I termin 2012 aminokwasy:

1. Fenyloketonuria. defekt, konsekwencje, diagnostyka.
2. Hiperamonemia II i I- defekt, znaczenie. konsekwencje diagnostyka (II)
3. Cykl glukoza-alanina - przebieg, miejsce, znaczenie.
4. Hormony powstające z aminokwasów. Podać substraty i produkty.
5. Biosynteza cytruliny. Przebieg. Miejsce. Znaczenie.
6. Proteoliza ATP-niezależna i ATP-zależna - znaczenie, istota procesu, lokalizacja, przebieg.
7. Metabolizm amoniaku w nerce i ścianie jelita
8. Katabolizm leucyny.
1. Alkaptonuria. defekt, konsekwencje, diagnostyka.
3. Cykl purynowy - przebieg, miejsce, znaczenie, lokalizacja narządowa, enzymy
5. Biosynteza argininy. Miejsce, przebieg, znaczenie.
8. Katabolizm waliny.

II termin 2012
przemiany glutaminy/kw. glutaminowego w OUN
mocz o zapachu syropu klonowego - jaki defekt
aminokwasy glukogenne - wymienić, znaczenie
co powstaje z argininy - znaczenie substancji
biosynteza melanin

Kolokwium VIII, termin I, 19.05.2010
1. Metabolizm Phe z uwzględnieniem związków ważnych biologicznie.
2. Markery kościoresorpcji - opisać; przydatność diagnostyczna.
3. Śpiączka mleczanowa - patomechanizm?, defekty enzymatyczne, konsekwencje?
4. Profilaktyka kamicy szczawianowej.
5. Udział jelita w metabolizmie azotu alfa-aminokwasowego.
6. Proteazy przewodu pokarmowego - podział, charakterystyka, [chyba mechanizm działania]

Kolokwium VIII, termin II, 24.05.2010
2. Metabolizm aminokwasów rozgałęzionych - przebieg, związki pośrednie, bloki.
3. Swoista profilaktyka kamicy moczanowej.
4. Śpiączka wątrobowa egzogenna - przyczyny, patobiochemia, charakterystyka jadów jelitowych.
6. Diagnostyka fenyloketonurii step-by-step, zasady metod.

Kolokwium VIII TERMIN III, 2010
2. Zaburzenia genetyczne w Cyklu mocznikowym
3. Regulacja metabolizmu białek (składniki pokarmowe, hormony)
4. Aminokwasy glukogenne i ketogenne (zasady podziału, efekty metaboliczne)

Kolokwium VIII 2010 IV termin
2)Enzymy proteolityczne układu pokarmowego, podział, aktywacja, działanie (mechanizm)
3)Fenyloalanina, metabolizm z uwzględnieniem substancji aktywnych

I termin 2009
1. homocysteina- metabolizm, przyczyny pierwotne i nabyte hiperhomocysteinemii, konsekwencje
medyczne, przyczyny skutki, patogeneza, znaczenie
2. alkaptonuria- defekt, diagnostyka, znaczenie medyczne
3. tryptofan- przemiany z uwzględnieniem związków biologicznie ważnych
5. rola jelita w przemianach azotu aminokwasów

II termin 2009
1. MSD-rozwinąć skrót,patogeneza, diagnostyka
2. metaloproteazy - miejsce występowania, regulacja aktywności
3. tyrozyna - metabolizm z uwzględnieniem ważnych biologicznie związków
4. aminy biogenne - powstawanie, enzymy biorące udział, 5 przykładów z funkcjami

III termin 2009
1. Zespolenie wrotno-czcze - konsekwencje
2. Metabolizm aminokwasów kończących się na pirogronianie - enzymy, związki pośrednie
4. Biosynteza melatoniny - enzymy, miejsce biosyntezy, funkcja melatoniny

2011
III TERMIN
1. Powstawanie i utylizacja jonów amonowych w mózgu.
2. Katepsyny - funkcje, ?.
3. Aminy biogenne - powstawanie, enzymy, funkcje.
4. Cykl bursztynianowo-glicynowy.

II TERMIN
1. Mechanizm powstawania i usuwanie jonów amonowych w mięśniach.
3. Katabolizm metioniny- enzymy, defekty, produkty końcowe
4. Hiperfenyloalaninemnia- definicja, miejsce defektu
5. Toksyczność jonów amonowych, toksyczny wpływ NH4+ na OUN

I TERMIN
1. Metabolizm waliny - miejsce, produkty końcowe, przebieg
2. Cykl mocznikowy - subkomórkowe i narządowe rozmieszczenie enzymów i regulacja, genetycznie uwarunkowane zaburzenia, biochemiczne konsekwencje
5. Jony amonowe w nerce - powstawanie, co się z nimi dzieje

---