INŻYNIERIA CHEMICZNA
LABORATORIUM Z CHEMII ORGANICZNEJ
PYTANIA POMOCNICZE
Dlaczego do reakcji otrzymywania octanu n-butylu użyto dwukrotny nadmiar kwasu octowego?
Czy w powyższej reakcji można użyć nadmiaru n-butanolu?
Informacje dodatkowe:
n-butanol - tw=118°C, rozpuszczalność w wodzie 12,5g/100g wody
kwas octowy - tw=124°C, rozpuszczalność w wodzie nieograniczona
octan n-butylu - tw=124°C, rozpuszczalność w wodzie 0,5g/100g wody
n-butanol tworzy azeotrop z octanem n-butylu.
Jaką rolę spełnia w reakcji otrzymywania octanu n-butylu kwas siarkowy?
Dlaczego surowy octan n-butylu najpierw wylewa się do wody, a następnie przemywa nasyconym roztworem kwaśnego węglanu sodu? Czy można użyć roztworu wodorotlenku sodu?
Czy octan n-butylu można otrzymać w analogiczny sposób jak otrzymuje się mrówczan etylu? Odpowiedź uzasadnić.
Dlaczego drugą destylację mrówczanu etylu prowadzi się znad węglanu potasu?
Dlaczego w reakcji otrzymywania mrówczanu etylu nie stosuje się kwasu siarkowego?
Jak z benzenu otrzymać: anilinę, p-bromonitrobenzen, p-bromoacetanilid, p-nitroacetanilid?
Podać mechanizm nitrowania benzenu.
W jaki sposób oddziela się p-bromonitrobenzen od o-bromonitrobenzenu?
Dlaczego mieszaninę poreakcyjną po nitrowaniu bromobenzenu stężonym kwasem azotowym i stężonym kwasem siarkowym wylewa się na mieszaninę wody z lodem?
Wyjaśnić różnicę reaktywności aniliny i acetanilidu w reakcji nitrowania (wobec H2SO4). Podać wzory produktów reakcji.
Który z podanych związków można nitrować w warunkach analogicznych jakie stosuje się w nitrowaniu acetanilidu: benzoesan fenylu, benzoesan metylu, octan fenylu? Jakie otrzymuje się produkty?
Jakie warunki powinien spełniać dobry rozpuszczalnik do krystalizacji?
Co to znaczy uzyskać „drugi rzut” produktu?
Kiedy można zrezygnować z pozyskiwania „drugiego rzutu” produktu?
Wymienić metody jakimi można stwierdzić, że dany produkt jest czysty?
Kiedy do krystalizacji używa się mieszaniny rozpuszczalników np. etanol/woda, benzen/heksan?
Które z podanych środków suszących można użyć do suszenia: a) amin, b) estrów, c) kwasów - bezw. siarczan magnezu, bezw. siarczan sodu, bezw. węglan potasu, bezw. stały wodorotlenek potasu, bezw. chlorek wapnia.
dlaczego należy odsączyć środek suszący przed destylacją? Czy zawsze się to stosuje?
W jakim celu stosuje się destylację z parą wodną?
Wszystkie poniżej podane związki są lotne z parą wodną. Podać jaki powinien być odczyn roztworu wodnego aby za pomocą destylacji z parą wodną rozdzielić podane pary związków. Podać schematy przebiegających reakcji, podać gdzie będą znajdować się poszczególne związki - w destylacie czy w kolbie destylacyjnej i w jakiej będą postaci.
p-toluidyna/p-nitrotoluen, m-krezol/m-toluidyna, p-krezol/p-bromotoluen
W jaki inny sposób, niż podany wyżej, można rozdzielić te pary związków. Odpowiedź uzasadnić podając schematy reakcji i cały tok postępowania.
Po co dodaje się sól kuchenną podczas ekstrakcji aniliny z roztworu wodnego?
Które z rozpuszczalników można użyć do ekstrakcji nitrobenzenu z roztworu wodnego: metanol, etanol, benzen, kwas octowy, chloroform, eter dietylowy, aceton? Odpowiedź uzasadnij.
Podać równanie otrzymywania dibenzylidenoacetonu. Jak nazywa się ten typ reakcji?
Jak usuwa się nieprzereagowane substraty i produkt uboczny reakcji otrzymywania dibenzylidenoacetonu?