1.część opisowa:
-czym wybarwimy mitochondria
-czym wybarwisz przeciwciała w reakcji cytochemicznej żeby były widoczne w:
*mikroskopie jasnego pola
*mikroskopie fluorescencyjnym
*mikroskopie elektronowym transmisyjnym
-fluorescencja i autofluorescencja (po 2 przykłady)
-wymień rodzaje plastydów które mogą się przekształcić w chloroplasty
-w jakich organellach możliwa jest detoksykacja etanolu
-wymień reakcje zachodzące w macierzy mitochondrialnej
-do chorób: zesp. Downa, Klinefertera, Turnera przyporządkować jaka to
mutacja i co powoduje tą chorobę (coś takiego jak było na kolokwium)
-strukt III-rzędowa białek na czym polega i jaką rolę odgrywa
-różnice w błonie protoplazmatycznej wew i zew (skład kwasów,białek itd...)
-na czym polega asymetria błony kom i co na nią wpływa
-jak fosfolipidy wpływają na płynność błony kom
-wyjaśnij pojęcia: in situ, protofilament i coś jeszcze

-jakie procesy zachodzą w gładkim retikulum, peroksysomach/aparacie
Golgiego
-rodzaje białek produkowanych w rybosomach (?)
[enzymatyczne,regulatorowe etc...]
-czym utrwalamy preparat do mikroskopu elektronowego transmisyjnego
-gdzie występują: pojedyncze mikrotubule, gdzie dublety, gdzie triplety
-jak nazywamy komórki:
*wątroby
*tkanki tłuszczowej
*tkanki łącznej
*tkanki nabłonkowej
-w których organellach możemy spotkać następujące enzymy:
*ATP-aza
*fosfataza kwaśna (lizosom)
*katalaza
*plastochinon
-wymień 4 białka uczestniczące w szlaku endocytozy
-czym się różni transport bierny od aktywnego
-czym się różni pompa od kanału jonowego (podać przykłady)
-coś o MPF-ie albo białku p53


2.rysunki:
-połączenia międzykomórkowe (wszystkie)- podpisać [rys z Albertsa str 711]
-translacja (zaznaczyć etapy i co się gdzie przyłącza) uwaga! schemat był
podobno beznadziejny i nieczytelny

-por jądrowy (Kilarski) -zaznaczyć wszystkie elementy
-schemat tworzenia się fragmoplastu w kom roślinnej (czy coś takiego)

Egzamin z roku 2008/2009

1. Obserwacja ruchu cytoplazmy jest mozliwa przy zastosowaniu mikroskopu:
   a) kontrastowo-fazowego
   b) elektronowego wysoko-napięciowego
   c) elektronowego transmisyjnego
   d) elektronowego skaningowego
   
   2. W mikroskopie świetlnym nie zaobserwujemy:
   a) mitochondrium
   b) plastydów
   c) wakuoli
   d) białek błonowych
   
   3. Do oznaczania żywotności komórek nie wykorzystuje się:
   a) błękitu trypanu
   b) dwuoctanu fluoresceiny
   c) sudanu IV
   d) zjawiska plazmolizy i deplazmlizy
   
   4. Najbogatsza w wodę jest:
   a) tkanka mięśniowa
   b) tkanka zarodkowa
   c) tkanka nerwowa
   d) tkanka kostna
   
   5. Skrobia magazynowana jest przez:
   a) komórki prokariotyczne
   b) komórki roślinne
   c) komórki zwierzęce
   d) komórki roślinne i zwirzęce
   
   6. Wskaż błędną odpowiedź. Glikogen:
   a) występuje w hepatocytach
   b) zlokalizowany jest w dużych ilościach w pobliżu cystern siateczki sarkoplazmatycznej
   c) proces rozkładu glikogenu to glikogenoliza
   d) synteza glikogenu zachodzi pod wpływem glukagonu
   
   7. Chityna jest składnikiem:
   a) otoczki jądrowej
   b) ściany komórkowej grzybów
   c) macierzy zewnątrzkomórkowej zwierzęcej
   d) ściany komórkowej roślin wyższych
   
   8. Średnia wielkośc erytrocytów ludzkich wynosi:
   a) 20 mikrom
   b) 7.5 mikrom
   c) 7 nm
   d) 20 nm
   
   9. Wskaż błędną odpowiedź. Genofor (nukleoid):
   a) zbudowany jest z kolistej cząsteczki DNA
   b) oddzielony jest od innych składników komórki błoną
   c) występuje tylko u Prokariota
   d) nie wyróżnia się w nim nukleosomów
   
   10. Wskaż prawidłową kolejnośc adaptacji przez proeukariota wymienionych organelli:
   a) mitochondria, peroksysomy, plastydy
   b) peroksysomy, plastydy, mitochondria
   c) peroksysomy, mitochondria, plastydy
   d) plastydy, mitochondria, peroksysomy
   
   11. Wskaż błędną odpowiedź. Cholesterol:
   a) usztywnia górną częśc ogonków fosfolipidowych
   b) jest buforem płynności błony
   c) zmniejsza przepuszczalnośc błony
   d) jest obecny we wszystkich organizmach
   
   12. Wskaż błędną odpowiedź. Główki fosfolipidów:
   a) są hydrofilowe
   b) są lipofobowe
   c) tworzą wiązania wodorowe z wodą
   d) są niepolarne
   
   13. Który z czynników wpływa na zwiększenie płynnosci błony komórkowej?
   a) obecnośc krótkich łańcuchów węglowodorowych
   b) obecnoś tylko nasyconych łańcuchów węglowodorowych
   c) wzrost ciśnienia
   d) obecnoś cholesterolu
   
   14. W wewnętrznej (protoplazmatycznej) warstwie błony komórkowej przeważają:
   a) fosfatydylocholiny
   b) sfingomieliny
   c) glikolipidy
   d) fosfatydyloseryny
   
   15. Warstwa powierzchniowa nie odgrywa roli w:
   a) --------------- sie komórek
   b) tworzeniu połączeń międzykomórkowych
   c) ----------------------------------------------------------
   d) dostarczaniu energii
   
   16. Białko rozpoznające powierzchniowe łańcuchy cukrowcowe neutrofili to:
   a) adducyna
   b) ankiryna
   c) lektyna
   d) spektryna
   
   17. Do białek membranoszkieletu erytrocytu nie należy:
   a) spektryna
   b) integryna
   c) ankiryna
   d) adducyna
   
   18. Wskaż błędną odpowiedż. Glikoforyna:
   a) jest białkiem integralnym
   b) jest białkiem katalitycznym
   c) zbudowana jest z pojedyńczego łańcucha białkowego
   d) zawiera 1 sekwencję złożoną z ok. 30 aminokwasów hydrofobowych
   
   19. Mikrofilamenty aktynowe:
   a) mają zdolnośc do szybkiej reorganizacji
   b) wzmacniają otoczkę jądrową
   c) są wysoce stabilne
   d) występują wylącznie w komórkach mięśniowych
   
   20. Substancją hamującą polimeryzację mikrotubul nie jest:
   a) kolchicyna
   b) kolcemid
   c) winkrystyna
   d) cytochalazyna
   
   21. Wskaż blędną odpowiedź. Kinezyna i dyneina:
   a) są białkami motorycznymi
   b) przemiezczaja się wzdłuż mikrotubul w przeciwnych kierunkach
   c) ich głowy są ATP-azami
   d) zbudowane są z licznych podjednostek globularnych
   
   22. Połączeniem odgrywającym istotną rolę w koordynacji elektrycznej tkanki jest:
   a) desmosom
   b) neksus
   c) obwódka przylegania
   d) obwódka zamykająca
   
   23. Białkiem transbłonowym hemidesmosou jest:
   a) laminina
   b) kolagen
   c) integryna
   d) pektyna
   
   24. Połączeniem występującym pomiedzy dwoma komórkami w tkankach szczególnie narażonych na stresy mechaniczne jest:
   a) desmosom
   b) hemidesmosom
   c) neksus
   d) obwódka zamykająca
   
   25. Odległośc między błonami w połączeniu typu neksus wynosi:
   a) 2nm
   b) 20nm
   c) 200 nm
   d) 2 mikrom
   
   26. Synteza białek wydzielniczych i błonowych:
   a) odbywa się w wolnych rybosomach w cytoplźmie
   b) odbywa się na powierzchni ER
   c) zachodzi w matrix mitochondrium
   d) rospoczyna się od syntezy odcinków hydrofilowych
   
   27. Ergastoplazma to:
   a) ER gładkie w komórkach nerwowych
   b) ER szorstkie występujące w postaci ciasno ułożonych równoległych cystern
   c) odmiana siateczki sarkoplazmatycznej
   d) cała cytoplazma komórek wydzielniczych
   
   28. W komórce eukariotycznej wystepują rybosomy:
   a) tylko prokariotyczne 70s
   b) tylko eukariotyczne 80s
   c) prokariotyczne 70s i eukariotyczne 80s
   d) typu mieszanego 60 s
   
   29. Błony retikulum endoplazmatycznego są:
   a) grubsze od plazmolemy i posiadają wyraźną trójwarstwową strukturę
   b) cieńsze od plazmolemy i posiadają wyraźną trójwarstwową strukturę
   c) grubsze od plazmolemy i nie posiadają wyraźnej trójwarstwowęj struktury
   d) cieńsze od plazmolemy i nie posiadają wyraźnej trójwarstwowęj struktury
   
   30. Uwolnione do cytoplazmy enzymy lizosomalne:
   a) natychmiast trawią struktury komórkowe
   b) są m ało, aktywne ze względu na zbyt wysokie pH
   c) sa zbyt mało aktywne ze wzg. na zbyt niskie pH
   d) są mało aktywne ze wzg. na brak otaczającej błony
   
   31. DNA mitochondralny:
   a) koduje wszystkie białka mitochondralne
   b) koduje niektóre białka wewnętrznej błony mitochondrialnej
   c) nie jest zwiazany z białkami histonowymi
   d) tworzy chromosom metacentryczny
   
   32. Wg. teorii chemiosmotycznej Mitchela zmagazynowanie energii w postaci ATP zachodzi bezpośrednio poprzez:
   a) uczestnictwo zwiazków pośrednich
   b) wytworzenie gradientu protonowego
   c)zmiany konformacyjne mitochondrium
   d) chemiosmozie jonów Na+
   
   33. Synteza celulozy odbywa się:
   a) w aparacie Golgiego
   b) w cysternach retikulum endoplazmatycznego szorstkiego
   c) w cysternach retikulum endoplazmatycznego gładkiego
   d) na powierzchni komórki, przez zlokalizowanie w plazmolemie kompleksy enzymatyczne
   
   34. Dla roślinnych komórek embrionalnych charakterystyczną formą plastydów są:
   a) chloroplasty
   b) amyloplasty
   c) leukoplasty
   d) proplastydy
   
   35. Chloroplasty nie posiadają:
   a) podwójnej błony białkowo-lipidowej
   b) kolistego DNA
   c) łańcuch transportu elektronów
   d) rybosomów o stałej sedymentacji 80s
   
   36. Funkcją wakuoli w komórce roślinnej nie jest:
   a) regulacja gospodarki wodnej
   b) magazynowanie alkaloidów
   c) gromadzenie lektyn
   d) detoksykacja
   
   37. Transport dużych cząsteczek z cytoplazmy do jadra odbywa się przez:
   a) miejsce kontaktowe zewnętrznej i wewnętrznej błony otoczki jądrowej
   b) kompleks pora składający sie z zespołu ziarenek białkowych
   c) kompleks pora składający się z otworu w otoczce jądrowej
   d) kompleks pora składający się z otworu w otoczce jądrowej, otaczaą cej go błony i zespołu ziarenek białkowych
   
   38. Termin dziedziczenie cytoplazmatyczne oznacza przekazywanie komórkom potomnym:
   a) organelli komórki macierzystej otoczonych pojedynczą błoną
   b) RNA komórki macierzystej
   c) DNA pozajądrowego komórki macierzystej
   d) białek cytoplazmatycznych komórki macierzystej
   
   39. Introny są to:
   a) nietranskrybowane odcinki DNA
   b) odcinki DNA nie ulegające translacji
   c) fragmenty heterochromatyny
   d) fragmenty obcego DNA wbudowanego w materiał genetyczny organizmu
   
   40. Nukleofilament to:
   a) zespół nukleosomów na jednej nici DNA
   b) włukienko białkowe budujące matriks jądrową
   c) tzw. superspirala uczestnicząca w strukturyzacji chromatyny
   d) nic RNA połączonego z białkami
   
   41. Struktury chromatynowe wyższego rzęd,u tzw. promieniste pętle są stabilizowane poprzez:
   a) połaczenie z histonami
   b) połączenie z jonami
   c) zakotwiczenie w białkach matriks jadrowej
   d) oddziaływania z enzymami
   
   42. Chromosomy politeniczne(olbrzymie) powstaja w wyniku:
   a) endomitozy
   b) endoreduplikacji
   c) braku cytokinezy
   d) nondysjunkcji
   
   43. Kinetochor stanowi:
   a) miejsce organizacji mikrotubul na biegunie wrzeciona kariokinetycznego
   b) miejsce przyczepu mikrotubul do okolicy centromeru chromosomu
   c) miejace połączenia mikrotubul centromerowych i biegunowych wrzeciona
   d) najbliższe otoczenie diplosomu
   
   44. Ruch chromosomów następuje:
   a) w pierwszym okresie na skutek skracania się włukien wrzeciona kariokinrtycznego a następnie przez rozsuwanie się biegunów wrzeciona
   b) w pierwszym okresie na skutek rozsuwania się biegunów wrzeciona kariokinetycznego a następnie przez skracanie się włókien wrzeciona
   c) wyłącznie na skutek skracania sie włókien wrzeciona kariokinetycznego
   d) wyłacznie na skutek rozsuwania sie biegunów wrzeciona kariokinetycznego
   
   45. W I podziale mejotycznym w organizmie diploidalnym ma miejsce:
   a) tylko redukcja liczby chromosomów do 1n
   b) tylko zmniejszenie ilości DNA do 2C
   c) redukcja liczby chromosomów do 1n oraz ilości DNA do 2C
   d)redukcja liczby chromosomów do 1n oraz ilości DNA do 1C
   
   46. DNA syntetyzowany w zygotenie (z-DNA) umożliwia:
   a) koniugacje chromosomów homologicznych
   b) umozliwia rozdzielenie biwalentów
   c) umożliwia rozdzielenie centromeru
   d) bierze udział we wszystkich wymienionych procesach
   
   47. Punkt restrykcyjny (kontrolny) jest miejscem w którym nie następuje:
   a) kontrola prawidłowego przebiegu cyklu
   b) hamowanie molekularne cyklu komórkowego
   c) zmiana kolejności faz cyklu komórkowego
   d) regulacja cyklu przez sygnały pochodzące z innych komórek
   
   48. Zatrzymanie przez białko p-53 cyklu komórkowego na granicy faz G1 i S daje komórce czas na:
   a) zmniejszenie rozmiarów
   b) dokończenie replikacji DNA
   c) naprawę uszkodzonego DNA
   d) odtworzenie jąderka
   
   49. Aktywnośc kinaz białkowych regulujących cykl komórkowy kontrolowana jest przez:
   a) syntezę i degradację cyklin
   b) czynniki wzrostu i hormony
   c) fosforylację i defosforylację
   d) czynniki wymienione w punktach A i C
   
   50. Aby cykl komórkowy przebiegał prawidłowo:
   a) zdarzenia cyklu muszą przebiegac w odpowiedniej sekwencji
   b) każda z faz musi zostac zakończona przed rozp. następnej
   c) komórka musi na bieżąco produkowac i degradowac cykliny
   d) wszystkie powyższe procesy są niezbędne do prawidłowego zachodzenia cyklu.

etapy ewolicji komorki eukariotycznej:
1)utrata sciany kom przez protoeukarionta
2)pofaldowanie blony kom
3)pojawienie el szkieletowych
4)wyksztalcenie mech mitozy
5)pijawienie mitochondriow

Dołączył: 31 Sty 2009
Posty: 144

Wysłany: Pon Cze 15, 2009 14:50    Temat postu:
Powstawanie rybosomów: 1- transkrypcja w jądrze 2 - translacja w cytoplazmie 3 - białka rybosomowe transportowane są do jąderka gdzie dołącza się do nich 5S rRNA 4 - w jąderku zachodzi składanie małej i dużej jednostki 5 - podjednostki transportowane sa do cytoplazmy gdzie łączą się w rybosomy

---