Odpady. Def. to przedmioty albo i substancje, których posiadacz pozbywa się zamierza się pozbyć lub do ich pozbycia jest zobowiązany np. przepisami prawnymi. Żaden potencjalny odpad nie może być anonimowy w świetle definicji musi być związany z dostawcą (posiadacza) Odpady kom. to odpady, które powstały w gospodar. domowych albo odp, które właściwościami i składem morfologicznym podobne są do odpadów z gospodar domowych nie zwierające jednak odpadów niebezpie. a powstałe w innym źródle. Podział odp:- komunalne (bytowe),-przemysłowe. Wg uciążliwości:-niebezpieczne, -uciążliwe, -obojętne(które nie oddziaływają negat na środ.) Obojętne np. masy ziemi. Sposób zagospodarowania, ma być ujęty w planach zagospodarowania. Odp niebezpieczne, które ze względu na swój skład chemiczny, właściwości chemiczne fizycz promieniot lub zakażenie mikrobiologiczn mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia życia ludzi bądź zwierząt.Odp. komunal Około 80-90% masy wszystkich odpadów kom to odpady powstające w gospodar domowych i punktach infrastruktury (szkołach, teatr, hotel, punkty opieki społecznej, szpital handel) W Polsce ok. 12,5mln t/r. Odpady z gospodarstw domowych mają inny skład morfologiczny niż tych, które są w obiegu infrastruktury. W Polsce statystyczny mieszkaniec miasta wytwarza ok. 420 kg odp komunalnych wsi 220kg. Wśród odpadów miejskich znajdują się odpady organiczne 36%, mineralne 15%, sur wtórne 49%. Wśród odpadów wiejskich: odp organiczne 16%, mineralne 43%, wtórne 41%. Założenia ograniczania odpadów organicznych kierowanych na składowiska na bazie 1995r. 75% do 2010 - 50% do 2013 - 35% do 2020. Selekcja odpadów w gospodarstwach domowych (system u źródła). Ilość odcieków, która powstaje w składowiskach można szacować od 15-50% rocznej sumy odpadów atmosferycznych. Ilość odcieków w zależności od ugniecenia odpadów (mniej ugniecione -powodują więcej odcieków). Z 1ha składowiska powstaje 3500m3 odcieków. Ważniejsze składniki organiczne i nieorganiczne odcieków z wysypisk odpadów komunalnych w zależności od rodzaju fazy rozkładu odpadów (wieku składowiska). Faza kwasogenna - ChZT zakres wart 6000-60000, średnio 22000, BZT5 zakr wart 4000-40000 śr. 13, pH<7. Faza metanogenna - ChZT zakres wart 500-4500, średnio 3000, BZT5 zakr wart 20-550 śr. 180, pH>7. ChZTCr - jest miarą zanieczyszczenia ścieków substancjami biodegracyjnymi BZT5 - jest miarą zanieczyszczenia ścieków substancjami chemicznymi. Sposób eksploatacji skł. decyduje o przemianach odpadów. Faza metanogenna może zaistnieć tylko wówczas, gdy drobno zagęszczane są odpady, aby to uzyskać należy odpady układać cienką warstwą 30-50cm a następnie ugniatać z wykorzystaniem kompaktora. I Faza tlenowa II F kwasogenna w której występuje jeszcze tlen ale w niedosycie dla mikroorganiz. Nie może powstać metan bo do tego konieczne są warunki beztlen. Zatem wszystkie subst organiczne które w tej fazie przez mikroorganizmy są rozkładane w postaci kwasów organ i alkoholi itp. związków trafiają z odciekami do wód podziemnych. III Faza wyczerpuje się zapas O2 bakterie tlenowe giną, pojawiają się bakterie metanogenne i prawie cały zasób substancji organicznej przekształca się do CH4 CO2. Co z pkt widzenia ochr środ jest korzystniejsze niż rozkład kwasowy(tlenowy). Każde nowoczesne składowisko wyposażone jest w drenaż tj żwir o grubości 0,5m wewnątrz system rur którymi odcieki z wykorzystaniem pomp przetłaczane są do zbiorników magazynowych następnie do oczyszczalni ścieków. Gaz wysypiskowy powstaje w wyniku zachodzącej w składowanych odp fermentacji metanowej. Poszczególne procesy cząstkowe mają na skutek ograniczonego dopływu tlenu przebieg beztlen. Większość zawartych w odpadach cząstek węgla ulega przekształceniu w metan i CO2. CH4 15-60%, CO2 10-40%, N2 1-60% O2 1-8%, Siarkowodór H2S 1% Biogaz stanowi zagrożenie ze względu: - na podatność wybuchu- palność.- efekt cieplarniany (CO2 i Metan).- zawartość substancji toksycznych. - CO2 i Metan mogą ograniczać rozwój roślin wprowadzanych w trakcie rekultywacji Zgodnie z przepisami biogaz należy spalić w pochodniach lub wykorzystać energetycznie Elektrow. przyskładowiskowe to koszt ok10000. Koszt ten zwraca się po ok. ½ roku Składnik CH4 45-50%, CO2 35-45% - poprawnie uszczelnienie powierzchniowe CH4 25-45%, CO2 20-35% -złe lub brak uszczelnienia Poprawnie uszczelnienie oraz system drenaży dla elektrowni to koszt ok. 2mln Zagrożenia ze składowisk to: -odcieki,-biogaz,-śmieci z wiatrem,-roznoszenie przez ptaki,-pylenie. Zalecane jest wykonywanie przysypki dziennej na warstwę śmieci ok. 10-15cm piasku gliny odpadów mineralnych. Przy uszczelnianiu składowisk nie można używać tylko geomembran (jest to folia (polietylen zagęszczony) która nie przepuszcza wody. Uszczelnienie skład od góry 1 odpad, 2 warstwa ochronna, 3 w żwiru z rur drenaż, 4 w piasku, 5 geomembrana, 6 uszcz gliną, 7 grunt. Schematy lokalnej oczyszcz odcieków. Schemat I -recyrkulacja odcieków w złożu odpadów -oczyszczanie biologiczne z nitryfikacją-adsorpcja na węglu aktywnym-strącanie chemiczne schemat II-recyrkulacja odcieków w złożu odpadów -dwustopniowa odwrócona osmoza-odparowanie koncentratu schemat III -oczyszczanie biologiczne z nitryfikacją -jedno lub dwustopniowa odwrócona osmoza -odparowanie koncentratu Sprawność oczyszczalni odcieków wzrasta w podobnej kolejności Termiczne metody unieszkodliwiania to między innymi technologie plazmowe w temp 6-22000°C z wykorzystaniem łuku elektr. Przy dodatkowym zastosowaniu prom. ultrafioletowego rozczepia się wszystkie wiązania chemiczne. Uzysk składniki gazowe w postaci tlenku węgla, azotu, i innych. Ta metoda została przyg dla odpadów militarnych b. szkodliw(zawierających chlor) Norma dla emisji dioksyn i furanów ze spalania wynosi 0,1ng TEQ/Nm3 Dioksyny w palenisku tworzą się do temp 800°C powyżej ulegają rozkładowi ale w przewodzie kominowym w temp 200-400°C tworzą się na nowo. Chlor w odpadach kier, do spalania jest uwzględniany jako silny utleniacz i z tego względu min temp dla spalania odpadów komunalnych wynosi 850°C dla niebezpiecznych powyżej 1%Cl 1100°C. Dla zachowania bezpiecznej funkcji spalarni niezbędnym jest stały monitoringu temp spalania, stęż O, podciśnienia i wilgotności gazów spalinowych dodatkowo stały monitoringu NOx, CO HCl, HF. CO 6 m-cy należy badać stężenie dioksyn. ANALIZA skład morfologiczny - odpady mineralne, drewno, guma skład frakcyjny drobna >10 średnia 10-40 gruba 40-100 mm i powyżej 100. Cechy fizyczne i chemiczne - przydatne do spalania (kaloryczność, wilgotność) do kompostowania (zawartość materii organicznej, metale ciężkie) W roku 1991 rząd federalny Niemiec wydaje tzw. ordynację odpadową z jednej strony w przepisach tych nakazuje przedsiębiorcom odzysk recykling odpadów (powstałe w wyniku jego działalności) z drugiej strony daje możliwość jego wyboru albo przedsiębiorca czyni to sam albo zleca to profesjonalnej firmie. Tworzy system finansowania wprowadzając tzw. zieloną kropkę za tą pieczęć zielona kropka wprowadzaną na produkt przedsiębiorca opłaca pewną stawkę od szt, kg lub innej miary. Zebrane w ten sposób fundusze przekazywa są profesjonal przedsiębiorcą zajmującym się recyklingiem. Rok 2001 w Polsce wydano ustawę o odpadach i opłacie produktowej i opłacie depozytowej. Opłata produktowa to miała być wierną kopią rozwiązań niemieckich, dziś opłata produktowa jest u nas karą, a jeśli do 2004 roku nie dostosujesz się do ustawy to wówczas zapłacisz opłatę produktową do NFOŚiGW. Między 2001 a 2004 nie było nic, świadomość społeczna jest nikła.Ustawa z 1981 roku o ochronie środowiska zawierała tylko jeden ustęp odnoszący się do odpadów (wszystkich) w Unii w tym samym czasie jest około 30 ustaw. Ust. z dn. 27.04.2001 Prawo ochrony środowiska Dz.U. 2001 nr 62 poz. 627. Ust. z dn. 27.04.2001 o odpad Dz.U 2001 nr 62 poz. 628 Ust. z dn. 13.09.1996 o otrzymywaniu czystości i porządku w gminach Dz.U. 1996 nr 132 poz. 622 Ust. z dn. 11.05.2001 o opakowania i odp. opakowaniowych Dz.U. 2001 nr 63 poz. 638 Ust. z dn. 11.05.2001 o obowiązkach przedsiębiorców w zakresie gospodarowania niektórymi odp. oraz o opłacie produktowej Dz.U. 2001 nr 63 poz. 639 |
|
|
|
|
|