Falko:

1. Wyjaśnij co to jest lepkość pozorna?

2. Narysuj wykres zależności naprężenia ścinającego do szybkości ścinania dla układów plastycznych?

3. Narysuj krzywą lepkości dla układu pseudoplastycznego?

4. Narysuj krzywą płynięcia dla pasty Lassara (jakiego typu pod względem reologicznym jest to układ)?

5. Układ, w którym pod wpływem działającego naprężenia ścinającego, formuje się pewna struktura wewnętrzna, która po odwróceniu kierunku zmian naprężenia ścinającego ulega stopniowemu zniszczeniu to układ ……………………………………………………………………………….?

6. Podaj 3 przykłady układów pseudoplastycznych?

7. Wyjaśnij czym różni się test rozpuszczania (dissolution test) od testu uwalniania (release test)?

8. Wyjaśnij co to są warunki sink (odpływu) w badaniach uwalniania?

9. Podać kryterium akceptacji uwolnionej substancji leczniczej dla maści według FPVIII?

10. Podać szybkość obrotów mieszadła w badaniu uwalniania substancji leczniczej z tabletek metodą łopatkową?

11. Jaki aparat do badania dostępności farmaceutycznej jest zalecany przez FP VIII dla stałych liofilowych postaci leków?

12. Opisać jak wygląda badanie uwalniania substancji leczniczych dla tabletek dojelitowych ?

13. Narysować krzywe uwalniania w układzie Q(t) dla tabletki konwencjonalnej o przedłużonym działaniu i o opóźnionym uwalnianiu ?

14. Wyjaśnij jaki jest mechanizm uwalniania metronidazolu z żelu hydrofilowego na bazie karbopolu?

15. Wyjaśnij do czego służy komora Franza?

16. Podaj 3 główne cele, dla których prowadzi się badania dostępności farmaceutycznej czopków mimo iż nie są one wymagane przez FP?

17. Zadanie na absorbancję

agata:

jakim urządzeniem bada się lepkość maści bornej, oleju rycynowego
wykres c od t dla drażetki i dojelitowej
regułka tiksotropii i reoskopii
jak wyrażamy tiksotrpię
jednostka lepkości kinetycznej i dynamicznej
jakie aparaty do badania dojelitowej i postaci lipofilowych
TTS
po co laurylosiarczan sodu
wykres Q(t) dla dojelitowej
wykres plastyczne i pseudoplastyczne
kiedy używamy wodę
czy 30% etanol można użyć do płynu akceptorowego
stopień akceptacji dla czopków i tabletek niemodyfikowanych

sylwia:

1. Co to jest lepkosc pozorna
   2. Wykres dla plastycznych naprezenia
   3. Wykres dla pseudoplastycznych lepkości
   4. Jakie obroty ma aparat łopatkowy w tabl.dojelit.?
   5. Antytiksotropia
   6. Granica akceptacji dla masci
   7. Dlaczego badamy czopki
   8. Komora Franza
   9. Pasta Lassara - ukl.dylatancyjny - wykres
   10. Wykres dla tabletek konwekcyjnych o przedl.dzialaniu i opoznionym dzialaniu
   11. Mechanizm uwalniania metronidazolu na podlozu carbapolowym
   12. Met.uwalniania tabletki dojelit.
   13. Wymien przyklady pseudoplastycznych
   14. Sink
   15. Test uwalniania a rozpuszczalnosci

prabucka:

Giełda od Pałkowskiego z dostępności:
1. Lepkość pozorna
2. Wykres z reologii - naprężenie ścinające od szybkości dla substancji plastycznych
3. To samo dla nieplastycznych
4. Wykres dla podanego preparatu - jaki to układ reologiczny
5. Antytiksotropia, jaki to układ
6. TTS metody badania uwalniania
7. Komora Franza - zastosowanie
8. Przykłady subst pseudoplastycznych
9. Uwalnianie postaci dojelitowej
10. Wykres Q(t) dla tabletki, dojelitowej, spowolnionym uwalnianiuy
11. Test rozpuszczania a test uwalniania
12. Kiedy bierzemy wodę do badań
13. Mechanizm uwalniania subst z maści o podłożu karbapolowym
14. Jakie podłoże szybciej uwolni substancję hydro/lipofilową. Dlaczego?
15. Dlaczego badamy czopki (3powody)
16. Uwalnianie maści wg FP - procenty
17. Aparat koszyczkowy i łopatkowy - jakie substancje badamy
18. Jakim aparatem zbadamy stałą postać lipofilową

---