ALUMINIUM - GLIN mały ciężar wł (2,7 g/cm3), dość niska temp topn 660, d plast, mała wytrz, duża przew cieplna i elektr, im czystsze tym większ odp na korozję, nieznacznie koordynuje w powietrzu (tworzy się cienka, szczelna, scisła warstwa chroniąca metal przed korozją), gr AB - lepsze i A,gorsze gat: A1 99,995R aparatura chem i folie kondensatorowe , A1 99,8 H folie powłoki kablowe i do platerowania, A1 99,5 HE wyroby elektr, A1 99 wyr codziennego użytku. Zanieczyszczenia Fe, Si, Cu, Zn, Ti. TECHN stopy ALUMINIUM - *do przer plastycznej (maja przy niej najw plastycznośc i najmn wytrzymałość więc dużą podatność do przer plastycznej nadający się do umocnienia przez przer cieplną) *odlewnicze (zawart dodatkowych składników w stopach powinna być wieksza) DURALUMINIUM - najb rozp stop przerabiany plast i obrabiany cieplnie w celu umocnienia, skład: Cu mg Mn Fe i Si. Fe i Si są zw domieszkami, D w stanie wyżażonym skł się z ziaren roztw stałego i wtórnych wtrąceń różnych zw międzymetalicznych, podczas przesycania od optymalnych temp przeważająca cz zw Cu i mg rozp się w aluminium , zw Fe pozostają nie rozp, wskutek małej odp na korozję stosuje się platerowanie czystym aluminium;Dural PA6, PA7, PA8- blachy, b platerowane, aluminium, pręty, rury, kształtowniki, odkuwki CZYSTY GLIN: pr opakowań, naczyń kuchennych, pr przew elektr, pr blach, pr naczyn kuchennych. ZW CHEM: Al203 korund szmergiel mat ścierne, Al2(SO4)3*18H20 oczyszcz wody zaprawa farbiarska, AlCl3 w procesie trakowania ropy naftowej
SPIEKI CER- półwyroby lub wyroby gotowe otrzymywane ze spiekanych tlenków, siarczków, węglików, azotków, borków z ewentualnymi dodatkami ułatwiającymi ich formowanie. Dziela się na proste i złozone (pseudostopy, s ceramiczno- metalowe, s. grafitowo- metalowe, s. diamentowo- met. Cechy char: brak jednorodności fizycznej, porowatość, wys temp top, duza twardosc, duza odp na korozję, duza wytrz na sciskanie, kruchość. Zast: ognitrwały sprzet laboratoryjny, tygle do topnienia met, elementy grzejne, swiece do silnikow, czesci silnikow, czesci turbin.
SPIEKI KORUNDOWE- własności: Wysoka tward, wytrz, odporne na korozje i erozje, własności dobre dielektryczne, duza przewodność cieplna Spiekany tlenek aluminium- wysokoogniotrwały, t top 2050, ro 3,75-3,95g/cm^, R w tem otoczenie 10^17m@m Wytwarza się: dysze wylotowe silnikow odrzutowych, glowice rakiet, oslony rakiet radiolokacyjnych, powloki ogniotrwale, czesci apartury wysokotemperaturowej, izolatory swiec zaplonowych silnikow iskrowych- im mniej tlenku Al. Tym własności uzytkowe swiec poragszaja się. Spiekany tlenek berylu- tem top 2550, ro=3.025, znaczna porowatość wewnatrzkrystliczna, cieczo i gazoszczelne, duza przewodność, odporne na gwałtowne zmiany temp, odpor chem, wytrz na rozciaganie, sciskanie, dobrze laczy się z innymi metalami Zast: elem silnikow lot, ochronne powloki ogniotrwale, glowice rakiet, tygle do topienia metali, tworzywa do budowy aparatury jadrowej
TYTAN- wys wytrz na rozciaganie, mala ro=4,32, duza odp na korozje, duze zasoby, srebrzysty kolor, paramagnetyk, zwiekszenie il zanieczyszczen w tytanie- rosnie wytrz i twarodsc, obniżenie- rosna wl plastyczne., występuje w 2 odmianach alotropowych alfa (wytrz podwyższana, obnizana ro przez Al.), i beta (dobór odp pierwiastkow, taka sama sieć regularna), paramagnetyk; Tytan tech: zaw od 0,2-1,2% zanieczyszczeń, obrabiany plastycznie, możliwa obrobka skrawaniem Stosowany- elementy silnikow kadłubów, oslony, przemysl okretowy, prz chemiczny.
MIEDZ- czerowna barwa, ro=8,96, tem top 1083, wys przewod elektryczn i cieplna, odp na korozje - m. tech czysta (0,01-1%): surowa, rafinowana, przetopionaM beztlenowa- maz 0.03% o- elementy konstrukcyjne lamp elektron, aparatury próżniowe, przewody Stopy miedzi: miedz stopowa (stopy do przerobki plast, nie wiecej niż 2% głównego dodatku stop: arsenowa, chromowa, srebrowa), mosiądze (cynk>2%, m dwuskladnik, wieloskladni, wysokonikl), miedzionikle, brazy, stopy oporowe miedzi
MAGNEZ: met alkaliczny, miękki srebrzystobiał, jeden z najposp wyst w skorupie ziemskiej, w post płynnej ma niezw reaktywny charakter, g gęstość 1738kg/m3, twardość 2,5, st skup- stały, temp top 650, temp wrzenia 1090, wchodzi w skład chlorofilu, przew cieplnr wzr wraz ze wzr temp, gęst ulega nieznacznemu zmniejszeniu, przew elektr maleje a rezystencja rośnie, wytrzymałość delikatnie rośnie. OTRZ: elektroliza w temp 700-720 roztop chlorku magnezowego, redukcja dolomit u krzemem w temp 1200, redukcja Tl magnezu węglem w piecach elektr. OBRÓBKA: można na sucho, można używac 5-10 razy dłużej niż przy obróbce st aluminium, b db lejnośc co pozwala na odlewanie elem już od 0,4 mm, może być odlewany 4x szybciej niż aluminium, żywotnośc formy jest 2-3 x lepsza niż w odlewaniu ciśnieniowym aluminium.
CERMETALE- mat uzyskane przez polaczenie proszkow ceramicznych z metalami: weglik tytanu, wolframu, chrom, molibden, nikiel. Roznymi metodami: bezposr spiekanie, spiekanie mat cer z Tl metalu, spiek laminatow proszkow ceramicznych i metal, prasowanie w atmosf ochronnej w temp>1000 p>25MPa, wiazanie metalu z mat cer za pośrednictwem bezpostaciowym faz szklistych Charakterystyka: mala ro i b twarde, odp na zuzycie, na pekanie, odp chemiczna, wytrz na sciskanie, odp na temp do 1200. Wady: skomp prosec tech, wrażliwe na szolki term, gorsze wl wytrzymałościowe Zastosowanie: czesci pracujące w wys temp: turbosprężarki, tarcze hamlc, walki rozrządu, lozyska
C Cr- Al2O3 zaroodp, najlepsze wl, odp na utlenianie, wytrz na rozciganie, zast: mat narzędziowe i konstrukcyjne na czesci, odp na scieranie i prace w wys tem, gwalt zmiany temp, SAP Al2O3- A1: Dobre wl mech, d stabil struktury, wys odp na korozje, d przewodnictwo ciepl i elektryczne—prety, tasmy
Koagulacja- proces polegajacy na laczeniu czasteczek fazy rozproszonej koloidu w wieksze agregaty tworzące faze ciagla o nieregularnej strukturze; może być odwraca i nieodrwac
KOMPOZYTY: materiały, które został stworzony sztucznie z co najmniej dwóch chemicznie różnych materiałów, których granica rozdziału zostaje zachowana i którego własności różnią się od własności łączonych ze sobą komponentów w zależności od ich udziałów objętościowych lub masowych.Głównymi składnikami K są osnowa (zwana niekiedy matrycą), wzmocnienie (często stosuje się termin zbrojenie). Ze względu na rodzaj osnowy wyróżnia się:k o osnowie metalicznej, k o osnowie ceramicznej, k o osnowie polimerowej.
Jako wzmocnienie stosuje się przede wszystkim wysokowytrzymałe włókna: szklane - o udziale stanowiącym około 90% całości wzmocnień włóknistych, węglowe i grafitowe - o udziale wynoszącym kilka procent, aramidowe (kevlar) - ich udział jest nieco mniejszy w porównaniu do węglowych i grafitowych, włókna polietylenowe, włókna poliestrowe, tzw. nylon balistyczny do wytwarzania osłon kuloodpornych itd., włókna naturalne - rozwijane w ostatnich latach, przypuszczalnie głównie ze wzglądów ekologicznych.
WZMOCNIENIA KOMPOZYTÓW: Rovingu - utworzonego przez pasmo zawierające od kilkuset do kilkudziesięciu tysięcy pojedynczych nieskręconych włókien, biegnących w przybliżeniu równolegle. Z rovingu wytwarza się maty, tkaniny, dzianiny i taśmy stosowane jako wzmocnienie w elementach płytowych i powłokowych o strukturze warstwowej. Mat - najczęściej wykonuje się je z rovingu ciętego na odcinki o długości około 25-50 mm, które są rozłożone w sposób chaotyczny w płaszczyźnie. W celu zapewnienia spójności maty, odcinki rovingu są posklejane tzw. lepiszczem. Maty oznacza się symbolem CSM (Chopped Strandt Mat). Wytrzymałość na rozciąganie warstw wzmocnionych mat CSM jest nieduża (100-130 MPa). Tkanin - ten rodzaj wzmocnienia jest często stosowany podczas wykonywania konstrukcji powłokowych. Ze zwykłych tkanin szklanych wytwarza się kompozyty o wytrzymałoś na rozciąganie wynoszącej około 200-400 MPa. Specyficzną grupą kompozytów są laminaty. Otrzymuje się je nasycając półpłynnym polimerem o niskiej masie cząsteczkowej (żywica) odpowiednie materiały nadające tworzywu wytrzymałość mechaniczną, najczęściej tkaniny, papier, włókna szklane itp.
Używa się je jako tworzywa konstrukcyjne do budowy kadłubów łodzi i samolotów, karoserii samochodowych, itp.
ZASTOSOWANIE KOMPOZYTÓW: w systemie wentylacji w samolotach, obudowa ochronna silnika, elementy skrzydel, anteny satelitarne, bateria sloneczna, sonda meteorologiczna
Kevlar- polimer z grupy poliamidów, a dokładniej aramidów, z którego przędzie się włókna sztuczne o bardzo wysokiej odporności mechanicznej na rozciąganie.jest wykorzystywany min. w celu zapewnienia odporności na złamanie i rozciąganie w kablu światłowodowym. Charakteryzuje się ogromną wytrzymałością. Przy tej samej masie jest 5-krotnie bardziej wytrzymały niż stal. Jest także niepalny, odporny na zużycie i nie przewodzi prądu. Poszczególne łańcuchy Kevlaru są połączone ze sobą za pomocą międzycząsteczkowych sił elektrostatycznych znanych jako wiązania wodorowe
TWORZYWA SZTUCZNE - zastępują tradycyjne materiały takie jak drewno, ceramika, metal, kauczuk naturalny, raz stanowiące grupę zupełnie nowych materiałów, które nie mają swoich naturalnych odpowiedników powstają na bazie polimerów syntetycznych lub naturalnych w wyniku reakcji chemicznej. Uzyskuje się je z produktów chemicznej przeróbki węgla, ropy naftowej i gazu ziemnego lub polimerów naturalnych, uzyskiwanych przez chemiczną modyfikację produktów pochodzenia naturalnego (celuloza, kauczuk, białko). Zwykle zawierają określone dodatki: barwniki lub pigmenty, katalizatory, napełniacze, zmiękczacze (plastyfikatory), antyutleniacze, antypireny, itp.
Podział: konstrukcyjne do wytwarzania, określonych wyrobów , elastoplastyczne, czyli folie, adhezyjne, czyli kleje, powłokowe (farby lakiery), włóknotwórcze, porowate (pianki i gąbki), specjalne (wymieniacze jonowe).
W zależności od rodzaju użytego polimeru tworzywa sztuczne dzieli się na:Termoplastyczne - które można wielokrotnie przerobić w podwyższonej temperaturze, Termoutwardzalne - które w podwyższonej temperaturze, po uformowaniu określonego kształtu, stają się nietopliwe i nierozpuszczalne, Chemoutwardzalne - które pod wpływem określonych czynników chemicznych usieciowują się przestrzennie, przy czym stają się nietopliwe i nierozpuszczalne. w odróżnieniu od mat met takie procesy jak obrobka plast czy odlewcze wpływają nie tylko na zmiane kształtu strukt ale powoduja zmiany chem(zbudowane z makrocząsteczek (200-1000 czas podstaw polaczonych łańcuchowymi wiazaniami atomowymi) Cechy char: - gęstość: 0.8 - 2,5 - odporne na czynniki chemiczne i wilgoć, - mała przewodność cieplna i elektryczna,- niska temperatura przerobu,- możliwość powtórnego przerobu,- zdolność merów i segmentów makrocząsteczek do licznych zmian konformacji (położenie),- przeciętnie długotrwałe użytkowanie -80 -150, krótkotrwale do 300 C.- mogą być przezroczyste lub całkowicie nieprzezroczyste
Rodzaje struktur polimerów: Struktura amorficzna:-brak uporządkowania cząsteczek dalekiego zasięgu, -cząsteczki ułożone w kłębek,-najsłabsze oddziaływanie międzycząsteczkowe,-występuje w procesach topnienia i rozpuszczania,-w polimerach występuje w stanie szklistym
Struktura krystaliczna: - występuje uporządkowanie cząsteczek bliskiego zasięgu,- duże oddziaływania międzycząsteczkowe,- ścisłe ułożenie cząsteczek, na skutek, czego powstaje krystalit.
ma istotny wpływ na właściwości polimerów zwiększając sztywność, twardość i odporność na ścieranie, a zmniejszając rozpuszczalność, dyfuzję i pęcznienie Struktura mezofazowa:- pośrednia pomiędzy amorficzną i krystaliczną
Krystalizacja: Krystalizacja jest to proces powstawania i wzrostu kryształów. Aby nastąpiła krystalizacja, muszą najpierw powstać pierwsze, bardzo małe kryształki. Krystalizacja w polimerach przebiega poprzez proces enukleacji (zarodkowanie- proces powstawnia najmniejszych kryształów substancji rozpuszczonej które SA termodynamicznie stabilne polimeryzacja- proces laczenia się ze soba czasteczek reaktywnego zw chem z utworzeniem polimeru bez wydzielena się prodktow ubocznych
Polikondensacja- proces syntezy polimeru polegajacy na reakcji czast zw chem ze soba przy czym wydzielaja się małocząsteczkowe produkty uboczne jak np. H2O. reakcja stopniowa, przebuiga wolniej stosowana do syntezy poliestrow, silikonow
Elastomery - są związki wielkocząsteczkowe, które w temperaturze pokojowej przy małych naprężeniach wykazują duże odkształcenia elastyczne, odwracalne. Odwracalność odkształceń jest związana z budową elastomerów, ich długie łańcuchy są usieciowane i tworzą nieregularną strukturę. Plastomery - pod wypływem naprężenia wykazują małe odkształcenia nieprzekraczające zwykle 1% a poddawane wzrastającemu obciążeniu odkształcają się plastycznie, aż do mechanicznego zniszczenia. Temperatura zeszklenia plastomerów jest wyższa od temperatury pokojowej
Termoplasty - w podwyższonej temperaturze przechodzą w stan plastyczny, czyli miękną i dają się kształtować. Po ochłodzeniu twardnieją zachowując nadane im kształty i odzyskują pierwotne własności. Cykl uplastycznienia można powtarzać kilkakrotnie. Ze względu na postać łańcucha polimerowego termoplasty dzielą się na dwie podgrupy: krystaliczne i amorficzne.
Duroplasty - w podwyższonej temperaturze i/lub pod wpływem utwardzaczy przekształcają się w produkt usieciowany (nietopliwy i nierozpuszczalny). Ponowne ogrzewanie może spowodować rozkład chemiczny polimeru. W zależności od sposobu utwardzania duroplasty dzielą się na termoutwardzalne i chemoutwardzal
POLIETYLEN- Jest to powszechnie stosowany tani termoplast. Odporny na działanie chemikaliów z wyjątkiem węglowodorów i stężonych kwasów utleniających. Palny. Temp. stosowania -120 do +120 °C. Ma dobre właściwości dielektryczne. Produkowany jest jako polietylen nisko- i wysokociśnieniowy o różnych własnościach.
Polipropylen-Otrzymywany podczas polimeryzacji propenu. Jest termoplastem. Charakteryzuje się małą ścieralnością, lepszą odpornością termiczną i mechaniczną niż polietylen. Palny. Temp. stosowania -35 do +130 °C. W temp. pokojowej odporny na działanie chemikaliów (oprócz stężonych HNO3 i H2SO4) i większości rozpuszczalników
Polistyren-Termoplast. Odporny na działanie związków nieorganicznych z wyjątkiem stężonych kwasów. Rozpuszczalny w węglowodorach aromatycznych i chlorowanych alifatycznych. Palny. Mało odporny termicznie. Stosowany jako polistyren spieniony (styropian). Styropian polimer piankowy. Otrzymywany podczas polimeryzacji lub w procesie przetwórczym w wyniku homogenizacji z substancjami spieniającymi (stałe, ciekle, gazowe)
Polistyren S- niskoudarowy, kruchy, po uderzeniu łatwo pęka, świetne własności elektroizolacyjne (ale niepożądane ładowanie powierzchni elektrycznością statyczną), niewielka twardość, zażółcenia, b. duża odporność chemiczna na roztwory soli, zasad i kwasów
Polistyren K - wysokoudarowy, homogeniczna mieszanina polistyrenu i kauczuku syntetycznego (cis-polibutadien), nieprzeźroczysty. Mieszanie uzyskuje się bezpośrednio w maszynie formującej (wytłaczarce)
Polistyren G- wysokoudarowy, otrzymywany w wyniku olimeryzacji styrenu w roztworze kauczuku w styrenie. Szczepiony kauczuk)
PCV polichlorek winylu- Otrzymywany przez polimeryzację chlorku winylu Posiada właściwości termoplastyczne. Jest odporny na działanie związków nieorganicznych z wyjątkiem stężonych zasad. Rozpuszczalny jest w cykloheksanonie, tetrahydrofuranie
PCW- twardy WINIDUR
Bez dodatku plastyfikatorów sztywny, ale z dodatkiem stabilizatorów (temperatura!) płyty i rury wytwarzane metodami wytłaczania, wtrysku, spiekania i spawania. Odporny na działanie wody, stężonych i rozcieńczonych zasad, olejów, węglowodorów.
Rozpuszcza się lub pęcznieje w cykloheksanonie, THF, pirydynie, ketonach
PCW- miękki WINIPLAST
Z dodatkiem dużej ilości plastyfikatorów (estry kwasyftalowegowy, sebacynowego,
adypinowego i fosforowego). Pasty, ulegają w ok. 170oC żelowaniu. Powleka się nimi tkaniny, papier, drut, wytwarza folie. Kalandrowanie, odlewanie, maczanie.
poliwęglany pc- polimery termoplastyczne, zakres użytkowania wynosi od -40°c do 130°c odporność na pełzanie, mała chłonność wody, właściwości samogasnące, stabilność cieplna
poliweglany mają wszechstronne zastosowanie w różnych dziedzinach techniki, np. w przemyśle maszymowym, motoryzacyjnym. wykonuje się z nich bezpieczne szyby (mają one 250 razy większą udarność niż szyby ze szkła), dyski opotyczne, cd-rom-y. stosowane do produkcji zewnętrznych elementów samochodów, natomiast pc-abs do nadwozi samochodów osobowych.
KOPOLIMER ABS- Termoplastyczne mieszaniny kopolimeru styren/akrylonitryl z kauczukiem butadienowonitrylowym lub terpolimery szczepione styrenu (S) i akrylonitrylu (AN) na polibutadienie (BR), zawierające 50-80% S, 10-25% AN i 10-25% BR. Odporny na węglowodory alifatyczne, oleje, alkohole i działanie światła; rozkłada się pod wpływem stężonych kwasów utleniających Nieprzezroczysty lub nieco przeświecający. Odmiany, w których faza kauczukowa jest bardzo rozproszona, mają lepszą przezroczystość; gatunki handlowe często pigmentowane. Własności mechaniczne i odporność cieplną ABS powiększa metalizowanie galwaniczne, stosowane w coraz większym zakresie. Poza tym rośnie znaczenie ABS wzmocnionego włóknem szklanym.
ŻYWICE: SYNTETYCZNE to bezpostaciowe produkty wielkocząsteczkowe i oligomeryczne (polimery) otrzymywane w wyniku polimeryzacji (głównie polikondensacji). Ze względów tradycyjnych i z powodu podobieństwa pewnych cech fizycznych do żywic naturalnych żywicami syntetycznymi nazywa się większość polimerów termoutwardzalnych, np. żywice fenolowo-formaldehydowe, żywice melaminowe. Używane do wyrobu tworzyw sztucznych, klejów, farb i lakierów SILIKONOWE to rodzaj materiału silikonowego, który zawiera oligosiloksany o ogólnym wzorze: RnSiXmOy, gdzie R to grupa alkilowa, zwykle metylowa lub fenylowa a X to grupa funkcyjna, zwykle H, OH, Cl lub OR. Grupy te mogą ulegać dalszej kondensacji aby w rezultacie utworzyć gęsto usieciowane, nierozpuszczalne sieci polisiloksanowe. EPOKSYDOWE-tak zwane żywice syntetyczne zawierające, co najmniej dwie grupy epoksydowe w cząsteczce. Są to gęste ciecze lub topliwe ciała stałe. Otrzymywane są przez kondensację epichlorohydryny z fenolami polihydroksylowymi lub innymi związkami zawierającymi reaktywny atom wodoru oraz w wyniku epoksydowania nienasyconych związków alifatycznych lub cykloalifatycznych. POLIESTROWE- żywice polimery o budowie [-R-COO-R'-]n, gdzie R i R' — alkile lub aryle (zawierające ugrupowania w łańcuchu głównym), otrzymywane w wyniku polikondensacji alifatycznych doili (np. glikolu etylenowego) z mieszaniną: aromatycznych kwasów dikarboksylowych (np. kwas o-ftalowy), alifatycznych kwasów dikarboksylowych (np. kwas adypinowy), nienasyconych kwasów dikarboksylowych (np. kwas maleinowy) lub ich bezwodników.
KOROZJA: oddział fizykochem i elektrochem między mat met a otaczającym środowiskiem, w wyniku którego następuje oszkodzenie korozyjne powodujące pogorszeniu własności met; dotyczy: metali i ich stopów, tw niemetal: np. beton cechy: pow ubytki metalu, obniżenie wytrz metalu, szybkość korozji- ubytek masy metalu na jednostke pow i czasu
Rodzaje: równomierna- jednostajnie cała pow niszczona; lokalna- zróżnicowana szybkośc niszczenia mat w różych obszarach pow, np. korozja wżerowa gdy pojawiają się niejednordnośći w mat np. przez uszkodzenia; selektywna- niszczy się jedna lub kilka faz materiału a osnnowa nie ulega uszkodzenia; zachowany pierwotny kształt produktu, wytrz. Spada Międzykrystaliczna- na granicach ziaren met, postępuje szybko i głęboko- katastrofalne, zniszczenia wytrz i ciagliwosc spada bardzo, niewidac zew objawow; naprężeniowa- po dwpływ środowiska i naprężen ( wew lub zew) Typ ze wzgl na typ reakcji powodującej zniszczenie: Elektrochem- (atmosf, wodna, ziemna) nieszczenie met w wyniki procesów elektrodowych zachodzących na granicy faz metal- elektrolit. Met ulega rozpuszcz przechodząc do elektrolitu w postaci jonów. Przyczyny: środow- zanieczyszczenia w środ, ubytki w powłokach ochronnych, niejednorodność mat korodujących. Chem- gazowa: zachodzi w środ zawierającym suchy gaz lub elektrolit nie przewodzący prądu elektr, powstają zgorzeliny i naloty np. oczernienie srebra w powietrzu, działanie tlenu na met w podwyższonej temp- na pow powstaje warstwa tlenku
Ochrona przed korozją: - dobór składu chem stopu, o katodowa: polaryzacja metalu, na pow którego występują lokalne ogniwa korozji elektrochem, zwiększenie poten elektronowego; o.protektorowa- chroniony elem łączy się z blokiem metalu mniej szlachetnego (niszczy potencjał); oba mat w tym samym elektrolicie- powstaje krótkotrwałe ogniwo; o anodowa- zmniejsza szyb korozji lecz nie hamuje jej, są chronione gdy SA anodą, a potencjał osiąga wartość obszaru pasywnego 1 wytworzenie wartwy tlenku 2 wyt war tlenku przy uzyciu elektrolitu, najb rozpowszechnione, powłoka gruba i odp na ścieranie 3 wyzsze stężenie kwasu niż w 2 temp nizsza,, gęstość wyzsza- anodowanie twarde; inhibitory- opóźniacze procesów k, sub chem zmniejsza szybkość k, tworzą na pow metalu warstewki ochronne: pasywatory, inh niepasywujące, trawienia, lotne- zwalnia szybkość korozji o 100-1000razy; pasywacja- metale pokrywają się warstwą tlenu- powstaje trwała, szczelna, dobrze pokrywająca warstwa; środki konserwujące- oleje, smary- związki w nich będące są absorbowane na pow i tworzą warstwę; stosowane jako środki do zabezp przed korozją elem stalowych w czasie transportu i magazynowania; powłoki i warstwy och-A)metalowe 1. Chromowanie- powłoka chrom, cel: zwiekszenie odp, tward,podniesienie wart term, dla ozdoby, proces w tem 900-1050 2. Niklowanie- antykorozyjne, dekoracja, podloze innych warstw, mniejsza Odp na korozje, nizsze koszty, sł wytrz 3. Cynkowanie- stos z żelazem tworzy anodę chroniąc je, b trwałe i niewrażliwe na przerwania ciągłości,, mniej estetyczne B)nieorganiczne najcz p cermiczne, nierozpuszczalne w wodzie i tlenie- w ukł wylotowych silników lot- cermetalowe C) organiczne- malarskie, najłatwiejsze w użyciu, pokrywanie metalu p malarską, izolują od dostępu O2 i wilgoci- farby, lakiery, gumy;