-W chrom. gazowej czas retencji składnika nie zależy od: L,u,K. Wraz ze wzrostem długości kolumny czas retencji rośnie. Zwiększenie prędkości przepływu powoduje zmniejszenie czasu retencji. Martwy czas retencji to czas retencji składnika nie zatrzymywanego w kolumnie zalezy on od L,u.
-w zależności od rodz fazy ruchomej techniki chrom dzielimy na cieczową, gazową, fluidalną. Fazą stacjonarną może być absorbent, żywica jonowymienna, żel, ciecz, ciało stałe.
-w tech chrom z odw faz, faza stacjonarna jest mniej polarna, a ruchoma bardziej polarna. Technika chrom z odw faz łatwiej realizować rozdział składników polarnych. Gdy mała retencja to stos rozpuszczalnik o mniejszej sile elucyjnej czyli o większej polarności.
-Gdy składniki nieznacznie różnią się temp wrzenia to stosuje się izotermiczną, odpowiednik izokratyczna
-sprawnośc kolumny chrom zgodnie z teorią półek można ocenić na podst WRTP i zalezy od dyfuzji wirowej, podłużnej, oporu przenikania masy C, według teori kinetycznej na sprawność mają wpływ prędkość przepływu, rodzaj fazy ruchomej, wypełnienie, parametry kolumny, T. Sprawność można oszacować na podst teorii półęk z zależnością N=L/H.
-bezwzględny współczynnik odpowiedzi to współczynnik kierunkowy prostej opisującej zależność RFN=ctg=Gx/Ax. Jest on stosowany w oz nil w celu kalibracji. Wyznacza się met ESTD( st.zew)
-zwiazane grupy jonowymienne kationów mają char kwasowy natomiast przeciwjonami mogą być H+, Na+, K+, Ca2+. Technika jonowymienna można rozdzielać zw które sa zjonizowane subst polarne, lub trwałę jony nieorganiczne. Przykłady cukry, kwasy tł, aminokwasy, białka.
-podstawą analizy il w woltoamperometrii jest pomiar wysokości piku, który na polarografie odpowiada wysokości fali. W pomiarach woltoamp stos się odp dobrany elektrolit podstawowy, który eliminuje udział prądu migracyjnego. Potencjał półfali depolaryzatora zależy od rodzaju elektrolitu, pH a nie zależy od stężenia.
-Współczynnik selektywności elektrod jonoselektywnych to liczba która mówi o stosunku odp ilocz rozp. Jest zdefiniowany =Ira/Irb. Elektrody membranowe o wysokiej wartości wsp selekt są mniej selektywne a tym samym gorsze w ozn il.
-podst analizy w potencjometrii jest liniowa zal Funk: SEM=f(a), f(p[A]), f(A) której nachylenie określa czułość elektrody jonoselektywnej, maksymalna czułość w pomiarach potencjometr można uzyskać dla jonoselektywnej przy czym zależy ona od ładunku jonu.
-potencjał półfali zalezy od rodzaju elektrolitu, pH, rodzaju elektrody odniesienia nie zalezy od stężenia.