Chemia organiczna - egzamin - zima - 2010 - ICiP

Olszanowski

  1. Napisz mechanizm reakcji 4-nitrobenzaldehydu z 3,3-dimetylobutanonem w środowisku zasadowym - NaOH 5%.

  2. Napisz reakcję 2,2-dimetylobutanalu z :

  1. NaOH 30%

  2. Paropan-1-olem w nadmiarze, reakcja przebiega w suchym HCl

  3. 0x08 graphic
    NH2-OH w pH=5

  4. 0x08 graphic
    Nie pamiętam co tam było dokladnie ale ja mam napisany

(cykloheksanon, nie! benzen MgCl

a później przeprowadzic hydrolizę produktu.

  1. Otrzymać kwas 5-metyloheksanowy z 1-bromo-4-metylopentanu. Otrzymany kwas wykorzystać do syntezy 5-metyloheksanoamidu. Napisać równania wszystkich reakcji (poszczególne etapy) i nazwy produktów głównych. Napisać mechanizm hydrolizy otrzymanego amidu w środowisku kwaśnym.

  2. Przy pomocy struktur rezonansowych przedstawić wpływ grupy estrowej na kierunek podstawienia i szybkość reakcji bromowania benzoesanu etylu. Przedstawić mechanizm reakcji i podać nazwy produktów.

  3. Otrzymać 3-bromofenol z benzenu. Napisać reakcje syntezy +warunki w których przebiegają poszczególne etapy + nazwy produktów.

  4. Podaj różnice w budowie: disacharydu, białka, kwasu RNA. (Z jakich cząsteczek zbudowane, jakie wiązania występują)

  5. Podaj przebieg reakcji + nazwy produktów reakcji aniliny z :

  1. Kwasem fosforowym

  2. Chlorkiem acetylu

  3. Kwasem azotowym (V)

  4. 2-chlorofenolem

+ gratis test, z którego pytań nie zdążyłam przepisać.