CHOROBY NACZYNIOWE MÓZGU
Krwawienie podpajęczynówkowe
Tętniaki tętnic mózgowych
Naczyniaki
Krwawienie podpajęczynówkowe
Definicja
Nagłe, samoistne przedostanie się krwi do przestrzeni płynowych mózgu znajdujących się pomiędzy oponą pajęczą a miękką, rzadziej do tkanki mózgowej i komór
Epidemiologia
dotyczy osób w okresie aktywności
częstość wzrasta z wiekiem, szczyt 50 r.ż.
80% SAH to 40 - 65 r.ż., 15% to 20 - 40 r.ż.
5% poniżej 20 r.ż. i 0,5% poniżej 10 r.ż.
nieco częściej mężczyźni (3:2)
- w momencie krwotoku ginie połowa chorych,
- z tych co przeżywają do aktywności zawodowej wraca nie więcej niż 30%
- ryzyko SAH najwyższe w trzecim trymestrze
ciąży
- SAH odpowiedzialny za 6-25% zgonów
ciężarnych
Przyczyny
60 do 80% - pęknięcie tętniaka
pęknięcie naczyniaka
idiopatyczne (nieznanego pochodzenia)
krwawienie z powodu guza
nadciśnienie tętnicze
pourazowe
Objawy kliniczne
nagły silny ból głowy (pierwszy tego typu w życiu)
nudności, wymioty
- zaburzenia przytomności różnego
stopnia
- sztywność karku i inne objawy oponowe
rzadko objawy ogniskowe
Intervalum lucidum
Napad padaczkowy
Rozpoznanie opieramy na:
Wywiadzie (jeśli możliwy do zebrania)
Badaniach obrazowych - TK i MRI
Punkcji lędźwiowej- stosowana rzadziej
Obraz TK (tu były zdjęcia)
Klasyfikacja ciężkości krwawienia i ryzyko zgonu
Skala Hunta i Hessa (H&H):
I grupa - przytomni, niewielkie bóle głowy, nieznaczna sztywność karku, bez ogniskowego uszkodzenia mózgu
II grupa - przytomni, silne bóle głowy, zaznaczona sztywność karku, ewentualnie porażenie nn. czaszkowych, bez uszkodzenia ogniskowego mózgu
III grupa - podsypiający, wyraźne objawy oponowe, objawy ogniskowego uszkodzenia mózgu
IV grupa - nieprzytomni, zespół oponowy wyraźny, ogniskowe uszkodzenie mózgu i zaburzenia wegetatywne
V grupa - śpiączka, zaburzenia wegetatywne, zaburzenia oddychania, sztywność odmóżdżeniowa
Postępowanie lecznicze
Ustalamy na podstawie wstępnego badania i przydzielenia chorego do odpowiedniej grupy wg H&H
zabezpieczyć podstawowe funkcje życiowe
-zabezpieczyć przed ponownym krwawieniem
-ustalić przyczynę krwawienia
-wdrożyć leczenie przyczynowe krwawienia
-zabezpieczyć przed powikłaniami
Powikłania
ponowne krwawienie
- 4% pierwsze 24h
- 19% pierwsze 2 tygodnie
- największe ryzyko ponownego krwawienia: 1 doba i między 7 a 10 dobą
- ryzyko ponownego krwawienia u chorych nie leczonych operacyjnie wynosi: w pierwszym miesiącu 65% a pierwszych 2 miesiącach 80%
- ponowne krwawienie znacząco pogarsza rokowanie i kończy się śmiertelnie w 40 do 80% przypadków
skurcz naczyniowy i objawowy skurcz naczyniowy (DID)
- skurcz naczyniowy dotyczy 70% chorych po SAH
- objawowy skurcz naczyniowy dotyczy 30% chorych po SAH
- reguła części trzecich: U 2/3 chorych po SAH rozwinie się skurcz naczyniowy, a u 1/3 pacjentów objawowy skurcz naczyniowy (DID). U chorych z DID 1/3 zginie, 1/3 będzie miała utrwalony ubytek neurologiczny, a u 1/3 uzyska się całkowity powrót do zdrowia.
pokrwotoczne wodogłowie
- ostre w ciągu 24h po SAH u 20% chorych
- późne czy przewlekłe u 10% chorych
padaczka
- do 25% chorych po SAH zwłaszcza pochodzenia z MCA
hiponatremia
- dotyczy od 10 do 34% chorych
- związana z podwyższonym poziomem ANF i hipersekrecja SIADH
zatorowość płucna
„wrzód stresowy”
Postępowanie przy przyjęciu chorego w oddział
bezwzględny zakaz wstawania z łóżka !!!
kontrola RR - utrzymanie ciśnienia krwi rzędu 150/90 mmHg
leki p-bólowe: unikać NLPZ a jeśli już je stosujemy to razem z IPP
leki uspakajające: mieszanka lityczna co 6h
leki p-krwotoczne: Cyclonamina 3x2 amp, EACA 3x2 amp, wit. K, ewentualnie osocze gdy parametry krzepnięcia są niewłaściwe
odstawić leki hamujące krzepnięcie: aspirynę, acenokumarol itp.
nawodnienie chorego 3 - 3,5 l płynów na 24 h wraz z odwadnianiem - bilans zerowy lub ujemny
profilaktyka zaparć i kaszlu
- wykonanie diagnostyki obrazowej: angio-TK, angio-MRI, angiografia DSA
Leczenie w przypadku krwawienia z tętniaka
operacja drogą śródczaszkową
(otwarcie pterionalne Yasargila)
clipping
wrapping
trapping
operacje drogą śródnaczyniową
embolizacja sprężyną odszczepialną
embolizacja klejem tkankowym
Tętniaki tętnic mózgowych
Definicja
Tętniak (łac. aneurysma - poszerzenie):
nieprawidłowe miejscowe poszerzenie ściany naczynia krwionośnego (tętnicy)
spowodowane jej defektem, chorobą lub urazem
Podział
workowate (saccular)
wrzecionowate (fusiforme)
Lokalizacja tętniaków
w 90% dotyczą przedniej części koła tętniczego Willisa
w 10% są zlokalizowane w obrębie tylnej części koła Willisa (tzw. układ kręgowo-podstawny)
Procentowy udział poszczególnych tętnic:
- 35% wszystkich tętniaków powstaje na tętnicy łączącej przedniej
- 30% wszystkich tętniaków powstaje na tętnicy szyjnej wewnętrznej
- 20% wszystkich tętniaków powstaje na tętnicy mózgu środkowej
Etiopatogeneza
- zmiana wrodzona ? wrodzony defekt w budowie ściany naczynia polegający na osłabieniu błony sprężystej i/lub mięśniowej
- zmiany degeneracyjne nabyte (miażdżyca)
- „stres hemodynamiczny” (nadciśnienie)
Historia naturalna
Powiększanie się tętniaka w miarę upływu czasu
Krytyczna średnica gdy najczęściej pęka to 5 do 10 mm
Ryzyko pęknięcia „zimnego” tętniaka wynosi 2% rocznie i się sumuje czyli np. po 20 latach wynosi 40%
Przypadkowe wykrycie „zimnego” tętniaka tylko u 4% chorych
W 89% przypadków pierwszym objawem obecności tętniaka jest SAH
W 7% tworzy się krwiak śródmózgowy z efektem masy
Diagnostyka
- wywiad
- badanie neurologiczne
- badania dodatkowe :
TK, punkcja lędźwiowa - potwierdzenie SAH
angio-CT, angio-MRI, angiografia DSA - wykazanie obecności tętniaka
Obrazowanie tętniaków
CT MRI angio-MRI DSA Angio-CT angio-CT3D
Leczenie
operacyjne
- klipsowanie
- obłożenie
- trapping
Pierwsza udana operacja zamknięcia
tętniaka klipsem naczyniowym wymyślonym
przez H. Cushinga - W. Dandy 1937
Gazi Yasargil
Od tego czasu nastąpił znaczny postęp zarówno w technikach mikrochirurgicznych (wprowadzenie mikroskopu i mikronarzędzi) jak również w anestezjologii oraz wyjaśniono wiele mechanizmów wpływających na powstanie powikłań co przyczyniło się do lepszego ich rozpoznawania i wczesnego zapobiegania.
Nieocenioną rolę w tworzeniu mikrochirurgicznych dostępów do zmienionych chorobowo naczyń odegrał turecki neurochirurg Gazi Yasargil.
operacje śródnaczyniowe
Serbinenko 1972
- embolizacja odszczepialną sprężyną
- embolizacja klejem tkankowym
- embolizacja laserem
- stenty
Naczyniaki
Definicja
wrodzone malformacje naczyniowe, charakteryzujące się miejscowym nagromadzeniem wadliwych pod względem ilości, struktury i własności hemodynamicznych naczyń
1