CHEMIA ANALITYCZNA 2, Uczelnia, Semestr III


CHEMJIA ANALITYCZNA 2 - EGZAMIN TERMIN 1 17.06.2009 r.

1. W technice fluorescencji rentgenowskiej mierzy się natężenie:

  1. Strumieniem ….

  2. ….

  3. ….

  4. ….

2. …………

  1. …………

  2. ……………

  3. ……………..

  4. ……………….

3. ………….techniką CE można emitować przy użyciu:

  1. Detektora….

  2. ….

  3. ….

  4. Dwie z ww technik są stosowane w CZE

4. W CZE jony poruszają się w kolumnie kapilarnej wykonanej ze:

  1. Stali nierdzewnej

  2. Krzemionki (?)

  3. Węgla……. (?)

  4. Żaden z ww …… nie nadaje się do tego celu

5. W technice CZE stosuje się:

  1. Dwa detektory dla anionów i kationów

  2. Roztwory buforowe

  3. Źródło prądu przemiennego o napięciu 3 Volt

  4. Źródło prądu stałego o napięciu 3 Volt

6. Techniką wodorkową w AAS można oznaczać:

  1. As (III, V)

  2. Sn (II, IV)

  3. Hg (I, II)

  4. Dwa z ww pierwiastków

7. Jako źródło promieniowania w AAS można zastosować:

  1. Generator drgań makrofalowych

  2. Bezelektronową lampę wyładowczą

  3. Oba ww urządzenia

  4. Żadne z ww urządzeń nie stosuje się do tego celu

8. Źródłem sygnału w FAAS są:

  1. Atomy w stanie podstawowym

  2. Atomy w stanie wzbudzonym

  3. Rodniki

  4. Jony

9. Źródłem sygnału w GF AAS są:

  1. Atomy w stanie podstawowym

  2. Atomy w stanie wzbudzonym

  3. Rodniki

  4. Jony

10. Źródłem sygnału w ICP - OES są:

  1. Atomy w stanie podstawowym

  2. Atomy w stanie wzbudzonym

  3. Rodniki

  4. Jony

11. Źródłem sygnału w ICP - MS są:

  1. Atomy w stanie podstawowym

  2. Atomy w stanie wzbudzonym

  3. Rodniki

  4. Jony

12. Jonizacja w spektrometrach mas różnego rodzaju zachodzi w wyniku:

  1. Wybicia elektronu z któregoś z atomów lub cząsteczek (?)

  2. Przyłączenia elektronu do cząsteczki

  3. Przyłączenia protonu do cząsteczki

  4. Każdy z ww sposobów jest stosowany w praktyce

13. Technika jonizacji chemicznej w MS bazuje zasadniczo na:

  1. Reakcji erdoks w wyniku której atomy lub cząsteczki …………… w roztworze

  2. Reakcji przyłączania elektronu

  3. Addycji protonu

  4. Mechanizm jonizacji jest tu inny od ww

14. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:

  1. F AAS

  2. GF AAS

  3. ICP - OES

  4. W dwóch z ww technik

15. Osłonę w postaci gazu obojętnego stosuje się w technice:

  1. ICP - MS

  2. GF AAS

  3. ICP - OES

  4. W każdej z ww technik

16. Technikę ESI stosuje się w:

  1. ET AAS

  2. GF AAS

  3. MS

  4. Każdej z ww technik

17. Jonizację za pomocą wiązki lasera stosuje się w:

  1. MS

  2. ICP

  3. W obu ww technikach

  4. W żadnej z tych technik promieniowanie laserowe nie jest stosowane

18. Do detekcji analitów rozdzielonych metodą chromatografii cieczowej (HPLC) można użyć każdy z pary podanych detektorów:

  1. Detektor płomieniowo - jonizacyjny, katarometr

  2. Detektor wychwytu elektronów, spektrofotometr

  3. Spektrofotometr, spektrometr mas

  4. Konduktometr, spektrometr mas

19. Analizie techniką spektrometrii mas można poddać próbki (podaj odpowiedź najogólniejszą):

  1. Tylko gazowe

  2. Tylko gazowe i ciekłe

  3. Gazowe, ciekłe i stałe

  4. Gazowe, ciekłe, stałe i płyny w stanie nadkrytycznym

20. Fotopowielacz jest częścią składową spektrometrów do:

  1. UV - Vis, IR, fluorescencji rentgenowskiej

  2. FAAS, GF AAS, fluorescencji rentgenowskiej

  3. ICP - OES, ICP - MS, GF AAS

  4. Dwie z ww opcji są poprawne

21. Techniką AAS można mierzyć zawartość:

  1. wszystkich metali i niemetali

  2. wszystkich substancji przechodzących w stan gazowy

  3. wszystkich pierwiastków grup I - IV

  4. żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa

22. Fluorescencja jest zjawiskiem dotyczącym:

  1. wzbudzonych atomów i cząsteczek

  2. tylko wzbudzonych atomów

  3. tylko wzbudzonych cząsteczek

  4. składników gazowych, które przeszły w stan jonowy w wyniku działania promieniowania wzbudzającego lub zderzeń cząstkami

23. Układ próżniowy jest częścią składową urządzeń stosowanych:

  1. we fluorescencji rentgenowskiej i spektrometrii ICP - MS

  2. w GC - MS i GC - ESI - MS

  3. we wszystkich metodach spektrometrii mas

  4. wszystkie ww opcje są poprawne

24. W spektrofotometrze UV - Vis szczelina wejściowa:

  1. jest ogniskiem odpowiedniej soczewki w monochromatorze

  2. ogranicza wiązkę światła wpadającego do monochromatora chroniąc tym samym urządzenie detekcyjne przed „przepaleniem”

  3. ogranicza zakres długości fal wpadających do monochromatora

  4. żadna z ww odpowiedzi nie jest prawidłowa

25. Lampa z katodą wnękową (HCL) emituje promieniowanie:

  1. ciągłe w zakresie UV - Vis

  2. liniowe w zakresie UV - Vis

  3. wchodzące w skład widma oscylacyjnego

  4. dwie z ww odpowiedzi są poprawne

26. Przy miareczkowaniu konduktometrycznym do elektrod przykłada się napięcie:

  1. stałe

  2. z sieci 230 V / 50 Hz

  3. przemienne o częstości 1 - 10 kHz

  4. dwa z ww rozwiązań stosuje się w miareczkowaniu konduktometrycznym

27. Wzór Lorentza opisuje zjawiska zachodzące w:

  1. FAAS, GF - AAS, ICP - OE

  2. GC - ESI - MS, MALDI - TCF

  3. Obie ww odpowiedzi są poprawne

  4. Obie ww odpowiedzi są niepoprawne

28. W technice jonizacji elektronami (EI) w komorze jonizacyjnej spektrometru mas elektrony:

  1. Oddziałują z cząsteczkami jako cząstki

  2. Oddziałują z cząsteczkami jako fale

  3. Wytwarzają niemal wyłącznie jony macierzyste

  4. Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

29. Nie destrukcyjną techniką analizy próbek stałych jest:

  1. Spektrometria UV - Vis i spektrometria IR

  2. Spektrometria AAS i ICP

  3. Fluorescencja rentgenowska

  4. Przy wykonywaniu analiz w każdej z ww technik następuje destrukcja próbki

30. Na siatkę dyfrakcyjną w spektrofotometrze UV - Vis pada wiązka:

  1. Światła monochromatycznego

  2. Światła polichromatycznego

  3. Promieni równoległych względem siebie

  4. Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

31. Na element rozszczepiający w spektrometrze użytym do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej pada wiązka:

  1. Światła monochromatycznego

  2. Światła polichromatycznego

  3. Promieni równoległych względem siebie

  4. Dwie z ww odpowiedzi są poprawne

32. Jako element rozszczepiający w spektrometrze do analizy techniką fluorescencji rentgenowskiej można użyć:

  1. Pryzmat

  2. Siatkę dyfrakcyjną

  3. Oba ww elementy

  4. Żaden z ww elementów nie nadaje się do tego celu

33. Rozróżnienie elucji gradientowej i izokratycznej w HPLC wiąże się z:

  1. Temperaturą

  2. Ciśnieniem

  3. Składem fazy nośnej

  4. Wszystkimi ww czynnikami równocześnie

34. Do detekcji CCl4 techniką GC można użyć:

  1. Spektrometr mas

  2. Detektor płomieniowo - jonizacyjny

  3. Detektor wychwytu elektronów

  4. Dwa z ww detektorów

35. Wskaż poprawny schemat spektrometru do absorpcyjnej spektrometrii atomowej:

  1. HCL - AT - M - D - R

  2. HCL - M - AT - D - R

  3. AT - D - M - HCL - R

  4. AT - D - M - HCL - R

HCL - lampa z katodą wnękową, AT - atomizer, M - monochromator, D - detektor, R - rejestrator

36. Nie rejestruje się promieniowania elektromagnetycznego w:

  1. ICP - MS

  2. Detektorze płomieniowo - jonizacyjnym

  3. ICP - OES

  4. Dwóch ww technikach

37. Membrana, z której wykonuje się elektrodę jonoselektywną czułą na jony fluorkowe jest utworzona z:

  1. Mieszaniny H2F2 + Na3AlF4

  2. Teflonu

  3. LaF3

  4. LiF

38. Długość fali λ = 300 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada częstość drgań [Hz = s-1]:

  1. 3x1019 MHz

  2. 109 MHz

  3. 3x1012 Hz

  4. 9x1012 Hz

39. Techniką elektroanalityczną, w której stosuje się wstępne zatężanie analitów jest:

  1. Polarografia

  2. Woltamperometria inwersyjna

  3. Konduktometria

  4. W każdej z ww technik zatężanie analitów jest warunkiem wstępnym dalszej analizy

40. Długość fali λ = 250 nm promieniowania elektromagnetycznego odpowiada liczba falowa [cm-1]:

  1. 4x104

  2. 4x106

  3. 2,5x104

  4. Żadna z ww odpowiedzi nie jest poprawna gdyż pojęcie liczby falowej odnosi się do zakresu podczerwieni, fal radiowych i mikrofali.

41. Analizę próbki stałej bez potrzeby jej roztwarzania można wykonać techniką:

  1. FAAS

  2. GF AAS

  3. Fluorescencja rentgenowska

  4. Dwoma z ww technik

42. Do przyspieszania jonów w standardowym spektrometrze mas służy:

  1. Pole elektryczne

  2. Pole magnetyczne

  3. Pole elektryczne i magnetyczne

  4. Komora jonizacyjna, w której elektrony lub inne cząstki bombardujące nadają analitom energię kinetyczną w wyniku zderzeń

43. Przed pomiarem absorbancji próbki w spektrofotometrze (Spekolu) należy:

  1. Nastawić transmitancję na 100% dla rozpuszczalnika lub odnośnika

  2. Na 0% dla rozpuszczalnika lub odnośnika

  3. Na 100% względem roztworu badanego

  4. Na 0% względem roztworu badanego

44. Stała „k” we wzorze Faraday'a „m = k x Q” odniesionym do reakcji Me+1 + ne-1 = Me, określa wartość liczbową wyrażenia:

  1. M(Me)/F

  2. M(Me)/(n x F)

  3. n x F/M(Me)

  4. n x F/NA

45. Analizator w spektrometrze mas oddziałuje na (daj odpowiedź najogólniejszą):

  1. aniony, kationy, cząstki neutralne

  2. aniony

  3. kationy

  4. aniony i kationy

46. Zbędnymi w różnych technikach AAS (np.: FAAS, ET - AAS), m.in. z korekcją tła są:

  1. siatka dyfrakcyjna

  2. argon

  3. elektromagnes

  4. wszystkie ww składniki/części znajdują tu zastosowanie

47. Czynnikiem wpływającym na jakość rozdzielania fal polarograficznych dla kationów o zbliżonych potencjałach półfali są:

  1. opór omowy (R) roztworu

  2. obecność elektrolitu podstawowego

  3. obie ww odpowiedzi są poprawne

  4. obie ww odpowiedzi nie są poprawne

48. Natężenie światła biegnącego w kierunku odmiennym od kierunku światła padającego mierzy się w:

  1. spektrometrii w podczerwieni (IR)

  2. nefelometrii

  3. technikach fluorescencyjnych

  4. dwóch z ww technik

49. Podstawą analizy jakościowej w GC jest:

  1. kształt piku

  2. wysokość piku

  3. czas retencji

  4. łączna informacja z ww danych

50. Podstawą analizy jakościowej w HPLC jest:

  1. kształt piku

  2. powierzchnia piku

  3. czas retencji

  4. łączna informacja z ww danych

51. Podstawa analizy ilościowej w HPLC jest:

  1. kształt piku

  2. powierzchnia piku

  3. czas retencji

  4. wysokość piku

52. Podstawą analizy ilościowej w GC jest:

  1. kształt piku

  2. powierzchnia piku

  3. czas retencji

  4. wysokość piku

53. Podstawą analizy jakościowej w CZE jest:

  1. kształt piku

  2. powierzchnia piku

  3. czas retencji

  4. wysokość piku

54. Podstawą analizy ilościowej w CZE jest:

  1. kształt piku

  2. powierzchnia piku

  3. czas retencji

  4. wysokość piku

55. Wysokość piku w technikach chromatograficznych zależy od:

  1. zawartości analitu

  2. ciśnienia na wejściu kolumny chromatograficznej

  3. oba ww czynniki wpływają na wysokość piku

  4. wysokość piku nie zależy od ww czynników gdyż miarą ilości danego analitu jest pole powierzchni pod pikiem

56. Oceń prawdziwość stwierdzeń:

  1. sprawność kolumny chromatograficznej zależy od ciśnienia gazu na wejściu do kolumny

  2. wybór gazu nośnego w GC zależy od rodzaju zastosowanego detektora

  3. Oba stwierdzenia są prawdziwe

  4. Oba stwierdzenia są fałszywe

57. Oceń prawdziwość stwierdzeń:

  1. Derywatyzację analitów w GC dokonuje się pod kątem zastosowania detektora i lotności analitu

  2. Analizie techniką GC można poddać składniki lotne i składniki ulegające przemianie w inne składniki lotne przed osiągnięciem temperatury wrzenia

  3. Analizie techniką GC można poddać tylko składniki lotne w temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej

  4. Wszystkie ww stwierdzenia są poprawne

58. Oceń prawdziwość stwierdzeń:

  1. Podstawą rozdzielenia składników w kolumnie kapilarnej jest zróżnicowany czas oddziaływania z wewnętrzną powierzchnią kolumny, co oznacza, że przy mniejszym powinowactwie składników względem powierzchni kolumny czas….(rozdzielania/retencji?) jest dłuższy

  2. Chromatogram zawiera informację jakościową i ilościową o próbce badanej przy czym podstawą oceny jakościowej są zróżnicowane kształty pików, charakterystyczne dla rozdzielanych składników

  3. Oba ww stwierdzenia są poprawne

  4. Oba ww stwierdzenia są fałszywe

59. Termostatowanie kolumny do GC jest podyktowane:

  1. Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia

  2. Zapewnieniem lotności składnika o najwyższej temperaturze wrzenia

  3. Obydwoma ww czynnikami

  4. Inny czynnik jest istotny w tym przypadku

60. Regulacja ciśnienia w kolumnie do GC jest uwarunkowana:

  1. Wymaganiami w aspekcie kalibracji tego urządzenia

  2. Zapewnieniem możliwie wysokiej rozdzielczości kolumny

  3. Obydwoma ww czynnikami

  4. Inny czynnik jest tu istotny



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ĆWICZENIE 9, Studia TOŚ, chemia analityczna-labor. semestr III
ZAGADNIENIA TEORETYCZNE ĆW.7-8, Studia TOŚ, chemia analityczna-labor. semestr III
ZAGADNIENIA TEORETYCZNE ĆW.1-3, Studia TOŚ, chemia analityczna-labor. semestr III
ZAGADNIENIA TEORETYCZNE ĆW. 4-6, Studia TOŚ, chemia analityczna-labor. semestr III
ĆWICZENIE 2, Studia TOŚ, chemia analityczna-labor. semestr III
chemia analityczna test, Uczelnia, Semestr III
EGZAMIN TESTOWY Z CHEMII ANALITYCZNEJ SEMESTR III, Uczelnia, Semestr III
ok, Uczelnia, Semestr III
spr chemia, Ochrona Środowiska, semestr III, CHEMIA, Chemia środowiska
EGZAMIN TESTOWY Z CHEMII ANALITYCZNEJ SEMESTR III-1, PK, chemia, analityczna
Anality zagadnienia, Technologia Chemiczna PW, III SEMESTR, Chemia analityczna I
fwdchemiaanalitycznawykjakiemateriay, Technologia Chemiczna PW, III SEMESTR, Chemia analityczna I
Chem. Fiz. II rok pytania, studia - analityka chemiczna UMCS, III semestr, chemia fizyczna
fwdchemiaanalitycznawykjakiemateriay, Technologia Chemiczna PW, III SEMESTR, Chemia analityczna I

więcej podobnych podstron