Chemia organiczna - egzamin - zima - 2010 - ICiP

Olszanowski

1. Napisz mechanizm reakcji 4-nitrobenzaldehydu z 3,3-dimetylobutanonem w środowisku zasadowym - NaOH 5%.

2. Napisz reakcję 2,2-dimetylobutanalu z :

1. NaOH 30%

2. Paropan-1-olem w nadmiarze, reakcja przebiega w suchym HCl

3. 
   NH₂-OH w pH=5

4. 
   Nie pamiętam co tam było dokladnie ale ja mam napisany

(cykloheksanon, nie! benzen MgCl

a później przeprowadzic hydrolizę produktu.

3. Otrzymać kwas 5-metyloheksanowy z 1-bromo-4-metylopentanu. Otrzymany kwas wykorzystać do syntezy 5-metyloheksanoamidu. Napisać równania wszystkich reakcji (poszczególne etapy) i nazwy produktów głównych. Napisać mechanizm hydrolizy otrzymanego amidu w środowisku kwaśnym.

4. Przy pomocy struktur rezonansowych przedstawić wpływ grupy estrowej na kierunek podstawienia i szybkość reakcji bromowania benzoesanu etylu. Przedstawić mechanizm reakcji i podać nazwy produktów.

5. Otrzymać 3-bromofenol z benzenu. Napisać reakcje syntezy +warunki w których przebiegają poszczególne etapy + nazwy produktów.

6. Podaj różnice w budowie: disacharydu, białka, kwasu RNA. (Z jakich cząsteczek zbudowane, jakie wiązania występują)

7. Podaj przebieg reakcji + nazwy produktów reakcji aniliny z :

1. Kwasem fosforowym

2. Chlorkiem acetylu

3. Kwasem azotowym (V)

4. 2-chlorofenolem

+ gratis test, z którego pytań nie zdążyłam przepisać.

---