1. Zespoły łamliwych chromosomów

2. disomia uniparentalna - mechanizmy

3. znaczenie badania genetycznego genetycznego nowotw hematolog

1. Prob. Klin w fenyloketonurii

2. podłoże genet zespołu angelmana, porada genetyczna

3. zalecenia prof. - diagnost w przyp posiadania genu BRCA1

1. Prob. Klin w hiperkolesterolemii rodzinnej

2. zespół pradera-willego, podłoże i poradnictwo genetyczne

3. wskazania do bad gen w położn

1. problemy klin w zesp 47,XYY

2. prob klin w achondroplazjii

3. podł gen autyzmu wczesnodziec

1. problemy klin w zesp di Georgia

2. porada gen w chor Huntingtona

3. znacz nabytych mut w nowotw hematologicznych

1. prob. Klin w zesp kociego płaczu

2. podł gen w zesp Edwardsa, porada

3. gen NOD2, jako rodzinna agregacja nowotworów

1. podł gen otwartych wad cewy nerwowej, porada

2. nosicielstwo genetyczne

3. prob. Klin w ataksji - teleangiektazji

1. prob. Klin w achondroplazji

2. klinefertel - wszystko + porada

3. wskazania bezwzgl do badania kariotypu konstytuc

1. prob. Klin w anemii sierpowatej

2. 2. translokacja zrówno i niezrównoważona, konserw klin

3. upośledzenie interlig wtórnej, przykłady

1. fenyloketonuria- wszystko

2. zespół angelmana , poradnictwo

3. dziedziczny rak piersi

1. zespół kociego płaczu

2. mukowiscydoza

3. wskazania bezwzgl do bad kariotypu konstytucyjnego

1. translok robertsonowska

2. przycz niepłodn genetyczne u męcz

3. problemy klinicz w zespole wolfa-hirschorna

1. zespół Edwarda, prob. Klin

2. podst genetyczne w niewrażl na androgeny, porada

3. nosicielstwo genet

1. problemy kliniczne w zespole pradera-willego

2. podst gen zesp downa z klasyczna trisomią 21, porada

3. chromosom Ph-def, powst, znacz

1. problemy klin w zesp kruchego chromos X

2. podł genet zespołu nijmegen, porada

3. kryteria rodowodo-kliniczne dziedzicznego raka piersi

1. podł gen pradera willego +porada

2. anemia fanconiego, klinika

3. podłoże gen Alzheimera

1. prob. Klin w zesp nijmegen

2. strategie badań molekularnych molekularnych zesp pradera willego

3. znacz mutacji w neo hematologicznych

---