224-236, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny


224. Torbiele jamy ustnej - podział - wykład

ZEBOPOCHODNE

  1. zawiązkowa

  2. korzeniowa

  3. pierwotna

NIEZEBOPOCHODNE

  1. szczelinowe

  2. naskórkowe

  3. śluzowe

  4. proste i tętniakowate torbiele kostne

  5. nowotworowe

  6. migdałkowe

225. Stany przedrakowe jamy ustnej - Robbins str. 624

-leukoplakia (rogowacenie białe):

Przerost + rogowacenie nabłonka paraepidermalnego błony śluzowej jamy ustnej

Hiperkeratoza, Rozrost warstwy ziarnistej, rozrost warstwy kolczystej (akantoza)

>> u starszych mężczyzn na czerwieni wargowej wargi dolnej oraz błonie śluzowej policzka, podniebienia miękkiego i twardego; objawia się jako białe ognisko w błonie śluzowej

W 3-6% przypadków ulega transformacji do raka płaskonabłonkowego.

-erytroplakia: czerwone aksamitne ziarniste ograniczone ogniska, histologicznie znaczna dysplazja nabłonka paraepidermoidalnego, częstośc przemiany złośliwej >50%

226. Czynniki ryzyka w raku jamy ustnej - Robbins str. 625

-leukoplakia, erytroplakia

-używanie tytoniu (>> palenie fajki i żucie tabaki)

-wirus ludzkiego brodawczaka typy 16, 18, 33

-nadużywanie alkoholu

-długotrwałe drażnienie

227. Najczęstsze przyczyny śmierci noworodków - skrypt

-niedotlenienie

-zakażenia

-wady rozwojowe

-wcześniactwo

-dystrepsia - Dystrepsja - stan wychudzenia występujący u niemowląt związany z zaburzeniami odżywiania (wikipedia)

-genetyczne

-uraz mechaniczny

-choroba hemolityczna

-zespół błon szklistych

228. Wady wrodzone układu nerwowego - skrypt

-bezmózgowie

-przpuklina oponowo-mózgowa

-przepuklina oponowo-rdzeniowa

-wodogłowie

-małogłowie

-wielkogłowie

-cyklopia (jedno oko środkowe)

-brak mózgu

-wąskie lub nadmiernie szerokie zakręty mózgu

-brak zakrętów mózgu

229. Wady wrodzone jamy ustnej - skrypt

-niedorozwój warg

-wargi olbrzymie

-rozszczepy wargi, szczęki i podniebienia

-krótkie wędzidełko języka

-krótkie wędzidełka warg

-zaburzenia rozwojowe zębów

230. Wady wrodzone serca - podział na wady sinicze, bezsinicze i okresowo sinicze - skrypt

SINICZE (stały przeciek z P do L połowy serca)

-przełożenie wielkich pni tętniczych

-tetralogia Fallota

-serce jednokomorowe

-wspólny pień tętniczy

BEZSINICZE (nie ma przecieku między krążeniem tętniczym a żylnym)

-prawostronne położenie serca

-zwężenie aorty

OKRESOWO SINICZE (w stanach niewydolności małego krążenia następuje przeciek z P do L połowy serca)

-przetrwały przewód Botalla

-ubytek przegrody międzykomorowej

-przetrwały otwór owalny

231. Wady wrodzone jamy brzusznej - skrypt

-wrodzone wytrzewienie

-przepukliny (pępowinowa, pępkowa, pachwinowa)

232. Choroby wrodzone dziedziczone autosomalnie dominująco - Robbins str. 244

Układ nerwowy:

-choroba Huntingtona

-nerwiakowłókniakowatośc

-dystrofia miotoniczna

-stwardnienie guzowate

Układ moczowy:

-wielotorbielowatośc nerek

Układ pokarmowy:

-rodzinna polipowatośc jelita grubego

Układ krwiotwórczy:

-sferocytoza wrodzona

-choroba von Hillebranda (typ I i II)

Układ kostny:

-zespół Marfana

-zespół Ehlersa-Danlosa

-osteogenesis imperfecta

-achondroplazja

Choroby metaboliczne:

-rodzinna hipercholesterolemia

-ostra przerywana porfiria

233. Wrodzone dystrofie mięśniowe - Robbins str.890, skrypt

Def.: heterogenna grupa chorób dziedzicznych. Pierwotne postępujące zwyrodnienie włókien mięśni szkieletowych

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a:

-dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X

-brak dystrofiny - rola w utrzymaniu integralności kom. mięśniowej

-objawy: kaczkowaty chód, chodzenie na palcach, wspinanie się po sobie z pozycji leżącej (objaw Gowersa), trudności z wchodzeniem po schodach, przerost łydek, szybki postępujący przebieg z unieruchomieniem około 10 r.ż.

-mikroskopowo: nierównomierna średnica włókien mięśniowych, zanik włókien, ogniskowy ubytek sarkolemmy, martwica włókien z fagocytozą, włókna regenerujące, rozrost tkanki łącznej w obrębie pęczków, ujemna dystrofina

Dystrofia mięśniowa Beckera:

-dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X

-mutacja genu dystrofiny, dystrofia występuje ale w nieprawidłowej formie

-objawy podobne ale mniej nasilone niż w dystrofii Duchenna'a

Dystrofia kończynowo-obręczowa:

-dziedziczenie autosolalnie recesywne lub dominujące

-objawy: przebieg łagodny lub gwałtowny złośliwy, zanik dosiebnych mięśni, przerost łydek, trudnośc wchodzenia po schodach i wstawania, chodzenie na palcach, kaczkowaty chód, mikroskopowo jak w Duchenni'e ale mniej nasilone

Dystrofia miotoniczna:

-dziedziczenie autosomalnie dominujące

-objawy: MIOTONIA - powolny rozkurcz mięśnia po skurczu, opadanie powiek, zanik mięśni twarzy, szyi, dłoni i stóp. Mikroskopowo: wybiórczy zanik włókien typu I, przemieszczenie jąder do środka włókien, włókna okrężne.

234. Cechy wcześniactwa noworodków - skrypt

-obniżone parametry wagowe i wzrostowe

-obecnośc ciemienia tylnego i powiększone ciemię przednie

-meszek płodowy na skórze

-płytki paznokciowe nie dochodzące do końca opuszek palców

-brak jąder w mosznie

-wargi sromowe większe nie zakrywające mniejszych

-błona źrenicza w gałkach ocznych

-brak jądra kostnienia w nasadzie dystalnej kości udowej

-brak rozwoju tkanki podskórnej

-niedorozwój chrząstek nosa i małżowiny usznej

235. Wady łożyska i pępowiny - skrypt

Wady łożyska:

-dwupłatowe, wielopłatowe lub z obecnością płata dodatkowego

-błoniaste, obwałowane, obrzeżone, okienkowane, pierścieniowate

Wady pępowiny:

-zbyt krótka (przerwanie w trakcie akcji porodowej)

-zbyt długa (zapętlenie)

-nieprawidłowa liczba naczyń

236. Łożysko odmłodniałe i starzejące się - przyczyny - skrypt

Łożysko odmłodniałe do długości trwania ciąży:

-cukrzyca

-konflikt serologiczny

Makroskopowo: łożysko blade, powiększone, obrzękłe

Mikroskopowo: kosmki duże, obrzękłe, erytroblasty w naczyniach, pogrubienie i zarastanie światła naczyń

Łożysko starzejące się:

-zatrucie ciążowe (EPH, gestora)

Makro: łożysko małe, spoiste, ze zwapnieniami na pow. matczynej

Mikro: zwyrodnienie włóknikowate kosmków, trofoblast kosmków nadmiernie przebudowany, martwica w płytce podstawnej łożyska



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
460-470, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
584-606, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
283-317, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
274-282, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
436-444, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
101-107, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
270-273, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
147-163, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
041-062, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
571-577, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
001-020, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
511-539, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
650-665, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
141-148, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
063-092, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
585-592, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
108-114, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny
021-040, materiały ŚUM, IV rok, Patomorfologia, egzamin, opracowanie 700 pytan na ustny

więcej podobnych podstron