywnej fosforylazy glikogenu w jej formę nieaktywną towarzyszy:
fosforylacja
ograniczona proteoliza
defosforylacja
acetylacja
odłączenie dekapeptydu
Ile moli ATP wymaga w procesie glukoneogenezy przekształcenie:
mleczan → aldehyd 3-fosfoglicerynowy
0
1
2
3
4
Nieprawdą jest, że:
kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy
Dobierz typ glikogenozy (I, II, III, IV) do nazwy enzymu, którego deficyt ją wywołuje:
choroba von Gierke'a 1. glukoza-6-fosfataza
choroba Pompe'a 2. lizosomalna α-1→4 i α-1→6-glukozydaza
choroba Andersena 3. amylo[1→ 4]→[1→6] transglikozydaza
zespół Mc Ardle'a -4. fosforylaza glikogenowa
Podaj poprawną odpowiedź:
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-4, II-2, III-3, IV-1
I-2, II-1, III-3, IV-4
I-3, II-2, III-1, IV-4
I-1, II-2, III-4, IV-3
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące metabolizmu fruktozy:
fruktozo-6-fosforan w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę jest prekursorem aminocukrów
UDP-fruktoza jest substratem do syntezy glikoprotein
w wątrobie fruktoza jest syntetyzowana z glukozy w szlaku sorbitolowym
zwiększona konsumpcja fruktozy prowadzi do zmniejszenia stężenia triacylogliceroli we krwi
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II, III, IV
II, III
tylko I
I, III
II, IV
Z poniższych informacji dotyczących galaktozemii wybierz prawdziwą(-e):
pojawia się jedynie u homozygot
w schorzeniu dochodzi do nagromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w tkankach
istotą choroby jest niedobór urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej
Prawidłowa jest odpowiedź:
I, III
II, III
I, II, III
tylko III
tylko I
Która(-e) informacji o kwasie UDP-glukuronowym jest (są) prawdziwa(-e):
jest niezbędny w katabolizmie bilirubiny
powstaje w wyniku redukcji UDP-glukozy
bierze udział w syntezie glikoprotein
jest substratem dla syntezy glikogenu
Podaj poprawną odpowiedź:
tylko I
I, II
I, III
II, III
I, IV
Po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany możliwe są wszystkie poniższe zdarzenia oprócz:
obniżenie aktywności karboksylazy pirogronianowej
zwiększona lipogeneza
fosforylacja fosforylazy glikogenowej
zmniejszona aktywność karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
zwiększone wydzielanie insuliny
Która z informacji dotyczących insuliny jest nieprawdziwa?
wzmaga procesy glikolityczne
zwiększa szybkość przyswajania glukozy przez tkankę mięśniową i tłuszczową
efektem jej działania jest obniżony poziom cAMP w komórce
stymuluje reakcje cyklu pentozofosforanowego
hamuje syntezę glikogenu
Acetylo-CoA powstaje głównie w mitochondriach. Synteza kwasów tłuszczowych z tego prekursora odbywa się w przestrzeni pozamitochondrialnej. Który z niżej wymienionych mechanizmów służy do przetransportowania acetylo-CoA do cytozolu?
acetylo-CoA przenoszony jest na karnitynę i opuszcza mitochondrium jako acetylokarnityna
acetylo-CoA kondensuje ze szczawiooctanem z tworzeniem cytrynianu, który przechodzi do cytozolu i w reakcji katalizowanej przez ATP-zależną liazę cytrynianową przekształca się na powrót w acetylo-CoA i szczawiooctan
acetylo-CoA reaguje z dwutlenkiem węgla z utworzeniem malonylo-CoA i w tej postaci jest transportowany do cytoplazmy
acetylo-CoA przenoszony jest przez błony mitochondrialne na drodze aktywnego transportu
acetylo-CoA kondensuje do acetooctanu, a ten przenoszony jest do cytozolu, gdzie ulega przekształceniu w acetylo-CoA
Z informacji dotyczących niżej przedstawionego związku wybierz prawidłową(-e):
R-CH2-CH=CH-CO-CoA
jest związkiem wysokoenergetycznym
bezpośrednim substratem do jego syntezy jest wolny kwas tłuszczowy
jest substratem dla hydratazy enoilo-CoA
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
tylko II
I, II
I, III
tylko III
Który z wymienionych hormonów nie należy do czynników lipolitycznych?
adrenalina
insulina
melanotropina
TSH
hormon wzrostu
Z informacji dotyczących biosyntezy kwasów tłuszczowych wybierz prawdziwą(-e):
wszystkie atomy węgla występujące w endogennych kwasach tłuszczowych pochodzą z acetylo-CoA
witamina H jest niezbędna w procesie syntezy kwasów tłuszczowych
wielkość syntezy kwasów tłuszczowych podlega kontroli przez produkt końcowy reakcji lub acylo-CoA
dieta bogatowęglowodanowa indukuje syntezę karboksylazy acetylo-CoA
elongacja łańcucha węglowego katalizowana przez kompleks syntazy kwasów tłuszczowych hepatocytów zatrzymuje się po zsyntetyzowaniu łańcucha 16-węglowego (palmitynianu)
Podaj poprawną odpowiedź:
tylko I
I, II, IV
tylko III
I, II, V
I, II, III, IV
Jednym z produktów enzymatycznej hydrolizy triacylogliceroli w przewodzie pokarmowym jest glicerol, który może być:
wchłonięty ze światła jelita do żyły wrotnej wątroby
zużytkowany do resyntezy triacylogliceroli w enterocytach
wykorzystany do syntezy glukozy na drodze glukoneogenezy w komórkach nabłonka jelita
Podaj prawidłową odpowiedź:
tylko I
tylko II
I, II
I, III
II, III
W lipidozach uszkodzona jest funkcja hydrolaz lizosomalnych katalizujących rozpad sfingolipidów. Dobierz nazwę choroby (I, II, III, IV) do nazwy enzymu (1, 2, 3, 4), którego uszkodzenie jest jej przyczyną:
idiotyzm amaurotyczny późnodziecięcy 1. N-acetylo-β-D-heksozoaminidaza A
choroba Gauchera 2. sfingomielinaza
leukodystrofia metachromatyczna 3. β-glukozydaza
choroba Niemanna-Picka 4. sulfataza arylowa
Podaj prawidłową odpowiedź:
I-1, II-2, III-3, IV-4
I-2, II-1, III-4, IV-3
I-1, II-3 III-4, IV-2
I-4, II-1, III-3, IV-2
I-3, II-4, III-1, IV-2
Z podanych informacji dotyczących lipoprotein o dużej gęstości wybierz prawdziwe:
HDL zawiera apolipoproteinę A-1, która aktywuje acylotransferazę lecytyna-cholesterol
HDL zawiera białko transportujące estry cholesterolu, które transportuje estry cholesterolu z HDL do innych krążących lipoprotein wymieniając je na TAG
HDL przenosi cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby
HDL jest ważnym źródłem estrów cholesterolu dla tkanek obwodowych
HDL dostarcza apolipoproteiny E chylomikronom, która to apolipoproteina wraz z apolipoproteiną B48 jest rozpoznawana przez receptor chylomikronów resztkowych hepatocytów
Podaj poprawną odpowiedź:
I, II, III, V
I, II, III
II, III, IV, V
I, V
I, II, IV, V
Które z poniższych stwierdzeń dotyczące zużytkowania ciał ketonowych jako materiału energetycznego jest nieprawdziwe?
ciała ketonowe nie wymagają odrębnego nośnika w osoczu krwi
ciała ketonowe wytwarzane są w wątrobie w odpowiedzi na wzmożony napływ kwasów tłuszczowych i wzrost mitochondrialnego stężenia acetylo-CoA
aceton nie jest wykorzystany przez ustrój jako substrat energetyczny
w odróżnieniu od kwasów tłuszczowych ciała ketonowe mogą być spalane w mózgu
jeśli poziom ciał ketonowych w osoczu krwi jest dostatecznie wysoki, wątroba wychwytuje je z krążenia i wykorzystuje jako materiał energetyczny
Działanie fosfolipazy C na fosfolipidy błonowe, prowadzi do powstania:
diacyloglicerolu, który aktywuje kinazę białkową C
1,4,5-trifosforanu inozytolu, który zwiększa stężenie Ca2+ w cytoplazmie
kwasu nerwonowego - prekursora m.in. prostaglandyn
Podaj prawidłową odpowiedź:
I, II, III
tylko I
tylko III
I, II
II, III
15
EGZAMIN Z BIOCHEMII - wersja 4