Testy 2, genetyka, Genetyka


GENETYKA

Jeżeli wyraz GENETYKA obrazuje normalną strukturę chromosomu, to nazwij zmiany tej struktury jako I, II, III, IV: I - NETYKA, II - GETYNEKA, III - GENENETYKA, IV - GETYKA.

  1. Duplikacją jest zmiana oznaczona jako:

    1. I

    2. II

    3. III

    4. IV

  2. Delecją jest zmiana oznaczona jako:

    1. I i II

    2. II

    3. III

    4. I i IV

  3. Inwersją jest zmiana oznaczona jako:

    1. I

    2. II

    3. III

    4. IV

  4. Mutacjami chromosomowymi są zmiany oznaczone jako:

    1. I i III

    2. I i II

    3. III i IV

    4. Wszystkie wymienione

  5. Rodzice mają grupę krwi AB. W jakim stosunku liczbowym nastąpi segregacją grup krwi u potomstwa:

    1. 1:1

    2. 1:2:1

    3. 1:2:2

    4. 1:4:1

  6. Z niżej podanych odpowiedzi wybierz tę, która podaje właściwe stosunki między fenotypami potomstwa otrzymanego w wyniku skrzyżowania rodziców o podanych genotypach:

Genotypy rodziców

Mm x Mm Mm x mm MP x MP

a) 3:1 1:1 1:2:1

b) 3:1 1:2:1 1:1

c) 1:2:1 1:1 3:1

d) 1:1 3:1 1:2:1

  1. Dokończ zdanie, wybierają poprawny wariant: Rejony chromosomów eukariotycznych zawierające aktywne transkrypcyjne geny mają:

    1. dodatkowy łańcuch polipeptydowy

    2. rozluźnioną strukturę

    3. zbitą strukturę

    4. 2x więcej eksonów niż intronów

  2. Wybierz zdanie fałszywe:

    1. wśród Murzynów występuje często dziedziczna choroba zwana anemią sierpowatą, którą powoduje zmutowany gen

    2. anemia sierpowata polega na nieprawidłowej budowie hemoglobiny i zmniejszonej zdolności przenoszenia tlenu

    3. erytrocyty przyjmują kształt sierpowaty, ponieważ w łańcuchu beta hemoglobiny kwas glutaminowy został zamieniony w walinę

    4. ludzie z chorobą dziedziczną tzw. anemią sierpowatą nie są odporni na malarię

  3. O płci potomstwa człowieka decyduje:

    1. DNA i RNA plemnika

    2. DNA plemnika

    3. DNA i RNA komórki jajowej

    4. DNA i RNA komórki jajowej i plemnika

  4. Które z wymienionych chorób mają podłoże genetyczne: I - malaria, II - fenyloketonuria, III - trąd, IV - anemia sierpowata, V - alkaptonuria, VI - brucelloza, VII - zoonozy

    1. II, IV, V

    2. I, III, VII

    3. I, IV, VI

    4. V, VI, VII

  5. Prawo Hardy'ego-Weinberga dotyczy:

    1. proporcji między genotypami w kolejnych pokoleniach populacji

    2. działania mutagenów na pulę genową populacji

    3. działania doboru w populacji

    4. działania selekcji w populacji

  6. 2n chromosomów posiadają: I - spermatogonium, II - spermatocyt pierwszego rzędu, III - oogonium, IV - polocyt, V - spermatyda, VI - spermatocyt drugiego rzędu

    1. I, II, III

    2. IV, V, VI

    3. III, IV, V

    4. I, V, VI

  7. Bezpośrednią przyczyną rozwoju inżynierii genetycznej było:

    1. odkrycie enzymów restrykcyjnych

    2. poznanie struktury DNA

    3. odkrycie nukleosomu

    4. odkrycie, że DNA jest siedliskiem genów

  8. Chory na hemofilię mężczyzna ożenił się ze zdrową kobietą, której ojciec był hemofilitykiem. Jakiego potomstwa (fenotypowo) można się spodziewać po tej parze?

    1. wszyscy chłopcy będą chorzy na hemofilię

    2. wszystkie dzieci będą zdrowe

    3. prawdopodobieństwo, że ich dziecko będzie chore = ½

    4. prawdopodobieństwo, że ich dziecko będzie chore = ¼

  9. Krzyżówka homozygoty z heterozygotą ujawni w fenotypie potomstwa cechy w następującym porządku liczbowym:

    1. 1:2:1 lub 2:2

    2. 1:2:1 lub 3:1

    3. 3:1 lub 2:2

    4. 4:0 lub 2:2

  10. Fenyloketonuria jest chorobą wywołaną brakiem enzymu przeprowadzającego:

    1. fenyloalaninę w tyrozynę

    2. tyrozynę w fenyloalaninę

    3. fenyloalaninę w kwas homogentyzynowy

    4. tyrozynę w kwas homogentyzynowy

  11. Konstruowanie map genetycznych chromosomów jest oparte na:

    1. określeniu liczby i kształtu chromosomów

    2. określeniu częstości crossing-over między genami

    3. analizie podziału mejotycznego komórki

    4. analizie rozszczepień w potomstwie 2 homozygot

  12. „Rozpoznanie” aminokwasu przez specyficzny dla niego tRNA w procesie biosyntezy białka jest możliwe:

    1. dzięki przyłączaniu aminokwasu do specyficznego antykodonu

    2. przez połączenie aminokwasu z kodonem w tRNA

    3. dzięki specyficznej, różnej dla każdego tRNA kolejności zasad w miejscu przyłączenia aminokwasu

    4. dzięki przestrzennemu dopasowaniu obu cząsteczek do specyficznego enzymu (enzym = „zamek”, tRNA i aminokwas = „klucz”)

  13. Gdyby pominąć zjawisko crossing-over, ilość różnych genetycznie plemników tworzących się u jednego mężczyzny, wynosiłaby:

    1. 2 do potęgi 23

    2. 46

    3. 46 do kwadratu

    4. 2 do potęgi 22

  14. „Melanizm przemysłowy” to zjawisko, które pozwoliło na wyjaśnienie działania:

    1. doboru naturalnego kierunkowego

    2. doboru naturalnego stabilizującego

    3. doboru naturalnego różnicującego

    4. nie wyjaśniło żadnego z nich

21. Nieprawdą jest, że gen:

  1. może mieć wiele alleli

  2. strukturalny koduje polipeptyd

  3. zbudowany jest z rybonukleotydów

  4. autosomalny występuje w komórkach somatycznych w 2 kopiach (w podwójnej dawce)

22. Działenie allela recesywnego (genu autosmoalnego) ujawni się jedynie gdy jest on dziedziczony:

  1. wyłącznie po matce

  2. albo po matce, albo po ojcu

  3. równocześnie po matce i ojcu

  4. razem z genem dominującym

23. Jeżeli rodzice mają grupy krwi 0 Rh- i AB Rh+, to ich dzieci nie mogą mieć fenotypów:

  1. 0 Rh+

  2. AB Rh-

  3. A Rh+

  4. B Rh- lub B Rh+

24. Dziedziczne zaburzenie przekaźnictwa synaptycznego w neuronach noradrenergicznych jest przyczyną:

  1. zespołu Alzheimera

  2. zespołów maniakalno-depresyjnych

  3. schizofrenii

  4. zespołu Downa

25. To schemat normalnego chromosomu: a-b*c-d-e. Translokację obrazuje schemat:

  1. a-b*c

  2. a-b-c*a-b-d-e

  3. m-n-a*b-c-d-e

  4. a-b*c-d-e

26. W operonie:

  1. regulator koduje enzym

  2. induktor może być substratem przemian metabolicznych

  3. korepresor łączy się z polimerazą RNA (transkryptaza)

  4. do genu represora przyłącza się promotor

27. Postępujący zanik mięśni typu Duchenne jest recesywną chorobą sprzężoną z płcią, co oznacza, że chorują na nią tylko:

  1. heterozygotyczne kobiety

  2. córki ojców-nosicielo

  3. synowie ojców-nosicieli

  4. żaden z wymienionych rodzajów osób

8d, 9b, 10a, 12a, 13a, 14c, 15d, 16a, 18a, 20c, 21c, 22c, 23a, 24b, 25c, 26b, 27d


Wyszukiwarka