Test TPL do wpisywania, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków, testy TPL


KOLOKWIUM NR 1_SEMESTR III

1. Masa jednej kropli wody wynosi …………mg = ………………g

Masa jednej kropli nalewki wynosi …………mg = ………………g

Masa jednej kropli niketamidu sol. wynosi …………mg = ………………g

2. Jeśli mieszanka zawiera w równych częściach syrop, nalewkę i wodę to:

Masa jednej łyżeczki wynosi …………mg = ………………g

Masa jednej łyżki deserowej wynosi …………mg = ………………g

Masa jednej łyżki stołowej …………mg = ………………g

3. Uzupełnij tabelę:

Preparat

Temperatura wody dodawanej do surowca

Czas ogrzewania na łaźni wodnej

Czas wytrawiania w temperaturze pokojowej

Przykład surowca (nazwa polska i łacińska)

Odwar metoda ogólna

Odwar z surowca saponinowego

Macerat

4. Które z poniżej wymienionych niezgodności osoba realizująca receptę może poprawić sama bez konsultacji z lekarzem wystawiającym receptę:

a)    dodanie surowca farmaceutycznego ułatwiającego prawidłowe przygotowanie postaci leku recepturowego lub pozwalającego na uzyskanie jednolitego dawkowania,

b)    prawidłowy dobór surowców farmaceutycznych, zapewniający rozpuszczenie wszystkich składników leku recepturowego w celu uzyskania jego właściwej postaci,

c)    zmianę postaci surowca farmaceutycznego z rozpuszczalnej na nierozpuszczalną lub odwrotnie, z uwzględnieniem koniecznej różnicy w ilości surowca;

   d) zmniejsza ilość surowca farmaceutycznego w składzie leku recepturowego do wielkości określonej przez dawkę maksymalną, jeżeli:

a)    dawka maksymalna jest dla tego surowca ustalona,

b)    ze składu oraz sposobu użycia podanego w recepcie wynika, że nastąpiło przekroczenie dawki maksymalnej, a wystawiający receptę nie uczynił adnotacji o konieczności zastosowania dawki wskazanej w składzie leku;

e) podaje składnik powodujący niezgodność w postaci proszków lub osobnego roztworu

f) zmianę rozpuszczalnika powyżej 5% masy całej recepty

g) umieszczenie etykiety z napisem „przed użyciem zmieszać” w przypadku, kiedy powstały osad nie zawiera substancji silnie działających

h) zmianę stężenia roztworu recepturowego i skorygowanie dawkowania

zaznacz właściwą odpowiedź

5. Z jaką niezgodnością (określ grupę i rodzaj) mamy do czynienia w przypadku następujących recept:

Rp.

Natrii bromidi 5,0

Papawerini hydrochloridi 0,5

Aquae destil ad 100

Mf.mixt

Rozwiązanie: Niezgodność-reakcja podwójnej wymiany. Papaweryna zawsze jest niezgodna z bromkami i jodkami! Papawerynę wydajemy osobno w postaci roztworu lub proszków.

Rp.

Acidi salicylici 10,0

Rapae olei ad 100,0

m.f.sol

Rozwiązanie: Przekroczenie rozpuszczalności. Rozpuszczalność kw.salicylowego w oleju rzepakowym wynosi 1:80, a w oleju rycynowym 1:10, należy użyć potrzebną ilość oleju rycynowego.

Ile rycynowego:

1g kwasu - w 10g oleju rycynowego

10g kwasu - w X oleju rycynowego

---------------------------------------------

X = 100,0 oleju rycynowego, czyli zamieniamy całą ilość oleju rzepakowego na rycynowy.

Rp.

Calcii chloridi 5,0

Natrii salicylatis 3,0

aqua 50,0

m.f.sol

Rozwiązanie: rekacja podwójnej wymiany. Tworzy się niezropuszczalny osad chlorku wapnia z salicylanem sodu, powstaje salicylan wapnia.

Rp.

Phenobarbitali natrici 2,0

Ammonii bromidi 5,0

Sir simplicis 10,0

Valerianae t-ra 5,0

aqua ad 200,0

m.f.sol

ds 4 x dziennie łyżka

Rozwiązanie: Fenobarbital jest niezgodny z bromkiem amonu. Zabieniamy bromek amonu na bromek sodu uwzględniając m.cz.

6. Podaj dwie możliwości poprawy recepty nr 4

7. Fenobarbital sodowy jest:

zawsze zgodny z…………………………………………………………………………

zawsze niezgodny z……………………………………………………………………

zgodny w zależności od stężenia z………………………………………………………

8. Co to jest niezgodność pozorna. Podaj pomiędzy jakimi składnikami ona występuje oraz jaki jest sposób postępowania w przypadku wystąpienia takiej niezgodności

9. W jaki sposób wykonać poniższą receptę (opisz tok postępowania w punktach) . Przy opisie załóż, że dawki maksymalne nie zostały przekroczone.

10. Ile należy odważyć roztworu zapasowego 25% sol Natrii bromidi, aby wykonać poniższą receptę. Odpowiedz czy ilość dodanej wody do recepty zmieni się przy zastosowaniu roztworu zasadowego? Jeśli tak to o ile?

Rp.

Phenobarbitali natrici 0,15

Natrii bromidi 1,0

sir simplicis 10,0

aqua 100,0

mfmixt 3 x dziennie łyżka

11. Wykonując poniższą receptę stwierdzono, że pomiędzy jej składnikami występuje niezgodność i jeden ze składników należy podać w proszkach (określ grupę i typ niezgodności). Ile należy sporządzić tych proszków?

Rp.

Papaverini hydrochloridi 0,2

Phenobarbitali natrici 0,04

aqua ad 25,0

mfguttae

ds 3x dziennie 20 kropli

12 Biorąc pod uwagę biofarmaceutyczne aspekty podań kropli do nosa i ucha jakie rozpuszczalniki powinny być używane do ich sporządzenia. Które są najwłaściwsze, które niosą zagrożenia (jakie). Odpowiedz uzasadnij.

13. Podaj jakie jest działanie poniższych substancji leczniczych:

Kalii iodidi

Natrii bromidi

Ehetoninum

Natrii benzoes

14. Jaką rolę w mieszankach pełni syrop tymiankowy.

15. Opisz tok postępowania przy sporządzaniu postaci leku jaką są krople do użytku wewnętrznego. Recepta nie zawiera niezgodności recepturowych

16. Podaj łacińskie nazwy postaci leku:

odwar

napar

krople do ucha

krople do nosa

krople nasercowe



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Test TPL, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków, testy TPL
Test TPL 1, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków, testy TPL
Proszki1, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
ROZTWORY SPIRYTUSOWE, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
ROZTWORY WODNE, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
Zioła, Farmacja, technologia postaci leków, TPL(2)
SYROPY, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
Fitoterapia TPL, farmacja, Technologia Postaci Leków
Badania surowców roślinnych, Farmacja, technologia postaci leków, TPL(2)
SYNONIMY I WYKAZY, Farmacja, Technologia postaci leków
Maści wykład 2007-2008, Farmacja, Technologia postaci leków
receptariusz, Farmacja, Technologia postaci leków
Maści teoria, Farmacja, Technologia postaci leków
Wykaz synonimów wybranych środków farmaceutycznych, Technologia Postaci Leków
Działanie i zastosowanie, technik farmacji, Technologia postaci leków, Maści

więcej podobnych podstron