REAKTOR CIAGLEGO DZIALANIA

Reakcja chemiczna może zachodzic w ukladach *jednofazowych (r homogeniczna) * wielofa.

(heterogeniczna)

szybkosc reakcji chemicznej jest proporcjonalna do mas czynnych reagentow. Dla reakcji jednofazowych szybkosci r definiujemy liczbe prepagowanych moli substancji w jednostce czasu i objetosci

0x01 graphic
gdzie r-szybkosc ruchem liczona wzg sub A; n-liczba moli skladnikow; V-obj ukladu

Dla reakcji A+B=C+D

Szybkosc możemy okresli

Rownaniem kinetycznym

0x01 graphic
stala k w tym rownaniu nosi nazwe stalej szybkosci reakcji chemicznej. Jest ona funkcja tylko temp :

0x01 graphic
gdzie

E-en aktywacji; A-wspol czystosci. Sume wykladnikow poteg w r kinet okreslamy jako rzad reakcji chemicznych.

W obliczeniach kinetyczn i przy projektowaniu reaktorow chem wygodnie jest się poslugiwac stopniem przemiany a z def jako ulamek, ogolnie przereagowanej liczby moli dane skladnika . dla skl A można napisac:

0x01 graphic
gdzie α to stopien przereagowania

Rownanie kinetyczne będzie mialo postac

0x01 graphic
gdzie

r-pocztkowa liczba moli skl A; C-pocztkowe stez.