1) narysuj przestrzennie (S)-2-bromobutan. Jaki jest jego enancjomer?
2) ułóż rodniki od najmniej do najbardziej trwałego. Uzasadnij
A CH3CH2. B CH3. C Ph-CH2. D (CH3)3C. E CH2=CH(CH3)-CH2.
3) były podane trzy zw, w których zaznaczone były najbardziej kwasowe at H, ttrzeba było narysować sprzężoną zasadę do każdego i formę rezonansową. ( był kwas benzoesowy, amid kwasu benzoesowego, trzeciego nie pamiętam, ale budową bardzo podobny do pozostałych)
4) 4 zw i trzeba było napisać, które są anty-, nie-, i aromatyczne(był cyklopentadien, anion cyklopentadienowy, kation cyklopentadienowy i cyklopentadien z borem w pierścieniu)
5) określ hybrydyzację wszystkich at oprócz H w zw (ten, alebo bardzo podobny, może różnić się jakąś gr -CH2- )
+CH2-CH2-CH=CH-CN

1.Narysuj wzór Fishera dla R 2-bromobutanu i jego enancjomer.

2. Ułożyć aniony od najmniej trwałego do najbardziej trwałego(aniony)

 

1. formy mezomeryczne rodników do narysowania,
2. trans-1-etylo-3-metylocykloheksan - narysowac dwie konformacje krzeslowe i napisac ktora jest bardziej trwala,
3. 3 zwiazki reagujace jak zasady - narysowac sprzezone kwasy i formy mezomeryczne jesli sa, i ktory bedzie najlatwiej protonowany, dlaczego - tam bylo CH3CH2NH2, CH3CH2OH (chyba) i cos jeszcze co mialo i atom tlenu i azotu.
4. 3 zwiazki - okreslic czy sa aromatyczne, anty- czy niearomatycznie.
5. Czemu temp. wrzenia jednego związku jest wyzsza od drugiego.

---