Bezpłciowe-sposób rozrodu, w kt osobniki potomne, jeśli pozostają w tych samych war środowiska, są identyczne jak osobnik rodzicielski
Płciowe- sposób rozr w kt występują komórki rozr- gamety, a osobniki potomne mają cechy obojga rodziców; zmienność genetyczna
Założenia teorii komórkowej: 1. komórka stanowi podst. Jednostkę strukturalną organizmu, 2. jest najmniejszą funk jednostką organizmu, 3. wszystkie komórki powst z kom już istniejących, 4. każda kom ma w jądrze inf genet zakodowaną w postaci DNA
Nukleotyd- pdst jednostka budująca DNA złożona z reszty kw. fosforowego, deoksyrybozy- cukru i jednej z 4 zasad azotowych.
Kod genetyczny- szyfr określający strukturę budowanego przez komórkę białka.
Kodon- odcinek DNA złożony z trzech nukleotydów, określający rodzaj i miejsce aminokwasu w strukturze białka
Gen- fragment DNA zawierający inf dotyczącą produkcji określonego białka. Ma ściśle określone miejsce w chromosomie.
Genotyp- zestaw genów danego organizmu
Fenotyp- zespół cech organizmu stanowiący wynik współdziałania genów i warunków środowiska; przejawia się w wyglądzie osobnika.
DNA= kwas deoksyrybonukleiniwy- odpowiedzialny za przekazywanie określonych cech potomstwu; nośnik inf genetycznej.
* zasady w łańcuchu DNA ułożone są kontementarnie, czyli zawsze w takich samych parach
Adenina z Taniną, Cytozyna z Guaniną.
Replikacja to proces w wyniku kt powstają dwie identyczne nici DNA; ma miejsce przed podziałem komórki
Mitoza- podział prowadzący do powstania komórek o liczbie hromosonów takiej samej jak kom macierzysta. Zachodzi w komórkach somatycznych . umożliwia wzrost organizmu, zastępowanie starych komórek nowymi, gojenie się ran
Mejoza- podział redukcyjny prowadzący do powstania komórek płciowych(gamek). W wyniku podziału powstają komórki zawierające po jednym chromosomie z każdego rodzaju.
Człowiek ma 23 typy chromosomów, chromosomów tym że 22pary tworzą ch. Identyczne- homologiczne, natomiast ostatnią parę stanowią chromosomy płciowe, kt mogą różnić się między sobą.
Gamety- komórki rozrodcze, czyli komórki jajowe i plemniki; mają po jednym zestawie chromosomów.
Allele- odmiany tego samego genu.
Homozygota- zygota mająca w chromosomach homologicznych dwa identyczne geny danej cechy.
Heterozygota- zygota mająca w chromosomach homologicznych dwa różne geny danej cechy.
Mutacje- nagłe, samorzutnie powstające zmiany dotyczące genów (ich struktury oraz ilości DNA) lub chromosomów( ich struktury i liczby).
Mutageny- czynniki powodujące mutacje, uszkadzające nici DNA (promieniowanie, związki chemiczne).
CHROMOSOMY-stałe składniki jąder komórkowych roślin i zwierząt, nosiciele czynników dziedzicznych — genów; zdolne do samoodtwarzania się.
ch. homologiczne — tworzą pary, zwykle morfologicznie jednakowe z wyjątkim ch. płci, u człowieka i ssaków osobniki żeńskie mają dwa ch. X, męskie — jeden X i jeden Y.
ZAPŁODNIENIE, połączenie się gamety męskiej i żeńskiej, najczęściej plemnika i komórki jajowej
Zastosowanie genetyki w hodowli zwierząt: Krzyżówki- przez krzyżowanie dwóch ras zwierząt można wyeliminować niekorzystne dla człowieka cechy. Inne zastosowania: Broń biologiczna, W policji(naskórki), Szczepionki genetyczne.