Fizjologia - złomas
podtwowe typy pamięci:
deklaratywna - hipokamp, płat skroniowy → asocjacyjna (twarze), pamięć do nauki (semantyczna), miejsc, przeszłości. Nabywana z udziałem świadomości. Proces odtwarzania też przy udziale świadomości- . Enegram - elementy strukturalne związane z przechowywaniem pamięci .Nie wyjaśnione do końca. Hipokamp jest pierwszą strukurą ulegającą neurodegeneracji - np. w Alzheimerze - dlatego starzy ludzie powtarzają historie z przeszłości, ale nie pamiętają nowych rzeczy. Hipokamp = od nazwy konia neptuna
proceduralna - móźdżek. Zapisuje w postaci engramów sekwencje ruchowe. Nabywana przy udziale świadomości, odtwarzanie może się odbywać bez udziału świadomości->
np. nauka jazdy samochodem, wychodzenie z domu : sprawdzanie czy gaz wyłączony, etc a pod domem zastanawiamy się czy to zrobilismy.
emocjonalna - ciało migdałowate - nabywana i odtwarzana bez udziału świadomości
konsolidacyjna:
pamięć krótkotrwała → pamięć długotrwała - przekształcenie uwarunkowane kontekstem emocjonalnym. Ma charakter rozlany i jest magazynowana w różnych miejscach mózgu (długoterminowa)
rekonsolidacyjna:
pamięć długoterminowa → odtwarzanie → pamięć długoterminowa
Długotrwałe pobudzenie synaptyczne - zmiana przekazu informacji, odpowiedzialna za zapisywanie informacji ? ?
kwas glutaminowy - neurotransmiter zwykle pobudzający, w ok. 50% synaps, przyłącza się do czesci ligandozależnej.
Kanał Non-NMDA - ligand powoduje otwarcie kanału
kanał NMDA - przepuszczalny dla sodu i potasu a także dla jonów wapnia. W świetle kanału jest jon magnezowy. Jeśli zadziała kwas glutaminowy na kanał - owteira się on, ale nie przepuszcza od razu jonow, ponieważ blokuje to jon magnezowy. Jon magnezowy musi wypłynąć na zewnątrz żeby kanał został udrożniony. Prawdopodobieństwo jego wypłynięcia na zewnątrz jest tym większe im większa jest depolaryzacja possynaptyczna → maleje oddziaływanie na jon magnezowy.
Na błonie powstaje jeszcze większa polaryzacja, a do wnętrza komórki napływa jon wapnia. Jon wapnia wpływa na metabolizm komórki:
uruchamia produkcję tlenku azotu - odgrywa rolę w zjawiskach układu nerwoweo. Duża aktywność biologiczna. Powstaje w wywniku silnego pobudzenia błony possynaptyczniej, zwrotnie działa na komórkę presynaptyczną powodując wzrost syntezy neurotransmitera
Mechanizm ulega modyfikacjom z wiekiem. Kanały NMDA mają wiele podjedostek białkowych : NR1 NR2
Z wiekiem NR2b zostają wymieniane na jednostki NR2a - > co powoduje zmniejszenie prawdopodobieństwa otwarcia kanałów NMDA - czyli system osłabia procesy tworzenia śladów pamięciowych wraz z wiekiem. Stare myszy transgeniczne nie produkowały jednostek NR2a → czyli myszy do późnego wieku wykonywały różne zadania tak samo sprawnie jak młode myszy.
Utlenowana hemoglobina zmienia srodowisko magnetyczne. Funkcjonalny MRI pokazuje posrednio aktywnosc energetyczna neuronow - bo pokazuje gdzie ida naurony. Tam koszt energetyczny jest bardzo wysoki - wymaga dużo tlenu - więc tam wedruje krew. Obserwujac aktywnosc hipokampa obserwujemy proces zapamietywania.
W przypadku hipokampa rozmiar jest ważny, bo hipokamp jest jednym z dwóch obszarów w naszych mózgach, gdzie przez całe życie powstają nowe neurony. W strefie bocznej, podkomorowych, jest pula komórek neuronalnych macierzystych, które mogą się przekształcać. Druga taka pula jest w hipokampie - mogą się namnazac i różnicować tylko w obrębie hipokampa. Od czego zależy ilość powstających komórek ??
Zależy:
od wieku osobnika - szczyt 12-13 lat.
To, które z nich pozostają (liczba efektem pozostawania nowych i apoptozy) jest efektem bogatego środowiska osobnika - im więcej inofromacji musi zapoamietac tym więcej komórek powstaje
Pamiec krótkoterninowa:
trwa sekundy lub godziny
labilna
nie wymaga syntezy RNA lub syntezy białek
Pamięć długotrwała
trwa dni, tygodnie
skonsolidowana
wymaga syntezy RNA lub syntezt białek - anizomycyna blokuje syntezę białek
rekonsolidacja - odtwarzanie śladów pamięci długoterminowej
odtwarzajac slad pamieci dlugoterminowej stosunkowo łatwo zmodyfikowac go zastepujac innym, nowym.