CHEMIA ORGANICZNA

ZALICZENIE

Rok 2005/2006

Grupa 4: pytania od Kamila

1. Sa do wyboru dwa związki: CH₃COOH i CH₃CHO i do nich pytania :który z nich jest donorem wiązania wodorowego w roztworze wodnym, a który akceptorem no i trzecie pytanie: który z nich może tworzyć sam z sobą wiązania wodorowe, odpowiedz to ma być ilustracja!

2. Była reakcja chyba taka CH₃OH + HBr->CH₃Br +H₂O no i energie tych wiązań i określić czy to reakcja endo- czy egzotermiczna oraz wyliczyć BDE.

3. O aromatyczności: trzy jony i napisać który jest aromatyczny a który antyaromatyczny: anion cykloheptatrienylowy, dianion cykloheptadienylowy i kation chyba cykloheptatrienylowy, nie wiem czy dobrze zapamiętałem.

4. Stereochemia - określić które atomy węgla są chiralne i określić czy jest R/S, związek skomplikowany jak...! jak macie wzory kulkowe to wam kulek zabraknie...

5. Kilka reakcji i określić co jest mocną zasada, w sumie to chyba w miarę łatwe było...

Grupa 1: pytania od Moniki

1. Narysowany jest związek: pierścień aromatyczny + grupa CF₃. Powyższy związek jest mocniejszy od kw. azotowego. Pytanie brzmi: Dlaczego??

2. Narysowane 2 związki. Określić R/S i czy są to te same związki, czy stereoizomery, enancjomery itp.

3. Zaznacz momenty dipolowe: Chlorobenzenu, cis-difluoroetenu oraz trans-difluoroetenu.

4. Był narysowany wyje... znaczy się duży związek i trzeba było pozaznaczać wiązania skumulowane, sprzężone i izolowane.

5. Napisana była reakcja propenu z HBr i trzeba było:
   a. narysować wykres, zaznaczyć stany przejściowe, związek pośredni
   b. wyjaśnić tempo reakcji.

Grupa 6: pytania od Dominika

1. Narysuj przestrzennie i według koncepcji Newmana 3-metyloheksan według wiązania 3-4.

2. Spośród podanych par wybierz związek trwalszy i uzasadnij nie pamiętam jakie były ale wiem że różniły się w parach nieznacznie np. tylko grupą CH₂ -.

3. Wybierz i uzasadnij która zasada jest silniejsza (podane dwie pary wybierz z N i Br).

4. Pytanie z Mc Murrego o cyklopropAnonie dlaczego jest mniej trwały od cyklopropEnonu.

5. Był strasznie dziwny związek narysowany i określić hybrydyzacje każdego atomu tego związku.

Grupa 3: pytania od Dawida

1. Narysować struktury rezonansowe i napisać która z nich ma największy wkład w ostateczny kształt jonu:
   a) CH3-CH-(NH2)2 (na środkowym węglu ładunek "+")
   b) OHC-CH-CHO (na środku ładunek "-")

2. Które związki są takie same, które izomerami geometrycznymi, izo. konstytucyjnymi?
   a) jakieś 2 bicyklo (te same)
   b) cis oraz trans 3-metyloheks-3-en
   c) 1,1 oraz 1,2 difluroetan

3. Który związek jest aromatyczny, niearomatyczny, antyaromatyczny? Były narysowane:
   a) 4H-piran
   b) izoksazol
   c) kation cykloheptatrienylowy

4. Uszeregować według kwasowości i uzasadnić dlaczego. Były 4 związki:
   a) pierścień arom. + OH, +CN (chyba)
   b) te same podstawniki w orto, w pierścieniu dwa wiązania podwójne, jedno między podstawnikami
   c) te same podstawniki w orto, w pierścieniu dwa wiązania podwójne
   d) te same podstawniki ale w meta, dwa wiązania w pierścieniu

5. Obliczyć delta H mając daną reakcję i BDE.

Grupa 7: pytania od Agi

1. Jakiś związek na literkę f (pierścień chyba 5członowy i od niego grupa CH₂) i określić kierunek momentu dipolowego.

2. Imidazol i określić który azot w imidazolu ma właściwości kwasowe a który zasadowe.

3. Narysować przestrzennie 2S,3R-3-chloro-2-pentanol.

4. Obliczyć delta H na podstawie BDE.

5. Określić hybrydyzacje atomów jakiegoś dużego związku.

---