SPRAWOZDANIE Z ĆWICZENIA NR 5 - FARMAKOKINETYKA 08.11.2006R.

Grupa II :

1. Michał Październik

2. Paweł Pietrzykowski

3. Adam Pośpiech

4. Grzegorz Wiszowaty

Ćw. 1. Podanie dożylne

Dawka leku dla podania dożylnego wynosiła 3 mg.

Stężenie początkowe C₀ zostało obliczone poprzez wykonanie wykresu zależności lnC= f(t)

b = ln C₀ = 4,5714, a więc C₀ = e^4,5714= 96,7 μg/l

Tabela 1. Wyniki pomiarów

t [h]	Co [μg/l]	C [μg/l]	k= [h^-1]
0	96,7	96,7	0
2	96,7	75	0,1271
4	96,7	52	0,1551
6	96,7	39	0,1513
8	96,7	29	0,1505
10	96,7	23	0,1436

Wartość średnia stałej szybkości k = 0,1455 h^-1

t_0,5 = ln2/k = 4,76h

V_D = D/ C₀ = 3mg/0,105mg/l = 31,02 l

Ćw. 2. Podanie pozanaczyniowe

Dawka leku dla podania domięśniowego wynosiła = 8mg

Ułamek F dla leku podanego dożylnie obliczamy według wzoru :

F =

AUC p.n = 1,502 [mg x h/l]

AUC i.v = 0,6934 [mg x h/l]

Pola pod wykresami zostały policzone metodą trapezów, dawki leków wynosiły:

• Dla podania dożylnego, D = 3mg

• Dla podania domięśniowego, D = 8mg

F =
=
= 0,8125 = 81,25%

Ćw. 3. Podanie wielokrotne dożylne

C _{terapeutyczne} = 65 μg/l

C _toksyczne = 85μg/l

W wyniku doświadczenia właściwe parametry podawania tego leku wyniosły:

Lek powinien być podawany co 4 h w dawkach D = 4 mg

Ćw. 4. Podanie wielokrotne pozanaczyniowe

C _{terapeutyczne} = 70 μg/l

C _toksyczne = 85μg/l

W wyniku doświadczenia właściwe parametry podawania tego leku wyniosły:

Lek powinien być podawany co 8 h w dawkach D = 7 mg

Ćw. 5. Starzenie leku

W wyniku doświadczenia warunki optymalne ustalone dla leku wynosiły:

• ph < 7

• postać optymalna dla leku: postać krystaliczna

• temperatura optymalna dla leku : T<273 K

Data ważności dla spadku zawartości substancji czynnej do 80% wynosi 17,5 miesiąca

---